蔡雨函,周遠(yuǎn)成,艾 能,李 碧,潘 夢(mèng)(四川華神獸用生物制品有限公司 四川省動(dòng)物生物制品工程技術(shù)研究中心,四川 成都610299)
?
四川規(guī)?;i場(chǎng)腹瀉仔豬病毒性腹瀉病原的分子檢測(cè)
蔡雨函,周遠(yuǎn)成,艾 能,李 碧,潘 夢(mèng)
(四川華神獸用生物制品有限公司 四川省動(dòng)物生物制品工程技術(shù)研究中心,四川 成都610299)
摘 要:為了解四川地區(qū)仔豬腹瀉中病毒性病原的感染情況,應(yīng)用RT-PCR方法對(duì)來自四川不同地區(qū)的20個(gè)豬場(chǎng)的仔豬腹瀉病料進(jìn)行了9種病毒性病原的檢測(cè)。結(jié)果顯示陽性率最高的為PRoV,其次為PKBV、PEDV、PBoV、PToV、MRV、AV、TGEV、PSaV&PNoV;檢測(cè)的這20份樣品中均存在混合感染的情況。
關(guān)鍵詞:仔豬腹瀉;病毒性病原;分子檢測(cè)
在集約化養(yǎng)豬生產(chǎn)條件下,仔豬腹瀉十分普遍,該病不僅會(huì)造成仔豬成活率下降,感染2周內(nèi)仔豬發(fā)病率高達(dá)100%,死亡率在80%以上,而且還會(huì)造成生長(zhǎng)發(fā)育受阻、飼料報(bào)酬降低等后果;且有報(bào)道表明,近年來因腹瀉死亡的仔豬占仔豬死亡總數(shù)38.9%[1],嚴(yán)重威脅著養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展。為了了解四川地區(qū)仔豬腹瀉中病毒性病原的感染情況,本實(shí)驗(yàn)集成了多種病毒性病原檢測(cè)方法對(duì)來自四川不同地區(qū)的20個(gè)豬場(chǎng)的仔豬腹瀉病料進(jìn)行了RT-PCR檢測(cè)。
1.1主要試劑
RNA提取試劑Trizol regment、反轉(zhuǎn)錄試劑盒、Hs-Taq DNA聚合酶、DL2000 DNA Marker等購于TAKARA(大連)。
1.2引物設(shè)計(jì)
本文所用引物如表1所示[2-3],均由生工生物工程(上海)股份有限公司合成。
1.3病料采集與處理
于2014年秋冬季節(jié)共收集來自四川省20個(gè)規(guī)?;i場(chǎng)發(fā)生仔豬腹瀉的腸道或糞便樣品20份。取適量的組織樣品用剪刀剪碎后放入勻漿器里,加入1 mL PBS進(jìn)行勻漿,勻漿充分后12 000 r/min,離心 10 min,取上清置-80 ℃保存;糞便樣品則轉(zhuǎn)移到離心管中,12 000 r/min離心10 min,取上清分裝后置-80 ℃保存。
1.4RT-PCR檢測(cè)
1.4.1總 RNA 的提取與 cDNA的合成
取200 μL上清液加入1 mL Trizol regment,反復(fù)顛倒混勻,室溫作用5 min后12 000 r/min離心10 min,吸取上清轉(zhuǎn)移到無RNAase的EP管中;加入200 μL氯仿,震蕩混勻并室溫靜置10 min后12 000 r/min離心10 min;取上清于新的無RNAase的EP管中,加入等體積的異丙醇沉淀RNA,室溫靜置10 min后12 000 r/min離心15 min,再用1 mL 700 mL/L冰乙醇洗滌1次;輕輕棄去剩余的無水乙醇,自然風(fēng)干,加入20 μL 無RNAase雙蒸水,反復(fù)吹打以溶解RNA,同時(shí)加入RNAase抑制劑2 μL,-20 ℃保存?zhèn)溆谩HoRNAase PCR管,加入隨機(jī)引物50 ng,總RNA 5 μL,混勻后68 ℃處理5 min,結(jié)束后迅速置冰上放置2 min,然后按照反轉(zhuǎn)錄試劑盒說明書合成cDNA。
1.4.2PCR 擴(kuò)增
按照Hs Taq說明書,采用25 μL反應(yīng)體系,并參照參考文獻(xiàn)[2,3]的擴(kuò)增程序進(jìn)行PCR反應(yīng)。PCR結(jié)束后取5μL進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)目的條帶。
RT-PCR擴(kuò)增結(jié)果如表2所示,PEDV、TGEV、PRoV、PToV、P K B V、P B o V、A V、M R V、PSaV&PNoV陽性率分別為65%、20%、75%、40%、70%、55%、35%、35%、10%。其中感染陽性率最高的為PRoV,其次為PKBV、PEDV、PBoV、PToV、MRV、AV、TGEV、PSaV&PNoV。檢測(cè)的這20份樣品中存在多種病毒性病原混合感染的情況,感染最復(fù)雜的豬場(chǎng)可同時(shí)檢測(cè)到6種病毒性病原。有70% (14/20)的豬場(chǎng)存在PEDV/PRoV/ TGEV兩兩混合感染的情況,其中PEDV/PRoV兩兩感染的情況最為嚴(yán)重。
仔豬腹瀉是一種典型的多因素性疾病,其發(fā)生率極高,能夠引起仔豬腹瀉的原因有很多,大致包括細(xì)菌、病毒及寄生蟲等傳染性因素及營(yíng)養(yǎng)性腹瀉、應(yīng)激因素等非傳染性因素,而由病毒引起的腹瀉發(fā)病急、傳播范圍廣、傳播速度快、危害最嚴(yán)重,因此是當(dāng)前研究的重點(diǎn)[4]。目前許多病毒可致仔豬腹瀉,其中傳染性胃腸炎病毒(TGEV)流行性腹瀉病毒(PEDV)和輪狀病毒(RV)是引起仔豬病毒性腹瀉的 3 種主要病毒,病毒間常呈單獨(dú)感染或混合感染;而越來越多研究報(bào)道一些新的病毒與腹瀉有關(guān),如環(huán)曲病毒(PToV)、嵴病毒(PKBV)、博卡病毒(PBoV),星狀病毒(AV)等[5-6]。
為了了解四川省仔豬腹瀉中病毒性病原的感染情況,本實(shí)驗(yàn)對(duì)20個(gè)豬場(chǎng)進(jìn)行了9種病毒性腹瀉病原的檢測(cè)。結(jié)果顯示:PRoV陽性率最高為75%,其次則為PKBV、PEDV和PBoV,其陽性率分別為70%、65%和55%,其余5種病原陽性率均低于50%。許多對(duì)仔豬病毒性腹瀉流行病學(xué)調(diào)查表明PEDV的感染陽性率最高,是引起仔豬腹瀉的主要病原[7],但本研究結(jié)果顯示PRoV檢測(cè)陽性率最高,其原因一方面可能是所選擇的檢測(cè)方法不同所引起:本實(shí)驗(yàn)采用的是巢氏RT-PCR,而其他研究則多采用RT-PCR或能同時(shí)檢測(cè)多種病原的多重PCR,但巢氏RT-PCR的靈敏度通常要比普通PCR高100倍,另一方面可能是因?yàn)镻RoV即是引起四川省2014年仔豬腹瀉最主要的病原。其次,新出現(xiàn)的病毒如PKBV和PBoV的陽性率也較高,但是對(duì)于仔豬腹瀉是否由這些新病毒引起的說法還需要進(jìn)一步研究。
所有被檢豬場(chǎng)均存在混合感染的現(xiàn)象,其中只有3個(gè)豬場(chǎng)是2種病毒混合感染,其余均是3種以上病毒混合感染,而且還有2個(gè)豬場(chǎng)甚至達(dá)到6種病毒性病原混合感染,但在豬群腹瀉的發(fā)病過程中究竟是混合感染病毒中的一種起了主要作用,還是共同感染協(xié)同起作用,這個(gè)問題還有待于更進(jìn)一步研究。在混合感染的豬場(chǎng)中,有70%的豬場(chǎng)存在PEDV/PRoV/TGEV兩兩混合感染的情況,表明當(dāng)前防控PEDV、PRoV、TGEV仍是降低仔豬腹瀉發(fā)生率的關(guān)鍵問題。總之,在四川地區(qū)流行的仔豬病毒性腹瀉病例中,疾病感染情況非常復(fù)雜,這在生產(chǎn)養(yǎng)殖中對(duì)仔豬腹瀉防控增加了難度,而本實(shí)驗(yàn)結(jié)果將有助于指導(dǎo)養(yǎng)殖場(chǎng)(戶)做好疫苗免疫與防控工作。
表2 RT-PCR檢測(cè)結(jié)果
參考文獻(xiàn)
[1]王明福,彭羽,肖光明.論溶菌酶防治仔豬大腸桿菌性腹瀉推廣應(yīng)用前景[J].中國畜禽種業(yè),2009(3):132-135.
[2]ZHOU Y,CHEN L,ZHU L,et al.Molecular Detection of Porcine Torovirus in Piglets with Diarrhea in Southwest China[J].The Scientific World Journal,2013(5): 984282.
[3]蔡雨函,朱玲,周遠(yuǎn)成,等.豬博卡病毒雙重PCR檢測(cè)方法的建立及其應(yīng)用[J].中國獸醫(yī)科學(xué),2013,43(8):833-838.
[4]田沖,歐陽金旭,羅碧毅,等.仔豬病毒性腹瀉的流行病學(xué)研究進(jìn)展[J].長(zhǎng)江大學(xué)學(xué)報(bào)自然科學(xué)版: 石油/農(nóng)學(xué)(旬刊),2013,10(2): 57-60.
[5]單玉平,王益軍,董燕萍,等.新生仔豬腹瀉病的診斷及防控[J].畜牧獸醫(yī)科技信息,2014 (8): 69-70.
[6]劉好朋,胡京京,賀東生.仔豬病毒性腹瀉分析及綜合防制措施[J].養(yǎng)豬,2014 (5): 121-122.
[7]薛瑞雪,田野,田夫林,等.山東省部分地區(qū)仔豬病毒性腹瀉流行病學(xué)調(diào)查[J].中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào),2015,37(4):254-257.
(收稿日期:2015-07-09)
作者簡(jiǎn)介:蔡雨函(1990-),女,四川南充人。通訊作者:周遠(yuǎn)成,博士,主要從事動(dòng)物傳染病病原分子生物學(xué)研究,E-mail:abtczyc@163.com