• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血漿置換聯(lián)合血漿吸附治療慢性重型肝炎的臨床研究

    2016-05-04 11:53陳茹段建平劉濤
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2016年11期
    關(guān)鍵詞:血漿置換臨床研究治療

    陳茹 段建平 劉濤

    【摘要】 目的 探討血漿置換(PE)聯(lián)合血漿吸附(PA)與單純PE治療慢性重型肝炎的效果。方法 97例慢性重型肝炎患者, 隨機(jī)分為治療組(51例)與對(duì)照組(46例), 治療組在普通保肝、對(duì)癥治療基礎(chǔ)上給予PE+PA聯(lián)合治療, 對(duì)照組在保肝、對(duì)癥治療基礎(chǔ)上給予單純PE治療, 觀察兩組治療前后的癥狀、體征、化驗(yàn)指標(biāo)、治療效果及不良反應(yīng)情況。結(jié)果 兩組患者經(jīng)治療后大部分精神、食欲好轉(zhuǎn), 乏力、腹脹等癥狀及皮膚黏膜黃染明顯減輕;治療組及對(duì)照組治療后總膽紅素(TBIL)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、膽堿酯酶(CHE)、血氨(NH3)、凝血酶原活動(dòng)度(PTA)、內(nèi)毒素(LPS)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素6(IL-6)、白細(xì)胞介素Ⅱ受體(sIL-2R)較治療前均有明顯好轉(zhuǎn)(P<0.01或P<0.05), 且治療后治療組TBIL、ALT、AST、NH3、PTA、LPS、TNF-α、IL-6、sIL-2R優(yōu)于對(duì)照組(P<0.01或P<0.05)。追蹤觀察12周, 治療組好轉(zhuǎn)率高于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 PE+PA治療慢性重型肝炎能顯著改善肝功能, 提高存活率。

    【關(guān)鍵詞】 血漿置換;血漿吸附;慢性重型肝炎;治療;臨床研究

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.11.003

    Clinical research of plasma exchange combined with plasma adsorption in the treatment of chronic severe hepatitis CHEN Ru, DUAN Jian-ping, LIU Tao. Shandong Qingdao City Hospital for Infectious Diseases, Qingdao 266033, China

    【Abstract】 Objective To investigate effects by plasma exchange (PE) combined with plasma adsorption (PA) and single PE in the treatment of chronic severe hepatitis. Methods A total of 97 patients with chronic severe hepatitis were randomly divided into treatment group (51 cases) and control group (46 cases). The treatment group received additional PE+PA treatment to general liver protection and symptomatic treatment. The control group received additional PE treatment to general liver protection and symptomatic treatment. Observation was made on symptoms, vital signs, laboratorial indexes, curative effects and adverse reactions before and after treatment of the two groups. Results After treatment, both groups had mainly improved mind and appetite, and obviously reduced weak, abdominal distension symptoms, and skin mucous membrane yellowing. Comparing with those before treatment, the treatment group and the control group had obviously improved total bilirubin (TBIL), alanine transaminase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), total protein (TP), albumin (ALB), cholinesterase (CHE), blood ammonia (NH3), prothrombin activity (PTA), endotoxin (LPS), tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-6 (IL-6) and soluble interleukin Ⅱ receptor (sIL-2R) after treatment (P<0.01 or P<0.05). After treatment, the treatment group had all better TBIL, ALT, AST, NH3, PTA, LPS, TNF-α IL-6 and sIL-2R than the control group (P<0.01 or P<0.05). Follow-up lasted for 12 weeks, and the treatment group had higher improvement rate than the control group (P<0.05). Conclusion PE+PA treatment can remarkably improve liver function and increase survival rate in chronic severe hepatitis patients.

    【Key words】 Plasma exchange; Plasma adsorption; Chronic severe hepatitis; Treatment; Clinical research

    人工肝支持系統(tǒng)(ALSS)是治療重型肝炎的重要方法。近年來(lái), 隨著ALSS的廣泛應(yīng)用, 重型肝炎的死亡率明顯下降。本院目前開展有單純PE、PA以及PE聯(lián)合PA等人工肝治療方法。經(jīng)臨床研究發(fā)現(xiàn), 不同的人工肝治療方法, 患者的預(yù)后有所不同。為了更好地利用好人工肝這個(gè)治療方法及改善慢性重型肝炎患者的預(yù)后, 作者選擇PE聯(lián)合PA及單純PE兩種人工肝治療方法進(jìn)行對(duì)比, 現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 97例慢性重型肝炎患者均為青島市傳染病醫(yī)院2012年1月~2015年1月的住院患者, 重型肝炎診斷按2000年9月西安第十次全國(guó)病毒性肝炎防治方案診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。97例患者隨機(jī)分為治療組51例, 男44例, 女7例, 年齡21~69歲, 平均年齡42.5歲, 其中乙型肝炎43例, 乙、丙重疊感染3例, 乙、戊重疊感染4例, 丙型肝炎1例;對(duì)照組46例, 男41例, 女5例, 年齡23~70歲, 平均年齡41.2歲, 乙型肝炎41例, 乙、丙重疊感染2例, 乙、戊重疊感染3例。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

    1. 2 方法 兩組患者均臥床休息, 補(bǔ)充足夠的能量, 給予氨基酸、促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素、凱時(shí)、甘草甜素等內(nèi)科治療, 治療組采用PE+PA治療, 每例患者治療2~5次, 平均治療2.98次;對(duì)照組采用PE治療, 每例患者治療2~5次, 平均治療2.85次。

    1. 2. 1 PE 采用日本旭化成醫(yī)療株式會(huì)社生產(chǎn)的Plasauto-IQ全自動(dòng)血液凈化裝置, OP-08聚乙烯膜型血漿分離器, 所有患者均心電監(jiān)護(hù)下建立臨時(shí)血管通路, 形成體外循環(huán), 血液流速為60~80 ml/min, 分漿速度為血流量的25%~30%, 等量冰凍鮮血漿或滅活血漿交換, 每次置換量為體重的4%(2500~3500 ml), 低分子肝素鈣抗凝。

    1. 2. 2 PE聯(lián)合PA 先進(jìn)行PE, PE結(jié)束后, 立即序貫進(jìn)行PA。分離出的血漿引入已經(jīng)過(guò)預(yù)沖洗處理的HA-Ⅱ型樹脂灌流器(HA-Ⅱ型330 ml, 珠海麗珠醫(yī)用生物材料有限公司), 進(jìn)行PA, 血液流速為120~150 ml/min, 分漿速度為血流量的25%~30%, 普通肝素抗凝。

    1. 3 觀察項(xiàng)目及檢測(cè)方法 ①實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)及檢測(cè)方法, 兩組治療前后PTA、TBIL、ALT、AST、TP、ALB、CHE、NH3、LPS均采用鱟三肽基質(zhì)顯色法, 試劑由上海伊華臨床醫(yī)學(xué)科技公司提供;IL-6、sIL-2R、TNF-α均采用放免法, 試劑由中國(guó)人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)提供。②兩組治療前后癥狀、體征的改變。③PE及PA治療過(guò)程中的不良反應(yīng)及治療轉(zhuǎn)歸。

    1. 4 療效判斷標(biāo)準(zhǔn) 好轉(zhuǎn):乏力、納差、腹脹等臨床癥狀完全消失或減輕, TBIL下降>50%, PTA>50%;無(wú)效:臨床癥狀無(wú)明顯改善, TBIL無(wú)明顯下降, PTA無(wú)明顯上升, 自動(dòng)放棄治療或死亡。

    1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 臨床癥狀、體征變化 兩組患者經(jīng)治療后大部分精神、食欲好轉(zhuǎn), 乏力、腹脹等癥狀及皮膚黏膜黃染明顯減輕。

    2. 2 兩組治療前后主要化驗(yàn)指標(biāo)變化 治療組及對(duì)照組治療后TBIL、ALT、AST、TP、ALB、CHE、NH3、PTA、LPS、TNF-α、IL-6、sIL-2R較治療前均有明顯好轉(zhuǎn)(P<0.01或P<0.05), 且治療后治療組TBIL、ALT、AST、NH3、PTA、LPS、TNF-α、IL-6、sIL-2R優(yōu)于對(duì)照組(P<0.01或P<0.05)。見表1。

    2. 3 轉(zhuǎn)歸 追蹤觀察12周, 治療組好轉(zhuǎn)率為78.43%(40/51), 對(duì)照組好轉(zhuǎn)率為58.70%(27/46), 治療組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。

    2. 4 不良反應(yīng) PE治療過(guò)程中發(fā)生皮膚瘙癢、皮疹27例次, 畏寒、寒戰(zhàn)6例次, 一過(guò)性血壓下降9例次, 均經(jīng)對(duì)癥處理后癥狀緩解。2次出現(xiàn)分離器凝血, 更換分離器、加強(qiáng)抗凝順利完成治療, PA過(guò)程無(wú)不良反應(yīng)。

    3 討論

    重型肝炎是以肝細(xì)胞壞死、肝衰竭為特征的危重疾病, 可導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)水、電解質(zhì)等代謝紊亂, 同時(shí), 因?yàn)楦闻K是解毒器官, 故又可引起血氨等毒性物質(zhì)在體內(nèi)大量蓄積, 代謝紊亂及毒性物質(zhì)蓄積又可加重肝臟的炎癥壞死及功能損害, 因此形成惡性循環(huán)。重型肝炎的形成是肝細(xì)胞在肝臟炎癥基礎(chǔ)上再次受病毒特異性的免疫攻擊及內(nèi)毒素血癥直接或間接損傷肝細(xì)胞所致[2]。內(nèi)毒素除直接造成肝細(xì)胞損傷外, 還可誘導(dǎo)以TNF-α為核心的炎癥反應(yīng), 進(jìn)一步加重肝臟損傷。TNF-α在體內(nèi)可刺激肝細(xì)胞合成IL-6等細(xì)胞因子, 這些細(xì)胞因子可引起肝臟內(nèi)異常免疫反應(yīng), 從而介導(dǎo)肝細(xì)胞損傷及壞死 [3]。體內(nèi)水、鹽、電解質(zhì)紊亂及毒性物質(zhì)蓄積, 影響受損肝細(xì)胞再生修復(fù)及功能, 進(jìn)而導(dǎo)致血清白蛋白、凝血因子等減少, 加重機(jī)體內(nèi)環(huán)境紊亂。隨著對(duì)重型肝炎發(fā)病機(jī)制研究的深入, ALSS的應(yīng)用越來(lái)越廣, 眾多的血液凈化手段被用于治療重型肝炎。ALSS治療的目的在于臨時(shí)替代肝臟功能, 及時(shí)排出體內(nèi)蓄積的毒素, 維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定, 阻止肝細(xì)胞進(jìn)一步破壞, 為肝細(xì)胞的再生提供良好環(huán)境并贏得再生時(shí)間, 盡可能避免出現(xiàn)多臟器功能衰竭[4]。

    目前最常用的ALSS是PE及PA。PE在清除機(jī)體內(nèi)毒素的同時(shí), 能夠補(bǔ)充重型肝炎患者所缺乏的白蛋白、凝血因子、調(diào)理素等生物活性物質(zhì), 可部分替代肝臟的生物合成功能[5]。但由于置換出的血漿被丟棄, 故血漿中本身含有的有益成分也隨之丟棄。而且尚有一些目前難以克服的缺點(diǎn):如需要大量新鮮血漿增加醫(yī)療成本;可能帶來(lái)新的感染;少數(shù)人出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)以及冷凍血漿中所含檸檬酸有可能影響肝細(xì)胞的再生和能量代謝等。PA是將患者血漿經(jīng)吸附器吸附, 選擇去除血漿中病因物質(zhì), 故而不需要外源性血漿。本方法不會(huì)引起患者白蛋白、凝血因子等有用成分的損失[6, 7], 缺陷是患者所缺乏的凝血因子、白蛋白、調(diào)理素等多種生物活性物質(zhì)得不到補(bǔ)充。

    如何彌補(bǔ)兩種常用方法的缺陷, 很多學(xué)者正在探索。本研究結(jié)果顯示, PE聯(lián)合PA治療可以彌補(bǔ)其不足, 既進(jìn)一步清除了血液中的毒素, 又補(bǔ)充了白蛋白、凝血因子等有益成分, 與單用PE相比, 血TBIL、ALT、AST、NH3、TNF-α、IL-6、sIL-2R、LPS下降, PTA升高以及臨床好轉(zhuǎn)率前者均優(yōu)于后者。與歷史資料對(duì)比聯(lián)合治療比單用血漿吸附的療效亦佳。本研究血漿置換量二者基本相同, 減少聯(lián)合治療患者的血漿置換量是否可以得到同樣的療效, 有待進(jìn)一步研究。

    本次研究結(jié)果亦顯示, 無(wú)論聯(lián)合還是單用, 人工肝治療后48~72 h往往會(huì)有所反彈, 故作者認(rèn)為, 間隔2~3 d, 可再次行人工肝治療, 一般需治療2~4次, 當(dāng)然, 病情危重者, 可能需增加治療次數(shù)。在臨床應(yīng)用中, 應(yīng)根據(jù)經(jīng)驗(yàn)選擇好治療時(shí)機(jī)、治療頻度及不同的ALSS治療方式, 這將影響到患者最終的治療效果, 需要臨床醫(yī)師在臨床工作實(shí)踐中不斷探索。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)傳染病與寄生蟲分會(huì)、肝病學(xué)分會(huì). 病毒性肝炎防治方案.中華傳染病雜志, 2001, 19(1):56-62.

    [2] 駱抗先.乙型肝炎基礎(chǔ)與臨床.第3版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2006:662-665.

    [3] 陳憲銳, 周玉霞, 玄梅香, 等.病毒性肝炎患者血清TNF-α、IL-6和IL-8水平動(dòng)態(tài)研究.中華傳染病雜志, 1999, 17(2):115-117.

    [4] Mitzner SR, Stange J, Klammt S, et al. Extracorporeal detoxification using the molecular adsorbent recirculating system forcritically ill patients with liver failure. J Am Soc Nephrol, 2001, 12 Suppl 17(2):S75-S82.

    [5] Sechser A, Qsoriv J, Freise C, et al. Artificial liver support devices for fulminant liver failure. Clin Liver Dis, 2001, 5(2):415-430.

    [6] 徐文達(dá), 萬(wàn)維維, 趙琳, 等.血漿吸附治療急性肝衰竭的臨床觀察.中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合急救雜志, 2014, 21(5):391-392.

    [7] 董明環(huán), 夏冬. 血漿置換(低置換量)聯(lián)合血漿吸附治療重型肝炎的臨床研究. 健康大視野(醫(yī)學(xué)版), 2013(1):41-42.

    [收稿日期:2015-12-28]

    猜你喜歡
    血漿置換臨床研究治療
    早期血漿置換對(duì)重癥高脂血癥性胰腺炎患者的生化指標(biāo)及預(yù)后的影響
    血漿置換術(shù)聯(lián)合口服微生態(tài)制劑治療慢加急性肝衰竭患者的臨床研究
    人工肝血漿置換對(duì)肝衰竭的治療效果及影響因素的探究
    腹腔鏡手術(shù)聯(lián)合促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑治療卵巢內(nèi)異囊腫的臨床研究
    黃芝通腦絡(luò)膠囊治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的臨床觀察
    62例破傷風(fēng)的診斷、預(yù)防及治療
    1例急性腎盂腎炎伴有胡桃夾綜合征保守治療和護(hù)理
    新生兒驚厥的臨床診斷及治療研究
    国产亚洲欧美在线一区二区| 国产免费一区二区三区四区乱码| e午夜精品久久久久久久| 国产av精品麻豆| 99国产精品免费福利视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 乱人伦中国视频| 久久精品久久久久久久性| 午夜两性在线视频| 又紧又爽又黄一区二区| 9热在线视频观看99| 一本大道久久a久久精品| av国产久精品久网站免费入址| 咕卡用的链子| 91九色精品人成在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲久久久国产精品| 亚洲,欧美精品.| 1024香蕉在线观看| 人妻一区二区av| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 少妇被粗大的猛进出69影院| a级片在线免费高清观看视频| 久久亚洲国产成人精品v| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 99国产精品免费福利视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美在线黄色| 男女无遮挡免费网站观看| 美女中出高潮动态图| 国产精品国产av在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 午夜福利一区二区在线看| 国产精品国产av在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲久久久国产精品| 久久久久精品人妻al黑| 国产精品九九99| 天天添夜夜摸| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲男人天堂网一区| 啦啦啦 在线观看视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲成色77777| 国产av精品麻豆| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 男女免费视频国产| 免费看十八禁软件| 波多野结衣一区麻豆| 日本一区二区免费在线视频| av片东京热男人的天堂| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲国产av影院在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 性少妇av在线| 亚洲国产欧美在线一区| www.精华液| 青青草视频在线视频观看| 久久99热这里只频精品6学生| 午夜福利视频精品| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 免费看av在线观看网站| 婷婷成人精品国产| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲国产看品久久| 精品视频人人做人人爽| 欧美黑人欧美精品刺激| 成人免费观看视频高清| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品成人在线| 99香蕉大伊视频| 女人精品久久久久毛片| 中文字幕色久视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲 国产 在线| h视频一区二区三区| 亚洲av美国av| 女人久久www免费人成看片| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲精品自拍成人| 欧美日韩视频精品一区| 日本wwww免费看| 少妇的丰满在线观看| 男女国产视频网站| 久久精品久久精品一区二区三区| 黄色毛片三级朝国网站| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产精品免费视频内射| 亚洲精品中文字幕在线视频| 中文字幕制服av| 精品亚洲成国产av| h视频一区二区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲av美国av| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 亚洲精品一区蜜桃| 国产xxxxx性猛交| 国产精品久久久人人做人人爽| 午夜免费观看性视频| h视频一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看| 尾随美女入室| 久久久国产精品麻豆| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| av片东京热男人的天堂| 777米奇影视久久| 波多野结衣一区麻豆| 日韩大片免费观看网站| 欧美大码av| 亚洲国产欧美网| 国产精品免费视频内射| 18禁观看日本| 少妇精品久久久久久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 欧美日韩av久久| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品久久久av美女十八| 深夜精品福利| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲免费av在线视频| 国产精品欧美亚洲77777| 午夜免费鲁丝| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 我要看黄色一级片免费的| 久久精品久久久久久久性| av天堂在线播放| 日韩精品免费视频一区二区三区| 九草在线视频观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 婷婷色综合大香蕉| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 一区二区三区四区激情视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 欧美日韩精品网址| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 好男人视频免费观看在线| 久热爱精品视频在线9| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产精品国产av在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 又大又爽又粗| 人人妻人人澡人人看| 欧美另类一区| 高清欧美精品videossex| 午夜视频精品福利| av视频免费观看在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 人成视频在线观看免费观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 国产麻豆69| 色视频在线一区二区三区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲国产看品久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 免费高清在线观看视频在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲av在线观看美女高潮| 人妻一区二区av| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产成人欧美| 一区福利在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 波多野结衣一区麻豆| www.精华液| 欧美人与性动交α欧美软件| 成人国产一区最新在线观看 | 制服人妻中文乱码| 久久久久网色| 一个人免费看片子| 精品人妻熟女毛片av久久网站| av网站免费在线观看视频| 最新在线观看一区二区三区 | 亚洲精品国产av蜜桃| 国产av一区二区精品久久| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 午夜老司机福利片| 亚洲国产精品一区三区| 9热在线视频观看99| 91成人精品电影| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美少妇被猛烈插入视频| 成年人午夜在线观看视频| 国产在线一区二区三区精| 看免费成人av毛片| 中文欧美无线码| 国产精品 欧美亚洲| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲 国产 在线| 欧美人与善性xxx| 亚洲国产欧美一区二区综合| 免费不卡黄色视频| 亚洲色图综合在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲精品一二三| 在线观看免费日韩欧美大片| 午夜免费鲁丝| 午夜两性在线视频| 国产xxxxx性猛交| 女人久久www免费人成看片| 男人操女人黄网站| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲七黄色美女视频| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲av片天天在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 大陆偷拍与自拍| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 午夜两性在线视频| 亚洲男人天堂网一区| 两性夫妻黄色片| 成人影院久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美97在线视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 两人在一起打扑克的视频| av电影中文网址| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产亚洲欧美在线一区二区| 69精品国产乱码久久久| 黄片播放在线免费| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲国产精品999| 免费看十八禁软件| 欧美中文综合在线视频| 美女国产高潮福利片在线看| 精品一区二区三卡| 国产又色又爽无遮挡免| 在线天堂中文资源库| 久久99精品国语久久久| 夫妻午夜视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲综合色网址| 老司机在亚洲福利影院| 精品一品国产午夜福利视频| 久久人妻熟女aⅴ| 首页视频小说图片口味搜索 | 成年动漫av网址| 伊人亚洲综合成人网| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美日韩av久久| h视频一区二区三区| 日韩av不卡免费在线播放| 国产人伦9x9x在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产精品二区激情视频| 两性夫妻黄色片| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品九九99| 国产成人av教育| 亚洲成人手机| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美激情高清一区二区三区| 免费不卡黄色视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 黄频高清免费视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久热这里只有精品99| 免费高清在线观看视频在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 狂野欧美激情性xxxx| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久狼人影院| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲国产精品一区三区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 成在线人永久免费视频| 亚洲国产欧美在线一区| 又紧又爽又黄一区二区| 国产伦理片在线播放av一区| 99热国产这里只有精品6| 一本综合久久免费| 国产xxxxx性猛交| 1024视频免费在线观看| 两个人看的免费小视频| 老司机靠b影院| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲综合色网址| 九色亚洲精品在线播放| 1024香蕉在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 热99国产精品久久久久久7| 成年动漫av网址| 美女主播在线视频| 精品国产国语对白av| 赤兔流量卡办理| 十八禁人妻一区二区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲专区中文字幕在线| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 三上悠亚av全集在线观看| 色网站视频免费| 高清av免费在线| 丝袜在线中文字幕| 色网站视频免费| 91麻豆av在线| 99热全是精品| 老汉色av国产亚洲站长工具| 色婷婷av一区二区三区视频| 一级毛片我不卡| 亚洲,欧美,日韩| 狂野欧美激情性xxxx| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美变态另类bdsm刘玥| 1024视频免费在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产成人系列免费观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 美女福利国产在线| 美女午夜性视频免费| 亚洲五月婷婷丁香| 午夜福利影视在线免费观看| 国产一卡二卡三卡精品| 视频区图区小说| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产三级黄色录像| 久久久久国产一级毛片高清牌| 日韩一区二区三区影片| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲综合色网址| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美97在线视频| 欧美精品一区二区免费开放| 在线 av 中文字幕| 91精品三级在线观看| www.精华液| av天堂在线播放| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 午夜日韩欧美国产| 午夜免费观看性视频| 一级毛片 在线播放| 秋霞在线观看毛片| 中文字幕高清在线视频| 午夜精品国产一区二区电影| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美另类一区| 在线观看人妻少妇| 国产色视频综合| 色婷婷久久久亚洲欧美| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 三上悠亚av全集在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 丝袜美足系列| 久久天堂一区二区三区四区| 精品国产一区二区久久| 一二三四在线观看免费中文在| 成在线人永久免费视频| 国产精品一区二区免费欧美 | 国产视频一区二区在线看| 国产精品一区二区在线观看99| 黑人猛操日本美女一级片| 丝袜喷水一区| 欧美成狂野欧美在线观看| av不卡在线播放| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久久精品94久久精品| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美日韩亚洲高清精品| av在线app专区| 91字幕亚洲| 女性被躁到高潮视频| 9191精品国产免费久久| 中国国产av一级| 欧美大码av| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 亚洲精品日本国产第一区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久久久久久国产电影| 欧美精品一区二区大全| 真人做人爱边吃奶动态| av视频免费观看在线观看| 午夜老司机福利片| 一级a爱视频在线免费观看| 成人免费观看视频高清| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久精品国产a三级三级三级| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 精品人妻在线不人妻| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产精品免费视频内射| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美另类一区| 黄色 视频免费看| 欧美精品一区二区大全| 美女福利国产在线| 国产av一区二区精品久久| 精品一区二区三区四区五区乱码 | a级片在线免费高清观看视频| 一级毛片 在线播放| 丝袜在线中文字幕| 一级片免费观看大全| 精品国产国语对白av| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 韩国精品一区二区三区| 国产成人影院久久av| 欧美国产精品va在线观看不卡| 五月开心婷婷网| av天堂久久9| 免费少妇av软件| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲专区国产一区二区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 午夜福利视频精品| 亚洲第一青青草原| 久久久久国产一级毛片高清牌| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产精品二区激情视频| 免费av中文字幕在线| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 一区在线观看完整版| 欧美日韩精品网址| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 在线观看免费午夜福利视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 尾随美女入室| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 久久久精品94久久精品| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲精品第二区| 男女免费视频国产| 一区二区三区乱码不卡18| 成人免费观看视频高清| 久久99热这里只频精品6学生| 国产欧美日韩一区二区三 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 无限看片的www在线观看| 大香蕉久久网| 国产日韩一区二区三区精品不卡| h视频一区二区三区| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品久久久久久精品古装| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 两个人免费观看高清视频| 成人三级做爰电影| 老熟女久久久| 麻豆国产av国片精品| 另类精品久久| 国产黄色免费在线视频| 在现免费观看毛片| 亚洲九九香蕉| 热re99久久国产66热| 国产欧美日韩一区二区三 | 国产成人影院久久av| 欧美国产精品va在线观看不卡| 视频区欧美日本亚洲| 国产1区2区3区精品| 久久久久精品人妻al黑| 欧美少妇被猛烈插入视频| 黄色 视频免费看| 电影成人av| 欧美性长视频在线观看| 国产熟女欧美一区二区| netflix在线观看网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 欧美 日韩 精品 国产| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 精品高清国产在线一区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 激情五月婷婷亚洲| 国产在线一区二区三区精| 亚洲一区二区三区欧美精品| 不卡av一区二区三区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 99国产精品99久久久久| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产真人三级小视频在线观看| 日韩大片免费观看网站| av天堂在线播放| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 大香蕉久久网| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲视频免费观看视频| av一本久久久久| 另类亚洲欧美激情| 国产精品 欧美亚洲| 青春草视频在线免费观看| 最新在线观看一区二区三区 | 亚洲人成77777在线视频| xxxhd国产人妻xxx| 成年人免费黄色播放视频| 看免费av毛片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 蜜桃在线观看..| 国产精品一区二区在线不卡| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产男女内射视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 少妇人妻久久综合中文| 国产在线一区二区三区精| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 狂野欧美激情性bbbbbb| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲精品自拍成人| 丝袜脚勾引网站| 香蕉丝袜av| 老司机亚洲免费影院| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美性长视频在线观看| 永久免费av网站大全| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品 国内视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久99精品国语久久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美日韩成人在线一区二区| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 亚洲中文字幕日韩| 国产黄频视频在线观看| 老司机靠b影院| 人人妻人人澡人人看| 精品亚洲成a人片在线观看| 在线av久久热| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品免费大片| 欧美激情 高清一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产欧美亚洲国产| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲av电影在线进入| 婷婷色综合www| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩一本色道免费dvd| 秋霞在线观看毛片| 91国产中文字幕| 亚洲精品国产av蜜桃| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 少妇精品久久久久久久| 亚洲精品国产一区二区精华液| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美日本中文国产一区发布| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产av精品麻豆| 老司机亚洲免费影院| a级毛片在线看网站| 亚洲精品第二区| 在线观看免费日韩欧美大片| 午夜精品国产一区二区电影| 免费不卡黄色视频| h视频一区二区三区| 在线观看国产h片| 亚洲久久久国产精品| 国产成人免费无遮挡视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 成年人午夜在线观看视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 婷婷色av中文字幕| 精品国产一区二区久久| 国产真人三级小视频在线观看| svipshipincom国产片| 国产精品二区激情视频| 美女福利国产在线| 天堂中文最新版在线下载| 曰老女人黄片| 超色免费av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 少妇人妻久久综合中文| 美女午夜性视频免费| 中文字幕最新亚洲高清| 在线天堂中文资源库| 99久久综合免费| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久人人爽人人片av| 99热国产这里只有精品6|