黃精對造血系統(tǒng)藥理作用的研究進展

齊聰聰++黃曉芹

【摘要】 在回顧復習黃精藥理作用相關文獻的基礎上，分析黃精對造血系統(tǒng)藥理作用的研究進展，分析表明黃精及其主要成分及以黃精為主要成分的方劑，對多種機體狀況下的外周血象及細胞功能、造血器官重量和組織結構、內皮細胞功能有著不同程度的干預作用；對造血調節(jié)因子水平干預作用因動物、機體狀況不一而各異。系統(tǒng)研究黃精對造血系統(tǒng)的藥理作用，對明確黃精“補諸虛，填精髓”等作用生物學實質、詮釋傳統(tǒng)醫(yī)學滋補理論和血液系統(tǒng)疾病治療有著重要意義。

【關鍵詞】 黃精；造血系統(tǒng)；藥理作用；造血細胞

【中圖分類號】R285

【文獻標志碼】A

【文章編號】1007-8517（2015）24-0021-03

黃精為百合科植物滇黃精、黃精或多花黃精的干燥根莖，以根莖入藥，性甘平，歸脾肺腎經，具有補氣養(yǎng)陰、益腎填精功能，黃精多糖是其重要有效活性成份?！侗静菥V目》中記載黃精“補諸虛，填精髓”；《神仙草芝經》云黃精“寬中益氣，使五臟調和，肌肉充盈，骨髓堅強，其力倍增，多年不老，顏色鮮明，發(fā)白更黑，齒落更生”；藏醫(yī)藥經典叢書《藍琉璃》中記載“世間初成之精華，……稱為黃精和天冬”，且“八效之藥名黃精，……其味苦甘澀三味，延年抗老又滋補，五根藥中之上品”，指出黃精為所有滋補藥物的上品藥?，F(xiàn)代研究表明黃精具有抗腫瘤、抗衰老、抗動脈粥樣硬化、抗氧化損傷、抗炎、降低血糖血脂等多種有效臨床療效。本文就黃精對造血系統(tǒng)的藥理研究進展做簡要論述。

造血是指造血干細胞在正常的造血誘導微環(huán)境（hema-topoietic inductive microenvironment，HIM）和造血調血因子作用下，歷經造血干細胞、造血祖細胞、形態(tài)可以識別的造血前體細胞而最終成為成熟血細胞的過程。造血細胞、HIM和造血調節(jié)因子的改變，最終會以成熟血細胞數(shù)量和功能的改變表現(xiàn)出來，本綜述將先回顧黃精對成熟血細胞的影響，再探究產生這些改變的原因。

1 對成熟血細胞數(shù)量及功能的影響

王紅玲等用6Gy的⁶⁰C0γ射線照射小鼠全身，結果顯示照射前后連續(xù)注射黃精多糖可提高受輻射小鼠外周血WBC和PLT的值，其中PLT值升高最明顯，由（1. 85±0.41）×10¹¹/L升高到（5.65±0.57）xlO¹¹/L；同時還可提高紅細胞C3b受體花環(huán)率及免疫復合物花環(huán)率，可見黃精多糖可以對抗輻射所致的造血功能低下和紅細胞損傷。將黃精多糖加入哮喘兒童紅細胞體外C3b受體花環(huán)率和免疫復合物（IC）花環(huán)率檢測體系，結果顯示C₃b受體花環(huán)率明顯升高，并呈劑量依賴性，而IC花環(huán)率無改變，說明黃精多糖可直接作用于紅細胞，增強紅細胞膜C₃b受體活性，增強紅細胞免疫粘附功能。葉素英等對運動組、運動給藥組大鼠進行7周的大強度跑臺訓練，末次運動后測定灌服黃精多糖組大鼠Hb含量由（74.26±8.11）g/L升高到（98.74±9.02）g/L，可見黃精多糖灌胃能顯著提高運動疲勞訓練動物的Hb含量。傅曉駿報道，制黃精水煎劑降低了慢性腎衰大鼠WBC數(shù)量，而同時極顯著地提高了Hb和RBC數(shù)，說明黃精水煎劑可能具有抗炎（降低異常升高的炎性細胞）和促進紅系生成的功能，由于腎臟可分泌促紅細胞生成素（EPO）促進紅系造血，此作用是否與黃精促進EPO分泌有關尚待研究證實。沈云輝等以雙黃升白顆粒劑（黃芪、黃精、女貞子、天花粉、骨碎補等）灌胃Se-137放射源照射致白細胞減少癥模型小鼠，結果顯示該藥劑可升高模型組小鼠WBC，第1天差異不明顯，第4、7、10天差異顯著，第10天小劑量組的值（2.69±0.70）×10⁹/L已明顯高于模型組的（1.84±0. 48）×109/L，大劑量的值已高達（3.05±0.63）×10⁹/L。

上述研究顯示黃精及其主要成分以及以黃精為主要成分的方劑，對多種機體狀況下的外周血象（細胞及Hb）及功能均可表現(xiàn)出不同程度的干預作用。

2 對造血器官及HIM的影響

造血器官功能和結構正常是正常造血發(fā)生的前提條件。造血器官中，由基質細胞、細胞外基質、微血管系統(tǒng)等構成了造血細胞賴以生存、分裂、分化的“土壤”，即造血誘導微環(huán)境（HIM）。HIM除了構成造血細胞周圍的支架、為造血提供場所、供應原料和能量外，還對造血細胞的增殖、分化、成熟及釋放有著重要的調控作用。

2.1 對造血器官指數(shù)及組織結構的影響 張翠等研究發(fā)現(xiàn)泰山黃精水煎劑可顯著增加肺癌小鼠的脾臟指數(shù)，且呈劑量依賴性。石娟等報道，黃精粗多糖組不僅增加了正常小鼠胸腺和脾臟指數(shù)，而且能增強小鼠單核一巨噬細胞免疫活性及溶血素水平，且對各項指標均呈劑量依賴性，高劑量組效果顯著，脾臟指數(shù)可由（52.71±11.29）mg/10g增高到（71.90±16.38）mg/lOg。任漢陽等發(fā)現(xiàn)灌胃溫熱藥所致陰虛模型小鼠胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)分別為（18.18±4.32）mg/lOg和（30.14±4.36）mg/lOg，而同時灌胃大劑量黃精粗多糖組（0.4g/kg）相應數(shù)據(jù)分別為（23.92±5.38）mg/lOg、（37.08±7.90）mg/lOg，說明黃精粗多糖能提高陰虛小鼠胸腺、脾臟指數(shù)。葉紹凡通過運動訓練建立小鼠力竭模型，研究黃精多糖對力竭小鼠胸腺胸腺指數(shù)、脾臟指數(shù)、T淋巴細胞亞群、巨噬細胞吞噬功能的影響，結果顯示運動訓練組、運動+低劑量（50g/kg）、運動+中劑量（lOOg/kg）、運動+高劑量（150g/kg）組的胸腺指數(shù)依次為（3.27±0.36）mg/lOg、（3.36±0.26）mg/lOg、（3.98±0.89）mg/lOg、（4.51±0.78）mg/lOg，各組脾臟指數(shù)依次為（4.52±0.96）mg/lOg、（4.61±0.86）mg/lOg、（5.13±1.153）mg/lOg、（6.66±1.22）mg/lOg，說明黃精多糖可以且呈劑量依賴性地提高小鼠臟器指數(shù)。李澤和傅圣斌的研究均顯示黃精多糖能有效提高環(huán)磷酰胺引起免疫抑制小鼠的脾臟、胸腺指數(shù)，李澤報道，環(huán)磷酰胺組小鼠脾臟和胸腺指數(shù)和為（4.61±0.42）mg/lOg，高劑量黃精多糖組（800mg/kg）為（6.20±0.28）mg/lOg；傅圣斌發(fā)現(xiàn)，黃精多糖低（200mg/kg）、高劑量（600mg/kg）組均能提高環(huán)磷酰胺組脾臟指數(shù)和胸腺指數(shù)。沈云輝等報道，以黃精為主要成分的雙黃升白顆粒劑對Se-137放射源照射致白細胞下降的小鼠骨髓組織超微結構有明顯改善作用，能增加骨髓細胞和各階段造血細胞數(shù)量，維持細胞正常形態(tài)，對抗細胞器變性改變。

脾臟是小鼠除骨髓外重要的造血器官，可終身維持造血的能力，而胸腺作為中樞免疫器官，與T淋巴細胞的培育有著密切的關系。可見黃精可能通過影響造血器官的重量和組織結構進而影響血細胞的發(fā)生。

2.2 對基質細胞的影響骨髓基質細胞（Bone marrow stro-mal cell，BMSC）是HIM的重要組成部分，可以通過直接接觸和分泌造血調節(jié)因子等方式調節(jié)造血。文殊等采用小鼠骨髓基質細胞液體培養(yǎng)法，將黃精多糖與BMSC共同培養(yǎng)12d，對照組細胞吸光度值（OD）為3.70，2mg/ml黃精多糖組OD值為4.48，BMSC增殖率提高達21.08%；將黃精多糖與BMSC預培養(yǎng)24h后加入5μg/ml長春新堿（VCR）繼續(xù)培養(yǎng)12d后，測得2mg/ml黃精多糖組可將BMSC的OD值由2.34提高到3.36，細胞增殖率達高43.59%。文殊在其另一個實驗中采取同樣方法，結果指出2mg/ml組不僅可以提高實驗組BMSC的增殖率，而且能將VCR抑制下的BMSC增殖率由（2.62±0.39）%提高到（3.51±0.54）%。可見，黃精多糖不僅能夠促進BMSC的增殖，并且能有效干預VCR對BMSC的抑制。黃進等報道，體積分數(shù)為10%～30%的黃精含藥血清均可促進骨髓間充質干細胞（BM-MSC）的增殖，以10%最顯著，將空白組的0.5%增殖率提高到0.6%。曾高峰等則發(fā)現(xiàn)，黃精多糖在BM - MSC向成骨細胞誘導分化過程中有明顯促進作用。沈云輝等發(fā)現(xiàn)以黃精為主要成分的雙黃升白顆粒劑灌胃Se-137放射源照射致白細胞下降的小鼠，各劑量組均可提高受輻射小鼠的骨髓細胞增殖率。

可見，黃精含藥血清及主要成分均可在體外促進小鼠BMSC的增殖，并對抗化療藥物引起的BMSC抑制；黃精多糖還可干預BM-MSC的功能分化。以黃精為主要成分的復方制劑還可在體內促進放射線損傷小鼠基質細胞的增殖。

2.3 對血管系統(tǒng)的影響微血管系統(tǒng)如血竇的結構和功能、血管充盈程度、血流速度和血管內皮細胞等的變化也對HIM起著重要的影響作用。陳廣等的研究發(fā)現(xiàn)黃精多糖含藥血清能提高含H₂0₂的內皮細胞培養(yǎng)液中SOD水平，降低MDA的含量，從而保護受H₂0₂損傷的血管內皮細胞。李友元等發(fā)現(xiàn)黃精多糖組可降低高脂血癥實驗兔血清中主動脈內膜泡沫細胞發(fā)生率。傅曉駿等報道觀察中藥制黃精水煎劑可降低慢性腎衰小鼠血清中血管內皮素（ET）、血管緊張素I（AT-I）和血管緊張素II（AT-II）含量，提示制黃精可以降低血管收縮，降低血管阻力，增加腎血管有效血流量。還有研究指出，黃精多糖能降低大強度運動下小鼠腦組織中iNOS活性，并提高eNOS活性，以此來降低NO產生量，從而改善了毛細血管張力，增強了血管血流量。

可見，現(xiàn)有黃精對血管的影響，主要集中在其抗氧化損傷、抗動脈粥樣硬化及改善局部血液供應方面，這些研究顯示黃精及其主要成分可能通過多種途徑改善內皮細胞和血管構成細胞的功能，進而發(fā)揮其改善局部器官血供的作用。雖然缺乏對造血器官血管的直接研究，但可推測其對毛細血管分布豐富的造血器官微血管系統(tǒng)和血供可能也有著調節(jié)作用。

3 對造血調節(jié)因子的影響

在血細胞發(fā)生的調控中涉及到復雜的細胞因子網絡，這些因子按作用能夠大致分為造血生長因子與造血抑制因子，造血生長因子來源廣泛，種類繁多，主要功能是促進造血，包括各種集落刺激因子（CFS）、促紅細胞生成素（EPO）及白細胞介素類等，如粒細胞集落刺激因子（CFS-G）可刺激粒系造血祖細胞增殖、分化，增強成熟粒細胞功能；IL-1可與多種因子協(xié)同刺激造血干細胞和淋巴系造血干細胞，IL-6可誘導B、T細胞分化，促進造血干細胞增殖及紅系、巨核系造血。造血抑制因子指一類直接或間接抑制造血細胞分化成熟的因子，如腫瘤壞死因子（TNF）、轉化生長因子β（TGF-β），巨噬細胞炎性蛋白α（MIP-a）和干擾素（INF）等，二類因子互相制約，維持體內造血功能的穩(wěn)定。黃進發(fā)現(xiàn)，黃精含藥血清能顯著促進BM-MSC的增殖，RT-PCR方法和實時PCR方法檢測均顯示黃精含藥血清組能顯著提高粒細胞集落刺激因子mRNA的表達水平。沈云輝等以雙黃升白顆粒劑灌胃Se-137放射源照射致白細胞下降的小鼠，結果顯示中劑量組（4.6g/kg）將模型組小鼠血清粒單系集落刺激因子（GM -CSF）提高了一倍多，而高劑量組（9.2g/kg）不僅將GM-CSF含量提高了接近2倍，而且對小鼠脾細胞GM-CSF蛋白表達率提高到對照組的近3倍。吳柳花采用長期超負荷游泳建立陰虛內熱模型大鼠，灌胃黃精水提取物不僅使模型動物血清中IgA、IgM、IgG含量升高，而且lOg/kg黃精水提取物組使IL-2含量由（1613.26±207.64）ng/L增高到（1770.70±128.89）ng/L，IL-6含量由（77.51±2.51）ng/L增高到（101.58±18.58）ng/L。任漢陽報道黃精粗多糖400mg/kg灌胃溫熱藥水所致陰虛小鼠，血清中IL-2含量增高顯著，由（4.56±0.86）ng/L上升到（5.60±0.60）ng/ml。而張萍等發(fā)現(xiàn)，在高脂飲食喂養(yǎng)的家兔中，黃精多糖可以降低血清中IL-6水平；曾高峰等也報道：黃精多糖可以降低骨質疏松并骨折模型大鼠血清中的IL-l和IL-6的表達活性。周志軍等用黃精丸（黃精與當歸成份2：1，蜜制為丸）灌胃采用大腦中動脈內線栓阻斷法建立大腦中動脈缺血/再灌注損傷的大鼠，發(fā)現(xiàn)高劑量組（lOg/kg）除了能降低白細胞介素IL-1β的含量，而且能將TNF-α含量降低一半，說明黃精能抑制炎性因子表達活性。嚴生兵的研究指出黃精多糖可使哮喘患者血清中IgE、IL-4增高，使INF-γ含量由治療前的（31.35±5.56）pg/ml降低到治療后的（22.65±4.59）pg/ml。

可見，黃精及其主要成分對造血調節(jié)因子水平有著明確的干預作用，但在不同動物、不同機體狀況下，其作用（尤其是對白細胞介素類）有所不同，這可能與IL類因子的特殊作用有關。由于現(xiàn)有研究并不是以研究造血調節(jié)因子為目的，所涉及的因子種類、來源、機體狀況等都缺乏系統(tǒng)性，而造血調節(jié)因子又是造血調控的重要影響因素之一，因此，為明確黃精與造血的關系，此部分內容需要系統(tǒng)深入研究。

4 對造血細胞的影響

造血細胞包括造血干細胞、造血祖細胞、前體細胞，其中造血干細胞的存在，目前仍以脾集落實驗來證實；造血祖細胞包括多向（早期）、定向（晚期）祖細胞，其存在以祖細胞集落來證實；前體細胞是指骨髓中能用顯微鏡區(qū)分系別和序列的造血細胞。造血干細胞、造血祖細胞和前體細胞均存在于骨髓有核細胞中。筆者以黃精+干細胞/祖細胞/造血細胞等多主題詞進行多方檢索，僅得到相關文獻一篇，為沈云輝等的對以黃精為主要成分的雙黃升白顆粒劑對白細胞減少癥模型小鼠造血細胞作用的研究，該研究顯示其作用：①可增加受Se-137放射源照射致白細胞減少癥小鼠脾結節(jié)數(shù)（CFU-S）和骨髓有核細胞數(shù)（BMNC），大劑量組使CFU-S值由模型組由（4.8±2.1）個增加到（10.1±3.8）個，BMNC由（988±274）×104/ml增加到（1636±464）×10⁴/ml；②可促進骨髓細胞增殖，且呈劑量依賴性，主要表現(xiàn)在提高小鼠骨髓中CD34+造血細胞比例，模型組（1.92±0.89）%，小劑量組（2.55±0.59）%，大劑量組（3.55±1.37）%；③可促進粒單系造血祖細胞集落（CFU-GM）增殖：正常組（21.8±4.7）個，雙黃組（43.8±7.5）個。

可見，關于黃精對造血細胞直接影響的研究幾乎空白，為明確黃精滋補作用機理及其對造血系統(tǒng)的藥理作用，須系統(tǒng)進行多序列、多階段的研究。

5 結語

綜上所述，黃精及其主要成分以及含有黃精的制劑均對造血系統(tǒng)表現(xiàn)出一定的作用，但缺乏從外周血到具體環(huán)節(jié)到影響因素（因子等）的系統(tǒng)研究和機制探討。造血系統(tǒng)疾病及現(xiàn)代醫(yī)學對其治療的毒副作用，往往導致患者抵抗力下降、面色無華、身體贏瘦、體倦乏力等虛損癥狀，而被譽為所有滋補藥物中的上品藥的黃精具有“補諸虛，填精髓”的功效，可以讓患者“肌肉充盈，骨髓堅強”。因此，系統(tǒng)研究黃精對造血系統(tǒng)的藥理作用，對傳統(tǒng)醫(yī)學滋補理論和血液系統(tǒng)疾病治療都有著重要意義。