安秀云
鹽酸嗎啡緩釋片治療癌癥疼痛的臨床療效分析
安秀云
目的 觀察鹽酸嗎啡稀釋片治療癌癥疼痛的效果。方法 選取80例癌癥疼痛患者作為研究對(duì)象,采用鹽酸嗎啡稀釋片治療,觀察臨床應(yīng)用效果。結(jié)果 80例患者中重度患者35例(43.75%)、中度患者29例(36.25%)、輕度疼痛16例(20.0%),治療后3、6、9、12及15 d后的疼痛程度NRS評(píng)分分別為(5.3±2.9)分、(4.5±2.3)分、(3.2±1.8)分、(2.0±1.3)分及(1.5±1.3)分,相比于治療前的NRS評(píng)分(8.2±3.7)分,治療后患者NRS評(píng)分顯著下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 鹽酸嗎啡稀釋片治療癌癥疼痛患者具有良好的治療效果,能夠顯著緩解患者的癌癥疼痛程度,改善患者的身心健康狀況,同時(shí)還能有效提升患者的生活質(zhì)量,因此該藥物治療方法在癌癥疼痛的臨床治療中,有著積極的推廣價(jià)值。
癌癥疼痛;鹽酸嗎啡稀釋片;臨床療效
癌癥疼痛是癌癥患者最為常見的一種臨床癥狀,晚期癌癥患者的疼痛率高達(dá)75%以上,疼痛不僅在身體上折磨患者,更多的是精神上的痛苦,而對(duì)于正在接受抗癌的癌癥疼痛患者,鎮(zhèn)痛治療是幫助他們緩解疼痛,增強(qiáng)抗癌治療信心的一種較好的方法。藥物鎮(zhèn)痛治療是多數(shù)癌癥晚期患者唯一可能接受且受益的治療方法,嗎啡是屬于強(qiáng)阿片類鎮(zhèn)痛藥,也是癌癥疼痛治療的最基礎(chǔ)用藥,但是其藥物不良反應(yīng)及成癮性將會(huì)給患者帶來嚴(yán)重的影響。本研究選取80例癌癥疼痛患者作為研究對(duì)象,采用鹽酸嗎啡稀釋片治療,分析其臨床應(yīng)用效果?,F(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2013年5月~2015年8月遼寧省凌源市中醫(yī)院收治的80例癌癥疼痛患者作為研究對(duì)象,其中男53例,女27例,年齡29~85歲,平均(58.5±6.3)歲。
1.2 治療方法 采用鹽酸嗎啡稀釋片(西南藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:10 mg/片和30 mg/片)治療,口服,每天2次,對(duì)于首次用藥的患者,其每次用藥量為25 mg。同時(shí)結(jié)合患者疼痛的實(shí)際情況,適量調(diào)整藥物用量[1]。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,組間比較用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
80例患者中重度患者35例(43.75%)、中度患者29例(36.25%)、輕度疼痛16例(20.0%);治療后3、6、9、12及15 d后的疼痛程度NRS評(píng)分分別為(5.3±2.9)分、(4.5±2.3)分、(3.2±1.8)分、(2.0±1.3)分及(1.5±1.3)分,相比于治療前的
NRS評(píng)分(8.2±3.7)分,治療后患者NRS評(píng)分顯著下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
癌癥是一種具有較高發(fā)病率及致死率的腫瘤疾病,由于種種因素,該病的發(fā)病情況在我國有呈逐年上升的趨勢(shì)[2-3]。癌癥疼痛是該病的一個(gè)較為常見的癥狀反應(yīng),其發(fā)生率十分高,因而其對(duì)于正處于治療期的患者來說,具有極大的影響[4]。當(dāng)前在癌癥疼痛治療方面,主要采用藥物治療,應(yīng)用最為廣泛的是鹽酸嗎啡稀釋片,該藥物在緩解患者疼痛方面有良好的療效,其對(duì)于緩解患者身心壓力有著積極意義,因而該藥物在該病的臨床治療中,有著良好的應(yīng)用前景[5]。本研究采用鹽酸嗎啡稀釋片藥物治療患者的癌癥疼痛,取得了良好的治療效果,極大地緩解了患者的疼痛癥狀,改善了患者的身心健康狀況[6]。嗎啡藥物類屬于阿片類鎮(zhèn)痛藥物的典型代表[7],該藥物能夠持續(xù)長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)緩慢釋放,對(duì)于癌癥疼痛癥狀,起到很好的控制作用,同時(shí)該藥還能長(zhǎng)期服用,且不良反應(yīng)較少,具有較高的安全性[8]。本研究結(jié)果顯示,鹽酸嗎啡稀釋片治療后3、6、9、12及15天后的疼痛程度NRS評(píng)分較治療前顯著下降,患者疼痛癥狀得到有效緩解。因此該藥物治療方法在該病的臨床治療中,有著積極的推廣價(jià)值[8]。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2016.36.119
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