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      帕利哌酮對(duì)首發(fā)精神分裂癥患者血清催乳素及體質(zhì)量的影響

      2016-04-05 00:24:14孫玉濤
      實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2016年11期
      關(guān)鍵詞:帕利哌酮催乳素

      孫玉濤

      (河北省唐山市第五醫(yī)院 門診科, 河北 唐山, 063000)

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      帕利哌酮對(duì)首發(fā)精神分裂癥患者血清催乳素及體質(zhì)量的影響

      孫玉濤

      (河北省唐山市第五醫(yī)院 門診科, 河北 唐山, 063000)

      關(guān)鍵詞:首發(fā)精神分裂癥; 帕利哌酮; 體質(zhì)量; 催乳素

      帕利哌酮為治療精神分裂癥的常見的非典型抗精神病藥物,具有療效好、不良反應(yīng)小等優(yōu)點(diǎn)[2]。本研究探討帕利哌酮對(duì)首發(fā)精神分裂癥患者體質(zhì)量和血清催乳素(PRL)的影響,并與利培酮進(jìn)行比較,現(xiàn)報(bào)告如下。

      1資料與方法

      1.1一般資料

      收集2013年2月—2015年6月本院神經(jīng)科住院的首發(fā)精神分裂癥患者86例。入選標(biāo)準(zhǔn): ① 初次發(fā)病;②符合第3版《中國(guó)神經(jīng)障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》[3]中的首發(fā)精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn); ③ PANSS評(píng)分在60分及以上,年齡18~65歲; ④ 納入研究前均未接受過任何抗精神藥物治療; ⑤ 患者及家屬對(duì)本次研究知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):神經(jīng)系統(tǒng)器質(zhì)性疾病患者;伴有嚴(yán)重軀體疾病患者;過度肥胖患者;合并內(nèi)分泌疾病患者;藥物依賴患者以及妊娠及哺乳期女性。按照隨機(jī)、對(duì)照方法將86例患者分為2組,每組43例。對(duì)照組男24例,女19例,年齡18~63歲,平均(23.53±5.32)歲,病程(12.28±2.35)年。治療組男25例,女18例,年齡20~65歲,平均(24.19±5.46)歲,病程(12.39±2.57)年。2組患者的性別、年齡、病程比較均無(wú)顯著差異(P>0.05),有可比性。

      1.2方法

      對(duì)照組:利培酮片(生產(chǎn)單位:江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司;規(guī)格:1 mg;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20050160)起始劑量為1 mg/d,2周內(nèi)逐漸增加到3~5 mg/d,最大劑量為6 mg/d。治療組:帕利哌酮緩釋片(進(jìn)口藥品:波多黎各 Janssen-Cilag International NV;規(guī)格:9 mg;注冊(cè)證號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20120023),起始劑量為3 mg/d,2周內(nèi)逐漸增加到3~11 mg/d,最大劑量為12 mg/d。2組患者療程均為12周,用藥期間根據(jù)病情酌情使用抗膽堿藥物。

      2組患者均在入院第2天以及治療后第4、8及12周分別采集清晨空腹外周靜脈血,使用離心機(jī)(轉(zhuǎn)速3 000 r/min)離心10 min,分離上層血清,用于測(cè)定血清PRL水平。血清PRL檢測(cè):使用Abbout-AXSYM系統(tǒng)及配套試劑,檢測(cè)方法采用微粒酶免疫測(cè)定法,嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。采用PANSS量表[4]比較治療效果,比較2組患者治療前后的血清PRL、體質(zhì)量。

      2結(jié)果

      2組治療第4、8及12周的PANSS評(píng)分與治療前比較均顯著下降(P<0.05),且呈遞減趨勢(shì);治療組治療第4周的PANSS評(píng)分顯著低于對(duì)照組(P<0.05),治療第8、12周2組比較無(wú)顯著差異(P>0.05)。見表1。治療后,2組的血清PRL較治療前均顯著上升(P<0.05),但2組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。治療前,治療組和對(duì)照組患者體質(zhì)量為(60.08±3.49)和(59.69±3.56) kg/m2;治療12周后,治療組和對(duì)照組患者體質(zhì)量為(64.89±3.26)和(65.33±3.49) kg/m2,2組組內(nèi)治療前后比較有顯著差異(P<0.5)。

      與治療前比較, *P<0.05; 與對(duì)照組比較, #P<0.05。

      與治療前比較, *P<0.05。

      3討論

      對(duì)于首發(fā)精神分裂癥患者的治療,臨床以藥物治療為主。典型抗精神分裂癥藥物多為單純多巴胺D2受體阻斷劑,對(duì)陽(yáng)性癥狀有顯著改善,但是存在副作用高、對(duì)陰性癥狀改善效果欠佳以及認(rèn)知功能缺陷改善不明顯的缺點(diǎn),患者用藥依從性不高。當(dāng)前對(duì)于抗精神分裂癥藥物的研究主要集中在非典型抗精神分裂癥藥物上,此類藥物藥理特性不僅對(duì)多巴胺D2受體阻斷有效,對(duì)于谷氨酸受體、5-羥色胺(5-HT)受體等均有明顯效果,且可以有效地彌補(bǔ)傳統(tǒng)藥物存在的弊端[5-6],因此在臨床中得到了廣泛的應(yīng)用。

      帕利哌酮緩釋片為非典型抗精神分裂癥常見藥物,該藥物對(duì)患者陽(yáng)性和陰性癥狀均有效。該種藥物采用滲透性控制口服給藥系統(tǒng)技術(shù),使得藥物在24 h內(nèi)持續(xù)釋放,可有效減少藥物濃度在谷值和峰值的波動(dòng),使得藥物濃度更為穩(wěn)定[7]。本研究將帕利哌酮緩釋片和利培酮藥物藥效進(jìn)行對(duì)比,發(fā)現(xiàn)治療組和對(duì)照組患者治療第12周PANSS評(píng)分相當(dāng),但在治療第4周時(shí)治療組的PANSS評(píng)分較對(duì)照組下降更為明顯,表明帕利哌酮緩釋片起效更快,這與國(guó)外研究結(jié)果[8]一致。

      目前,對(duì)于抗精神病藥物對(duì)患者體質(zhì)量和血清PRL水平的影響具體機(jī)制還尚未明確,大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為其可能與DA受體和H1受體的阻斷有關(guān)。陽(yáng)前軍等[9]對(duì)66例患者應(yīng)用帕利哌酮治療,并將其與采用利培酮治療的42例患者進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照,發(fā)現(xiàn)2組患者治療后的血清PRL和體質(zhì)量均較治療前明顯增加。本研究中,也發(fā)現(xiàn)2組患者治療后體質(zhì)量和血清PRL水平均較治療前顯著上升。除了與DA受體和H1受體的阻斷原因以外,可能還與帕利哌酮通過對(duì)結(jié)節(jié)-漏斗部位直接作用有關(guān)[10-11];血清PRL水平不僅與內(nèi)分泌有關(guān),還參與免疫應(yīng)答機(jī)制,在血清高PRL水平下,可是免疫細(xì)胞激活,并促進(jìn)免疫細(xì)胞增生,在介質(zhì)免疫應(yīng)答中會(huì)產(chǎn)生白介素-1、白介素-2、白介素-6以及腫瘤壞死因子,這些因子也會(huì)反過來(lái)導(dǎo)致血清中PRL水平升高[12]。血清中PRL水平過高,可能會(huì)引發(fā)高泌乳素血癥,而高泌乳素血癥會(huì)造成女性溢乳、閉經(jīng)以及性欲減退等,對(duì)男性睪酮有抑制作用,同時(shí)還會(huì)引起男性乳房增大?;颊唧w質(zhì)量增加的原因也有可能與血清PRL升高有關(guān)。

      參考文獻(xiàn)

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      收稿日期:2015-11-12

      中圖分類號(hào):R 749.3

      文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

      文章編號(hào):1672-2353(2016)11-152-02

      DOI:10.7619/jcmp.201611052

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