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    40例Miles術(shù)后造口并發(fā)癥的原因分析與護(hù)理

    2016-04-28 04:51:13張玉梅
    東方食療與保健 2016年11期
    關(guān)鍵詞:對(duì)癥皮炎造口

    張玉梅

    百色市人民醫(yī)院普外二區(qū) 廣西百色 533000

    40例Miles術(shù)后造口并發(fā)癥的原因分析與護(hù)理

    張玉梅

    百色市人民醫(yī)院普外二區(qū) 廣西百色 533000

    目的:分析Miles術(shù)后造口并發(fā)癥的原因,總結(jié)護(hù)理對(duì)策。方法:2014年1月~2016年4月,本院收治40例Miles術(shù)后造口并發(fā)癥,所有患者均獲得對(duì)癥護(hù)理;將同期未出現(xiàn)術(shù)后并發(fā)癥的患者納入對(duì)照組,發(fā)生并發(fā)癥的患者納入觀察組,進(jìn)行因素分析。結(jié)果:所有并發(fā)癥均得到控制,7例采用手術(shù)治療,其余保守治療,感染、皮炎控制時(shí)間(1.8±1.5)周;未見嚴(yán)重的繼發(fā)性并發(fā)癥;觀察組組中心性肥胖、糖尿病、獨(dú)居比重高于對(duì)照組,觀察組高中及以上文化水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:Miles術(shù)后造口并發(fā)癥特別是晚期 并發(fā)癥與患者的生理病理、自護(hù)能力等并發(fā)癥有關(guān),需術(shù)后早期做好病情監(jiān)護(hù),做好院外干預(yù),對(duì)癥處理,做好預(yù)防工作。

    Miles術(shù);造口并發(fā)癥;護(hù)理

    結(jié)腸造口術(shù)指在結(jié)腸管腔與腹部制作新開口用于代替肛門部分功能排泄糞便的術(shù)式。結(jié)腸造口是結(jié)直腸癌術(shù)治療的重要組成部分,適合保肛失敗以及預(yù)防吻合口瘺。我國(guó)結(jié)直腸癌發(fā)病率呈快速上升趨勢(shì),結(jié)腸造口術(shù)患者也因此逐年上升,保守估計(jì)現(xiàn)場(chǎng)患者超過10萬例,年增加10萬余人[1]。結(jié)腸造口改變了人體解剖結(jié)構(gòu),具有創(chuàng)傷性,不可避免存在相關(guān)并發(fā)癥,這些并發(fā)癥直接患者的生命健康、生活質(zhì)量。本次研究試分析本院收治的40例Miles術(shù)后造口并發(fā)癥發(fā)生原因,總結(jié)護(hù)理經(jīng)驗(yàn)。

    1 資料及方法

    1.1 一般資料

    2014年1月~2016年4月,本院收治40例Miles術(shù)后造口并發(fā)癥,其中男28例、女12例,年齡34~75歲,平均(63.3± 6.2)歲。其中造口壞死4例,造口周圍皮炎30例,感染8例,造口旁疝2例,造口回縮、脫垂各1例,部分患者有多種并發(fā)癥。

    1.2 方法

    1.2.1 對(duì)癥護(hù)理

    對(duì)于出現(xiàn)并發(fā)癥的患者,進(jìn)行對(duì)癥護(hù)理,根據(jù)疾病嚴(yán)重程度、治療方式采取合適的治療護(hù)理策略。①對(duì)于造口旁皮膚炎:采用造口護(hù)膚粉處理,生理鹽水沖洗后,涂抹,或選擇皮膚保護(hù)軟膏,更換護(hù)理袋,避免使用刺激性藥物處理周圍皮膚,對(duì)于出現(xiàn)皮損者,采用潰瘍粉處理,清理滲液,利于濕性愈合。②對(duì)于造口壞死:發(fā)生在術(shù)后早期,主要與手術(shù)操作不當(dāng)有關(guān),均為輕度造血缺口壞死,患者采用手術(shù)治療,除去壞死的腸段,重做造口,手術(shù)護(hù)理以圍術(shù)期護(hù)理為主。③造口感染:與皮炎處理類似,清理后,采用檢驗(yàn)抗感染作用的軟膏涂抹,同時(shí)聯(lián)合靜脈或口服抗生素。④造口旁疝:手術(shù)治療,進(jìn)行圍術(shù)期護(hù)理。⑤造口回縮或脫垂:與手術(shù)操作不當(dāng)有關(guān),多見于術(shù)后6個(gè)月~2年,1例回縮采用手術(shù)治療,對(duì)于造口脫垂者,進(jìn)行胃腸減壓,醫(yī)囑避免咳嗽等可能導(dǎo)致腹部肌張的動(dòng)作,未惡化。

    1.2.2 因素分析

    將同期未出現(xiàn)術(shù)后并發(fā)癥的患者納入對(duì)照組,發(fā)生并發(fā)癥的患者納入觀察組,進(jìn)行因素分析。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    使x用Excel表記錄數(shù)據(jù),SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行計(jì)算,采用(±s)反映計(jì)量資料,兩組間比較前,采用Kolmogorov-Sminmov法檢驗(yàn)是否符合正態(tài)分布,若符合則采用t檢驗(yàn),否則采用Mann-Whitn2ey U秩和檢驗(yàn),采用n或%反映計(jì)數(shù)資料,兩組間比較采用χ檢驗(yàn)或Fisher精確性檢驗(yàn),以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 預(yù)后因素分析

    所有并發(fā)癥均得到控制,7例采用手術(shù)治療,其余保守治療,感染、皮炎控制時(shí)間(1.8±1.5)周。未見嚴(yán)重的繼發(fā)性并發(fā)癥。

    2.2 因素分析

    觀察組組中心性肥胖、糖尿病、獨(dú)居比重高于對(duì)照組,觀察組高中及以上文化水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

    表1 觀察與對(duì)照組單因素分析[n(%)]

    3 討論

    Miles術(shù)后并發(fā)癥較多,主要包括造口壞死、感染、造口周圍皮炎、造口旁疝、造口回縮、脫垂等,其中早期并發(fā)癥多與手術(shù)操作不當(dāng)、血管條件差等因素有關(guān),護(hù)理的關(guān)鍵在于做好病情的觀察,及早發(fā)現(xiàn),通知醫(yī)師處置。對(duì)于晚期的并發(fā)癥,一般是指出院后的并發(fā)癥,多與家庭護(hù)理不到位有關(guān),肥胖等也會(huì)增加并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[2]。以最常見的造口周圍皮炎為例,主要為汗?jié)n、糞便等刺激周圍皮膚引起,皮膚過于干燥或濕潤(rùn),機(jī)械性損害都可能引起皮炎。當(dāng)前對(duì)于造口術(shù)后患者的管理都重視延續(xù)性的護(hù)理干預(yù),Meta分析證實(shí)其確實(shí)可降低并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),提升患者的生活質(zhì)量[3]。并發(fā)癥護(hù)理重在預(yù)防,主要措施包括:健康宣教、微信群等信息管理支持、出院后電話以及入院隨訪、家屬督導(dǎo)、病友交流等,對(duì)于獨(dú)居、自護(hù)能力較差的患者,需要給于更多的護(hù)理支持,以構(gòu)建完善的護(hù)理系統(tǒng)。

    近年來,關(guān)于對(duì)患者的知信行、自我效能、家庭支持的管理研究較多,重視提高患者的自我效能,學(xué)習(xí)能力、自我管理的信心,以提高患者及其家屬的自護(hù)能力,是預(yù)防并發(fā)癥的關(guān)鍵,這對(duì)于提升患者的生活質(zhì)量也有重要意義。對(duì)患者提供更詳細(xì)的技術(shù)指導(dǎo),如預(yù)防便秘、造口清潔衛(wèi)生管理、大便的管理、夜間保護(hù)等,是預(yù)防護(hù)理的主要技術(shù)性問題。

    綜上所述:Miles術(shù)后造口并發(fā)癥特別是晚期并發(fā)癥與患者的生理病理、自護(hù)能力等并發(fā)癥有關(guān),需術(shù)后早期做好病情監(jiān)護(hù),做好院外干預(yù),對(duì)癥處理,做好預(yù)防工作。

    [1]中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)醫(yī)政醫(yī)管局.中華醫(yī)學(xué)會(huì)腫瘤學(xué)分會(huì).結(jié)直腸癌診療規(guī)范(2015年版)[J].中國(guó)實(shí)用外科雜志,2015,35(11):1177-1191.

    [2]韓舒,陸連芳,溫肇霞,等.腸造口病人自我管理現(xiàn)狀調(diào)查及影響因素分析[J].青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2014,50(02):161-162.

    [3]李蕾,魏清風(fēng),鄭曉玲,等.延續(xù)護(hù)理對(duì)我國(guó)Miles術(shù)后造口患者生活質(zhì)量影響的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].重慶醫(yī)學(xué)大學(xué)學(xué)報(bào),2015,40(11):1450-1453.

    R473.73

    A

    1672-5018(2016)11-180-01

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