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      微小RNA在急性心肌梗死早期診斷的研究進展

      2016-04-14 10:02:18伍崇信
      大眾科技 2016年4期
      關(guān)鍵詞:肌鈣蛋白心梗標志物

      伍崇信 王 虹

      (1.廣西中醫(yī)藥大學(xué)研究生學(xué)院,廣西 南寧 530021;2.廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院,廣西 南寧 530021)

      微小RNA在急性心肌梗死早期診斷的研究進展

      伍崇信1王虹2

      (1.廣西中醫(yī)藥大學(xué)研究生學(xué)院,廣西 南寧 530021;2.廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院,廣西 南寧 530021)

      心血管疾病是社會上和臨床工作中遇到的常見病與多發(fā)病,嚴重威脅著人民群眾的生命健康,急性心肌梗死是心內(nèi)科日常工作中常見的心血管疾病之一,常處于危急狀態(tài),必須得到及時治療和干預(yù)處理,否則病死率較高,留下較多并發(fā)癥;因此,早期診斷心肌梗死越發(fā)緊迫和重要;微小RNA 作為近年來心肌梗死生物標志物以及治療靶點的研究熱點,文章探索兩者之間的關(guān)聯(lián),為今后的急性心肌梗死早期診斷研究提供借鑒。

      微小RNA;急性心肌梗死;早期診斷

      微小RNA(miRNA)是在人類和動物外周血液當中廣泛存在的,具有高度保守性質(zhì)的一大類內(nèi)源性非編碼小分子RNA,是由具有70~90個堿基組成的并擁有頸環(huán)結(jié)構(gòu)的RNA前體經(jīng)過Dice酶加工后變化生成的18~24個堿基的單鏈小分子RNA[1];急性發(fā)作的以急性心肌梗死為代表的相關(guān)危急心血管疾病是影響人類的主要致死疾病之一,未來十年之內(nèi)將會成為人類的主要殺手和致死危險因素[2]。

      1 急性心肌梗死概述

      冠心病是指在各種原因影響下導(dǎo)致冠狀動脈粥樣硬化的基礎(chǔ)上出現(xiàn)的一類以冠狀動脈異常狹窄進而影響心臟泵血功能的一類心血管疾?。患毙孕募」K朗切膬?nèi)科臨床工作中常見的冠心病類型之一,常因治療不及時引發(fā)較多并發(fā)癥、導(dǎo)致出現(xiàn)較高致殘率和病死率,嚴重影響病患健康和康復(fù)。急性心肌梗死是指心肌冠狀動脈血供急驟減少甚至中斷,進一步導(dǎo)致相應(yīng)的供血心肌發(fā)生的缺血性壞死。

      2 miRNA在急性心肌梗死中的早期診斷

      近年來相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),miRNA在心肌缺血后可由受損的心肌釋放到血液中,成為心肌損傷的實驗室檢查生物壞死標記物。但是,其敏感性及特異性與肌鈣蛋白的差異,仍在不斷探索研究之中。目前,早期診斷急性心肌梗死相關(guān)miRNA主要集中在:miRNA-1、miRNA499、miRNA-208與miRNA208-a、miRNA92-a中[3-5]。

      (1)miRNA-1是在肌肉和心肌組織中含量很高的一種miRNA,并且可以通過人體尿液快速檢測出而獲知其釋放水平,尿液中miRNA-1水平在急性心肌梗死發(fā)生后即可升高,7天后即可降至正常,而傳統(tǒng)心肌壞死標記物,無法在尿液中檢測到, 這樣檢測miRNA-1具有簡便和更好的依從性[6];cheng等[7]實驗研究發(fā)現(xiàn):結(jié)扎大鼠冠狀動脈1小時后循環(huán)miRNA-1水平快速上升,6小時達到峰值,較基線對比可升高200倍以上,3天后即可恢復(fù)到實驗前基線水平狀態(tài)。同樣,他在臨床上對31例急性心肌梗死患者和健康人群對照的研究中發(fā)現(xiàn):急性心肌梗死發(fā)病6小時后miRNA-1血清水平升高了100倍,明顯高于非急性梗死患者,出院后miRNA-1表達水平恢復(fù)正常。Ai等[8]通過對急性心肌梗死患者入院后采取血液標本,分離出血清,并從血清中分離出miRNA-1,并通過PCR技術(shù)檢測miRNA-1表達量和擴增曲線發(fā)現(xiàn):急性心梗患者急性期12小時之內(nèi)miRNA-1表達量顯著升高,15天后逐漸下降至基礎(chǔ)基線正常水平,并且miRNA-1釋放水平隨著患者入院心電圖心室激動波增寬而升高,相關(guān)性差異比較有明顯統(tǒng)計學(xué)意義。國內(nèi)學(xué)者周賢等[9]通過實驗比較急性心肌梗死患者和健康正常人群:抽取發(fā)病時間在12小時之內(nèi)的20例急性梗死患者血清和20例體檢健康人群對比,同時抽取患者尿液檢測檢測miRNA-1表達量,實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn):心?;颊哐錷iRNA-1表達量明顯高于正常人群,并且和肌鈣蛋白升高呈現(xiàn)正相關(guān),尿液中未發(fā)現(xiàn)其表達。

      (2)miRNA-499:國外學(xué)者通過研究發(fā)現(xiàn),miRNA-499在心臟心肌細胞中有較高特異性和敏感度,并且只有在急性心梗發(fā)生后表達明顯升高, 而在正常心臟心肌細胞及收縮期心衰中幾乎沒有表達。這表明miRNA-499對急性心梗早期診斷有一定價值[10]。李穎慶等[11]以AMI患者為研究對象,比較分析了miRNA -499 與心肌壞死標志物肌鈣蛋白在早期診斷急性心梗中的價值.該研究收集了一定數(shù)量的心梗患者和部分健康人的血漿標本作對比,通過檢測血漿中miRNA -499 的含量,同時檢測血漿肌鈣蛋白的變化與miRNA-499與之對比。結(jié)果發(fā)現(xiàn)miRNA -499特異性和變化規(guī)律雖不及肌鈣蛋白,但可作為急性心肌梗死早期診斷的生物標志物之一 。

      (3)miRNA-208與miRNA208-a:國外相關(guān)研究人員在實驗中發(fā)現(xiàn):通過造模急性心梗大鼠模型:miRNA -208在造模大鼠心梗發(fā)生后隨著心肌的壞死的數(shù)量增加其表達量明顯升高, 并且發(fā)現(xiàn)miRNA-208的變化規(guī)律與肌鈣蛋白T在急性心肌梗死的變化規(guī)律較為相似。miRNA-208在心梗后40分鐘至1 小時開始升高,3小時左右達到峰值,之后隨著時間開始逐漸下降,1天之后開始降至基線水平。這顯示了miRNA -208 可作為急性心肌梗死早期診斷的生物學(xué)指標[12-13]。黃小鳳[14]納入50例急性心肌梗死急診入院患者,并與不穩(wěn)定心絞痛和健康人群做對比,急性心肌梗死患者組一天內(nèi)分四個不同時間段采取血清標本,通過PCR實驗方法測定其表達量,其miRNA208-a表達量明顯高于對照組,與患者性別,年齡和糖尿病無關(guān)聯(lián)影響,統(tǒng)計學(xué)相關(guān)分析顯示在急性心梗3~6小時內(nèi)發(fā)病早期優(yōu)于肌鈣蛋白等心肌壞死經(jīng)典標志物。

      (4)miRNA92-a:王虹等[15]研究發(fā)現(xiàn):急性心肌梗死患者miRNA92-a表達量較正常人對比明顯增高,接受冠脈血運重建術(shù)后AMI患者miRNA92-a表達量下降,未接受冠脈血運重建術(shù)的采用保守治療的患者表達量持續(xù)在較高水平波動,兩者對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義;國內(nèi)相關(guān)學(xué)者通過對急性心肌梗死患者接受冠脈支架植入術(shù)前和術(shù)后對比發(fā)現(xiàn):冠脈支架植入術(shù)后可明顯降低miRNA92-a的表達量,改善患者的心血管不良事件的發(fā)生率和心肌梗死并發(fā)癥[16-17];國外學(xué)者在心肌梗死小鼠模型中,注射miRNA -92a 拮抗劑能減小實驗小鼠心肌梗死的壞死細胞數(shù)量,縮小梗死面積,梗死區(qū)域新生血管和側(cè)枝循環(huán)的數(shù)量增加[18]。

      3 展望與結(jié)語

      由于目前早期診斷急性心肌梗死的實驗室生物標志物相關(guān)敏感度與特異性較低,因此,尋找能早期診斷急性心梗的診斷標志物,顯得很有必要和迫切。由于miRNA在生物體內(nèi)代謝,轉(zhuǎn)化發(fā)揮著重要作用, 因此其可能成為心血管疾病和AMI診斷的新的生物學(xué)標記。以上研究結(jié)果為證實miRNA在急性心肌梗死的早期診斷提供了一種新的思路, 但是目前國內(nèi)針對這方面的研究才剛剛起步,相關(guān)檢測水平和時間仍然處于科研階段之中,臨床檢驗過程繁瑣,耗時長,miRNA檢測運用到早期心肌梗死診斷臨床實際應(yīng)用還需要更深入的研究。

      [1] Bartel DP.MicroRNAs: genomics,biogenesis,mechaism, and function[J].Cell,2004,116(2):281-297.

      [2] van Rooij E, Sutherland LB,Liu N, et al. A signature pattern of stress-responsive microRNAs that can evoke cardiac hypertrophy and heart failure[J].Natl Acad Sci USA,2006,103(48):18255-18260.

      [3] BARTELDP.MiRNA:target recognition and regulatory functions [J].Cell,2009,136(2): 215-233.

      [4] LEE R C,F(xiàn)EINBAUM R L,AMBROS V.The C.elegans hetero-chronic gene lin-4 encodes small R NAs with antisense comple-mentarity to lin-14[J].Cell,1993,75(5): 843-854.

      [5] NIEMOELLERO M,NIYAZI M,CORRADINI S,et al. MicroRNA expression profiles in human cancer cells after ionizing radia-tion[J].Radiat Oncol,2011(6):29.

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      [8] Ai J,Zhang R,Li Y,et al.Circulating microR NA-1 as a potential no-Vel biomarker for acute myoeardial infarction[J]. Bioehem Biophys Res Commun,2010,391(1):73-77.

      [9] 周賢,王曉斌,姚怡,等.心肌組織特異性microRNA-1在ST段抬高性急性心肌梗死患者血中含量變化的研究[J].中國急救醫(yī)學(xué),2012,32(7):579-582.

      [10] Adachi T, Nakanishi M, Otsuka Y, et al.Plasma microRNA-499 as a biomarker of acute myocardial infarction[J].Clin Chem,2010,56(7): 1183-1185.

      [11] 李穎慶,李欣,胡春林,等.循環(huán) microRNA- 499 與肌鈣蛋白T早期診斷急性心肌梗死[J].中山大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)科學(xué)版),2012,33(6):787-791.

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      [13] Ai J, Zhang R,Li Y,et al.Circulating microRNA-1 as a potential no-vel biomarker for acute myoeardial infarction[J]. Bioehem BiophysRes Commun,2010,391(1):73-77.

      [14] 黃小鳳.血漿miRNA-208a在AMI早期診斷中的價值[D].南寧:廣西醫(yī)科大學(xué),2015.

      [15] 王虹,林英忠,陸紅梅,等.ST 段抬高型心肌梗死患者循環(huán)微RNA-92a表達的研究[J].中國危重病急救醫(yī)學(xué),2011,23(12):718-722.

      [16] 方石虎,李志梁,李峰進,等.心肌梗死急診經(jīng)皮冠狀動脈介入治療前后全血中m i R-92a的表達[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2013,23(14):54-57.

      [17] 景宜馨.冠心病PCI手術(shù)前后外周血 miR-92a 表達水平變化研究[J].現(xiàn)代診斷與治療,2015(12):2727-2728.

      [18] Bonauer A,Carmona G,Iwasaki M,et al.microRNA-92a controls angiogenesis and functional recovery of ischemic tissues in mice[J].Science,2009,324(5935):1710-1713.

      MICRORNA research progress in early diagnosis of acute myocardial infarction

      Cardiovascular disease is community and clinical work in the encountered of common and disease, serious threat with people of life health, acute myocardial infarction is heart medical daily in the common of cardiovascular disease one of, often in critical state, must get timely treatment and intervention processing, or fatality rate high, left more complications; so, early diagnosis myocardial infarction more urgent and important; MICRORNA(miRNA) as in recent years myocardial infarction biological biomarkers real and treatment target points of research focus, this article explores associations between the two, as a reference for future study on the early diagnosis of acute myocardial infarction.

      miRNA; acute myocardial infarction; early diagnosis

      R541

      A

      1008-1151(2016)04-0072-02

      2016-03-11

      伍崇信(1986-),男,廣西中醫(yī)藥大學(xué)研究生學(xué)院在讀研究生,研究方向為心血管疾病的中西醫(yī)結(jié)合診療。

      王虹(1975-),女,廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院心血管內(nèi)科主任醫(yī)師,醫(yī)學(xué)碩士,研究方向為心血管疾病的臨床診治及相關(guān)基礎(chǔ)研究。

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