岳喜進
山東聊城市復退軍人醫(yī)院神經(jīng)科 聊城 252000
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瑞伐他汀強化降脂在急性腦梗死中的應(yīng)用價值
岳喜進
山東聊城市復退軍人醫(yī)院神經(jīng)科 聊城252000
摘要】目的探討有效治療急性腦梗死的方法。方法96例急性腦梗死患者采用隨機數(shù)字表法分為常規(guī)治療組和強化治療組,每組46例,分別采用瑞伐他汀常規(guī)治療和強化治療。對2組各項血脂指標和臨床治療效果進行比較。結(jié)果治療后,強化治療組各項血脂水平均明顯優(yōu)于常規(guī)治療組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);強化治療組臨床總有效率顯著高于常規(guī)治療組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=6.906 9,P=0.008 6)。結(jié)論瑞伐他汀強化治療急性腦梗死,患者血脂指標改善效果更好,整體治療效果更優(yōu)。
【關(guān)鍵詞】瑞伐他??;強化降脂;急性腦梗死
表明[1],急性腦梗死發(fā)病較為兇險,嚴重威脅患者的生命健康。本研究以我院近年來收治的急性腦梗死患者為研究對象,探討瑞伐他汀強化降脂在急性腦梗死中的應(yīng)用價值,現(xiàn)報道如下。
1資料與方法
1.1一般資料研究對象均為2010-12—2013-12收治的急性腦梗死患者,共92例,均符合急性腦梗死診斷標準。男62例,女30例;年齡43~88歲,平均(66.34±6.54)歲;發(fā)病時間6~20 h,平均(13.23±4.32)h。采用隨機數(shù)字表法分為常規(guī)治療組和強化治療組,每組46例。2組一般資料比較無顯著差異(P>0.05)。
1.2治療方法所有患者均給予常用的腦梗死藥物治療,主要包括抗血小板聚集藥物、腦細胞保護劑等。2組均行6個月的瑞舒伐他汀口服治療,常規(guī)治療組給予10 mg/次,1次/d;強化治療組給予20 mg/次,1次/d[2-3]。
1.3觀察指標觀察治療前后的各項血脂指標和臨床效果。
1.4統(tǒng)計學方法運用PEMS 3.1 for Windows 軟件包進行數(shù)據(jù)處理,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2結(jié)果
2.12組治療前后血脂水平比較治療前2組各項血脂水平比較差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05);治療后2組各項血脂水平均不同程度改善,2組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P均<0.05);治療后強化治療組各項血脂水平均明顯優(yōu)于常規(guī)治療組,差異有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。見表1。
組別TGTCLDLCHDLC常規(guī)治療組治療前1.82±0.416.32±0.734.10±0.421.20±0.37治療后1.53±0.37*5.58±0.65*2.47±0.43*1.48±0.65*強化治療組治療前1.81±0.406.31±0.724.09±0.511.21±0.39治療后1.39±0.36*#4.42±0.64*#2.29±0.43*#1.68±0.75*#
與組內(nèi)治療前比較,*P<0.05;與常規(guī)治療組比較,#P<0.05
2.22組臨床效果比較強化治療組臨床總有效率顯著高于常規(guī)治療組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=6.906 9,P=0.008 6)。見表2。
表2 2組臨床效果比較 [n(%)]
3討論
腦梗死患者中的一些高危人群,尤其是伴多重危險因素的患者,血管內(nèi)存在一定數(shù)量的不穩(wěn)定斑塊[4],這些不穩(wěn)定斑塊可隨時出現(xiàn)破裂,嚴重威脅患者的生命健康。如何有效控制并治療這些斑塊成為臨床研究的焦點和熱點[5]。
相關(guān)臨床研究報道[6-7],他汀類藥物已被證實是目前治療血脂異常最為有效的藥物。他汀類藥物具有較好的臨床效用,可以發(fā)揮抗炎、抗氧化等作用,有效促進血管新生,并能對神經(jīng)系統(tǒng)起到很好的保護作用。他汀類藥物已廣泛應(yīng)用于腦卒中一、二級預防,作為第3代他汀類降脂藥物,其臨床治療效果已得到廣泛認可。
歐美國家在2009年提出并強調(diào)了急性腦梗死強化降脂的治療概念,目前我國針對于此類問題的研究成果不多[8-10]。本研究結(jié)果表明,采用瑞伐他汀強化降脂具有一定的臨床優(yōu)勢:一方面,實施瑞伐他汀強化降脂治療的患者各項血脂指標改善效果更好;另一方面,實施瑞伐他汀強化降脂治療的患者整體效果也更理想。因此,筆者認為,與傳統(tǒng)常規(guī)治療方法比較,瑞伐他汀強化治療的臨床優(yōu)勢明顯,患者血脂指標改善效果更好,整體治療效果更優(yōu)。
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(收稿2015-01-20)
【中圖分類號】R743.33
【文獻標識碼】A
【文章編號】1673-5110(2016)03-0114-02