杜小芳
(山東省臨沂市蘭陵縣婦幼保健院,山東 臨沂 277700)
彩超診斷檢測卵巢癌的診療價(jià)值探究
杜小芳
(山東省臨沂市蘭陵縣婦幼保健院,山東 臨沂 277700)
目的 探討經(jīng)陰道彩色多普勒經(jīng)陰道彩色多普勒超聲與血清CA125檢查對(duì)卵巢癌的診斷價(jià)值。方法 選取2014年6月~2015年6月在蘭陵縣婦幼保健院接受檢查并確診的卵巢癌患者70例為研究對(duì)象,比較兩種診斷方式及聯(lián)合診斷對(duì)于卵巢癌的診斷價(jià)值。通過數(shù)據(jù)對(duì)比,結(jié)果 經(jīng)陰道彩色多普勒超聲與血清CA125聯(lián)合檢測與單獨(dú)檢測的之間存在明顯差異。結(jié)論 是彩超診斷聯(lián)合CA125血清檢查對(duì)檢測卵巢癌具有重要的診斷價(jià)值,經(jīng)陰道彩色多普勒超聲檢查在發(fā)現(xiàn)早期卵巢癌方面意義重大。
經(jīng)陰道彩色多普勒超聲;CA125;卵巢癌
在女性生殖道惡性腫瘤的患者中,卵巢癌患者的得病的人數(shù)排在第三位,患者的死亡率高居榜首,卵巢癌的診斷成為當(dāng)今醫(yī)學(xué)的重要課題。隨著分子生物醫(yī)學(xué)的迅猛發(fā)現(xiàn),目前生物標(biāo)記物測定卵巢癌診斷,采用多聯(lián)合方法測量了卵巢癌,通過診斷得出,癥狀指數(shù)與卵巢癌的特異性相關(guān)性較低。在臨床實(shí)踐過程中,早期檢測腫瘤可以趁早進(jìn)行干預(yù),延長患者的壽命,腫瘤標(biāo)志物的出現(xiàn)使的這種想法成為現(xiàn)實(shí),在臨床中得到充分的利用。
1.1一般資料
選取2014年6月~2015年6月在蘭陵縣婦幼保健院接受檢查并確診的卵巢癌患者70例為研究對(duì)象,入選標(biāo)準(zhǔn):①具有卵巢癌的發(fā)病特征,在臨床的癥狀相對(duì)明顯②充分征求患者的個(gè)人意愿,患者本人愿意接受經(jīng)陰道彩色多普勒超聲健康教育,對(duì)相關(guān)技術(shù)有一定的了解,對(duì)檢查可以耐心接受;③患者的個(gè)人病歷完整,診斷環(huán)節(jié)完善,患者本人充分了解個(gè)人的身體狀況和研究要求。通過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)比照,研究人員發(fā)現(xiàn),在這70例患者中,有64.28%的患者被診斷為漿液性癌,22.86%的患者被診斷為子宮內(nèi)膜樣癌,其余患者分別被診斷為豁液性癌、透明細(xì)胞癌、單純囊腫及良性畸胎瘤(其所占的比例分布為15.71%、4.3%、24.29%及11.43%)。特別需要指出的是,為了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,所有患者在手術(shù)前已經(jīng)停止化療,停止的時(shí)間在三個(gè)月左右,并通過有效的診斷手段,排除其他惡性腫瘤存在的可能性。
1.2方法
經(jīng)陰道彩色多普勒超聲(使用機(jī)器型號(hào):西門子S2000)檢查掃描,通過掃描后,需要重點(diǎn)觀察以下三個(gè)部位,分布是子宮、雙附件區(qū)及盆腔,這些部件的變化與卵巢癌的發(fā)生有著密切的關(guān)系。
在儀器的使用過程中,一般采用手動(dòng)的操作模式,設(shè)置合理的旋轉(zhuǎn)角度(一般操作要求在20度),構(gòu)建三維重建模型,輸入數(shù)據(jù),整理后直接得出三維指標(biāo)。一般情況下,為了操作的精準(zhǔn)度,儀器的使用需要在一位有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生配合下進(jìn)行。操作過程如下:采集靜脈血—分離血清—測定血清CA125。在采集血的過程中,要采用分離膠真空采血管,在采血管中加入適量的促凝劑,加快血液的凝固。采集靜脈血后,迅速將血液進(jìn)行分離,提取血清。血清分離完成后,使用化學(xué)發(fā)光免疫儀器測定血清CA125,操作規(guī)范,嚴(yán)格按照操作說明進(jìn)行。
1.3判定標(biāo)準(zhǔn)
至少獲得3個(gè)心動(dòng)周期以上的頻譜,于同一腫瘤內(nèi)部和周邊獲得多部位動(dòng)脈波型時(shí),測定RI值:RI<0.5為惡性腫瘤,RI>0.5為良性。CA125:濃度>35 U/mL為陽性。
卵巢癌高危人群的研究數(shù)據(jù)顯示,經(jīng)陰道彩色多普勒超聲掃描檢查,可以有效診斷出患有卵巢癌的婦女,實(shí)踐表明,這是對(duì)卵巢癌研究的一項(xiàng)前瞻性研究。目前世界上通用的的診斷方法一般都是對(duì)照式的,采取隨機(jī)的方法,是在發(fā)現(xiàn)CA125的數(shù)值出現(xiàn)明顯異常的時(shí)候,才會(huì)進(jìn)行經(jīng)陰道彩色多普勒超聲檢查,這樣就會(huì)造成一個(gè)不好的結(jié)果,經(jīng)陰道彩色多普勒超聲的早期診斷價(jià)值就難以真正的體現(xiàn)出來。
卵巢癌的生存率與診斷時(shí)的分期密切相關(guān),盡管早期卵巢癌發(fā)現(xiàn)及時(shí)后,可以得到有效控制,但卵巢癌患者整體的生存率不高。在臨床實(shí)踐中,卵巢癌的發(fā)現(xiàn)時(shí)已為晚期,卵巢癌的診斷一直是臨床醫(yī)師關(guān)注的焦點(diǎn)并處在不斷地研究之中。有研究表明,大部分卵巢癌可能是多病灶共同作用的結(jié)果,因此如果把早期診斷的手段中,應(yīng)該聯(lián)合運(yùn)用,避免遺漏。
2.1經(jīng)陰道彩色多普勒超聲對(duì)卵巢癌患者診斷結(jié)果
65例陽性,敏感性為84.3%(59/70),這59例敏感性的患者中,上皮性癌的患者占到了91.53%,剩余6例患者的病癥分別是畸胎瘤、內(nèi)胚竇瘤和庫肯勃瘤,表現(xiàn)為盆腔腫塊形態(tài)不規(guī)則,界限模糊、回聲不清晰,不均勻且有雜音,RI阻力較低。
2.2CA125血清對(duì)卵巢癌患者檢測的診斷結(jié)果
68例陽性,敏感性為92.6%(63/68),陰性33例,特異性為86.7%(26/30),準(zhǔn)確性為91.7%
2.3經(jīng)陰道彩色多普勒超聲與血清CA125聯(lián)合檢測的診斷結(jié)果
聯(lián)合診斷的敏感性為100.0%、特異性100.0%和準(zhǔn)確性率100.0%。
出于早期診斷的目的,癥狀指數(shù)呈現(xiàn)陽性的患者,必須在診斷性手術(shù)進(jìn)行之前,通過經(jīng)陰道彩超檢查掃描,發(fā)現(xiàn)病灶區(qū)域,構(gòu)建三維模型。這種方式被認(rèn)為是在卵巢癌診斷的手段中具有發(fā)展?jié)摿Φ闹饕绞街唬@種方式的好處在于,一方面可以較為直接的發(fā)現(xiàn)卵巢存在的問題,另一方面又避免了體型帶來的困難。經(jīng)陰道彩色多普勒超聲探查的卵巢除了在大小及卵巢的形態(tài)特征方面外,界限和回聲也是經(jīng)陰道彩色多普勒超聲檢查的重點(diǎn)。需要指出的是,經(jīng)陰道彩色多普勒超聲檢查的敏感性有一部分與檢查者的經(jīng)驗(yàn)也存在著一定的關(guān)系。
近年來,卵巢癌是死亡率居首的婦科腫瘤,是常見的惡性腫瘤之一。在臨床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn),75%患者在診斷時(shí)己為中晚期,錯(cuò)過了最佳的診療時(shí)段,導(dǎo)致這部分患者的壽命縮短,通過治療能支撐5年的患者不足全部患者的三分之一,這是令人心痛的。因此,要增強(qiáng)婦女的健康意識(shí),早做檢測,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題。在臨床的治療過程中,若能在卵巢癌的早中期發(fā)現(xiàn)問題,通過早期診斷的方式,及時(shí)介入治療,這將會(huì)對(duì)卵巢癌的改善起到積極有效的作用。仍然需要我們警惕的是,目前卵巢惡性腫瘤相關(guān)標(biāo)志物仍存在著嚴(yán)重的不足,標(biāo)志物在特異性和敏感性方面并不能真正滿足卵巢惡性腫瘤早期診斷,這就為卵巢惡性腫瘤的檢測帶來了極大的挑戰(zhàn)。在臨床中,檢測經(jīng)常受到受檢測方法、藥物劑量、患者的特異性等多種因素的影響,這種目前診斷方式的局限性,勢必要求我們對(duì)卵巢腫瘤聯(lián)合診斷予以高度重視。
從目前研究可以看出,有卵巢癌家族史的患者在所有卵巢癌患者占有一定的比例,此家族成員的卵巢癌風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增加。從另一方面來看,可以增強(qiáng)家族成員的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí),經(jīng)常檢測診斷,早期發(fā)現(xiàn)卵巢癌,從而降低死亡率。
卵巢癌的診斷對(duì)于早期干預(yù)治療,降低死亡率有著重要的作用。不得不承認(rèn)的是,卵巢癌的診斷會(huì)由于診斷手段變化而出現(xiàn)一些難以預(yù)料的困難,設(shè)計(jì)出一種性價(jià)比高和適用性強(qiáng)的診斷方案成為當(dāng)前研究的重要課題之一。但在目前的診斷條件下,陰道彩色多普勒超聲與血清CA125聯(lián)合檢測可以更早的發(fā)現(xiàn)問題,減輕診斷方面的難度,同時(shí)為檢測卵巢癌提供可以借鑒的診斷標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)。
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本文編輯:劉帥帥
R737.31
B
ISSN.2095-8803.2016.11.032.02