• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腎性骨營養(yǎng)不良的CT診斷

    2016-03-06 11:57:50龔擁軍牛娟娟郭繼忠萬林凰
    海南醫(yī)學(xué) 2016年14期
    關(guān)鍵詞:腎性顱骨小梁

    龔擁軍,牛娟娟,郭繼忠,萬林凰

    (上海市同仁醫(yī)院影像科,上海 200050)

    腎性骨營養(yǎng)不良的CT診斷

    龔擁軍,牛娟娟,郭繼忠,萬林凰

    (上海市同仁醫(yī)院影像科,上海 200050)

    目的 探討腎性骨營養(yǎng)不良的CT表現(xiàn),提高對腎性骨營養(yǎng)不良的認(rèn)識和診斷能力。方法收集2011年1月至2015年5月我院臨床和影像資料完整的58例腎性骨營養(yǎng)不良病例,螺旋掃描后薄層多平面重建,多窗位觀察,分析受累骨形態(tài)、骨皮質(zhì)、骨小梁的形態(tài)和密度改變特點,以及軟組織內(nèi)的異常鈣化。結(jié)果骨質(zhì)改變表現(xiàn)為骨皮質(zhì)增厚,顱底骨質(zhì)呈象牙質(zhì)樣改變;髓腔內(nèi)可見小囊樣改變,囊壁模糊,骨小梁邊緣模糊;椎體可呈楔形改變;皮下軟組織內(nèi)見點狀鈣化,眶內(nèi)小血管壁鈣化;軟組織內(nèi)的鈣化常兩側(cè)對稱。結(jié)論腎性骨營養(yǎng)不良的CT改變有一定特點,結(jié)合臨床表現(xiàn)及病史能作出正確診斷。

    腎性骨營養(yǎng)不良;電子計算機橫斷體層掃描;鈣化;診斷

    腎性骨營養(yǎng)不良是發(fā)生于慢性腎功能衰竭時的代謝性骨病,是慢性腎功能衰竭的重要并發(fā)癥[1],隨著透析技術(shù)的進步,透析患者壽命的延長,腎性骨營養(yǎng)不良的發(fā)病率和檢出率也越來越高。以往的文獻(xiàn)中對腎性骨營養(yǎng)不良的CT表現(xiàn)研究不多,而CT具有良好的密度分辨率,能發(fā)現(xiàn)骨質(zhì)的細(xì)微改變。本研究通過分析腎性骨營養(yǎng)不良的CT改變,旨在提高對腎性骨營養(yǎng)不良的認(rèn)識,及時正確地作出診斷和鑒別診斷。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2011年1月至2015年5月間臨床和CT資料完整的慢性腎功能衰竭病例58例,男性41例,女性17例,平均年齡(56.7±9.6)歲;血液透析患者38例,透析齡(36.3±11.3)個月;腹膜透析患者20例,透析齡(26.8±12.1)個月;原發(fā)病為腎小球腎炎43例,糖尿病腎病11例,血管炎2例,痛風(fēng)腎2例。

    1.2 CT掃描部位及方法 共進行頭顱CT掃描53例次,胸部(包括胸椎)22例次,腹部(包括腰椎)17例次,盆腔(包括兩側(cè)髖關(guān)節(jié))11例次。掃描設(shè)備為Philips Brilliance 64螺旋CT機;各部位掃描完整,所有掃描均采用螺旋掃描,胸部掃描條件為120 kV、100 mA,球管旋轉(zhuǎn)為0.4 s/r,其余掃描條件為120 kV、200 mA,0.4 s/r,螺距為1,均為64×0.625采集,512× 512矩陣,每次掃描均有1 mm層厚和5 mm層厚兩個顯示序列,其中5 mm層厚序列采用標(biāo)準(zhǔn)算法重建,1 mm層厚序列采用骨算法重建。

    1.3 圖像處理與評估 所有病例掃描完成后自動傳至隨機工作站EBW4.0,使用1 mm層厚系列完成矢狀位和冠狀位重組并傳至PACS;圖像由兩位高年資放射科骨組醫(yī)師在PACS顯示屏上分析,重點分析受累骨的形態(tài)、骨皮質(zhì)及骨小梁的密度改變,骨小梁的邊緣以及軟組織改變,當(dāng)意見不統(tǒng)一時引入第三位醫(yī)師參與討論并最終形成統(tǒng)一意見。

    2 結(jié) 果

    本組病例CT所見:骨囊樣變13例(圖1、圖2),表現(xiàn)為顱骨及脊柱椎體局部呈囊樣改變,直徑小于1 cm,呈多發(fā),囊樣變的邊緣模糊,囊內(nèi)密度高于常見的囊腫。骨皮質(zhì)增厚,骨髓腔密度增高7例(圖2、圖3),主要表現(xiàn)為所累及骨的骨皮質(zhì)增厚,密度稍增高;胸腰椎矢狀位重建顯示以椎體的上下緣較明顯,增厚的骨皮質(zhì)邊緣不甚清晰,而顱骨骨髓腔密度增高較明顯,顱底部骨質(zhì)呈象牙質(zhì)樣密度增高。骨小梁密度增高但邊緣較模糊。軟組織內(nèi)鈣化,有3例頭顱CT可見眼眶內(nèi)小血管壁的鈣化(圖4),呈蜿蜒軌道狀,兩側(cè)對稱;有2例胸部CT肺尖可見粟粒樣鈣化,兩側(cè)基本對稱;有4例可見皮下軟組織內(nèi)點狀鈣化(圖4),亦呈對稱分布。骨質(zhì)形態(tài)的改變,所累及的頭顱及骨盆外形均未見明顯改變,所見脊柱的椎體部分呈楔形改變。

    圖1 男性,64歲,慢性腎小球腎炎致腎功能衰竭血透患者,顱骨見多發(fā)小囊樣改變,邊緣模糊,囊內(nèi)平掃CT值約22 HU

    圖2 糖尿病腎病腎功能衰竭血透患者,胸椎CT掃描矢狀位重組,椎體密度增高,椎體之上下緣骨皮質(zhì)增厚較顯著,胸骨內(nèi)可見小囊樣變,囊內(nèi)CT值19 HU

    圖3 糖尿病腎病腎功能衰竭血透患者,顱底骨質(zhì)增厚致密硬化呈象牙質(zhì)樣改變

    圖4 腎小球腎炎腎功能衰竭血透患者,兩側(cè)眶內(nèi)血管壁鈣化明顯,枕部皮下點狀鈣化,兩側(cè)對稱

    3 討 論

    3.1 腎性骨營養(yǎng)不良的臨床病理生理 腎性骨營養(yǎng)不良是由我國劉士豪、朱憲彝等首先提出并命名[2],是由于慢性腎功能衰竭所導(dǎo)致的骨代謝異常的一類疾病,依據(jù)血清全段甲狀旁腺素濃度及病理生理特點等主要分為三類:高轉(zhuǎn)化型腎性骨營養(yǎng)不良、低轉(zhuǎn)化型腎性骨營養(yǎng)不良、混合型骨營養(yǎng)不良。高轉(zhuǎn)化型腎性骨營養(yǎng)不良的病理組織學(xué)表現(xiàn)主要為大量成骨細(xì)胞、破骨細(xì)胞及成纖維細(xì)胞,骨形成及骨吸收均增加,血清全段甲狀旁腺激素水平明顯增高;低轉(zhuǎn)化型在病理組織學(xué)上進一步分為骨軟化癥和無動力型骨病,病理組織學(xué)表現(xiàn)為骨細(xì)胞數(shù)減少,骨形成降低及骨礦化障礙,類骨組織堆積,血清全段甲狀旁腺激素水平偏低、正?;蛏愿撸换旌闲蛣t兼有兩者的特點[3]。腎性骨營養(yǎng)不良的主要臨床表現(xiàn)有:骨痛、骨折、異位鈣化、皮膚瘙癢等;骨痛是腎性骨營養(yǎng)不良的常見癥狀,起病隱匿,疼痛不具特異性,以腰背部髖關(guān)節(jié)等較易受影響;皮膚瘙癢不具特征性表現(xiàn),但與甲狀旁腺激素水平升高有關(guān),在進行甲狀旁腺切除后癥狀常明顯改善;各型腎性骨營養(yǎng)不良均可影響骨強度,增加骨折風(fēng)險。有研究表明腎性骨營養(yǎng)不良患者骨折的風(fēng)險增加4倍,而骨折后死亡率為正常人群的2.5倍[4]。

    3.2 腎性骨營養(yǎng)不良的CT表現(xiàn) 腎性骨營養(yǎng)不良的CT表現(xiàn)的基礎(chǔ)是成骨和破骨的異常。高轉(zhuǎn)運型破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞均活動明顯,成骨細(xì)胞活躍占優(yōu),類骨組織骨化增加,致使出現(xiàn)骨質(zhì)致密硬化;同時骨小梁間連接部位出現(xiàn)纖維束,使骨髓腔中骨小梁邊緣模糊,有時過多的纖維組織填充且未骨化,則在CT圖像中出現(xiàn)囊樣改變,由于其實質(zhì)為纖維組織,因此其密度要高于囊腫。低轉(zhuǎn)化型由于破骨和成骨均不活躍,類骨組織的骨化減慢,在CT圖像上表現(xiàn)為骨質(zhì)密度減低,骨小梁邊緣模糊。大部分腎功能衰竭并透析的病例由于病變時間較長,臨床長期的藥物干預(yù),使得表現(xiàn)混著。本組病例中行頭顱CT檢查較多,可見顱骨的內(nèi)板和外板增厚但邊緣較模糊,板障密度增高與內(nèi)外板分界不清,形似顱骨“增厚”,病變較彌漫且均勻,部分顱骨可見小囊樣改變,以額骨較常見,囊樣灶的邊緣較模糊,囊內(nèi)密度較常見的骨囊腫密度高;顱底骨質(zhì)似象牙樣改變,蝶骨、枕骨及顴骨等密度增高,且兩側(cè)表現(xiàn)對稱,與相關(guān)報道一致。椎體的改變也較具特點,骨皮質(zhì)致密增厚,部分病例骨小梁密度減低,甚至呈囊樣改變,整個椎體上下緣密度高中間密度低狀如“夾心蛋糕”;部分病例整個椎體密度增高,但仍以上下緣骨皮質(zhì)增高較顯著。部分椎體呈輕度楔形變,推測與骨軟化有一定關(guān)聯(lián)。腎性骨營養(yǎng)不良的另一突出改變?yōu)楫愇烩}化、血鈣異常、鈣磷乘積過高等,可引起全身血管和軟組織的鈣化,肌肉、肺、消化系統(tǒng)、皮膚、皮下組織,乃至角膜、結(jié)膜均可出現(xiàn),即所謂“鈣化防御”[5]。由于CT具有優(yōu)良的密度分辨率和空間分辨率,對鈣化檢測敏感,可發(fā)現(xiàn)較小的血管壁鈣化和軟組織內(nèi)小結(jié)節(jié)狀鈣化。本組病例中有3例頭顱CT在眶內(nèi)可見小血管壁鈣化,呈蚓狀走形,兩側(cè)對稱,較具特點;有2例同時可見皮下軟組織內(nèi)小結(jié)節(jié)狀鈣化,這些鈣化常常兩側(cè)對稱;有2例兩肺尖見對稱點狀鈣化,這些鈣化有別于結(jié)核鈣化,其間的肺組織常是正常的,周圍無纖維化等異常改變。最近的研究表明,高磷有誘導(dǎo)血管平滑肌細(xì)胞轉(zhuǎn)分化,對血管鈣化有直接促進作用。

    3.3 腎性骨營養(yǎng)不良的CT鑒別診斷 腎性骨營養(yǎng)不良的CT表現(xiàn)有一定特點,如能結(jié)合病史及實驗室檢查診斷并不困難,但需與腫瘤骨轉(zhuǎn)移、骨質(zhì)疏松及畸形性骨炎等鑒別。腫瘤骨轉(zhuǎn)移可引起骨質(zhì)致密硬化,亦能引起骨質(zhì)破壞呈囊樣變,CT表現(xiàn)與腎性骨營養(yǎng)不良有相似之處,骨轉(zhuǎn)移雖然可全身多發(fā),但與腎性骨營養(yǎng)不良比較病變處范圍通常較局限,病灶邊緣較清,病灶與病灶之間的骨質(zhì)是正常的,腫瘤骨轉(zhuǎn)移的成骨與破骨可同時出現(xiàn),其成骨性轉(zhuǎn)移灶的密度要高于腎性骨營養(yǎng)不良;腫瘤骨轉(zhuǎn)移較少出現(xiàn)軟組織內(nèi)鈣化灶;而腎性骨營養(yǎng)不良較骨轉(zhuǎn)移病變范圍更廣泛,顱骨、脊柱等全身骨骼均可不同程度累及,骨質(zhì)改變常兩側(cè)對稱,上下段椎體改變較一致,骨皮質(zhì)處常表現(xiàn)為致密硬化,囊樣變常發(fā)生于骨松質(zhì),不同于腫瘤骨轉(zhuǎn)移常發(fā)生于骨皮質(zhì),如結(jié)合兩者的病史鑒別并不困難。骨質(zhì)疏松全身均可累及,全身骨質(zhì)表現(xiàn)相對較為一致,但骨質(zhì)疏松常好發(fā)于老年女性,骨皮質(zhì)變薄,有時骨皮質(zhì)可見蟲蝕樣改變,而腎性骨營養(yǎng)不良在骨松質(zhì)可變現(xiàn)為骨質(zhì)疏松,但骨皮質(zhì)常表現(xiàn)為骨質(zhì)致密,部分骨質(zhì)呈象牙質(zhì)樣改變,骨質(zhì)疏松的骨小梁邊緣清晰,而腎性骨營養(yǎng)不良的骨小梁邊緣模糊,兩者可資鑒別?;涡怨茄纵^少見,雖然病變骨的骨皮質(zhì)及骨松質(zhì)改變與腎性骨營養(yǎng)不良有些類似,但病變較局限,一般單側(cè)發(fā)病,椎體改變較少見,受累骨的外形改變較腎性骨營養(yǎng)不良要明顯,且也很少見軟組織內(nèi)鈣化。

    總之,腎性骨營養(yǎng)不良的CT表現(xiàn)有一定特點,常表現(xiàn)為骨皮質(zhì)致密硬化,骨小梁模糊,椎體上下緣密度增高而中間密度減低呈夾心蛋糕改變,骨松質(zhì)可見囊樣變,病變常彌漫對稱,所引起的小血管壁鈣化及軟組織內(nèi)鈣化亦較多見且常兩側(cè)對稱,結(jié)合臨床病史能作出正確診斷。

    [1]楊智勇,李遠(yuǎn)寧.腎性骨病診療現(xiàn)狀[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2013,10(5): 35-36.

    [2]李乃仕.劉士豪、朱憲彝與第一個由中國人命名的疾病—腎性骨營養(yǎng)不良[J].中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽雜志,2008,1(1):78-80.

    [3]Moe S,Drueke T,CunninghKill J,et a1.Definition,evaluation,and classification of renal osteodystrophy:a position statement from Kidney Disease:Improving Global Outcomes(KDIGO)[J].Kidney Int, 2006,69(11):1945-1953.

    [4]Martin KJ,Olgard K.Diagnosis,assessment,and treatment of bone turnmover abnormalities in renal osteodystrophy[J].Am J Kidney Dis,2004,43(3):558-565

    [5]朱萍,吳佳珺,汪關(guān)熠,等.腎性骨營養(yǎng)不良的組織學(xué)檢查及非侵入性檢測的臨床意義[J].中華腎臟病雜志,2008,24(5):309-314.

    CT diagnosis of renal osteodystrophy.

    GONG Yong-jun,NIU Juan-juan,GUO Ji-zhong,WANG Lin-huang.Department of Radiology,Tong Ren Hospital Shanghai Jiao Tong University School Of Medicine,Shanghai 200050,CHINA

    ObjectiveTo analyze and discuss the CT manifestations of renal osteodystrophy,and to improve the recognition and diagnosis of it.MethodsClinical and imaging data of 58 cases of renal osteodystrophy,who admitted to our hospital from January 2011 to May 2015,were collected.After spiral CT scan,the thin layer multi-planar was reconstructed and observation was performed through multi-window.The morphology and density changes of the bone, cortical bone and trabecular bone as well as abnormal calcifications in soft tissue were analyzed.ResultsThe CT manifestations of renal osteodystrophy were characterized by thickening of cortical bone,ivory like changes of skull base,visible intramedullary follicle-like changes,fuzzy cystic walls and fuzzy edges of trabecular bone,wedge-shaped changes of centrum,punctate calcifications in subcutaneous soft tissue and calcifications in the wall of orbital small vessels.Calcifications in the soft tissue were usually bilaterally symmetrical.ConclusionCT image changes in renal bone dystrophy have certain characteristics.Clinical manifestations combined with medical history can facilitate correct diagnosis of renal osteodystrophy.

    Renal osteodystrophy;Computer Tomography;Calcification;Diagnosis

    R681.1

    A

    1003—6350(2016)14—2322—03

    10.3969/j.issn.1003-6350.2016.14.029

    2016-01-25)

    龔擁軍。E-mail:xiaojundr@aliyun.com

    猜你喜歡
    腎性顱骨小梁
    劉光珍治療腎性蛋白尿臨床經(jīng)驗
    付濱治療腎性蛋白尿經(jīng)驗及驗案舉隅
    小梁
    顱骨血管瘤樣纖維組織細(xì)胞瘤1例
    補缺
    小梁切除術(shù)聯(lián)合絲裂霉素C治療青光眼臨床意義探析
    特拉唑嗪聯(lián)合貝那普利治療腎性高血壓的臨床觀察
    More gum disease today than 2,000 years ago
    探討外傷性顱骨缺損行顱骨修補術(shù)14例的護理體會
    1例糖尿病合并腎性高血壓患者的藥學(xué)服務(wù)
    别揉我奶头 嗯啊视频| 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品久久久久久精品电影| 国产视频首页在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 内地一区二区视频在线| 麻豆成人av视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 婷婷六月久久综合丁香| 国产高清视频在线观看网站| 久久中文看片网| 哪个播放器可以免费观看大片| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产一区二区激情短视频| 亚洲国产精品成人综合色| a级毛色黄片| 国产高清三级在线| 99视频精品全部免费 在线| 色噜噜av男人的天堂激情| 日韩强制内射视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 成年av动漫网址| 国产伦在线观看视频一区| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 精品人妻熟女av久视频| 看片在线看免费视频| 亚洲电影在线观看av| 国产一区二区在线观看日韩| 岛国在线免费视频观看| 国产69精品久久久久777片| 久久久久久久久中文| 国产老妇女一区| 国语自产精品视频在线第100页| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美+日韩+精品| 国产毛片a区久久久久| 91狼人影院| 国产精品国产高清国产av| 亚洲成人av在线免费| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美激情在线99| 99久国产av精品国产电影| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 黄色配什么色好看| avwww免费| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲人成网站在线观看播放| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 六月丁香七月| 老女人水多毛片| 国产精品一区二区在线观看99 | 免费人成在线观看视频色| 成年女人看的毛片在线观看| 97在线视频观看| 美女 人体艺术 gogo| 国产探花在线观看一区二区| 国产av在哪里看| 哪里可以看免费的av片| 午夜激情欧美在线| 内射极品少妇av片p| 最好的美女福利视频网| 成人午夜高清在线视频| 精品久久久久久久久久久久久| 久久久久久久久久久免费av| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 男女视频在线观看网站免费| 国内精品久久久久精免费| 亚洲一区二区三区色噜噜| 深夜精品福利| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲欧美精品专区久久| 99久久无色码亚洲精品果冻| 又爽又黄a免费视频| 99久久成人亚洲精品观看| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 男女视频在线观看网站免费| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产黄a三级三级三级人| 简卡轻食公司| 色5月婷婷丁香| 国产精品福利在线免费观看| 国产精品,欧美在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产高清三级在线| 亚洲成人av在线免费| 欧美日韩精品成人综合77777| 综合色av麻豆| 一级毛片我不卡| 久久午夜亚洲精品久久| 精品日产1卡2卡| 久久这里有精品视频免费| 看十八女毛片水多多多| 久久99蜜桃精品久久| 久久久久久国产a免费观看| 秋霞在线观看毛片| 日本熟妇午夜| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久午夜亚洲精品久久| 久久亚洲国产成人精品v| 国产 一区精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲人成网站高清观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品女同一区二区软件| 又爽又黄a免费视频| 1000部很黄的大片| 我要搜黄色片| 晚上一个人看的免费电影| 免费av不卡在线播放| 91麻豆精品激情在线观看国产| 最近手机中文字幕大全| 在线国产一区二区在线| 日本与韩国留学比较| 亚洲av一区综合| 99久国产av精品| 伦理电影大哥的女人| 亚洲av男天堂| 精品无人区乱码1区二区| 日韩国内少妇激情av| 少妇丰满av| 插阴视频在线观看视频| 黄色欧美视频在线观看| 精品人妻视频免费看| 欧美在线一区亚洲| 国产探花在线观看一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| videossex国产| 亚洲在线观看片| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 成人亚洲欧美一区二区av| 日韩欧美三级三区| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产精品国产高清国产av| 久久精品国产清高在天天线| 麻豆乱淫一区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品三级大全| 成年av动漫网址| 天堂中文最新版在线下载 | 国产高清三级在线| 成人三级黄色视频| 99久久精品国产国产毛片| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲欧美精品专区久久| 毛片女人毛片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久精品国产清高在天天线| 少妇人妻精品综合一区二区 | 青春草亚洲视频在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| h日本视频在线播放| 国产男人的电影天堂91| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 成年版毛片免费区| 亚洲无线在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国内精品美女久久久久久| 日韩强制内射视频| 久久人妻av系列| 亚洲无线在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲欧美精品专区久久| 青春草亚洲视频在线观看| 69av精品久久久久久| 久久国内精品自在自线图片| 国产av一区在线观看免费| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 99久久精品一区二区三区| 亚洲成人久久性| 变态另类丝袜制服| 国产成人aa在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 有码 亚洲区| 国产美女午夜福利| 午夜视频国产福利| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久久精品欧美日韩精品| 久久久久性生活片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 热99在线观看视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品久久久久久久久免| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲自拍偷在线| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品久久久久久av不卡| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 日本色播在线视频| 欧美一区二区亚洲| 久久久久性生活片| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产亚洲5aaaaa淫片| 日韩强制内射视频| 99热6这里只有精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产一区二区激情短视频| 午夜福利成人在线免费观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久这里有精品视频免费| 午夜a级毛片| 男人和女人高潮做爰伦理| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 天堂中文最新版在线下载 | 99热这里只有精品一区| 久久久午夜欧美精品| videossex国产| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品一及| 中文字幕制服av| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日本一二三区视频观看| 麻豆成人av视频| 亚洲自偷自拍三级| 中出人妻视频一区二区| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久久久久伊人网av| a级毛色黄片| 成年女人看的毛片在线观看| 好男人视频免费观看在线| 国产午夜精品一二区理论片| 99久久中文字幕三级久久日本| 麻豆av噜噜一区二区三区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 免费黄网站久久成人精品| 欧美一区二区精品小视频在线| 天天躁日日操中文字幕| 搞女人的毛片| 九九热线精品视视频播放| 一本精品99久久精品77| 26uuu在线亚洲综合色| 午夜激情欧美在线| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 嘟嘟电影网在线观看| 国产极品精品免费视频能看的| 最近中文字幕高清免费大全6| 99精品在免费线老司机午夜| 久久中文看片网| 99久国产av精品| 悠悠久久av| 精品久久久久久久末码| 国产成人freesex在线| 亚洲内射少妇av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 神马国产精品三级电影在线观看| 久99久视频精品免费| 成人亚洲欧美一区二区av| 日本免费a在线| 天堂网av新在线| 黄片wwwwww| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 在线a可以看的网站| 深爱激情五月婷婷| 看黄色毛片网站| 丰满人妻一区二区三区视频av| 人妻久久中文字幕网| 边亲边吃奶的免费视频| 97热精品久久久久久| 搞女人的毛片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲一区高清亚洲精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久久久网色| 成年女人看的毛片在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| or卡值多少钱| 日韩欧美在线乱码| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久99热这里只有精品18| 欧美3d第一页| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产亚洲欧美98| 中文字幕av成人在线电影| 国内精品宾馆在线| 国产极品精品免费视频能看的| 六月丁香七月| 黄色日韩在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产伦理片在线播放av一区 | 真实男女啪啪啪动态图| 色吧在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久国产乱子免费精品| 日本黄色片子视频| 只有这里有精品99| 精品人妻熟女av久视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 午夜免费激情av| 国产探花极品一区二区| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久久免费精品人妻一区二区| 男女边吃奶边做爰视频| av专区在线播放| 亚洲自偷自拍三级| 国产色婷婷99| 长腿黑丝高跟| 国内精品久久久久精免费| 免费电影在线观看免费观看| 观看免费一级毛片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 男女那种视频在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲成人中文字幕在线播放| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 秋霞在线观看毛片| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久久久性生活片| 亚洲欧美精品专区久久| 又爽又黄无遮挡网站| 久久99精品国语久久久| 日本免费a在线| av在线老鸭窝| 色综合亚洲欧美另类图片| 午夜精品国产一区二区电影 | 99热6这里只有精品| 欧美一区二区精品小视频在线| 日韩亚洲欧美综合| 色哟哟哟哟哟哟| 高清毛片免费观看视频网站| 插逼视频在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日韩av在线大香蕉| 亚洲色图av天堂| 亚洲欧美日韩卡通动漫| h日本视频在线播放| 久久韩国三级中文字幕| 夫妻性生交免费视频一级片| 午夜福利在线观看吧| 伦理电影大哥的女人| 欧美激情在线99| 岛国毛片在线播放| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 高清午夜精品一区二区三区 | 久久精品人妻少妇| 最近的中文字幕免费完整| 精品人妻偷拍中文字幕| 免费在线观看成人毛片| 中文欧美无线码| 国产69精品久久久久777片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 99热这里只有是精品在线观看| 在线观看66精品国产| 国产视频首页在线观看| 久久久欧美国产精品| 亚洲无线在线观看| 久久久欧美国产精品| 丰满乱子伦码专区| 精品久久久久久久久久免费视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 人妻系列 视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产黄片视频在线免费观看| 久久亚洲国产成人精品v| 乱人视频在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 天美传媒精品一区二区| 国产精品国产高清国产av| 丝袜美腿在线中文| 国语自产精品视频在线第100页| 嫩草影院入口| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 国产探花极品一区二区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 在线观看免费视频日本深夜| 春色校园在线视频观看| 久久精品91蜜桃| 99久国产av精品国产电影| 三级国产精品欧美在线观看| 三级毛片av免费| 久久精品人妻少妇| 成人鲁丝片一二三区免费| 成人三级黄色视频| 99久久人妻综合| 精品一区二区免费观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲18禁久久av| 成人美女网站在线观看视频| 国产成人福利小说| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 黄色一级大片看看| 好男人视频免费观看在线| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久久久网色| av天堂在线播放| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 桃色一区二区三区在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 高清午夜精品一区二区三区 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲美女搞黄在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产成人精品久久久久久| 1024手机看黄色片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩欧美精品v在线| 免费看日本二区| 一区福利在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | av免费在线看不卡| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲国产欧美人成| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 精品久久久久久成人av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 搡老妇女老女人老熟妇| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产成人影院久久av| 成人毛片60女人毛片免费| 少妇人妻精品综合一区二区 | 欧美xxxx性猛交bbbb| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 91麻豆精品激情在线观看国产| 成人综合一区亚洲| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲色图av天堂| 国产成人影院久久av| 天堂中文最新版在线下载 | 不卡一级毛片| 国产日本99.免费观看| www日本黄色视频网| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久6这里有精品| av福利片在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 中文欧美无线码| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲av男天堂| 国产在线男女| 国产黄色小视频在线观看| .国产精品久久| 亚洲欧美日韩高清专用| 2022亚洲国产成人精品| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 看片在线看免费视频| 日本av手机在线免费观看| 欧美最新免费一区二区三区| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 91久久精品国产一区二区三区| 伦精品一区二区三区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产精品一区二区性色av| 日韩一区二区三区影片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 精品久久久噜噜| 中文字幕熟女人妻在线| 婷婷精品国产亚洲av| 好男人在线观看高清免费视频| 国产av在哪里看| 国产久久久一区二区三区| 哪里可以看免费的av片| 国产午夜精品论理片| 好男人视频免费观看在线| 12—13女人毛片做爰片一| 久久久国产成人精品二区| 久久久久久久久大av| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 免费观看人在逋| 亚洲av二区三区四区| 麻豆国产av国片精品| 深夜a级毛片| 乱码一卡2卡4卡精品| a级毛片免费高清观看在线播放| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲最大成人手机在线| 中文欧美无线码| 国产在视频线在精品| 久久久精品94久久精品| 色综合色国产| 亚洲国产色片| 精华霜和精华液先用哪个| av在线老鸭窝| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲中文字幕日韩| 精品无人区乱码1区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 99精品在免费线老司机午夜| 两个人视频免费观看高清| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 一夜夜www| 国产熟女欧美一区二区| 久久久久久久久大av| 成人美女网站在线观看视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 插逼视频在线观看| 国产视频内射| 免费电影在线观看免费观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产成人影院久久av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 如何舔出高潮| 精品午夜福利在线看| 欧美人与善性xxx| 日本一二三区视频观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 成年版毛片免费区| 亚洲人与动物交配视频| 婷婷六月久久综合丁香| 国产午夜精品一二区理论片| 久久午夜福利片| 欧美又色又爽又黄视频| 午夜久久久久精精品| 九九热线精品视视频播放| 免费av不卡在线播放| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲精品成人久久久久久| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲七黄色美女视频| 两个人的视频大全免费| 99热这里只有精品一区| 床上黄色一级片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 能在线免费观看的黄片| 国产精品av视频在线免费观看| 中文字幕久久专区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 成人毛片a级毛片在线播放| 99久国产av精品国产电影| 哪个播放器可以免费观看大片| 免费观看精品视频网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 成年av动漫网址| 久久久精品94久久精品| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产精品一及| 伦精品一区二区三区| 在现免费观看毛片| av国产免费在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 好男人视频免费观看在线| 久久99精品国语久久久| 亚洲在线自拍视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 成年av动漫网址| or卡值多少钱| av.在线天堂| 特大巨黑吊av在线直播| 美女国产视频在线观看| 欧美人与善性xxx| 国产淫片久久久久久久久| 久久这里只有精品中国| 日韩成人伦理影院| 国产精品嫩草影院av在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 国产激情偷乱视频一区二区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 91aial.com中文字幕在线观看| 免费观看精品视频网站| 美女内射精品一级片tv| 中文欧美无线码| 国产精品电影一区二区三区| 久久午夜福利片| 久久99蜜桃精品久久| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 丝袜美腿在线中文| 国产极品天堂在线| 亚洲人成网站高清观看| 欧美在线一区亚洲| av天堂在线播放| 午夜精品一区二区三区免费看| 免费搜索国产男女视频| 我的老师免费观看完整版| 亚洲国产精品久久男人天堂| 18禁在线播放成人免费| 边亲边吃奶的免费视频| 精品久久久久久久久久久久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 在线观看av片永久免费下载| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 久久亚洲精品不卡| 欧美日本视频| 国产淫片久久久久久久久| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产探花极品一区二区|