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      豬繁殖性狀主效基因及其合并基因型對(duì)產(chǎn)活仔數(shù)的影響

      2016-04-25 07:02:13武建亮周海深王麗麗北京養(yǎng)豬育種中心北京100194
      豬業(yè)科學(xué) 2016年2期
      關(guān)鍵詞:產(chǎn)活仔數(shù)基因

      武建亮,徐 利,周海深,王麗麗(北京養(yǎng)豬育種中心,北京100194)

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      豬繁殖性狀主效基因及其合并基因型對(duì)產(chǎn)活仔數(shù)的影響

      武建亮,徐 利,周海深,王麗麗
      (北京養(yǎng)豬育種中心,北京100194)

      摘 要:研究分析了大白、長(zhǎng)白和杜洛克3個(gè)品種ESR和FSH-β基因的多態(tài)性及單基因、多基因合并與產(chǎn)活仔數(shù)的關(guān)系。結(jié)果表明:ESR和FSH-β基因在3個(gè)品種中均檢測(cè)到AA、AB和BB 3種基因型,且A基因?yàn)閮?yōu)勢(shì)基因型。ESR和FSH-β基因在3個(gè)品種中,產(chǎn)活仔數(shù)具有按照基因型AA、AB、BB遞增的趨勢(shì),BB型個(gè)體產(chǎn)活仔數(shù)顯著高于AA和AB 型(P<0.05),BB型為優(yōu)良基因型。合并基因型在3個(gè)品種中,BBBB型產(chǎn)活仔數(shù)均顯著高于其他合并基因型(P<0.05),為最優(yōu)合并基因型,AAAA為最劣合并基因性;合并基因型效應(yīng)顯著(P<0.05),且高于單基因效應(yīng)。因此,可以將這2個(gè)基因通過(guò)分子標(biāo)記輔助選擇或分子標(biāo)記輔助選配的方法應(yīng)用到豬的生產(chǎn)實(shí)踐中,以提高豬的產(chǎn)仔數(shù)。

      關(guān)鍵詞:豬;ESR基因;FSH-β基因;合并基因型;產(chǎn)活仔數(shù)

      豬的繁殖力是影響豬生產(chǎn)效益的重要因素之一,產(chǎn)仔數(shù)的提高能大幅度增加生豬的產(chǎn)量,給養(yǎng)豬業(yè)帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)效益。繁殖性狀作為養(yǎng)豬生產(chǎn)的重要經(jīng)濟(jì)性狀,其遺傳力較低,常規(guī)育種方法很難取得較大的遺傳進(jìn)展,而分子育種則為顯著改良產(chǎn)仔數(shù)等低遺傳力性狀提供了有效途徑。雌激素受體(Estrogen receptor,ESR)基因和促卵泡激素β亞基(Follicle-stimulating hormone beta subunit,F(xiàn)SH-β)基因是目前已經(jīng)被證實(shí)的豬產(chǎn)仔數(shù)的主效基因[1,2]。ESR基因參與雌性脊椎動(dòng)物性腺組織基因的表達(dá)與調(diào)控并改變雌激素基因的轉(zhuǎn)錄,直接影響胚胎著床前的發(fā)育和胚胎的存活,在雌性個(gè)體第二性征和繁殖周期的維持及影響繁殖力的方面起著關(guān)鍵作用。1994年Rothschild等證實(shí)ESR基因存在可以被PvuⅡ內(nèi)切酶識(shí)別的遺傳變異位點(diǎn),大量研究表明,B基因?yàn)?5 bp和56 bp,A基因?yàn)?20 bp,將ESR基因分為AA、AB和BB 3種基因型[3,4]。FSH-β基因能夠影響生長(zhǎng)卵泡的數(shù)量、刺激卵泡的發(fā)育,并與促黃體素協(xié)同激發(fā)卵泡的成熟、排卵。研究表明,F(xiàn)SH-β有A等位基因500 bp和B等位基因220 bp,共AA、AB和BB 3種基因型[2]。繁殖性狀為多基因控制性狀,對(duì)于多個(gè)候選基因及其合并基因型效應(yīng)的分析,將有助于提高母豬的繁殖性狀[5]。本文檢測(cè)了北京養(yǎng)豬育種中心大白、長(zhǎng)白和杜洛克3個(gè)品種ESR和FSH-β的不同基因型,并分析了單基因及合并基因型對(duì)產(chǎn)活仔數(shù)的影響,并將攜帶優(yōu)良基因的個(gè)體應(yīng)用到配套系選育中。

      1 ?材料與方法

      1.1實(shí)驗(yàn)材料

      在北京養(yǎng)豬育種中心的下屬豬場(chǎng)采集了大白、長(zhǎng)白和杜洛克3個(gè)品種共600頭母豬的耳組織,放入75%的酒精中于-20℃保存。同時(shí)收集相關(guān)母豬的產(chǎn)仔數(shù)等資料。DNA提取試劑盒、PCR相關(guān)試劑、內(nèi)切酶、Marker、瓊脂糖、TAE 緩沖液等購(gòu)自寶生物工程(大連)有限公司(TAKARA公司)。

      1.2DNA提取

      按照DNAiso Reagent*試劑盒說(shuō)明書提取DNA,-20℃保存。

      1.3PCR反應(yīng)

      ESR引物序列:F-5’-CCTGTTTTTACAGT GACTTTTACAGAG-3’;R-5’-CACTTCGAGGGTC AGTCAGTCCAATTAG-3’。FSH-β引物:F-5’-CCT TTAAGACAGTCAATGGC-3’;R-5’-ACTGGTCT ATTCATCCTCTC-3’。

      ESR和FSH-β采用相同的反應(yīng)體系: 2×Taq PCRMastermix 12.5 μL,引物各0.5 μL ( 10 μM) ,DNA 1.0 μL,加H2O至25 μL。

      FSH-β和ESR采用相同的反應(yīng)條件: 94 ℃變性4 min,33次循環(huán)( 94 ℃,30 s ;54.5℃,30 s ;72 ℃,30 s) ,72 ℃延伸5 min。

      1.4多態(tài)性檢測(cè)

      ESR采用PCR-RFLP分析:7.5 μL PCR 產(chǎn)物加入0.5μLPvuⅡ內(nèi)切酶,1.5 μL 10×Buffer(稀釋液),5.5μLH2O,共15 μL,37 ℃水浴3 h ;酶切產(chǎn)物用2% 瓊脂糖電泳檢測(cè)分型。電泳后在紫外燈下觀察結(jié)果并在凝膠成像系統(tǒng)上照相。FSH-β 等位基因由片段插入組成,經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)PCR 產(chǎn)物即可見多態(tài)性。

      1.5數(shù)據(jù)分析

      對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。不同基因型對(duì)產(chǎn)仔數(shù)的影響用SPSS 17.0軟件中的一般線性模型(GLM)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,GLM為:

      y=μ+B+P+E+F+EF+e

      式中: y表示產(chǎn)仔數(shù),μ表示總體的均值,B表示品種,P表示胎次,E表示ESR基因型,F(xiàn)表示FSH-β基因型,EF表示ESR和FSH-β基因的合并基因型,e表示殘差效應(yīng)。

      Levene’s檢驗(yàn)用于方差的同質(zhì)性檢驗(yàn),該檢驗(yàn)是在k-1 和N-k的自由度下進(jìn)行的F值統(tǒng)計(jì)量分析,該檢驗(yàn)中k表示樣本分組的大小,N表示樣本的大小。產(chǎn)仔數(shù)的多重比較用Duncan’s方法。所有數(shù)據(jù)用“平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤”表示。

      2 ?結(jié)果與分析

      2.1ESR和FSH-β基因多態(tài)性檢測(cè)

      ESR檢測(cè)到3 種基因型(圖1):AA 型為一條長(zhǎng)約121 bp的條帶;BB型有65 bp和56bp的條帶;AB 基因型為121 bp、65 bp、56bp條帶。FSH-β檢測(cè)到3 種基因型(圖2):AA 型有一條長(zhǎng)約500 bp的條帶,AB 型有一條500 bp的條帶和一條220 bp長(zhǎng)的條帶,BB 型有一條220 bp長(zhǎng)的條帶。

      圖1 ESR基因多態(tài)性檢測(cè)結(jié)果

      圖2 FSH-β基因多態(tài)性檢測(cè)結(jié)果

      2.2基因頻率和基因型頻率

      根據(jù)ESR和FSH-β基因不同基因型在各品種中的檢出個(gè)數(shù),計(jì)算基因頻率和基因型頻率,結(jié)果見表1。ESR基因在大白、長(zhǎng)白和杜洛克3個(gè)品種中均表現(xiàn)AA和AB型較多,BB型最少,A等位基因頻率略高于B等位基因。FSH-β不同基因型在3個(gè)品種中的分布基本與ESR基因一致,AA 和AB型較多,BB型最少,A為優(yōu)勢(shì)等位基因。

      2.3ESR和FSH-β基因多態(tài)性與產(chǎn)仔數(shù)間的關(guān)系

      就單個(gè)基因效應(yīng)而言,對(duì)豬產(chǎn)活仔數(shù)的影響見表2。ESR基因 BB基因型對(duì)大白和杜洛克豬的產(chǎn)活仔數(shù)極顯著高于AA 和AB型(P<0.01),長(zhǎng)白豬中,BB和AB型產(chǎn)活仔數(shù)極顯著高于AA型(P<0.01),BB型產(chǎn)活仔數(shù)顯著高于AB型 (P<0.05)。3個(gè)品種的產(chǎn)活仔數(shù)具有按照基因型AA、AB、BB遞增的趨勢(shì),BB型為優(yōu)良基因型。FSH-β基因BB產(chǎn)活仔數(shù)顯著高于AA和AB型(P<0.05),且極顯著高于AA 型(P<0.01),AB型產(chǎn)活仔數(shù)均顯著高于AA型(P<0.05)。與ESR基因一致,3個(gè)品種的產(chǎn)活仔數(shù)具有按照基因型AA、AB、BB遞增的趨勢(shì),BB型為優(yōu)良基因型。

      表1 ESR和FSH-β的基因頻率和基因型頻率

      表2 ESR和FSH-β基因?qū)Ξa(chǎn)活仔數(shù)的影響 頭

      2.4ESR和FSH-β基因合并基因型與產(chǎn)仔數(shù)間的關(guān)系

      利用一般線性模型對(duì)ESR和FSH-β基因合并基因型對(duì)各品種產(chǎn)活仔數(shù)進(jìn)行分析(表3),ESR和FSH-β基因合并后存在9種合并基因型,由表3可以看出,在大白、長(zhǎng)白和杜洛克3個(gè)品種中,BBBB型產(chǎn)活仔數(shù)均顯著高于其他合并基因型(P<0.05),為最優(yōu)合并基因型;AAAA型產(chǎn)活仔數(shù)顯著低于其他合并基因型(P<0.05),為最劣合并基因型。其他中間合并基因型表現(xiàn)出類似單基因的效應(yīng),如杜洛克產(chǎn)活仔數(shù)AAAA型為8.79頭,ABAA型為9.69頭,BBAA型為10.25頭,即在同一基因型(AA)下,產(chǎn)活仔數(shù)有按照AA、AB、BB遞增的趨勢(shì),同單基因效應(yīng)。合并后效應(yīng)高于單基因效應(yīng),如大白豬ESR基因BB型產(chǎn)活仔數(shù)為11.63頭,F(xiàn)SH-β基因BB型產(chǎn)活仔數(shù)為11.46頭,合并基因型BBBB型產(chǎn)活仔數(shù)為13.50頭。

      表3 合并基因型對(duì)產(chǎn)活仔數(shù)的影響 頭

      2.5胎次對(duì)產(chǎn)活仔數(shù)的影響

      頭胎和經(jīng)產(chǎn)母豬產(chǎn)活仔數(shù)分析見表4。在大白品種中,不管ESR和FSH-β基因?yàn)槟姆N基因型,經(jīng)產(chǎn)母豬的產(chǎn)活仔數(shù)都高于頭胎母豬的產(chǎn)活仔數(shù)。長(zhǎng)白品種僅在ESR基因的AB型和FSH-β基因的AB和BB型中頭胎母豬產(chǎn)活仔數(shù)略高于經(jīng)產(chǎn)母豬產(chǎn)活仔數(shù)。杜洛克品種僅在ESR基因的AB型中頭胎母豬產(chǎn)活仔數(shù)略高于經(jīng)產(chǎn)母豬產(chǎn)活仔數(shù)。

      表4 胎次對(duì)產(chǎn)活仔數(shù)的影響 頭

      2.6豬產(chǎn)活仔數(shù)差異性分析

      豬產(chǎn)活仔數(shù)在不同品種、不同胎次及不同基因的各基因型之間存在一定的差異,該研究通過(guò)建立一般線性模型進(jìn)行方差分析剖析了差異的來(lái)源,結(jié)果見表5。建立的一般線性模型對(duì)于豬不同品種、不同胎次及不同基因的各基因型之間的產(chǎn)活仔數(shù)的分析是適宜的(P<0.01),其校正的R2統(tǒng)計(jì)量為0.178,胎次差異顯著(P<0.05),品種、ESR、FSH-β以及后二者合并基因型對(duì)豬產(chǎn)活仔數(shù)沒(méi)有顯著效應(yīng)。說(shuō)明豬產(chǎn)活仔數(shù)的差異主要來(lái)源于不同胎次的差異。

      表5 豬產(chǎn)活仔數(shù)在不同品種、胎次及不同基因型中的方差分析

      3 討論

      3.1ESR和FSH-β的基因多態(tài)性分析

      本研究以北京養(yǎng)豬育種中心下屬豬場(chǎng)飼養(yǎng)的3個(gè)品種共600頭豬為研究對(duì)象,分析了ESR和FSH-β的基因多態(tài)性、各基因型和合并基因型的分布及其與產(chǎn)活仔數(shù)的關(guān)系。在大白、長(zhǎng)白和杜洛克3個(gè)品種中,ESR和FSH-β基因都存在AA、AB和BB 3種基因型,大白品種中的基因頻率和基因型頻率與李千軍(2010)[6]、劉遠(yuǎn)(2011)[7]的相關(guān)研究結(jié)果基本一致,而與劉超等(2013)[8]8ESR基因B等位基因頻率為0.6315,高于A等位基因頻率0.3685的研究結(jié)果有所差異。說(shuō)明ESR和FSH-β基因在不同遺傳背景的豬品種中各基因型分布及其優(yōu)勢(shì)基因型有所差異。

      3.2ESR和FSH-β的單基因效應(yīng)分析

      本研究中大白豬FSH-β基因的BB型對(duì)AA型表現(xiàn)為有利基因型,且BB型母豬的產(chǎn)活仔數(shù)顯著優(yōu)于AA型個(gè)體,該結(jié)論與劉超等(2013)的研究結(jié)果一致,大白豬中ESR基因BB型為優(yōu)良基因型,且產(chǎn)活仔數(shù)呈現(xiàn)AA、AB、BB遞增趨勢(shì)的結(jié)論與其他相關(guān)報(bào)道一致[6,9,10]。也有相關(guān)報(bào)道顯示ESR基因AA型產(chǎn)仔數(shù)高于BB型,與AA和AB基因型相比,BB基因型具有更高的產(chǎn)仔數(shù),但差異不顯著[3,4,11,12]。與趙要風(fēng)等(1999)[13]的研究結(jié)果大白、長(zhǎng)白和杜洛克等國(guó)外豬種中FSH-β優(yōu)良基因型為BB 型一致。陳克飛、施啟順等人也證實(shí)在大白、長(zhǎng)白豬中BB型母豬產(chǎn)仔數(shù)和產(chǎn)活仔數(shù)比AA型明顯的多[9,14]。說(shuō)明ESR和FSH-β對(duì)繁殖性狀的影響在不同地區(qū)以及母豬不同胎次間存在一定差異。

      3.3ESR和FSH-β合并基因型效應(yīng)分析

      豬的繁殖性狀受多個(gè)基因影響,且多個(gè)基因合并基因型遺傳效應(yīng)并非各單基因型效應(yīng)的簡(jiǎn)單相加,而是高于單基因型效應(yīng)[15]141。本研究大白、長(zhǎng)白和杜洛克3個(gè)品種中,BBBB型為最優(yōu)合并基因型,產(chǎn)活仔數(shù)均顯著高于其他合并基因型(P<0.05),這一結(jié)果與大多研究結(jié)果一致[8,15-17]。且其他合并基因型中,某一基因型(AA)固定條件下,產(chǎn)活仔數(shù)有按照AA、AB、BB遞增的趨勢(shì),同單基因效應(yīng),這一結(jié)果與王立辛(2011)[16]的研究一致,本研究結(jié)果表明合并后效應(yīng)高于單基因效應(yīng),如大白豬ESR基因BB型產(chǎn)活仔數(shù)為11.63頭,F(xiàn)SH-β基因BB型產(chǎn)活仔數(shù)為11.46頭,合并基因型BBBB型產(chǎn)活仔數(shù)為13.50頭,這也與相關(guān)研究結(jié)果一致[15]140。

      ESR和FSH-β對(duì)豬產(chǎn)仔數(shù)具有顯著的效應(yīng),且多基因的合并效應(yīng)高于單基因效應(yīng),因此可以將這2個(gè)基因通過(guò)分子標(biāo)記輔助選擇或分子標(biāo)記輔助選配的方法應(yīng)用到豬育種的生產(chǎn)實(shí)踐中,以提高豬的產(chǎn)仔數(shù)。本研究通過(guò)ESR和FSH-β基因多態(tài)性的檢測(cè),將單基因或合并基因型優(yōu)良基因型個(gè)體通過(guò)分子標(biāo)記輔助選配的方法應(yīng)用到中育配套系選育過(guò)程中,以期提高配套系的產(chǎn)仔數(shù),試驗(yàn)數(shù)據(jù)將在隨后的研究中驗(yàn)證。

      參考文獻(xiàn)

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      (收稿日期:2015-12-24)

      作者簡(jiǎn)介:武建亮,男,博士,從事種豬生產(chǎn)與管理工作,E-mail: wwwjl1617@163.com

      基金項(xiàng)目:北京三元種業(yè)科技股份有限公司自立課題,課題編號(hào):SYZYZ20130015。

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