程 輝,李艷茹
(山東萬杰醫(yī)學(xué)院,山東淄博 255213)
中醫(yī)溫陽健脾法對瀉藥性便秘的治療作用及其機(jī)制探究
程 輝,李艷茹
(山東萬杰醫(yī)學(xué)院,山東淄博 255213)
目的:探究中醫(yī)溫陽健脾法治療瀉藥性便秘的治療作用及其機(jī)制。方法:復(fù)制便秘大鼠模型,通過溫陽健脾顆粒對模型組大鼠進(jìn)行治療,1個療程后比較實驗組、模型組以及健康組大鼠腸道的運(yùn)輸功能以及c-kit、SCF蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果:3種不同劑量治療均有療效,其中大劑量療效最佳,健康組c-kit蛋白及SCF蛋白的表達(dá)均比模型組高。c-kit蛋白方面,小、中劑量組與陽性對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義;SCF蛋白方面,治療后蛋白表達(dá)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:中醫(yī)溫陽健脾法治療瀉藥性便秘的治療效果確切,能夠使c-kit及SCF蛋白表達(dá)提高。
溫陽健脾法;瀉藥性便秘;療效;機(jī)制
瀉藥性便秘的發(fā)病機(jī)制尚未完全清楚,可以確定的是與腸神經(jīng)系統(tǒng)生理病理條件的變化密切相關(guān)[1]。已有眾多臨床研究以及實驗研究表明,長時間服用瀉藥會造成藥物依賴性只是一個方面,更嚴(yán)重的會導(dǎo)致瀉劑結(jié)腸從而使病情加重,此外還會嚴(yán)重影響腸部神經(jīng)系統(tǒng),造成不良后果,產(chǎn)生瀉藥性便秘[2]。目前西醫(yī)對瀉藥性便秘治療尚無較理想的方法,而中醫(yī)中藥治療瀉藥性便秘的優(yōu)勢十分明顯[3]。本研究通過溫陽健脾法對便秘型大鼠進(jìn)行治療,以研究其療效及機(jī)制,現(xiàn)具體總結(jié)如下。
1.1 動物分組
80只SD大鼠隨機(jī)分為16只健康組,64只模型組。造模成功后,取8只健康鼠、8只造模鼠實驗判定是否造模成功。剩余8只健康鼠,56只造模鼠,將造模大鼠分為12只大劑量組,12只中劑量組,11只小劑量組,11只陽性對照組,10只空白對照組。造模方法參考文獻(xiàn)[5]。
1.2 主要藥物、試劑與儀器
治療藥物為30 g生白術(shù)的配方顆粒,15 g肉蓯蓉的配方顆粒;CMC購自西安裕華生物科技有限公司;Bradford蛋白定量所用試劑盒購自北京百泰克生物技術(shù)有限公司;Western Blot中所用抗體均購自Gibco公司(美國)。
1.3 造模方法
64只模型組大鼠體質(zhì)量為180~200 g,不同性別分籠飼養(yǎng),室溫保持在18~27℃,相對濕度保持在40%~70%,且通風(fēng)良好,安靜清潔。對照組大鼠喂飼普通干飼料,實驗組喂飼含大黃粉干飼料。第1次給藥劑量是每天200 mg/kg,之后劑量每日增加1倍,到劑量為1600 mg/kg時,一半動物糞便出現(xiàn)變稀,保持劑量至80%大鼠稀便消失,然而于此基礎(chǔ)加倍給藥,再出現(xiàn)近半數(shù)大鼠糞便變稀。循環(huán)3次,等到最后1次有80%大鼠的稀便消失7 d后終止給藥,并飼以普通飼料。
1.4 治療方法
模型組大鼠治療1個療程為4周,治療藥物用量為成人用量,按照《中藥藥理研究方法學(xué)》對中藥人鼠的等效劑量進(jìn)行計算,分成小、中、大劑量,于4 mlCMC中溶解并灌胃,每日1次;陽性對照組使用溶于4 mlCMC的莫沙比利進(jìn)行灌胃,每日1次,1個療程為4周;空白對照組使用4 mlCMC灌胃,每日1次,1個療程為4周。
1.5 實驗方法
1.5.1 腸道的傳輸功能檢測 大鼠停藥1周之后禁食24 h,使用10%活性炭混懸液1~2 ml進(jìn)行灌胃,30 min之后處死(頸椎脫臼)。即刻解剖,將幽門至直腸末端全部腸道摘出,于松弛狀態(tài)對腸道全長和腸道內(nèi)混懸液推進(jìn)長度進(jìn)行測量,計算混懸液的推進(jìn)長度與腸道全長比值。
1.5.2 c-Kit蛋白及SCF蛋白表達(dá)測定 留取大鼠的結(jié)腸組織,液氮中凍存樣本研成粉末,然后加500 ul裂解液及10 ul蛋白酶抑制劑,使用超聲破碎液體澄清為止,14000×g離心 40 min取上清。Bradford蛋白定量后Western blot進(jìn)行檢測。
1.6 統(tǒng)計學(xué)方法
采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,非正態(tài)分布計量資料和計數(shù)資料采用非參數(shù)檢驗,計數(shù)資料之間采用卡方檢驗進(jìn)行比較分析,使用t檢驗比較分析計量資料之間的差異,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 各組大鼠腸道的傳輸功能、c-kit蛋白及SCF蛋白的表達(dá)比較
表1顯示,3種不同劑量治療均有療效,其中大劑量療效最佳,且優(yōu)于陽性對照組;健康組c-kit蛋白及SCF蛋白的表達(dá)均比模型組高,治療后模型組2種蛋白表達(dá)有所增高。c-kit蛋白中,小劑量組、中劑量組與模型組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);SCF蛋白中,治療后蛋白表達(dá)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
表1 各組大鼠腸道傳輸功能、c-kit蛋白及SCF蛋白表達(dá)比較
瀉藥性便秘是指長時間服用瀉藥造成的結(jié)腸運(yùn)動狀態(tài)出現(xiàn)紊亂,患者排便無法自然解決,而需依靠瀉藥使排便功能得以維持的一種疾病,也稱作瀉藥依賴性便秘或瀉劑結(jié)腸[6]。
歷代中醫(yī)文獻(xiàn)并無瀉藥性便秘記載,然而對瀉藥所導(dǎo)致的便秘認(rèn)識很深刻。金元時期的李東垣[7]明確提出,瀉藥性便秘的表現(xiàn)為反復(fù)瀉下、反復(fù)秘結(jié)而最終瀉下藥失效的一個過程。此外《雜病源流犀燭·大便秘結(jié)源流》[8]提出,老人使用硝黃類有刺激性的瀉藥,其氣血津液更易受損,便秘癥狀進(jìn)而加重,也就更容易導(dǎo)致瀉藥性便秘。中醫(yī)認(rèn)為,瀉藥性便秘的主要病因為苦寒瀉藥的過度使用,使脾胃受損、化源不足,進(jìn)而虧虛氣血津液,日久則累及腎造成陽氣不足,因而瀉藥性便秘應(yīng)屬脾陽虛型。
瀉藥性便秘病理特點是由于長期服用瀉藥,患者的病程較長,且排便間隔時間延長,可能導(dǎo)致不服泄藥則無法排便、無明顯便意,或者完全無便意,患者大便干結(jié)、排便困難,有時需要通過洗腸或灌腸以排便,常伴隨腹部不適、腹脹等癥狀[9]。
本藥方以生黃芪、生白術(shù)健脾益氣升陽,其中白術(shù)溫、甘、苦,歸脾胃經(jīng),可以益氣補(bǔ)中健運(yùn)脾胃,乃治療脾虛諸證的要藥,因此重用白術(shù)益氣健脾運(yùn)轉(zhuǎn)中焦,從而有助于大腸運(yùn)動[10];益智仁、肉蓯蓉、附子補(bǔ)脾陽溫腎陽,其中肉蓯蓉溫、咸、甘,歸腎大腸經(jīng),具有益精血、補(bǔ)腎陽、通便潤腸之功效;黑芝麻、何首烏通便潤腸,當(dāng)歸、白芍養(yǎng)血滋陰,甘草調(diào)和諸藥,使配伍得當(dāng)故而療效較好[11]。
Cajal間質(zhì)細(xì)胞(interstitial cells of cajal,ICC)最初于胃腸道中被人們所了解?,F(xiàn)已證實,ICC為胃腸道起搏細(xì)胞,其功能包括產(chǎn)生和傳播慢波以及對腸神經(jīng)系統(tǒng)起到平滑肌信號的傳導(dǎo)。ICC細(xì)胞膜可對酪氨酸的激酶受體(C-kit)進(jìn)行特異表達(dá),同時與同配體的干細(xì)胞因子(stem cell factor,SCF)相結(jié)合后啟動的SCF/c-kit信號通路特異表達(dá),對ICC的分化、發(fā)育和胃腸道的節(jié)律活動穩(wěn)定有著重要作用。因此我們選擇檢測c-kit和SCF蛋白表達(dá)以評估中醫(yī)溫陽健脾法的療效及機(jī)制。
大鼠實驗結(jié)果表明,3種不同劑量治療均有療效,其中大劑量療效最佳且優(yōu)于陽性對照組,說明中醫(yī)溫陽健脾顆粒存在一定的劑量依賴性。健康組ckit蛋白及SCF蛋白的表達(dá)均比模型組高,治療后模型組2種蛋白表達(dá)有所增高。c-kit蛋白中,小、中劑量組表達(dá)均高于陽性對照組;SCF蛋白中,治療后蛋白表達(dá)有上升但差異不夠顯著,可能是由于樣本量不足。研究表明,大鼠瀉藥性便秘產(chǎn)生的原因可能是C-kit、SCF蛋白表達(dá)量的下降,而中藥溫陽健脾法能夠使c-kit及SCF蛋白表達(dá)提高,從而達(dá)到改善便秘的效果。
綜上所述,使用中醫(yī)溫陽健脾法治療瀉藥性便秘療效確切,能使c-kit及SCF蛋白表達(dá)提高。
[1]吳至久,代淵,王飛.益氣養(yǎng)血溫陽方對瀉藥性便秘大鼠結(jié)腸SP、NOS-1的影響[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2012,14 (9):70-72.
[2]曾華,田社清.肛管松解術(shù)配合養(yǎng)陰湯治療瀉藥性便秘的療效觀察[J].中西醫(yī)結(jié)合研究,2014,6(2):57-60.
[3]馮碩,劉紹能.中醫(yī)藥治療功能性便秘機(jī)制的研究進(jìn)展[J].世界華人消化雜志,2013,21(6):459-463.
[4]任馳,周思遠(yuǎn),牟建蛟,等.針刺對功能性便秘ENS-ICC調(diào)節(jié)機(jī)制的研究進(jìn)展[J].世界華人消化雜志,2012,20(19): 1758-1762.
[5]吳至久,代淵,王飛.益氣養(yǎng)血溫陽方對瀉藥性便秘大鼠結(jié)腸SP、NOS-1的影響[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2012,14 (9):70-72.
[6]李敏利,張曉華,朱人敏,等.不同類型通便藥物治療老年功能性便秘療效的臨床研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2013,16 (25):2976-2978.
[7]金·李杲.蘭室秘藏[M].劉更生,臧守虎,點校.天津:天津科學(xué)技術(shù)出版社,2000:75.
[8]清·沈金鰲.雜病源流犀燭[M].李占永,李曉林,校注.北京:中國中醫(yī)藥出版社,1994:144-145.
[9]方?。怨δ苄员忝鼗颊叩娜探】到逃跩].護(hù)理學(xué)雜志:綜合版,2012,27(8):77-78.
[10]劉薇,劉仍海.溫陽健脾法治療瀉藥性便秘30例的臨床研究[J].中國臨床醫(yī)生,2013(11):61-63.
[11]劉仍海,劉薇,王蓬文,等.溫陽健脾法對慢傳輸型便秘模型大鼠結(jié)腸神經(jīng)遞質(zhì)影響的研究[J].北京中醫(yī)藥,2013,32(9):698-701.
R256.35
A
1006-3250(2016)02-0186-02
2015-05-23