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    空腹血糖、糖化血紅蛋白和糖化血清蛋白聯(lián)合檢測2型糖尿病的臨床應(yīng)用價值

    2016-03-17 19:51:30路愛麗
    中國實用醫(yī)藥 2016年6期
    關(guān)鍵詞:高血糖糖化血糖

    路愛麗

    【摘要】 目的 探討空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、糖化血清蛋白(GSP)聯(lián)合檢測2型糖尿病(T2DM)臨床應(yīng)用價值。方法 對200例明確診斷T2DM患者(T2DM組)及60例健康者(健康組), 進(jìn)行FBG、HbA1c和GSP測定, FBG采用氧化酶法、HbA1c采用免疫透射比濁法, GSP采用硝基四氮唑藍(lán)法, 并對結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果 T2DM組FBG、HbA1c、GSP水平明顯高于健康組, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。T2DM組中僅FBG升高有67例(占33.5%), 僅HbA1c升高有7例(占3.5%), FBG、HbA1c升高45例(占22.5%), FBG、GSP升高1例(占0.5%), HbA1c、GSP升高6例(占3.0%), FBG、HbA1c、GSP升高74例(占37.0%)。結(jié)論 三項聯(lián)合檢測互為補(bǔ)充, 對早期診斷治療減少T2DM并發(fā)癥發(fā)生、發(fā)展有重要意義。

    【關(guān)鍵詞】 空腹血糖;糖化血紅蛋白;糖化血清蛋白;2型糖尿病

    糖尿病由胰島素分泌缺陷和(或)生物作用受損以高血糖為特征的全身代謝性疾病, 可導(dǎo)致組織器官慢性進(jìn)行性病變、功能減退或衰竭。在我國目前糖尿病患者就達(dá)4000多萬人, T2DM占糖尿病97%以上[1], 預(yù)防和降低T2DM發(fā)病率, 防止并發(fā)癥, 已成為日益嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題。本研究有針對性選擇200例確診為T2DM患者和60例健康者進(jìn)行FBG、HbA1c、GSP檢查, 探討三項指標(biāo)與T2DM關(guān)系及聯(lián)合檢測對診斷T2DM及用藥控制情況的臨床價值, 現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 研究對象選擇2015年1~8月本院門診及住院患者, 按WHO(1999)糖尿病診斷及分型標(biāo)準(zhǔn)確診的T2DM患者200例(T2DM組), 男110例, 女90例, 年齡35~74歲, 平均年齡50.2歲。健康者60例(健康組), 男31例, 女29例, 年齡35.5~75.0歲, 平均年齡51.0歲。兩組年齡、性別等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

    1. 2 儀器與方法 FBG采用葡萄糖氧化酶法、GSP采用硝基四氮唑藍(lán)法、HbA1c采用免疫比濁法進(jìn)行測定。儀器為BECKMAN COULTER全自動生化分析儀, 測定程序按儀器和試劑要求設(shè)定。經(jīng)過校準(zhǔn)驗證和比對評價, 為有效的檢測系統(tǒng)。各項檢測嚴(yán)格按試劑操作說明書操作。

    1. 3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    T2DM組FBG、HbA1c、GSP水平分別為(12.08±4.84)mmol/L、(9.39±2.10)%、(280±37.8)μmol/L;健康組FBG、HbA1c、GSP水平分別為(4.78±1.24)mmol/L、( 4.74±1.24)%、(181±54)μmol/L。T2DM組三項指標(biāo)水平明顯高于健康組, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。

    200例T2DM患者, 僅FBG升高的有67例(占33.5%), 僅HbA1c升高的有7例(占3.5%), FBG、HbA1c均升高45例(占22.5%), FBG、GSP均升高1例(占0.5%), HbA1c、GSP均升高6例(占3.0%), FBG、HbA1c、GSP均升高74例(占37.0%)。

    3 討論

    糖尿病是遺傳、環(huán)境、免疫等因素引起、有明顯異質(zhì)性的慢性高血糖癥及其并發(fā)癥組成的綜合征。糖尿病的發(fā)病率逐年提高, 診斷治療預(yù)防并發(fā)癥的有效手段之一就是有效控制血糖水平[2]。

    FBG檢測是T2DM診斷治療療效觀察常用指標(biāo)。本研究74例FBG升高患者中, HbA1c、GSP均升高, 但在應(yīng)激狀態(tài)時出現(xiàn)高血糖, 可能為糖尿病早期或者為機(jī)體的應(yīng)激狀態(tài)或人工輸注葡萄糖 [3], 故對應(yīng)激性血糖升高和隱性糖尿病較難診斷。67例患者FBG升高, HbA1c、GSP均在正常范圍, 有6例患者FBG正常, HbA1c、GSP均升高, 說明FBG不能作為評價疾病控制程度的指標(biāo)。

    HbA1c值與血糖明顯正相關(guān)[4]。HbA1c反映過去2~3個月血糖平均水平。2002年美國糖尿病協(xié)會(ADA)已把HbA1c的檢測作為糖尿病療效判定的金標(biāo)準(zhǔn)。但是HbA1c也存在一定的缺點:① HbA1c升高不明顯或不升高, 不能完全反映病情的漸進(jìn)性變化過程和程度;②血紅蛋白(Hb)變異體的存在干擾HbA1c檢測結(jié)果, 使FBG與HbA1c升高不成比例;③不能單用HbA1c作為糖尿病診斷和病情判斷指標(biāo), 任何能改變紅細(xì)胞生成和紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)的因素, 將會導(dǎo)致HbA1c結(jié)果假性升高或降低;④HbA1c不能反映血糖漂移幅度和頻率。故HbA1c并不能取代FBG。

    GSP不受血糖的影響。反映糖尿病患者2~3周平均血糖水平。從一定程度上彌補(bǔ)了HbA1c不能反映較短時期內(nèi)血糖濃度變化的不足, 尤其是對血糖波動較大的脆性糖尿病及妊娠糖尿病。但GSP不受進(jìn)食影響, 不能用來直接指導(dǎo)每次胰島素及口服降糖藥的用量。本文HbA1c、GSP均升高的6例患者中, 有4例是初診患者。結(jié)果受血漿總蛋白影響, 清蛋白<30 g/L或尿蛋白>1 g/L, GSP是對糖化血紅蛋白的有效補(bǔ)充, 是鑒別應(yīng)激性血糖增高和糖尿病的有效指標(biāo)之一。

    聯(lián)合檢測可判斷不同血糖治療效果:①三項升高幅度大致相同時 , 提示8~12周患者血糖水平較高或服藥依從性差, 血糖控制不佳;②當(dāng) HbA1c 和GSP正常, FBG明顯升高, 考慮為大量輸注葡萄糖或機(jī)體應(yīng)激和人為因素造成;③HbA1c升高大于 GSP升高幅度, 說明近2~3個月血糖控制不佳。但近2~3周血糖控制較好;④FBG升高, 且 GSP升高大于HbA1c, 說明近2 周來血糖水升高, 糖尿病為初發(fā)或早期;⑤FBG正常, 但GSP和HbA1c升高, GSP升高幅度遠(yuǎn)小于HbA1c, 說明糖尿病者近 2~3周控制情況較理想, 仍需繼續(xù)維持治療;⑥FBG和GSP正常, HbA1c升高, 表明患者近2周血糖控制較滿意;⑦在某些營養(yǎng)不良、貧血或惡性病, 如肝硬化、惡性腫瘤、血液病, 測定患者的HbA1c 和GSP可有降低, 紅細(xì)胞升高癥時HbA1c 和GSP可升高, 而FBG正常, 故應(yīng)結(jié)合血糖水平作出判斷 。

    綜上所述, FBG、HbA1c、GSP反映了3個不同時段血糖水平, 同時檢測可減少患者住院期間或在家自測血糖次數(shù), 減輕患者痛苦, 在臨床工作中互為補(bǔ)充, 結(jié)合使用能全面的對患者的FBG控制情況作出正確判斷, 為醫(yī)生提供近期、縱向、全程血糖水平信息[5], 能正確評估患者治療效果并制訂更合理的治療方案。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 李之珍, 韓凌飛, 彭桂香.糖尿病患者血清果糖胺、糖化血紅蛋白與空腹血糖聯(lián)合檢測的探討.首都醫(yī)藥, 2013, 29(14):34-35.

    [2] 索艷 .糖化血紅蛋白測定方法及影響因素的研究進(jìn)展. 醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報 , 2010, 23(2):210-213.

    [3] 劉志軍, 譚東云, 饒榮.糖化血紅蛋白聯(lián)合糖化血清蛋白檢測在鑒別高血糖性質(zhì)中的應(yīng)用.中華實用診斷與治療雜志, 2011, 25(1):67-68.

    [4] 朱小艷, 姚全良, 黃淑英. HbA1c 6.5%、FPG和2hPG診斷糖尿病性能比較 .實驗與檢驗醫(yī)學(xué), 2013, 31(2):128-130.

    [5] 宋長廣.糖尿病患者測定血糖 、糖化血清蛋白、糖化血紅蛋白的臨床意義.國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志, 2011, 32(4):511-512.

    [收稿日期:2015-10-08]

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