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    0.6 Mt/a噴氣燃料加氫裝置擴(kuò)能改造及開(kāi)工運(yùn)行分析

    2016-04-11 06:35:35孫明立戴天林
    石油煉制與化工 2016年10期
    關(guān)鍵詞:分餾塔噴氣硫化

    李 治,孫明立,戴天林

    (中國(guó)石化青島煉油化工有限責(zé)任公司,山東 青島 266500)

    0.6 Mt/a噴氣燃料加氫裝置擴(kuò)能改造及開(kāi)工運(yùn)行分析

    李 治,孫明立,戴天林

    (中國(guó)石化青島煉油化工有限責(zé)任公司,山東 青島 266500)

    國(guó)內(nèi)某噴氣燃料加氫裝置為滿足擴(kuò)能需求,在大檢修期間通過(guò)增加反應(yīng)器、更換高活性催化劑、提高加熱爐負(fù)荷等項(xiàng)目完成裝置改造。該裝置采用中國(guó)石化石油化工科學(xué)研究院針對(duì)RHSS技術(shù)研發(fā)的新一代RSS-2催化劑,在較低的反應(yīng)溫度下,可以滿足生產(chǎn)3號(hào)噴氣燃料的要求。

    噴氣燃料 加氫 擴(kuò)能 3號(hào)噴氣燃料

    根據(jù)某公司12.0 Mt/a擴(kuò)能流程安排,為解決常一線油過(guò)剩的問(wèn)題,將原10.0 Mt/a煉油配套的0.6 Mt/a噴氣燃料加氫裝置消除瓶頸改造擴(kuò)能至1.0 Mt/a,最大處理量可達(dá)1.2 Mt/a,年開(kāi)工8 400 h。該裝置采用氫氣一次通過(guò)流程,補(bǔ)充氫由柴油加氫精制裝置補(bǔ)充氫壓縮機(jī)一級(jí)出口提供,富氫尾氣經(jīng)胺液脫硫后再送至外部;原料系統(tǒng)設(shè)置精度為25 μm的原料油過(guò)濾器并在原料油緩沖罐頂部設(shè)置瓦斯氣體保護(hù);反應(yīng)部分采用爐前混氫、冷分離流程;分餾部分采用單塔重沸流程,熱源由柴油加氫精制裝置提供,分餾塔塔頂汽提出溶解的氫氣、硫化氫和少量小分子烴類組分送至外部單元處理,塔底合格噴氣燃料經(jīng)換熱冷卻后進(jìn)入產(chǎn)品罐區(qū)。本文主要介紹0.6 Mt/a噴氣燃料加氫裝置擴(kuò)能改造的相關(guān)情況及改造后的裝置運(yùn)行情況。

    1 消除瓶頸改造

    某公司原0.6 Mt/a噴氣燃料加氫精制裝置是10.0 Mt/a煉油系列配套裝置。2011年常減壓蒸餾裝置進(jìn)行擴(kuò)能改造,加工能力提升至12.0 Mt/a,近幾年噴氣燃料市場(chǎng)供需增速旺盛[1],通過(guò)不斷摸索,將作為噴氣燃料原料的常減壓蒸餾裝置常一線油抽出量增加至120 t/h,最大量達(dá)到145 t/h(通過(guò)中國(guó)石化遠(yuǎn)程診斷系統(tǒng)數(shù)據(jù),該公司常減壓蒸餾裝置常一線油收率為9%),原0.6 Mt/a噴氣燃料加氫裝置不能滿足全部處理常一線油的需求,部分噴氣燃料餾分被迫進(jìn)入柴油餾分。2015年全廠停工檢修,對(duì)原0.6 Mt/a噴氣燃料加氫精制裝置進(jìn)行擴(kuò)能改造。

    1.1 改造前裝置運(yùn)行瓶頸

    1.1.1 產(chǎn)品質(zhì)量超標(biāo) 原0.6 Mt/a噴氣燃料加氫精制裝置設(shè)計(jì)催化劑空速為5 h-1,在第二運(yùn)行周期(2011-08—2015-06)提高進(jìn)料量至91 t/h,實(shí)際催化劑空速為6.5 h-1,空速的增加導(dǎo)致反應(yīng)加熱爐熱負(fù)荷及催化劑活性無(wú)法滿足要求,裝置運(yùn)行期間出現(xiàn)產(chǎn)品硫醇硫和酸值超標(biāo)的情況,見(jiàn)表1。

    1.1.2 部分設(shè)備負(fù)荷有限 改造前裝置內(nèi)所有轉(zhuǎn)動(dòng)設(shè)備負(fù)荷能力無(wú)法滿足擴(kuò)能后的需求;原料反沖洗過(guò)濾器沖洗后壓力高,過(guò)濾器處理能力不足;分餾塔塔徑較小,無(wú)法實(shí)現(xiàn)擴(kuò)能后對(duì)硫化氫和含硫輕烴的脫除。

    1.2 改造內(nèi)容

    1.2.1 解決產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題 針對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量超標(biāo)的問(wèn)題,采取新增加氫精制反應(yīng)器、更換RSS-2催化劑、改造加熱爐的措施。

    (1) 新增加氫精制反應(yīng)器。為降低主催化劑空速,新增一臺(tái)加氫精制反應(yīng)器。新增反應(yīng)器采取串聯(lián)在原反應(yīng)器前的方式,主體材質(zhì)采用15CrMoR+S32168的熱壁板焊結(jié)構(gòu),反應(yīng)器內(nèi)設(shè)一個(gè)催化劑床層,另設(shè)置有入口擴(kuò)散器、頂部分配盤(pán)和出口收集器等內(nèi)構(gòu)件,部分設(shè)計(jì)參數(shù)見(jiàn)表2。

    (2) 更換RSS-2催化劑。將原RSS-1A催化劑更換為中國(guó)石化石油化工科學(xué)研究院(簡(jiǎn)稱石科院)根據(jù)噴氣燃料臨氫脫硫醇(RHSS)技術(shù)[2]最新研發(fā)的RSS-2催化劑[3],保護(hù)劑采用RGO-1,具體性質(zhì)見(jiàn)表3。催化劑裝填數(shù)據(jù)如下:RGO-1保護(hù)劑2.6 t,體積4.296 m3;RSS-2主催化劑28.408 t,體積36.04 m3;另外還有上一周期庫(kù)存的新RSS-1A催化劑2.24 t,體積2.89 m3。

    表1 第二運(yùn)行周期末期噴氣燃料加氫裝置硫醇硫及酸值情況

    表2 反應(yīng)器參數(shù)

    表3 催化劑性質(zhì)

    (3) 改造加熱爐。在原料加熱爐的基礎(chǔ)上,將進(jìn)料由一管程修改為兩管程,更換部分彎管;由于改造后熱負(fù)荷增加,更換了高效燃燒器;為降低排煙溫度,對(duì)流室增加兩排翅片管。

    通過(guò)上述改造,裝置主催化劑空速降至4.4 h-1,精制噴氣燃料產(chǎn)品質(zhì)量滿足3號(hào)噴氣燃料要求(產(chǎn)品情況在下文標(biāo)定部分詳細(xì)描述)。

    1.2.2 解決部分設(shè)備負(fù)荷有限的問(wèn)題 針對(duì)部分設(shè)備負(fù)荷無(wú)法滿足擴(kuò)能后的需求,主要采取整體更換分餾塔、更換原料過(guò)濾器和增加大流量機(jī)泵的措施。

    (1) 分餾塔整體更換。由于處理量增加,對(duì)分餾塔進(jìn)行整體更換,并采用高效塔盤(pán),部分設(shè)計(jì)參數(shù)見(jiàn)表4。

    表4 分餾塔更換前后對(duì)比

    (2) 更換原料過(guò)濾器。將原料過(guò)濾器更換為自動(dòng)反沖洗過(guò)濾器,并新增反沖洗油冷卻器一臺(tái),部分設(shè)計(jì)參數(shù)見(jiàn)表5。原過(guò)濾器采用的是人工控制反沖洗切斷閥實(shí)現(xiàn)沖洗,改造后可以實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)反沖洗。

    表5 過(guò)濾器基本參數(shù)

    (3) 增加大流量機(jī)泵。新增大流量原料油升壓泵、分餾塔塔底泵、分餾塔塔頂回流罐罐底泵,以滿足擴(kuò)能的需求,部分設(shè)計(jì)參數(shù)見(jiàn)表6。

    表6 新增機(jī)泵參數(shù)

    2 開(kāi)工過(guò)程

    2.1 催化劑干燥及氫氣氣密

    按照開(kāi)工要點(diǎn),新型RSS-2催化劑最高干燥溫度不超過(guò)150 ℃。2015年8月12日6:00,反應(yīng)器入口溫度升至150 ℃,進(jìn)行6 h氮?dú)夂銣馗稍铩?6:00低壓分離罐液位不再上漲(由于液位計(jì)下引線位于低壓分離罐底部,顯示頁(yè)面處于切面以下,無(wú)法精確測(cè)量生成水量),引入氫氣升壓進(jìn)行氣密性檢測(cè),2.0 MPa下氣密性合格。

    2.2 催化劑硫化

    圖1 硫化流程示意

    2.2.1 一次通過(guò)硫化流程 圖1為硫化流程示意。噴氣燃料加氫裝置自柴油加氫補(bǔ)充氫壓縮機(jī)一級(jí)出口引入氫氣,在原料油緩沖罐D(zhuǎn)-101出口注入硫化劑。氫氣在原料油升壓泵出口與原料油混合后,再與加氫精制反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行換熱,然后經(jīng)進(jìn)料加熱爐F-101加熱至要求溫度,自上而下流經(jīng)加氫精制反應(yīng)器R102和R-101,反應(yīng)器底部出來(lái)的反應(yīng)生成物先與混氫原料油換熱后,再經(jīng)空氣冷卻器A-101冷卻至50 ℃進(jìn)入反應(yīng)產(chǎn)物分離器D-102,在D-102中,反應(yīng)生成物進(jìn)行油、氣、水三相分離。分離出來(lái)的氣體經(jīng)循環(huán)氫脫硫塔C-101的副線送至柴油加氫裝置新氫壓縮機(jī)入口分液罐,返回柴油加氫補(bǔ)充氫壓縮機(jī)一級(jí)入口。

    2.2.2 硫化過(guò)程 2015年8月12日16:30建立噴氣燃料加氫裝置反應(yīng)分餾循環(huán)。8月13日9:00控制反應(yīng)器入口溫度170 ℃,開(kāi)始注入預(yù)硫化劑二甲基二硫化物DMDS進(jìn)行硫化,7 h后循環(huán)氫中檢測(cè)出硫化氫。8月14日9:00停止預(yù)硫化,合計(jì)硫化時(shí)間24 h。催化劑硫化期間注硫率和氫氣中硫化氫濃度曲線見(jiàn)圖2。

    圖2 硫化期間注硫速率和硫化氫濃度曲線■—注硫速率; ◆—硫化氫含量

    2.2.3 硫化溫度 根據(jù)裝置開(kāi)工操作指南,要求催化劑RSS-2的最終硫化溫度達(dá)到320 ℃,恒溫6 h,而實(shí)際情況無(wú)法滿足硫化要求,硫化期間實(shí)際溫度控制曲線見(jiàn)圖3。

    圖3 催化劑硫化溫度曲線

    催化劑硫化共計(jì)用時(shí)24 h。由于新增一臺(tái)串聯(lián)反應(yīng)器,催化劑藏量增加,自開(kāi)始注入硫化劑到硫化氫穿透反應(yīng)器用時(shí)7 h;本裝置原反應(yīng)器設(shè)計(jì)操作溫度僅為287 ℃,無(wú)法滿足320 ℃的硫化最終溫度,實(shí)際硫化過(guò)程中,硫化最終恒溫溫度為285 ℃。

    2.3 切換原料、穩(wěn)定產(chǎn)品

    2015年8月15日按照要求逐步引入罐區(qū)噴氣燃料原料,產(chǎn)品質(zhì)量略有波動(dòng),至8月17日12:00,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,腐蝕合格。

    3 裝置標(biāo)定

    3.1 原料、主要操作參數(shù)、產(chǎn)品情況

    裝置開(kāi)工正常后,逐步提高操作負(fù)荷,標(biāo)定期間加工量達(dá)到最大負(fù)荷,反應(yīng)進(jìn)料量141 t/h,表7~表9分別為標(biāo)定期間噴氣燃料加氫裝置原料性質(zhì)、主要操作參數(shù)及產(chǎn)品性質(zhì)。

    表7 噴氣燃料加氫裝置原料性質(zhì)

    表8 噴氣燃料加氫裝置主要操作參數(shù)

    從表7和表8可以看出,噴氣燃料加氫原料油中的硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到0.249%,高于設(shè)計(jì)值,但原料油的硫醇硫及酸值均低于設(shè)計(jì)值。實(shí)際運(yùn)行過(guò)程中,在保證產(chǎn)品各指標(biāo)合格的情況下,RSS-2催化劑起始的平均溫度為234.0 ℃,低于設(shè)計(jì)值252 ℃。

    表9 噴氣燃料加氫裝置產(chǎn)品性質(zhì)

    結(jié)合表8和表9可以看出,改造后噴氣燃料加氫裝置各項(xiàng)參數(shù)控制均符合設(shè)計(jì)指標(biāo),精制噴氣燃料產(chǎn)品質(zhì)量各指標(biāo)均符合3號(hào)噴氣燃料的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),其中精制噴氣燃料煙點(diǎn)在萘系烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)不超過(guò)3%的情況下保持在23.0 mm,實(shí)際生產(chǎn)中基本維持在22~23 mm之間,屬于卡邊操作。

    3.2 物料平衡及能耗

    標(biāo)定期間裝置運(yùn)行平穩(wěn),上游原料性質(zhì)穩(wěn)定,表10和表11分別為標(biāo)定期間噴氣燃料加氫裝置的物料平衡和能耗數(shù)據(jù)。從表10可以看出,噴氣燃料加氫裝置設(shè)計(jì)總體粗氫耗為2.21%(w),實(shí)際粗氫耗為1.4%(w)。結(jié)合表7噴氣燃料加氫裝置原料性質(zhì),實(shí)際加工的油品性質(zhì)優(yōu)于設(shè)計(jì)值,氫耗水平低于設(shè)計(jì)值。從表11可以看出,噴氣燃料加氫裝置實(shí)際能耗僅為140.030 MJt,低于設(shè)計(jì)值。

    表10 噴氣燃料加氫裝置物料平衡

    1) 粗氫氣為裝置補(bǔ)充氫氣總量,本裝置補(bǔ)充氫為重整氫氣,氫氣質(zhì)量分?jǐn)?shù)為91%。

    表11 噴氣燃料加氫裝置能耗

    本裝置采取熱直供料形式,常減壓蒸餾裝置常一線油經(jīng)換熱網(wǎng)絡(luò)后,不經(jīng)過(guò)空氣冷卻器,以90 ℃的溫度進(jìn)入噴氣燃料加氫裝置,以此保證較高的原料油換熱前溫度;裝置補(bǔ)充氫由柴油加氫新氫壓縮機(jī)一級(jí)出口提供,實(shí)際生產(chǎn)中這部分氫氣不經(jīng)過(guò)壓縮機(jī)級(jí)間水冷卻器,以108 ℃的溫度與原料油混合;改造期間更換了反應(yīng)產(chǎn)物與混氫原料的換熱器,換熱面積增加30%,提高了原料換熱后進(jìn)入反應(yīng)進(jìn)料加熱爐的溫度;噴氣燃料原料的硫醇硫含量和酸值均低于設(shè)計(jì)值,反應(yīng)所需的溫度較低,以上3項(xiàng)措施均大幅降低了反應(yīng)進(jìn)料加熱爐的燃料消耗。

    分餾系統(tǒng)的分餾塔進(jìn)料經(jīng)與分餾塔塔底產(chǎn)品換熱后進(jìn)入分餾塔,分餾塔塔底油與分餾塔進(jìn)料換熱器在改造中更換2臺(tái)(共4臺(tái)),換熱面積增加15%。另外,在實(shí)際操作控制中,該換熱器管程副線控制閥基本處于全關(guān)狀態(tài),使得分餾塔進(jìn)料溫度盡量高,分餾塔塔底重沸器對(duì)熱源需求量減少,降低了裝置熱輸入能耗。

    4 改造效果評(píng)價(jià)

    4.1 催化劑效果評(píng)價(jià)

    由標(biāo)定期間各項(xiàng)參數(shù)可以看出,在較低的反應(yīng)溫度下,RSS-2催化劑可以滿足生產(chǎn)3號(hào)噴氣燃料的要求。表12為催化劑的脫酸和脫硫效果。從表12可以看出,RSS-2催化劑在實(shí)際運(yùn)行中,在脫硫率僅為27.4%(低于設(shè)計(jì)值69.5%)的情況下,脫酸率達(dá)到93.3%,脫硫醇率達(dá)到91.4%,均高于設(shè)計(jì)值。采用由RSS-1升級(jí)而來(lái)的RSS-2催化劑的噴氣燃料臨氫脫硫醇技術(shù)秉承了RHSS技術(shù)具有的高脫硫醇性能,并兼有脫酸及一定的脫硫功能。

    表12 催化劑脫硫效果

    在RSS-2催化劑硫化期間,受氫氣一次通過(guò)流程影響,限制氫氣中硫化氫體積分?jǐn)?shù)不高于10 000 μL/L;受原反應(yīng)設(shè)計(jì)操作溫度影響,硫化最終溫度僅為285 ℃,低于要求的320 ℃,這可能是造成催化劑總硫脫除率較低的因素之一。

    4.2 加熱爐改造效果評(píng)價(jià)

    表13為改造后的進(jìn)料加熱爐工藝參數(shù)。改造后的加熱爐設(shè)計(jì)負(fù)荷達(dá)到5 800 kW,從表13可以看出,改造后的加熱爐能夠滿足處理量1.0 Mt/a的各項(xiàng)要求。加熱爐爐管內(nèi)加熱介質(zhì)為油氣、水、硫化氫,為保證在操作過(guò)程中管內(nèi)介質(zhì)處于適宜的流動(dòng)形態(tài),管內(nèi)介質(zhì)流速約為1 000 kg/(m2·s),兩路爐管溫差低于1.5 ℃,爐管內(nèi)部流量分布均勻。

    表13 噴氣燃料加氫反應(yīng)進(jìn)料加熱爐工藝參數(shù)

    5 運(yùn)行過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題分析

    5.1 開(kāi)工初期產(chǎn)品質(zhì)量波動(dòng)

    2015年8月15日切換原料后,根據(jù)上周期的操作經(jīng)驗(yàn),對(duì)分餾塔進(jìn)行如下控制:塔頂溫度132 ℃,塔頂冷回流量3.5 t/h,塔頂壓力0.120 MPa,塔底溫度225 ℃。連續(xù)5 h測(cè)定精制噴氣燃料產(chǎn)品銅片腐蝕,均達(dá)到1級(jí)。但在之后的2天時(shí)間內(nèi),噴氣燃料產(chǎn)品銅片腐蝕連續(xù)出現(xiàn)2級(jí),產(chǎn)品不合格,分餾塔各項(xiàng)參數(shù)也有較大波動(dòng),無(wú)法穩(wěn)定運(yùn)行。對(duì)分餾塔各參數(shù)控制指標(biāo)進(jìn)行調(diào)整:塔頂溫度控制在132 ℃,塔頂冷回流量控制在不小于8 t/h,塔頂壓力控制在0.165 MPa,塔底溫度控制在238 ℃,具體見(jiàn)表14。參數(shù)調(diào)整后,精制噴氣燃料銅片腐蝕穩(wěn)定合格,分餾塔運(yùn)行穩(wěn)定。

    表14 分餾塔操作參數(shù)調(diào)整對(duì)比

    本次改造對(duì)分餾塔進(jìn)行整體更換,新分餾塔上部塔內(nèi)直徑為1 600 mm,下部塔內(nèi)直徑為2 800 mm,分別比原分餾塔增加了600 mm和800 mm。從表14可以看出:在分餾塔進(jìn)料溫度和塔底溫度控制方面,上周期的控制指標(biāo)分別比本周期低10 ℃ 和13 ℃,塔頂冷回流量減少6.0 t/h,進(jìn)料溫度和塔底溫度控制較低,使得進(jìn)料在分餾塔內(nèi)一次閃蒸的氣相量以及塔底重沸器提供的氣相量不足;分餾塔塔頂冷回流量較少,造成分餾塔內(nèi)塔盤(pán)上液相量也相對(duì)較少,分餾塔內(nèi)部氣液兩相熱交換效率下降,降低了塔盤(pán)的分離效果,在某些塔盤(pán)上甚至可能存在漏液,硫化氫無(wú)法被徹底分離,導(dǎo)致噴氣燃料產(chǎn)品腐蝕不合格。

    5.2 開(kāi)工初期原料過(guò)濾器沖洗頻繁

    改造后噴氣燃料加氫裝置原料過(guò)濾器更換為自動(dòng)反沖洗過(guò)濾器,反沖洗壓力為0.4 MPa。檢修開(kāi)工后,由于在本次改造中對(duì)常減壓蒸餾裝置常壓塔進(jìn)行上部整體更換并對(duì)常一線油換熱流程進(jìn)行改造,常一線系統(tǒng)內(nèi)部存在較多雜質(zhì),使常一線油直供原料攜帶有黑色物質(zhì),偶爾會(huì)有少量的鐵銹進(jìn)入噴氣燃料加氫裝置。這些黑色物質(zhì)的金屬組成(w)為:鐵50%,氯5%,鉻4%,硫5%,鎳3%;碳?xì)涞M成(w)為:碳11%,氫2%,氮2%;存在一定黏性,類似膠質(zhì)瀝青質(zhì)等重油組分,碳?xì)滟|(zhì)量比為5.5,表征為支鏈烷烴(俗稱蠟),接近正癸烷~正構(gòu)十六烷的碳?xì)滟|(zhì)量比(5.45~5.64)。噴氣燃料加氫裝置原料中存在黑色物質(zhì)的主要原因是:改造后的常壓塔操作不穩(wěn)定,時(shí)常發(fā)生沖塔現(xiàn)象,部分重組分進(jìn)入常一線系統(tǒng)。隨著噴氣燃料加氫裝置反應(yīng)油附著在原料過(guò)濾器濾芯表面,反沖洗困難,短時(shí)間內(nèi)迅速積累,造成過(guò)濾器差壓高,沖洗頻繁。由于過(guò)濾器為25 μm的過(guò)濾精度,反應(yīng)壓降并未出現(xiàn)明顯上漲。

    開(kāi)工6個(gè)月后,隨著常壓塔的操作逐漸穩(wěn)定,對(duì)常一線系統(tǒng)的設(shè)備,如換熱器和機(jī)泵進(jìn)行吹掃清洗后,噴氣燃料加氫裝置原料反沖洗過(guò)濾器運(yùn)行工況逐步好轉(zhuǎn)。

    5.3 反應(yīng)產(chǎn)物空氣冷卻器A-101冷卻負(fù)荷不足

    本次改造對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物與混氫原料的換熱器進(jìn)行了整體更換,換熱面積增加30%,經(jīng)核算A-101負(fù)荷可以滿足生產(chǎn)要求。裝置開(kāi)工后,隨著反應(yīng)產(chǎn)物與混氫原料換熱器E-101換熱效率以較快速率下降[4]。裝置運(yùn)行6個(gè)月后,A-101入口溫度由開(kāi)工初期的110 ℃提高至134 ℃,原料油換熱后溫度由210 ℃降至190 ℃,冷后溫度在室外氣溫10 ℃情況下高達(dá)57 ℃,圖4為噴氣燃料加氫裝置E-101換熱系數(shù)和A-101入口溫度的變化趨勢(shì)。

    圖4 E-101換熱系數(shù)和A-101入口溫度變化趨勢(shì) —E-101換熱系數(shù); —A-101入口溫度; —E-101換熱系數(shù)線性值

    針對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物冷后溫度較高的情況,裝置內(nèi)采取水沖洗A-101外翅片的措施以提高空氣冷卻效率;裝置外則盡量降低外來(lái)常一線原料溫度,以降低空氣冷卻器入口溫度。

    6 結(jié) 論

    某公司噴氣燃料加氫裝置采用石科院噴氣燃料臨氫脫硫醇技術(shù)(RHSS),通過(guò)增加一臺(tái)反應(yīng)器,更換RSS-2催化劑,控制反應(yīng)溫度234.0 ℃、反應(yīng)壓力2.4 MPa、催化劑空速4.4 h-1,可生產(chǎn)出滿足3號(hào)噴氣燃料的產(chǎn)品,滿足裝置1.0 Mta擴(kuò)能改造需求。

    [1] 金云,劉瑩瑩,郭飛舟,等.2013年中國(guó)航空煤油市場(chǎng)回顧及2014年展望[J].國(guó)際石油經(jīng)濟(jì),2014,22(3):89-93

    [2] 夏國(guó)富,朱玫,聶紅,等.噴氣燃料臨氫脫硫醇RHSS技術(shù)的開(kāi)發(fā)[J].石油煉制與化工,2001,32(1):12-15

    [3] 褚陽(yáng),夏國(guó)富,劉鋒,等.高處理量噴氣燃料加氫催化劑RSS-2的開(kāi)發(fā)及其工業(yè)應(yīng)用[J].石油煉制與化工,2014,45(8):6-10

    [4] 姚立松,戴天林.煤油加氫反應(yīng)產(chǎn)物換熱器結(jié)垢分析[J].煉油技術(shù)工程,2014,44(9):44-46

    REVAMPING OF 0.6 Mt/a JET FUEL HYDROGENATION UNIT AND RUNNING ANALYSIS

    Li Zhi, Sun Mingli, Dai Tianlin

    (SINOPECQingdaoRefining&ChemicalCompanyCo.Ltd.,Qingdao,Shandong266500)

    Revamping of 0.6 Mt/a jet fuel hydrotreating unit was conducted to enlarge the capacity by adding a new reactor, using a high effective RSS-2 catalyst, and enhancing heater loading. After revamping and using the catalyst developed by SINOPEC Research Institute of Petroleum Processing for RHSS technology, the unit can produces 3#jet fuel at lower reaction temperature.

    jet fuel; hydrotreating; capacity expansion; 3#jet fuel

    2016-03-07; 修改稿收到日期: 2016-05-25。

    李治,工學(xué)學(xué)士,助理工程師,主要從事加氫生產(chǎn)技術(shù)管理工作。

    李治,E-mail:271770809@qq.com。

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