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    液基細胞學對宮頸癌篩查的有效性評價

    2016-04-27 00:08:28鮑海燕劉弘王翠芳
    河北醫(yī)藥 2016年5期
    關鍵詞:宮頸癌篩查

    鮑海燕 劉弘 王翠芳

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    液基細胞學對宮頸癌篩查的有效性評價

    鮑海燕劉弘王翠芳

    【摘要】目的明確宮頸癌篩查過程中,使用Sure Path法的薄層液基細胞學涂片法的有效性。方法2010年1月至2014年1月接受宮頸癌篩查的3 201例,采用薄層液基細胞學(LBC)制片技術制作,結合Bethesda system 2001分級方式進行細胞診斷,將診斷為非典型鱗狀細胞的病例的剩余樣本,進行HPV檢測。結果總體檢出率LBC法較傳統(tǒng)方法顯著提高(χ2=59.80,P<0.05)。另外只將ASC-US的64例篩查樣本于外院進行HPV代檢測,陽性為16例(25.00%),陰性48例(75.00%),有效地降低了患者進行HPV檢測復診的經濟負擔。結論液基細胞學檢查應用于宮頸癌的篩查不僅簡便經濟,而且行之有效。

    【關鍵詞】液基細胞學;宮頸癌;篩查;非典型鱗狀細胞; HPV檢測

    宮頸癌是婦科常見的惡性腫瘤,發(fā)病原因目前尚不清楚,性生活紊亂的女性有較高的患病率[1]。對于宮頸癌的篩查,傳統(tǒng)方法為宮頸刮片檢查,而近年來則推廣使用薄層液基細胞學[2](lquid-based cytology,LBC)檢測技術進行細胞學檢查,并且結合Bethesda system 2001分級方法進行宮頸癌的篩查。本研究是在LBC制片的基礎上,對提高LBC檢查的精確度及效率,合理降低Bethesda系統(tǒng)產生的不合標準的樣本數量,對非典型鱗狀細胞癌(atypical sguamous cells,ASC)對象的殘留樣本進行HPV檢測,這三種能減輕被檢者負擔的方法進行討論。

    1 資料與方法

    1.1一般資料2010年1月至2014年1月我院接受宮頸癌篩查的3 201例作為研究對象,年齡21~88歲,平均年齡(52±29)歲。

    1.2LBC樣本的制作方法細胞采集使用專用的采樣刷,在宮頸部移行區(qū)的刷取脫落細胞,將刷尖端取下放入盛有液基細胞保存液的小瓶中,備檢。使用Becton,Dickinson and Company(BD公司Tokyo,Japan)的混合劑以及著色劑。使用Sure Path法樣本制作流程制作LBC樣本:收集樣本并編號,之后依次進行預處理(攪拌及注入分離劑: 15 min) ;靜置15 min;離心(200 r/min,2 min后800 r/min 10 min) ;移液;染色40 min;固定5 min。細胞診斷采用Bethesda system 2001(美國癌癥協(xié)會推薦)進行分級。

    1.3HC2-HPV-DNA檢測[3]使用診斷為非典型鱗狀細胞的的剩余樣本,采用二代雜交捕獲法檢測高危人乳頭瘤病毒DNA(hybrid capture 2-human papillomavirus-DNA,HC2-HPV-DNA)。外院代檢測,結果回報。

    1.4對照樣本收集將LBC法所得數據與2006年1月至2010年1月在我院進行篩查的11 691例數據進行比較。期間的采樣使用棉棒等工具,滑動玻璃直接壓片方法進行。

    1.5統(tǒng)計學分析應用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,采用t檢驗,計數資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1樣本制作LBC法一次可以同時檢測48份樣本,約需要90 min。兩位工作人員在半天時間就可以制成5~6套,即240~288份樣本。

    2.2初篩結果初篩結果為NILM 3 072例(95.97%)、ASC-US 64例(2.00%)、LSIL 30例(0.94%)、ASC-H 8例(0.25%)、HSIL 23例(0.72%)、SCC 2例(0.06%)、AGC和Adeno共2例(0.06%)。見表1。

    表1 初篩結果

    2.3HPV檢測ASC-US的64例被檢者在外院進行HPV代檢測?;貓蠼Y果顯示陽性16例(25.00%)、陰性48例(75.00%)。

    2.4復查的初次組織學檢查結果需要進一步進行精確的組織學檢查的81例(HPV檢測陽性與LSIL以上的樣本之和)當中,在我院進行的53例中,與初篩結果對比ASC-US 4例,LSIL 7例,ASC-H 6例、HSIL 7例、AGC 1例,共25例(47.2%)被確診為腫瘤性病變。而且ASC-US 5例、LSIL 11例、ASC-H 1例、SIL 8例、Adeno 1例,共26例(49.1%)被確診為低度至高度異型性病變。上皮內癌1例,浸潤癌1例,均為LBC確診的癌。見表2。

    2.5與傳統(tǒng)方法比較

    2.5.1不合標準的樣本統(tǒng)計:使用傳統(tǒng)方法篩查期間,11 691件樣本的3件(0.026%)為不合標準的樣本,LBC樣本3 201件中,細胞數目過少以及固定不良等情況均未出現(xiàn),且未有細胞采集過程中的涂抹偏差,均是相同的均勻薄層樣本。見表3,圖1。

    表2 復查的初次組織學檢查結果

    表3 不合標準樣本出現(xiàn)的數量及概率 件

    圖1 不同方法制作的樣本玻片1為棉棒涂片樣本,玻片2為異物覆蓋,玻片3為LBC樣本

    2.5.2需要復查的比例:傳統(tǒng)方法的樣本之中,需要進一步鏡檢的比例為0.09%,而LBC法則達到了2.53%。

    2.5.3異型性及癌的檢出率:傳統(tǒng)方法105例中有83例(79.0%),LBC法的81例中有73例(90.1%)是通過復查確診的。而從總體檢出率來看,傳統(tǒng)方法為0.71%(83/11 691),LBC法為2.28% (73/3 201),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=59.80,P<0.05)。

    3 討論

    目前,LBC法包括Sure Path法、Thin Prep法、TACAS法、Liqu Prep法等[4],Sure Path法、Liqu Prep法、TACAS法等的原理是使細胞重疊少,所以叫做“薄層”。這三種方法的樣本制作原理不同,但做出的樣本是都是均一的薄層,鏡檢時精確度也會提高。而針對LBC法的劣勢:制作樣本耗時較長,本文也進行了討論,本研究發(fā)現(xiàn),300個樣本在半天時間做出也是能夠實現(xiàn)的,即效率較高,所以作為篩查方法推廣不存在困難。有研究證明,液基細胞學法在提高效率的同時不影響其結果質量[5],本研究結果也支持了這一點。

    Bethesda system 2001[6]是以提高細胞診斷質量為目的,調整結果報告的不恰當之處。不合標準的樣本有以下幾種: (1)上皮細胞數量少的樣本(傳統(tǒng)為81 000以下,LBC為51 000以下) ; (2)炎性細胞和血液覆蓋的樣本以及細胞干燥難以觀察的樣本。如果不合標準的樣本即需要重新檢查的比例過高,患者的負擔費用也就相應增加,所以降低不合標準的樣本比例是十分必要的。

    在此方面LBC法要優(yōu)于傳統(tǒng)方法。在門診對于宮頸癌的篩查過程中,由于檢驗者操作的規(guī)范性不足、患者不配合以及采樣工具的不標準等原因,在采樣涂片過程中存在很大的偏差。但是LBC法則可以很大程度避免這些情況,本研究圖片直觀反映了兩種方法所獲得的樣本的區(qū)別,明顯可以看出LBC法的為均勻圓整的組織,而傳統(tǒng)方法則不均勻且有異物覆蓋。很多文獻已經證明,LBC法比傳統(tǒng)方法的不合標準樣本的出現(xiàn)率明顯低[7,8]。本研究所得的不合標準樣本率僅為0,比傳統(tǒng)法的0.026%低,綜合這兩方面因素可見LBC法有足夠的優(yōu)勢納入篩查手段中。

    有研究對CIN的靈敏度及特異度對傳統(tǒng)方法及LBC法進行比較的9篇論文進行了Meta分析[9],結果顯示傳統(tǒng)方法和LBC法是相同的。但是最近的報告顯示LBC法與傳統(tǒng)方法相比,LBC法雖然重復性差,但是精度很高[10]。本研究結果為需要復查的比例是LBC法高于傳統(tǒng)方法,且異型性及癌的檢出率較高,即其靈敏度及特異度均較高。

    目前臨床多同時進行HPV檢測及液基細胞學檢測[11],或在高危HPV檢測的基礎上進行細胞學檢查,也有研究認為不進行細胞學檢查只單純進行高危HPV檢測[12]被檢者的生理及經濟上的負擔都很大。而將確診為ASC的樣本進行HPV測試,不但增加了靈敏度[13],使其結果介于初篩和鏡檢之間;而且很大部分可以不必進行HPV檢測,節(jié)約了資源,作為醫(yī)院的篩查方式是十分恰當的。不僅如此,ASC-US的檢出率在5%以下,大范圍篩查過程中,篩查出人數并不少,其進行HPV檢測相應的消耗也頗大。但是LBC則是使用HPV檢測殘留的樣本即可進行,各種負擔都極大減少。本研究中HPV檢測結果陽性僅為25%,即需要復診的病例極大降低,減輕了患者的負擔。另外,確診ASC的情況下,比起HPV檢測,更推薦按病理分類進行檢查。因此,符合ASC情況的被檢者并不是進行精確檢查的適應證,只是單純HPV檢測為目的的過度醫(yī)療而已。

    引入Bethesda system 2001以來,應降低不合標準的樣本比例以及針對ASC-US的HPV檢測等等要求的需要,LBC法普及是必然的。本研究結果表明,與液基細胞學聯(lián)合高危HPV檢測相比,在液基細胞學基礎上進行高危HPV檢測具有明顯的優(yōu)勢,不但降低了被檢者生理及經濟上的負擔,也提高了檢測的靈敏度及特異性,為臨床對宮頸癌的篩查提供了嶄新的思路和方法,具有十分重要的臨床意義。

    參考文獻

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    13 Ronco G,Segnan N,Giorgi-Rossi P,et al.Human papillomavirus testing and liquid-based cytology: results at recruitment from the new technologies for cervical cancer randomized controlled trial.Journal of the National Cancer Institute,2006,98:765-774.

    ·論著·

    (收稿日期:2015-11-14)

    doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2016.05.027

    【中圖分類號】R 711.74

    【文獻標識碼】A

    【文章編號】1002-7386(2016) 05-0721-03

    作者單位: 116011遼寧省大連市第二人民醫(yī)院婦科

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