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      阿托伐他汀治療頸動(dòng)脈粥樣硬化的臨床分析

      2016-02-16 01:09:05范博學(xué)
      關(guān)鍵詞:脂蛋白阿托頸動(dòng)脈

      范博學(xué),廖 云

      (61622部隊(duì)衛(wèi)生隊(duì),北京 昌平 102202)

      阿托伐他汀治療頸動(dòng)脈粥樣硬化的臨床分析

      范博學(xué),廖 云

      (61622部隊(duì)衛(wèi)生隊(duì),北京 昌平 102202)

      目的研究分析阿托伐他汀治療頸動(dòng)脈粥樣硬化的臨床療效。方法 選取2013年9月至2015年9月我院收治的82例頸動(dòng)脈粥樣硬化患者,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組41例,觀察組采用阿托伐他汀進(jìn)行治療,對(duì)照組給予常規(guī)藥物治療,檢測(cè)并記錄兩組患者入院時(shí)和治療后6個(gè)月的血脂水平、勁動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)以及勁動(dòng)脈粥樣斑塊面積。結(jié)果經(jīng)治療后,觀察組的三酰甘油(TG)、血漿總膽固醇(TC)以及低密度脂蛋白(LDL)水平均明顯下降,勁動(dòng)脈粥樣斑塊面積減少并且勁動(dòng)脈IMT降低,組間比較存在顯著差異(P<0.05);觀察組的高密度脂蛋白膽固醇(HDL)水平明顯升高。結(jié)論采用阿托伐他汀治療頸動(dòng)脈粥樣硬化能夠有效降低血脂水平,顯著改善患者病變情況,值得推廣應(yīng)用。

      頸動(dòng)脈粥樣硬化;阿托伐他汀;臨床療效

      隨著經(jīng)濟(jì)飛速發(fā)展,人們的生活水平不斷提高,勁動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)病率也呈逐年上升的趨勢(shì)[1]。動(dòng)脈粥樣硬化是一種常見的動(dòng)脈硬化的血管病,其特點(diǎn)是受累動(dòng)脈病變從內(nèi)膜開始,是心腦血管疾病的主要病理基礎(chǔ)[2]。勁動(dòng)脈粥樣硬化常見的危險(xiǎn)因素有肥胖、糖尿病、高血壓、高血脂以及高齡等。相關(guān)研究表明,阿托伐他汀具有降低血脂水平和緩解動(dòng)脈粥樣硬化的作用,因而被臨床應(yīng)用于治療勁動(dòng)脈粥樣硬化[3]。本研究通過(guò)選取2013年9月至2015年9月我院收治的82例頸動(dòng)脈粥樣硬化患者,給予阿托伐他汀進(jìn)行治療,取得了良好的效果,現(xiàn)報(bào)道如下:

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2013年9月至2015年9月我院收治的82例頸動(dòng)脈粥樣硬化患者作為研究對(duì)象,所有患者均經(jīng)過(guò)彩色多普勒超聲檢查確診為勁動(dòng)脈粥樣硬化。本組病例中男性有57例,女性有25例,年齡為46-78歲,平均年齡為(64.73±3.65)歲。本組病例的原發(fā)病包括糖尿病、腦梗塞、冠心病以及高血壓等。隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組41例,兩組患者在年齡、性別以及原發(fā)病等一般資料方面均沒有顯著性(P >0.05),因而具有可比性。

      1.2 治療方法

      觀察組患者采用阿托伐他?。ㄝx瑞制藥有限公司生產(chǎn))進(jìn)行治療,劑量為15mg/d,每晚睡前服用;對(duì)照組患者給予常規(guī)治療,具體措施包括調(diào)整患者的飲食結(jié)構(gòu),對(duì)高血壓、糖尿病等疾病進(jìn)行對(duì)癥治療,兩組患者均進(jìn)行為期6個(gè)月的治療。

      1.3 觀察指標(biāo)

      兩組患者均在治療前后采用多普勒超聲檢測(cè)頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中層厚度(IMT)和斑塊面積,并采用全自動(dòng)生化分析儀對(duì)兩組患者的血液生化指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定,包括三酰甘油(TG)、血漿總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)以及高密度脂蛋白膽固醇(HDL)的水平。并觀察治療期間不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      利用統(tǒng)計(jì)學(xué)處理軟件SPSS 17.0進(jìn)行處理分析,采用卡方檢驗(yàn)對(duì)數(shù)據(jù)資料進(jìn)行對(duì)比分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)來(lái)表示,以P<0.05來(lái)顯示結(jié)果差異性顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者治療前后血脂水平變化情況

      經(jīng)治療后,觀察組的三酰甘油(TG)、血漿總膽固醇(TC)以及低密度脂蛋白(LDL)水平均明顯下降,組間比較差異具有顯著性(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。觀察組的高密度脂蛋白膽固醇(HDL)水平明顯升高(P<0.05)。見表1。

      表1 兩組患者治療前后血脂水平變化情況(±s)

      表1 兩組患者治療前后血脂水平變化情況(±s)

      注:與對(duì)照組相比,*P<0.05;與治療前相比,△P<0.05。

      組別 TG(mmol/L) TC(mmol/L) LDL(mmol/L) HDL(mmol/L)觀察組(41例) 治療前 2.11±0.59 5.32±0.71 3.31±0.75 1.35±0.33治療后 1.49±0.57*△ 4.47±0.65*△ 2.42±0.67*△ 1.89±0.39*△對(duì)照組(41例) 治療前 2.06±0.86 5.33±0.65 3.27±0.81 1.32±0.31治療后 2.01±0.67 5.31±0.41 3.21±0.66 1.34±0.35

      2.2 兩組患者治療前后勁動(dòng)脈IMT以及斑塊面積比較情況

      經(jīng)治療后,觀察組的勁動(dòng)脈粥樣斑塊面積并且勁動(dòng)脈IMT均明顯降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)照組的勁動(dòng)脈IMT以及斑塊面積無(wú)明顯變化(P>0.05)。見表2。

      表2 兩組患者治療前后勁動(dòng)脈IMT以及斑塊面積比較情況(±s)

      表2 兩組患者治療前后勁動(dòng)脈IMT以及斑塊面積比較情況(±s)

      組別 治療前治療后勁動(dòng)脈IMT(mm) 斑塊面積(mm2) 勁動(dòng)脈IMT(mm) 斑塊面積(mm2)觀察組(41例) 1.58±0.60 25.7±11.97 1.05±0.42 19.5±7.65對(duì)照組(41例) 1.54±0.58 25.3±11.53 1.48±0.63 25.5±11.03

      3 討論

      動(dòng)脈粥樣硬化是一種常見的全身性系統(tǒng)血管性疾病,高脂血癥是導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的主要危險(xiǎn)因素[4]。相關(guān)研究表明,降脂治療能有效降低動(dòng)脈粥樣硬化患者發(fā)生心腦血管疾病的危險(xiǎn)性。他汀類藥物能夠通過(guò)調(diào)脂作用改善動(dòng)脈粥樣硬化患者的病變情況,還具有抗炎、抗氧化、改善內(nèi)皮的功能[5]。阿托伐他汀是新一代甲基戊二酸單酰-CoA還原酶抑制劑,還能夠通過(guò)增加膠原的含量,加固斑塊纖維帽而起到穩(wěn)定斑塊的作用。

      本研究結(jié)果表明,經(jīng)過(guò)治療后,觀察組的三酰甘油(TG)、血漿總膽固醇(TC)以及低密度脂蛋白(LDL)水平均明顯下降,勁動(dòng)脈粥樣斑塊面積減少并且勁動(dòng)脈IMT降低,組間比較存在顯著差異(P<0.05)。綜上所述,采用阿托伐他汀治療頸動(dòng)脈粥樣硬化的臨床療效顯著,能夠有效降低血脂水平,最大限度的穩(wěn)定斑塊,使其厚度降低以及粥樣斑塊面積減少,值得推廣臨床應(yīng)用。

      [1] 牛小萍. 阿托伐他汀鈣治療頸動(dòng)脈粥樣硬化療效觀察[J]. 中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2012,03:88-89.

      [2] 黃文甫. 阿托伐他汀治療頸動(dòng)脈粥樣硬化效果觀察[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2012,05:77-78.

      [3] 蔣美媛,龐明,黃東挺,郭清,陳敏,嚴(yán)紅,王希,余艷. 普羅布考聯(lián)合阿司匹林、阿托伐他汀治療老年頸動(dòng)脈粥樣硬化的臨床觀察[J]. 廣西醫(yī)學(xué),2012,10:1325-1326+1328.

      [4] 孫斌,高傳玉,李來(lái)生,豐麗英,劉清源. 不同劑量阿托伐他汀治療頸動(dòng)脈粥樣硬化對(duì)比分析[J]. 醫(yī)藥論壇雜志,2007,24:11-13.

      [5] 薛雪峰. 阿托伐他汀鈣治療頸動(dòng)脈粥樣硬化臨床療效觀察[J]. 中國(guó)傷殘醫(yī)學(xué),2013,08:217-218.

      R972+.6

      B

      ISSN.2095-6681.2016.03.0040.02

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