符天銘 蔡秀玲
?
腸溶阿司匹林致冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病患者上消化道出血的原因分析
符天銘 蔡秀玲
【摘要】目的 探討腸溶阿司匹林致冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。–HD)患者上消化道出血的原因。方法 選取2013年1月至2014年1月廣東省高州市石鼓鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院心內(nèi)科收治的250例CHD患者作為研究對(duì)象,均采用腸溶阿司匹林治療,統(tǒng)計(jì)患者年齡、服用腸溶阿司匹林時(shí)長(zhǎng)及劑量、雙聯(lián)抗栓(阿司匹林+氯吡格雷)、聯(lián)用質(zhì)子泵抑制劑(PPI)以及既往消化道病史、吸煙史等情況。結(jié)果 經(jīng)Logistic回歸分析,高齡、大劑量、消化道病史、吸煙史均與出血明顯相關(guān);加用PPI能降低出血率。結(jié)論 高齡、消化道病史及吸煙均為CHD患者產(chǎn)生上消化道出血的危險(xiǎn)因素,若腸溶阿司匹林劑量≥300 mg,可考慮服用PPI。
【關(guān)鍵詞】腸溶阿司匹林;冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病;上消化道出血;原因分析
廣東省高州市石鼓鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院,廣東茂名 525252
阿司匹林,作為環(huán)氧化酶-1(COX-1)相關(guān)抑制劑,對(duì)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。–HD)具有重要的防治作用。但除具有抗血小板功效外,阿司匹林引起的上消化道出血反應(yīng)也極為普遍。研究表明,患者服用阿司匹林后引起上消化道出血的發(fā)生率為1.5%~2.6%。即使是小劑量服用,其出血風(fēng)險(xiǎn)也是其他患者的2~4倍[1]。本研究就腸溶阿司匹林致CHD患者上消化道出血的原因進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2013年1月至2014年1月我院心內(nèi)科收治的250例CHD患者作為研究對(duì)象,其中男128例,女122例,年齡41~97歲,平均(64± 19)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合2005年國(guó)際心臟病學(xué)會(huì)提供的CHD診斷標(biāo)準(zhǔn),均行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI);②服用腸溶阿司匹林≥7 d。排除標(biāo)準(zhǔn):①消化道腫瘤;②大便潛血呈假陽(yáng)性;③炎癥性腸??;④血液系統(tǒng)病癥;⑤上消化道出血癥狀由其他藥物引起。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 出血標(biāo)準(zhǔn):①出現(xiàn)黑便、大便潛血試驗(yàn)呈陽(yáng)性;②胃鏡顯示胃、十二指腸等充血、糜爛等,伴點(diǎn)狀、彌散性出血等。
1.3 研究方法 均采用腸溶阿司匹林治療,統(tǒng)計(jì)患者年齡、服用腸溶阿司匹林時(shí)長(zhǎng)及劑量、雙聯(lián)抗栓(阿司匹林+氯吡格雷)、聯(lián)用質(zhì)子泵抑制劑(PPI)以及既往消化道病史、吸煙史等情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用K-S檢驗(yàn)正態(tài)性數(shù)據(jù),用SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;并對(duì)樣本性別、抽煙史等影響因素進(jìn)行Logistic回歸分析。
2.1 出血情況及臨床因素分析 年齡≥70歲、劑量為300 mg、消化道病史、吸煙史均為上消化道出血的重要因子,而加用PPI能降低出血率,見(jiàn)表1。
2.2 回歸分析結(jié)果 經(jīng)Logistic回歸分析,高齡、大劑量、消化道病史、吸煙史均與出血明顯相關(guān);加用PPI能降低出血率,OR值=0.249,95%CI=0.122~0.507,見(jiàn)表2。
研究發(fā)現(xiàn),服用腸溶阿司匹林通常會(huì)出現(xiàn)各類(lèi)胃腸道不良反應(yīng),最常見(jiàn)為胃十二指腸損傷。服用腸溶阿司匹林后,誘發(fā)上消化道出血的機(jī)制比較復(fù)雜,可能包含以下因素:①COX-1自身活性受限,抑制胃血流和黏膜前列腺素形成,對(duì)劑量具有較強(qiáng)的依賴性;②避免合成血栓素A2(TXA2),從而導(dǎo)致胃黏膜出血,對(duì)劑量無(wú)明顯依賴性;③阿司匹林呈現(xiàn)弱酸性,不能很好地保護(hù)黏液HCO3-生理屏障,最終引起胃黏膜糜爛;④上述環(huán)節(jié)加上幽門(mén)螺桿菌的作用,損害了胃黏膜,避免合成肝臟凝血酶。
研究表明,腸溶阿司匹林服用后產(chǎn)生的上消化道出血,和聯(lián)用藥物的劑量呈明顯關(guān)聯(lián)[2]。即便腸溶阿司匹林的劑量很低,也會(huì)誘發(fā)上消化道出血。推測(cè)其原因和劑量依賴性/非依賴性有關(guān)。其次,可能與雙聯(lián)抗栓有關(guān),推測(cè)可能:氯吡格雷屬于二磷酸腺苷(ADP)受體拮抗劑,能夠抑制血小板釋放,有助于修復(fù)潰瘍。氯吡格雷雖不會(huì)直接引起上消化道事件,但是抗血管生長(zhǎng)作用對(duì)胃糜爛、幽門(mén)螺桿菌感染引起的小潰瘍愈合起作用。受酸影響,很多輕微、癥狀不明顯的胃黏膜損傷可能會(huì)減緩愈合,或癥狀明顯的潰瘍、出血加重。與此同時(shí),接受抗血小板治療的患者,更易出現(xiàn)上消化道事件。與單獨(dú)聯(lián)用某種藥物相比,雙聯(lián)抗栓產(chǎn)生出血的風(fēng)險(xiǎn)要高的多。針對(duì)消化道出血風(fēng)險(xiǎn)較低的患者,無(wú)需聯(lián)用PPI,或可單獨(dú)使用胃黏膜保護(hù)劑,來(lái)避免消化道出血。
表1 出血情況分析[例(%)]
表2 Logistic回歸分析結(jié)果
本研究結(jié)果顯示,高齡、大劑量、消化道病史、吸煙史均為腸溶阿司匹林引起上消化道出血的獨(dú)立影響因素,而加用PPI則能將明顯降低其風(fēng)險(xiǎn)。高齡患者,服用腸溶阿司匹林后,其上消化道出血的發(fā)生率極高。推測(cè)為:患者年齡越高,其前列腺素合成量會(huì)相應(yīng)減少,上皮無(wú)法得到有效修復(fù)與更新,從而降低了胃黏膜的預(yù)防功能;高齡患者的肝腎功能逐漸衰退,服用阿司匹林后不易產(chǎn)生代謝,或速度較慢[3]?;诖耍瑢?duì)二級(jí)心血管病患者給予腸溶阿司匹林,應(yīng)充分考慮其年齡因素。針對(duì)70歲以上的PCI術(shù)后患者,尤其劑量為300 mg,應(yīng)綜合考慮患者之前有沒(méi)有消化病史或者吸煙史。針對(duì)該高危群體,可考慮聯(lián)用PPI,降低上消化道出血的巨大風(fēng)險(xiǎn)。PPI可抑制胃酸分泌,促進(jìn)血流改善,使胃黏膜血管得以擴(kuò)張,逐步緩解患者胃腸道癥狀,避免上消化道出血產(chǎn)生,最終使患者胃黏膜能夠有效耐受阿司匹林。另外,阿司匹林能夠?qū)е聺兊纫延胁∽兂鲅虍a(chǎn)生新潰瘍,PPI可以穩(wěn)定胃內(nèi)環(huán)境,阻礙病變發(fā)展或出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥,從而加快潰瘍愈合。對(duì)于腸溶阿司匹林給藥后出現(xiàn)的上消化道出血情況,為盡量防治上消化道出血,臨床對(duì)消化道病史、劑量為300 mg的高齡患者,往往還應(yīng)查看其大便顏色,并定期對(duì)患者大便進(jìn)行常規(guī)檢查、隱血試驗(yàn)。服藥過(guò)程中,若出現(xiàn)上腹不適,應(yīng)立即檢查或者停藥,并積極聯(lián)用PPI,避免藥物嚴(yán)重?fù)p傷患者的上消化道。本研究還得出,在減輕消化道出血方面,臨床無(wú)需將PPI聯(lián)用胃黏膜保護(hù)劑。不過(guò),與本病有關(guān)的最佳方案,通常還會(huì)受到其他因素的限制,這點(diǎn)有待后續(xù)展開(kāi)深入研究。
綜上所述,臨床醫(yī)師應(yīng)正確了解腸溶阿司匹林相應(yīng)的適應(yīng)證、與其他藥物之間的作用原理;根據(jù)患者病情,積極開(kāi)展獲益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。對(duì)藥物聯(lián)用的好處、損傷進(jìn)行分析,采取個(gè)體化的治療方案,從根本上降低或避免上消化道出血事件的發(fā)生。
參考文獻(xiàn)
[1] 鄭小芳,吳黎明,陳良龍.質(zhì)子泵抑制劑對(duì)經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈支架植入術(shù)后抗血小板治療導(dǎo)致上消化道出血影響的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2011,17(4):548-551.
[2] 張賓,郝呈泉.長(zhǎng)期服用阿司匹林的不良反應(yīng)及防治措施[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2011,9(12):40-40.
[3] 劉剩勇,馬曉海.阿司匹林臨床新用及常見(jiàn)不良反應(yīng)[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2011,9(33):37-39.
【中圖分類(lèi)號(hào)】R541.4;R573.2
【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A 【DOI】10.12010/j.issn.1673-5846.2016.04.035