梁成員 鄧耀澤 黃永志
(百色市人民醫(yī)院,廣西 百色 533000)
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廣西百色地區(qū)老年丙型肝炎患者病毒基因型與抗病毒治療療效的關(guān)系
梁成員鄧耀澤1黃永志
(百色市人民醫(yī)院,廣西百色533000)
〔摘要〕目的探討廣西百色地區(qū)丙型肝炎(HCV)老年患者病毒基因型分型的分布特點(diǎn)及其與抗病毒治療療效的關(guān)系。方法選取150例HCV老年患者,采用聚乙二醇干擾素(PEG-IFNα-2a)聯(lián)合利巴韋林的抗病毒治療方案進(jìn)行治療。實(shí)時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)進(jìn)行HCV-RNA定量檢測,Simmonds 基因分型法對HCV基因進(jìn)行酶切分型。治療后對持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(SVR)進(jìn)行評價。結(jié)果150例老年患者中HCV基因型以1b型為主,占54.7%(82例),其次是6a型占13.3%(20例)、1a型占10%(15例)、3b型占9.3%(14例)、2a型占6.7%(10例)、3a型占5.3%(8例)、6d型占0.7%(1例);非基因1型患者的快速病毒學(xué)應(yīng)答(RVR)、早期病毒學(xué)應(yīng)答(EVR)、治療結(jié)束時病毒學(xué)應(yīng)答(ETVR)、(SVR)應(yīng)答率均明顯高于基因1型患者(P<0.05);治療前血清HCV-RVA載量較高的患者在接受治療后的RVR與SVR均明顯低于載量較低的患者(P<0.05)。結(jié)論廣西地區(qū)HCV老年患者的病毒基因分型以1型為主,且PEG-IFNα-2a聯(lián)合利巴韋林抗病毒治療的療效與HCV基因型和HCV-RNA復(fù)制水平有十分密切的聯(lián)系,因此,HCV基因分型對HCV患者抗病毒的個體化治療具有重要的臨床意義。
〔關(guān)鍵詞〕丙型肝炎;聚乙二醇干擾素;利巴韋林
目前,針對丙型肝炎病毒(HCV)的疫苗制劑仍未取得突破性進(jìn)展。研究發(fā)現(xiàn),在給予HCV患者抗病毒治療時,標(biāo)準(zhǔn)的聚乙二醇干擾素(PEG-IFN)α-2a聯(lián)合利巴韋林的治療方案會因患者不同的HCV基因型而顯示出不同的治療效果〔1〕。本文旨在了解廣西百色地區(qū)HCV老年患者病毒基因型分型與抗病毒治療療效關(guān)系。
1資料和方法
1.1一般資料選取我院和靖西縣人民醫(yī)院2009年2月至2014年11月收治的150例HCV感染老年患者,其中男83例,女67例;年齡65~83歲,平均(74.34±12.23)歲;病程8~25年,平均(15.61±6.78)年;病毒載量≥2×106copies/ml者91例,<2×106copies/ml者59例。納入標(biāo)準(zhǔn)〔2〕:①均符合2004年《丙型肝炎防治指南》 的診斷標(biāo)準(zhǔn);②血清學(xué)檢查顯示≥2次血清抗HCV陽性;③本研究已經(jīng)過倫理委員會的嚴(yán)格審查與批準(zhǔn),在納入研究前所有研究對象均已對本研究的實(shí)施方法等有了詳盡的了解且自愿簽署了同意書。排除標(biāo)準(zhǔn)〔3〕:①合并有其他肝炎病毒的感染,如甲型、乙型、丁型、戊型肝炎病毒感染;②在本研究前接受過抗病毒治療;③伴有其他嚴(yán)重器質(zhì)性疾病者、心腦血管疾病者及精神障礙者。
1.2方法
1.2.1治療方法給予所有研究對象PEG-IFNα-2a聯(lián)合利巴韋林的抗病毒治療方案。①1型基因型的研究對象:采用PEG-IFNα-2a(上海羅氏制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字:J20120075)180 μg,1次/w,經(jīng)腹部或大腿皮下注射,同時聯(lián)合口服利巴韋林1 000 mg/d。治療12 w時,對患者的血清HCV-RNA含量進(jìn)行測定,如顯示血清HCV-RNA陰性,則繼續(xù)該治療方案至48周;如顯示血清HCV-RNA下降幅度未超過2個對數(shù)級,則停止該治療方案;如顯示血清HCV-RNA仍為陽性,但下降幅度超過2個對數(shù)級,則繼續(xù)該治療方案至24 w,再次對患者的血清HCV-RNA含量進(jìn)行測定,如顯示血清HCV-RNA陰性,則繼續(xù)該治療方案至48 w;如顯示血清HCV-RNA仍陽性,則停止該治療方案;②非1型基因型的研究對象:采用PEG-IFNα-2a 180 μg,1次/w,經(jīng)腹部或大腿皮下注射,同時聯(lián)合口服利巴韋林800 mg/d。治療24 w。所有研究對象均在治療結(jié)束后接受24 w的隨訪。
1.2.2檢測方法酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定血清抗H CV的水平,選用美國Trinity公司生產(chǎn)的ELISA試劑盒測定;熒光定量RT-RCR法測定HCV RNA的水平,選用美國ABI公司生產(chǎn)的ABI 7500 Real-Time 定量PCR儀。換算公式為:IU/ml =0.854×copies/ml+0.538;Simmonds基因分型法對HCV基因進(jìn)行分型〔4〕。
1.3觀察指標(biāo)〔5〕快速病毒學(xué)應(yīng)答(RVR)指在接受4 w治療后,血清HCV-RNA未達(dá)到或超過檢測限;早期病毒學(xué)應(yīng)答(EVR):指在接受12 w治療后,血清HCV-RNA未達(dá)到或超過檢測限;治療結(jié)束時病毒學(xué)應(yīng)答(ETVR):指在治療結(jié)束時,血清HCV-RNA未達(dá)到或超過檢測限;持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(SVR):指在停藥隨訪≥24 w時,血清HCV-RNA仍未達(dá)到或超過檢測限。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS13.0軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)。
2結(jié)果
2.1HCV基因型的分布情況150例老年患者中HCV基因型以1b型為主,占54.7%(82例),其次是6a型占13.3%(20例)、1a型占10%(15例)、3b型占9.3%(14例)、2a型占6.7%(10例)、3a型占5.3%(8例)、6d型占0.7%(1例),其中基因1型97例(64.67%),非基因1型53例(35.33%)。
2.2HCV基因型的分布與性別的關(guān)系HCV各基因型在男女性別中的分布差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.21,P>0.05),見表1。
表1 HCV基因型的分布與性別的關(guān)系〔n(%)〕
2.3不同HCV基因型患者的病毒學(xué)應(yīng)答情況比較150例HCV老年患者中,非基因1型患者的RVR、EVR、ETVR、SVR應(yīng)答率均明顯高于基因1型患者(P<0.05),見表2。
2.4治療前不同HCV載量患者的病毒學(xué)應(yīng)答情況的比較150例HCV老年患者中,治療前血清HCV-RVA載量較高的患者在接受治療后的RVR與SVR均明顯低于載量較低者(P<0.05),見表3。
表2 不同HCV基因型患者的病毒學(xué)應(yīng)答情況
與非基因1型比較:1)P<0.05
表3 治療前不同HCV載量患者病毒學(xué)應(yīng)答情況
與低水平相比:1)P<0.05
3討論
大量研究已經(jīng)證實(shí),丙型肝炎的嚴(yán)重程度及抗病毒的治療療效均與HCV基因型的差異有著密切的聯(lián)系,為不同HCV基因型患者的個體化治療方案的制定提供了理論依據(jù)〔6〕。目前,臨床上常采用Simmonds基因分型法對HCV進(jìn)行酶切分型,共包含6個基因型和68個基因亞型〔7〕。從全球?qū)CV基因型的分布進(jìn)行分析可知,地區(qū)性差異是HCV基因型在全球分布的最突出的特點(diǎn),其中1a型大多分布在歐美等國家,1b型則為亞洲各國主要分布的基因型,其次為2a型,3型是東南亞、印度尼西亞等太平洋國家較為突出的基因型,而4a、5a和6a型則是中東、非洲、香港地區(qū)常見的HCV基因型〔8〕。大量的流行病學(xué)文獻(xiàn)顯示,1b型和2a型是我國HCV基因型中最常見的分型,其中1b型所占比例超過了70%,某些南方城市甚至超過了90%,而2a型所占比例則呈現(xiàn)出由南向北逐漸增多的明顯地域性差異〔9〕。許多學(xué)者的研究已經(jīng)指出,丙肝患者的病情進(jìn)展、嚴(yán)重程度及抗病毒治療的療效與HCV基因型有著密切的聯(lián)系〔10〕。因此,在對丙肝患者采取抗病毒治療前,首先明確患者HCV的基因型對評估治療的難易程度及判斷預(yù)后就顯得尤為重要〔11〕。本研究結(jié)果廣西百色地區(qū)丙型肝炎老年患者病毒基因型以1b型為主,這與余晶等〔12〕一致。此外,在對治療后患者病毒學(xué)應(yīng)答結(jié)果說明HCV 非基因1型對抗病毒治療的反應(yīng)性較基因1型更為敏感,梁春輝〔13〕的報(bào)道也證明這一點(diǎn)。研究結(jié)果還,說明了在治療前血清HCV-RNA的載量對療效也有重要的影響。奚駿等〔14〕的研究也得出類似的結(jié)論。
總之,PEG-IFNα-2a聯(lián)合利巴韋林抗病毒治療的療效與HCV基因型和HCV-RNA復(fù)制水平有十分密切的聯(lián)系,HCV基因分型對HCV患者抗病毒的個體化治療具有重要的臨床意義。
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〔2015-07-10修回〕
(編輯滕欣航)
〔中圖分類號〕R512.6+3
〔文獻(xiàn)標(biāo)識碼〕A
〔文章編號〕1005-9202(2016)06-1388-02;
doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.06.049
通訊作者:黃永志(1963-),男,副主任醫(yī)師,主要從事結(jié)核病、病毒性肝炎等的研究。
1百色市靖西縣人民醫(yī)院
第一作者:梁成員(1975-),男,主治醫(yī)師,主要從事結(jié)核病、病毒性肝炎、獲得性免疫缺陷綜合征研究。