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    左房?jī)?nèi)徑和高敏C反應(yīng)蛋白與房顫的相關(guān)性

    2016-03-06 11:04:58羅伶俐劉明曾國(guó)良
    海南醫(yī)學(xué) 2016年11期
    關(guān)鍵詞:高敏陣發(fā)性持續(xù)性

    羅伶俐,劉明,曾國(guó)良

    (肇慶市第一人民醫(yī)院心內(nèi)科,廣東 肇慶 526000)

    左房?jī)?nèi)徑和高敏C反應(yīng)蛋白與房顫的相關(guān)性

    羅伶俐,劉明,曾國(guó)良

    (肇慶市第一人民醫(yī)院心內(nèi)科,廣東 肇慶 526000)

    目的 觀察炎癥因子血清高敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)和左房?jī)?nèi)徑(LAD)在房顫患者中的變化,分析二者在房顫患者發(fā)生、發(fā)展以及維持中的作用。方法選取2013年10月至2015年10月我院心內(nèi)科收治的房顫患者102例,按房顫持續(xù)時(shí)間不同將其分為三組,其中陣發(fā)性房顫組30例,持續(xù)性房顫組42例,永久性房顫組30例,另選同期收治的40例竇性心律患者作為對(duì)照組。所有患者入院后均進(jìn)行一般資料統(tǒng)計(jì),超聲動(dòng)態(tài)心電圖測(cè)定其LAD并于入院24 h內(nèi)測(cè)定血清hs-CRP水平。結(jié)果(1)四組患者的hs-CRP比較:陣發(fā)性房顫組為(1.32±0.58)mg/L,較對(duì)照組的(0.89±0.46)mg/L提高,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);持續(xù)性房顫組為(5.57±1.46)mg/L,較對(duì)照組和陣發(fā)性房顫組均顯著提高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);永久性房顫組為(2.63±1.24)mg/L,較對(duì)照組和陣發(fā)性房顫組顯著提高,但低于持續(xù)性房顫組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);(2)四組患者的LAD比較:陣發(fā)性房顫組為(32.34±5.62)mm,較對(duì)照組的(28.04±4.03)mm增長(zhǎng),但差異比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),持續(xù)性房顫組為(40.74±8.62)mm,較陣發(fā)性房顫組顯著增長(zhǎng)(P<0.05),永久性房顫組為(46.87±8.05)mm,與其余三組比較均顯著增長(zhǎng)(P<0.05);(3)相關(guān)性:持續(xù)性房顫組患者的hs-CRP與LAD直線分析,二者呈正相關(guān)。結(jié)論持續(xù)性房顫患者血清hs-CRP顯著升高,與LAD呈正相關(guān),提示炎癥因子在房顫的發(fā)生、發(fā)展以及持續(xù)中有促進(jìn)作用。

    高敏C-反應(yīng)蛋白;房顫;左房?jī)?nèi)徑;相關(guān)性

    心房顫動(dòng)即房顫為臨床中常見(jiàn)的心律失常之一,其發(fā)病率與年齡存在正相關(guān)關(guān)系,其年齡越大,發(fā)病率也就越高。研究顯示,在65歲以上的人群中其發(fā)病率為5%,而在75歲以上的老年群體中其發(fā)病率高達(dá)10%[1]。房顫不僅會(huì)影響到患者的心功能,其并發(fā)癥栓塞、血栓等還會(huì)嚴(yán)重降低患者生活質(zhì)量。因此,加強(qiáng)對(duì)房顫的防治的研究對(duì)于制定科學(xué)的治療方法具有重要意義。當(dāng)前對(duì)于房顫的發(fā)病機(jī)制還尚未明確,研究發(fā)現(xiàn)炎癥因素在房顫的發(fā)生和發(fā)展中起著重要作用[2]。本文回顧性分析我院近年來(lái)收治的102例房顫患者的臨床診治資料,研究高敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)和左房?jī)?nèi)徑(LAD)在房顫患者中的變化,旨在提高對(duì)房顫?rùn)C(jī)制的認(rèn)識(shí),現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2013年10月至2015年10月,我院心內(nèi)科收治的房顫患者102例,患者入院時(shí)經(jīng)臨床癥狀、詢問(wèn)病史、心電圖檢查以及臨床體征檢查確診。排除免疫系統(tǒng)疾病患者,3個(gè)月內(nèi)并發(fā)急性冠脈綜合征患者,合并各種慢性、急性感染疾病患者,2個(gè)月內(nèi)有外傷或手術(shù)史患者;嚴(yán)重肝、腎功能不全患者,合并惡性腫瘤、風(fēng)濕活動(dòng)疾病患者;妊娠及哺乳期婦女、甲亢患者。102例患者中,高血壓病53例,孤立性房顫患者16例,瓣膜病患者20例,冠心病患者13例。按持續(xù)時(shí)間不同將其分為三組:陣發(fā)性房顫組30例,男性13例,女性17例,年齡31~76歲,平均(57.32±10.89)歲。持續(xù)性房顫組42例,男性18例,女性24例,年齡30~77歲,平均(58.53±10.14)歲。永久性房顫組30例,男性12例,女性18例,年齡30~78歲,平均(57.84±10.36)歲。另選同期收治的40例竇性心律患者作為對(duì)照組,男性18例,女性22例,年齡30~76歲,平均(56.82±10.74)歲。四組患者的年齡、性別、合并癥比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 入院后均詢問(wèn)和統(tǒng)計(jì)患者的一般情況,包括年齡、性別、病史,為其測(cè)量血壓、心電圖檢查和動(dòng)態(tài)心電圖檢查?;颊呔谌朐汉?4 h內(nèi)常規(guī)采集靜脈血,采用免疫比濁法測(cè)定血清hs-CRP水平,操作均嚴(yán)格按照實(shí)際說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。采用彩色超聲診斷儀測(cè)定LAD。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),持續(xù)性房顫組患者h(yuǎn)s-CRP與LAD的相關(guān)性采用直線相關(guān)性分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 四組受檢者的hs-CRP水平和LAD比較 (1)四組hs-CRP比較:陣發(fā)性房顫組較對(duì)照組提高,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);持續(xù)性房顫組較對(duì)照組和陣發(fā)性房顫組均顯著提高(P<0.05);永久性房顫組較對(duì)照組和陣發(fā)性房顫組顯著提高,但低于持續(xù)性房顫組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(2)四組LAD比較:陣發(fā)性房顫組較對(duì)照組增長(zhǎng),但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),持續(xù)性房顫組較陣發(fā)性房顫組顯著增長(zhǎng)(P<0.05),永久性房顫組與其余三組比較均顯著增長(zhǎng),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 四組受檢者的hs-CRP水平和LAD比較(±s)

    表1 四組受檢者的hs-CRP水平和LAD比較(±s)

    注:與持續(xù)性房顫組比較,aP<0.05;與陣發(fā)性房顫組比較,bP<0.05;與對(duì)照組比較,cP<0.05。

    組別 例數(shù)hs-CRP(mg/L)LAD(mm)陣發(fā)性房顫組持續(xù)性房顫組永久性房顫組對(duì)照組30 42 30 40 1.32±0.58 5.57±1.46cb2.63±1.24cba0.89±0.46 32.34±5.62 40.74±8.62cb46.87±8.05cba28.04±4.03

    2.2 持續(xù)性房顫組hs-CRP與LAD的相關(guān)性 對(duì)持續(xù)性房顫組患者h(yuǎn)s-CRP與LAD進(jìn)行直線相關(guān)性分析,以hs-CEP為自變量X,以LAD為因變量Y做直線回歸方程,Y=17.53±4.12X。結(jié)果顯示二者呈正相關(guān)(r=0.76,P<0.05)。

    3 討 論

    房顫不僅會(huì)影響血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,還會(huì)增加體循環(huán)動(dòng)脈栓塞的發(fā)病率,降低患者生活質(zhì)量,威脅患者的生命安全[3]。房顫的發(fā)病機(jī)制尚未明確,臨床認(rèn)為房顫的形成機(jī)制主要有觸發(fā)機(jī)制和多子波折返機(jī)制[4]。國(guó)外學(xué)者研究表明,血清炎癥因子可能參與電重構(gòu)和結(jié)構(gòu)重構(gòu)等房顫發(fā)病機(jī)制,但對(duì)炎癥因子影響房顫的具體機(jī)制還不明確,推測(cè)炎癥發(fā)生后血清中的炎性物質(zhì)可能使心房肌細(xì)胞變性、壞死,引起心房肌間質(zhì)纖維化,使心房結(jié)構(gòu)重構(gòu)[5];同時(shí),炎癥產(chǎn)生的INF-α和氧化應(yīng)激可下調(diào)縫隙連接蛋白C×40,減少細(xì)胞耦聯(lián),影響心房的傳導(dǎo)速度,離散度也相應(yīng)增加,最終導(dǎo)致促進(jìn)房顫的發(fā)生和維持[6]。Hs-CRP為典型的炎癥標(biāo)志物,是肝細(xì)胞在白介素-6的作用下產(chǎn)生的急性期反應(yīng)蛋白,其在血清中的水平與炎癥反應(yīng)程度密切相關(guān)[7]。國(guó)內(nèi)學(xué)者任立權(quán)等[8]研究顯示,房顫患者血清炎癥因子hs-CRP顯著高于竇性心律患者,提示炎癥因子hs-CRP可能參與房顫的發(fā)生和維持,且在其中起促進(jìn)作用。

    在本研究中,發(fā)現(xiàn)陣發(fā)性房顫組血清中hs-CRP水平較對(duì)照組升高,但是差異比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,較持續(xù)性房顫組患者和永久性房顫組患者顯著降低,且永久性房顫組的血清hs-CRP水平最高。持續(xù)性房顫是由陣發(fā)性房顫發(fā)展而來(lái),對(duì)于陣發(fā)性房顫患者,給予干預(yù)炎癥輔助治療,可能對(duì)阻止或延緩患者發(fā)展為持續(xù)性房顫有效,王清傳等[9]研究發(fā)現(xiàn)CRP對(duì)持續(xù)性房顫患者治療預(yù)后有一定預(yù)測(cè)價(jià)值。高水平的hs-CRP可能參與心房重構(gòu),炎癥在房顫的發(fā)生、發(fā)展以及維持中有一定作用,且該作用隨著持續(xù)時(shí)間的延長(zhǎng),LAD也逐漸擴(kuò)大。本研究在各組LAD的比較上,永久性房顫組和持續(xù)性房顫組的LAD也較陣發(fā)性房顫組和對(duì)照組顯著增大,提示炎癥反應(yīng)可能是促進(jìn)左房構(gòu)成,并最終導(dǎo)致房顫的因素。在本研究中發(fā)現(xiàn)永久性房顫組患者血清hs-CRP水平較對(duì)照組和陣發(fā)性房顫組顯著提高,但低于持續(xù)性房顫組,可能與本研究量本較少有關(guān)。將持續(xù)性房顫組患者h(yuǎn)s-CRP與LAD進(jìn)行直線相關(guān)性分析,二者呈正相關(guān),這與王曉波等[10]研究結(jié)果一致。提示炎癥反應(yīng)對(duì)心房結(jié)構(gòu)重建可能有促進(jìn)作用,此時(shí)房顫的維持有炎癥因子和心房結(jié)構(gòu)的共同作用,進(jìn)一步預(yù)示對(duì)房顫患者采取炎癥干預(yù)措施,降低血清中hs-CRP水平可能對(duì)穩(wěn)定房顫患者病情有益。

    綜上所述,持續(xù)性房顫患者血清hs-CRP顯著升高,與LAD呈正相關(guān),提示炎癥發(fā)生對(duì)房顫的發(fā)生、發(fā)展以及持續(xù)中有促進(jìn)作用,通過(guò)降低房顫患者血清中的hs-CPR水平,可能對(duì)預(yù)防和治療房顫有指導(dǎo)意義,且可將hs-CRP指標(biāo)作為房顫病情評(píng)估的輔助指標(biāo)。

    [1]甘文云,唐其柱,王蕾,等.高敏C反應(yīng)蛋白在房顫中的意義及其與心功能的關(guān)系[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,25(4):586-587.

    [2]尤玲,趙春霞,汪培華,等.血漿高敏C反應(yīng)蛋白和半胱氨酸蛋白酶抑制劑C與心房顫動(dòng)的相關(guān)性研究[J].臨床心血管病雜志,2013, 24(11):1026-1028.

    [3]曹文齋,張婷,鐘德超,等.不同程度房顫患者紅細(xì)胞分布寬度、血漿高敏C反應(yīng)蛋白水平、左心房直徑變化[J].山東醫(yī)藥,2015,23 (15):8-10.

    [4]任良強(qiáng),陳漠水,黃曉嬌,等.心錨重復(fù)蛋白、高敏C反應(yīng)蛋白與高血壓患者心房顫動(dòng)的關(guān)系[J].廣東醫(yī)學(xué),2012,33(13):1906-1909.

    [5]Kaireviciute D,Lip GYH,Balakrishnan B,et al.Intracardiac expression of markers of endothelial damage/dysfunction,inflammation, thrombosis,and tissue remodeling,and the development of postoperative atrial fibrillation[J].Journal of Thrombosis and Haemostasis: JTH,2011,9(12):2345-2352.

    [6]任良強(qiáng).心房顫動(dòng)的病因及哲學(xué)思考[J].海南醫(yī)學(xué),2011,22(3): 46-48.

    [7]張廣成,孫泳,劉和平,等.持續(xù)性心房顫動(dòng)患者高敏C反應(yīng)蛋白水平的臨床觀察[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2011,31(22):4340-4341.

    [8]任立權(quán),彭定鳳.心房顫動(dòng)患者高敏C反應(yīng)蛋白的變化及與心房重構(gòu)的關(guān)系[J].臨床心血管病雜志,2011,27(3):175-177.

    [9]王清傳,蘇偉,姚娟,等.不同類型心房顫動(dòng)患者血漿C反應(yīng)蛋白、左房?jī)?nèi)徑及 D-二聚體水平分析[J].海南醫(yī)學(xué),2013,24(11): 1634-1635.

    [10]王曉波,廖于,羅平,等.不同臨床因素時(shí)房顫患者炎癥標(biāo)志物的濃度變化及意義[J].重慶醫(yī)學(xué),2010,39(14):1816-1818.

    R541.7+5

    B

    1003—6350(2016)11—1846—02

    10.3969/j.issn.1003-6350.2016.11.040

    2016-03-09)

    羅伶俐。E-mail:llingli@126.com

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