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    甘精胰島素聯(lián)合口服降糖藥治療2型糖尿病療效觀察

    2016-03-24 03:12:14慕曉梅黑龍江省穆棱市人民醫(yī)院內(nèi)分泌科黑龍江穆棱157599
    糖尿病新世界 2016年2期
    關(guān)鍵詞:甘精降糖藥空腹

    慕曉梅黑龍江省穆棱市人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,黑龍江穆棱 157599

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    甘精胰島素聯(lián)合口服降糖藥治療2型糖尿病療效觀察

    慕曉梅
    黑龍江省穆棱市人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,黑龍江穆棱157599

    [摘要]目的探究甘精胰島素聯(lián)合口服降糖藥對2型糖尿病患者的臨床治療效果。方法選取該院2013年10月—2015年6月期間收治的70例2型糖尿病患者,按照入院的先后順序?qū)⑵浞譃橛^察以及對照組,分別采用口服降糖藥以及甘精胰島素聯(lián)合胰島素進(jìn)行治療,對比兩組患者的相關(guān)指標(biāo)。結(jié)果兩組患者經(jīng)治療后其相關(guān)指標(biāo)均存在改善現(xiàn)象,其觀察組患者的餐前血糖以及餐后血糖明顯低于對照組,同時觀察組患者全天各時點血糖下降狀況和對照組相比較而言,明顯好于對照組,此外觀察組患者低血糖事件發(fā)生率明顯低于對照組,組間經(jīng)比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論對2型糖尿病患者采用甘精胰島素聯(lián)合口服降糖藥進(jìn)行治療,其治療效果良好,能夠有效改善患者的相關(guān)指標(biāo),并且降低低血糖的發(fā)生率,有效的控制血糖波動現(xiàn)象,具有臨床應(yīng)用價值。

    [關(guān)鍵詞]甘精胰島素;口服降糖藥;2型糖尿病;治療效果

    目前,伴隨臨床對糖尿病的不斷探究以及分析,人們逐漸重視對血糖的控制以及對此病的防治[1]。然而近年來2型糖尿病的發(fā)病率逐年呈現(xiàn)上升趨勢,按照不完全統(tǒng)計,75%的患者經(jīng)治療后依舊無法達(dá)到正常指標(biāo),特別是此病的病程時間過長,如果單純選擇口服降糖藥無法達(dá)到應(yīng)有的治療效果,因此在治療中加入胰島素則逐漸成為了主要控制血糖的方法[2]。為探究甘精胰島素聯(lián)合口服降糖藥對2型糖尿病患者的臨床治療效果,此研究對該院2013年10月—2015年6月期間收治的70例2型糖尿病患者的臨床資料進(jìn)行分析,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選取該院收治的70例2型糖尿病患者為研究對象,所有患者均符合WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),并未選擇胰島素進(jìn)行治療。將患有急性并發(fā)癥患者予以排除;將患有嚴(yán)重胃腸道疾病患者予以排除;將妊娠育齡婦女予以排除;將患有神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)疾病予以排除。按照入院的先后順序?qū)⑵浞譃橛^察組以及對照組,各組患者為35例。在對照組中男性患者為21例,女性患者為14例,年齡均在35~78歲之間,平均年齡為(50.4±11.8)歲,病程時間均為2~7年,平均病程時間為(3.3±1.2)年,患者的空腹血糖均為(11.31±2.27)mmol/L,餐后2 h血糖均為(13.38±1.63)mmol/L,HbA1c均為(11.36±1.44)%;觀察組中男性患者為22例,女性患者為13例,年齡均在36~79歲之間,平均年齡為(51.6±11.7)歲,病程時間均為2~8年,平均病程時間為3.5±1.3年,患者的空腹血糖均為(11.42±2.31)mmol/L,餐后2 h血糖均為(13.52±1.84)mmol/L,HbA1c均為(11.47±1.51)%。1.2方法

    將口服降糖藥應(yīng)用到對照組患者中,服用藥物為格列吡嗪控釋片[Pfizer Pharmaceuticals LLC(美國),國藥準(zhǔn)字J20100129],藥物的用法用量則為1次/d,5 mg/次。觀察組患者在對照組患者治療方法的基礎(chǔ)上加入甘精胰島素進(jìn)行治療。其藥物的用法用量則為在患者早餐之后進(jìn)行皮下注射,起始劑量為8~10 U,1次/d,每日在對患者進(jìn)行注射的過程中應(yīng)固定時間,同時按照患者的實際血糖值對甘精胰島素的使用劑量予以調(diào)整。上述兩組患者在接受治療的整個過程中均應(yīng)根據(jù)食譜對飲食進(jìn)行控制,此外每日還應(yīng)選擇有氧運動進(jìn)行鍛煉,當(dāng)患者血糖趨于穩(wěn)定時應(yīng)每隔2周進(jìn)行1次復(fù)診。

    1.3觀察指標(biāo)

    兩組患者經(jīng)治療后,應(yīng)對治療前后的餐前血糖、餐后兩小時血糖、HbA1c、空腹C肽、餐后2 h C肽、TC、TG以及BMI進(jìn)行觀察并詳細(xì)記錄。同時對患者治療前后的全天血糖譜所產(chǎn)生的變化進(jìn)行觀察,在變化甘精胰島素使用劑量的過程中,需要對劑量變化后其末梢血糖譜予以相應(yīng)的監(jiān)測以及記錄,監(jiān)測節(jié)點則為三餐前、餐后2 h血糖、22∶00以及03∶00。此外還需要對兩組患者在治療過程中所產(chǎn)生的低血糖事件發(fā)生率進(jìn)行對比。當(dāng)患者出現(xiàn)低血糖時需要對其血糖值進(jìn)行相應(yīng)的記錄,采用葡萄糖片對其進(jìn)行糖分的補充,患者還應(yīng)服用蛋白質(zhì)含量較高的食物,并在15 min之后對血糖進(jìn)行監(jiān)測,如果其血糖水平依舊在3.9 mmol/L以下,需要再次予以患者15g葡萄糖片進(jìn)行糖分補充[3]。

    1.4統(tǒng)計方法

    選用SPSS 21.0統(tǒng)計學(xué)軟件對上述研究中的相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析以及處理,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,進(jìn)行t檢驗,計數(shù)資料進(jìn)行χ2檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1對兩組患者治療前后的血糖變化水平

    觀察組患者其治療前后的空腹血糖為(9.7±3.2)mmol/L以及(5.5±1.4)mmol/L,餐后2 h血糖為(14.5±3.2)mmol/L以及(6.1±2.1)mmol/L,對照組患者其治療前后的空腹血糖為(9.8±3.5)mmol/L以及(6.8±1.8)mmol/L,餐后2 h血糖為(14.8±3.7)mmol/L以及(7.8±2.4)mmol/L,經(jīng)過對比,治療前兩組患者的空腹血糖以及餐后2 h血糖通過對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),對比兩組患者治療后的空腹血糖以及餐后2 h血糖,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 對兩組患者的治療前后血糖變化狀況進(jìn)行對比[mmol/L,(±s)]

    表1 對兩組患者的治療前后血糖變化狀況進(jìn)行對比[mmol/L,(±s)]

    觀察組(n=35)對照組(n=35)組別9.7±3.2 9.8±3.5 14.5±3.2 14.8±3.7 5.5±1.4 6.8±1.8 6.1±2.1 7.8±2.4治療前空腹血糖 餐后2 h血糖治療后空腹血糖 餐后2 h血糖

    2.2對兩組患者治療前后相關(guān)指標(biāo)予以比較

    兩組患者經(jīng)治療后,其患者的相關(guān)指標(biāo)均有所緩解。觀察組患者經(jīng)治療后,其餐后2 h C肽、HbA1c和治療前通過對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而空腹C肽、TC、TG以及BMI和治療前通過比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。對照組患者經(jīng)治療后,雖指標(biāo)有所緩解,但無顯著差異,對比其治療前后的空腹C肽、餐后2 h C肽、HbA1c、TC、TG以及BMI,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 對兩組患者的相關(guān)指標(biāo)予以比較(±s)

    表2 對兩組患者的相關(guān)指標(biāo)予以比較(±s)

    相關(guān)指標(biāo)空腹C肽(pom/L)餐后2 hC肽(pom/L)HbA1c(%)TC(mmol/L)TG(mmol/L)BMI(kg/m2)0.50±0.25 0.58±0.29 10.25±1.43 5.22±0.65 2.26±0.71 24±3 0.56±0.39 0.77±0.33 6.2±0.55 5.74±0.76 2.06±0.68 23±2 0.51±0.21 0.54±0.30 11.27±1.59 5.33±0.66 2.38±0.82 22±5 0.52±0.22 0.58±0.36 9.48±1.47 5.48±0.87 2.22±0.79 26±3觀察組(n=35)治療前  治療后對照組(n=35)治療前  治療后

    2.3對比兩組患者治療前后的血糖譜變化

    兩組患者治療前后全天血糖情況經(jīng)過對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。而對比兩組患者治療后全天血糖下降狀況,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。但是在治療結(jié)束之后,其全天各時點血糖下降狀況和對照組相比較而言,具有一定的差異,明顯在服用晚餐前后,觀察組患者的血糖水平明顯低于對照組,組間經(jīng)對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。而晚餐前觀察組以及對照組患者的血糖值均為(6.11±1.01)mmol/L以及(8.35±1.25)mmol/L,觀察組以及對照組患者餐后血糖值均為(8.11± 0.93)mmol/L以及(11.52±0.76)mmol/L。

    2.4對比兩組患者低血糖事件的發(fā)生率

    在整個治療過程中,觀察組患者出現(xiàn)2例低血糖事件,發(fā)生率為5.71%,對照組患者出現(xiàn)8例低血糖事件,發(fā)生率為22.86%,組間經(jīng)過對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    就目前而言,臨床中對糖尿病的產(chǎn)生原因以及發(fā)病機制并無明確說明,因此缺少對癥治療的方法[4]。通常情況下,在臨床中主張早期治療以及遵循個體化的相關(guān)原則對患者進(jìn)行治療。2型糖尿病在臨床中是一種常見疾病,常見于中老年人群中,同時患有此病的患者其病情具有一定的隱匿性,并且病程時間過長[5]。所以,在對患者進(jìn)行治療時,如果單純采用口服降糖類藥物,并無良好的治療效果,因此無法對血糖進(jìn)行有效控制。因為2型糖尿病主要為胰島素抵抗,因此對胰島素?zé)o顯著的敏感性,如果患者經(jīng)降糖藥物治療后無顯著效果后進(jìn)行胰島素注射,會增加患者的體重,同時患者自身血液中胰島素出現(xiàn)上升趨勢,致使高胰島素血癥產(chǎn)生,同時使得周圍組織中胰島素受體呈現(xiàn)下降趨勢,從而加大胰島素抵抗的發(fā)生[6]。

    在對2型糖尿病患者進(jìn)行個體化治療的過程中,則是對患者的飲食予以相應(yīng)的控制,同時指導(dǎo)患者進(jìn)行相應(yīng)的體育鍛煉[7]。并在此基礎(chǔ)上加入基礎(chǔ)胰島素聯(lián)合口服藥物進(jìn)行治療。然而單純采用胰島素予以患者治療能夠增加低血糖的發(fā)生率,同時還會使患者的體重有所增加,對控制血糖造成了嚴(yán)重的影響[8]。而胰島素和口服藥物則是利用不同作用對血糖進(jìn)行降低,再進(jìn)行聯(lián)合應(yīng)用則能夠提升總體治療效果,從而降低不良反應(yīng)的發(fā)生率,同時有助于將二者聯(lián)合應(yīng)用的優(yōu)勢進(jìn)行充分發(fā)揮,可以將胰島細(xì)胞功能進(jìn)行恢復(fù),確保血糖水平處在達(dá)標(biāo)狀態(tài)中,并且還能夠延長糖尿病腎病以及糖尿病足產(chǎn)生的時間[9]。

    甘精胰島素為中性溶液中具有較低溶解度的人胰島素類似物,此藥物具有一定的長效效果。同時其生物效應(yīng)和胰島素存在一定的差距,具有良好的降糖效果,最長時間可達(dá)到24 h,所以每日只需要對患者注射1次即可[10]。而甘精胰島素在人皮下組織容易出現(xiàn)溶解現(xiàn)象,由于藥物在堿性環(huán)境中不容易產(chǎn)生溶解現(xiàn)象,因此會形成結(jié)晶,并在患者的體中具有一定的均勻性,同時還能夠處在穩(wěn)定狀態(tài)下將其藥性進(jìn)行充分發(fā)揮。國外通過研究證實,甘精胰島素和人胰島素具有一致的生物效價[11]。同時甘精胰島素A鏈中的21位門冬氨酸有效的轉(zhuǎn)變?yōu)楦拾彼?,同時在B端位置處C末端加入精氨酸,從而使得電點轉(zhuǎn)向酸性,大大降低了生理pH體液中溶解度,由于酸性溶液產(chǎn)生中和現(xiàn)象,從而會產(chǎn)生相應(yīng)的沉積物,而形成之后的沉積物會充分發(fā)揮自身的甘精胰島素,并逐漸出現(xiàn)沒有產(chǎn)生峰值的血藥濃度。

    在此研究中對患者采用甘精胰島素聯(lián)合口服降糖藥進(jìn)行治療,在對患者進(jìn)行治療之前需要告知患者糖尿病的相關(guān)知識,使患者了解對糖尿病進(jìn)行控制對自身疾病治療所產(chǎn)生的重要意義,同時還應(yīng)對患者的飲食進(jìn)行相應(yīng)的控制,減少或者禁止糖類食物的攝入?;颊咴诿咳粘块g需要服用降糖藥物,并注射甘精胰島素1次,患者經(jīng)治療后,其血糖以及相關(guān)指標(biāo)均有所好轉(zhuǎn),由此能夠看出此治療方法能夠?qū)⒒颊叩难撬揭约疤腔t蛋白進(jìn)行有效的控制,有助于2型糖尿病患者的恢復(fù)。此治療方法在使用過程中,采用較小的注射劑量,其低血糖事件的發(fā)生率也有所降低,由此能夠看出甘精胰島素聯(lián)合口服降糖藥對患者儼然具有一定的安全可靠性。此外,患者還應(yīng)按照自身的實際狀況選擇運動項目,從而提升臨床治療效果。臨床中對2型糖尿病進(jìn)行治療的主要方法則為藥物,但是均需要患者每日按照規(guī)定進(jìn)行用藥,而此研究中的方法則將治療方法逐漸簡化,有助于患者對自身血糖的控制。

    綜上所述,對于2型糖尿病患者而言,應(yīng)采用甘精胰島素聯(lián)合口服降糖藥進(jìn)行治療,此治療方法對患者并不會造成嚴(yán)重的不良反應(yīng),有助于降低其血糖水平,且甘精胰島素操作方便,值得在臨床中推廣以及應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]吳軍.甘精胰島素聯(lián)合口服降糖藥治療2型糖尿病的療效觀察[J].中國民族民間醫(yī)藥,2014,23(5):93.

    [2]江浩.甘精胰島素聯(lián)合口服降糖藥治療2型糖尿病分析[J].中國實用醫(yī)藥,2015(16):162-163.

    [3]張雪英,芮鳳,周衛(wèi)娟,等.甘精胰島素聯(lián)合口服降糖藥治療2型糖尿病的臨床觀察[J].中國初級衛(wèi)生保健,2013,27(3): 95-96.

    [4]陸麗群.甘精胰島素聯(lián)合口服降糖藥治療2型糖尿病的療效觀察[J].北方藥學(xué),2012,9(4):75.

    [5]楊穎,田源,高凌,等.口服降糖藥血糖控制不佳的2型糖尿病加用地特胰島素或甘精胰島素的療效比較[J].實用藥物與臨床,2012,15(3):140-142.

    [6]王賓,胡桂榮,何麗,等.加用甘精胰島素對老年肥胖2型糖尿病口服降糖藥控制不佳患者的療效[J].中國糖尿病雜志, 2012,20(6):438-440.

    [7]董坤倫.甘精胰島素聯(lián)合口服降糖藥治療2型糖尿病的臨床效果觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2013(4):110-111.

    [8]羅惠辛,宋淑萍.基礎(chǔ)胰島素聯(lián)合口服降糖藥治療2型糖尿病的臨床療效觀察[J].中國糖尿病雜志,2012,20(7):518-520.

    [9]吳光秀,肖蓉,周澤華,等.甘精胰島素聯(lián)合格列美脲治療2型糖尿病的臨床觀察[J].重慶醫(yī)學(xué),2013(28):3421-3423.

    [10]詹文珍.長效胰島素聯(lián)合口服降糖藥治療2型糖尿病的療效探討[J].糖尿病新世界,2015(13):11-12.

    [11]董敬堅,甘利明.甘精胰島素與格列美脲聯(lián)合治療口服降糖藥控制不佳2型糖尿病的療效[J].中國老年學(xué)雜志,2013, 33(12):2892-2893.

    收稿日期:(2015-10-12)

    [作者簡介]慕曉梅(1974-),女,河北河間人,本科,副主任醫(yī)師,研究方向:內(nèi)分泌疾病的診治。

    DOI:10.16658/j.cnki.1672-4062.2016.02.045

    [中圖分類號]R587

    [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A

    [文章編號]1672-4062(2016)01(b)-0045-03

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