FDA建議批準(zhǔn)哮喘藥物reslizumab用于成人患者

美國(guó)食品與藥物監(jiān)督管理局（FDA）的一個(gè)咨詢委員會(huì)建議批準(zhǔn)梯瓦制藥工業(yè)有限公司的實(shí)驗(yàn)性藥物reslizumab用于治療18歲及以上患者的重癥哮喘。但專(zhuān)家組一致認(rèn)為該藥物不應(yīng)被批準(zhǔn)用于12歲至17歲的兒童。Reslizumab是抗體類(lèi)型藥物，每四周通過(guò)靜脈注射給藥一次。梯瓦公司發(fā)言人稱，美國(guó)食品與藥物監(jiān)督管理局將在2016年3月前決定是否批準(zhǔn)該藥物，該藥物將以品牌名Cinqair進(jìn)行銷(xiāo)售。美國(guó)食品與藥物監(jiān)督管理局在2015年11月批準(zhǔn)了一個(gè)類(lèi)似的哮喘藥Nucala，即美泊利單抗，該藥物是由葛蘭素史克公司生產(chǎn)的，可用于12歲及以上的患者。