魏愛婷賈莉婷
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妊娠早期TSH和FT4檢測(cè)的研究
魏愛婷1,2賈莉婷1
【摘要】目的 檢測(cè)妊娠早期婦女血清FT4、TSH的水平并加以探討,初步建立適合我實(shí)驗(yàn)室的妊娠早期FT4和TSH的檢測(cè)參考值范圍,為臨床提供參考。方法 以我院146例妊娠早期婦女為研究對(duì)象,建立FT4、TSH的妊娠早期參考值。結(jié)果 我院妊娠早期婦女甲狀腺激素參考值:FT4為9.25~20.75 pmol/L,TSH為0.40~3.89 mIU/L。妊娠早期婦女146例中臨床甲減1例(0.7%),亞臨床甲減4例(2.7%), TPO-Ab陽性2例(1.4%),低甲狀腺素血癥21例(14.4%)。結(jié)論 各實(shí)驗(yàn)室建立適合各自的妊娠期FT4和TSH的參考值范圍,為臨床提供更有診斷價(jià)值的數(shù)據(jù),對(duì)降低不良妊娠結(jié)局的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)有重要臨床意義。
【關(guān)鍵詞】促甲狀腺素(TSH);游離甲狀腺激素(FT4);化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)
甲狀腺疾病在育齡期婦女中的發(fā)病率較高,且具有不良的妊娠結(jié)局風(fēng)險(xiǎn)。為了及時(shí)發(fā)現(xiàn)妊娠期甲狀腺疾病,及早進(jìn)行相關(guān)治療,保證胎兒的正常發(fā)育,近年來,許多醫(yī)療機(jī)構(gòu)將甲狀腺激素測(cè)定作為篩查妊娠期甲狀腺疾病的常規(guī)項(xiàng)目,但是,妊娠期是機(jī)體的一個(gè)特殊反應(yīng)時(shí)期,在此期間人體多種激素水平與非孕期有顯著的不同。因我國的相關(guān)研究資料有限,2012年中華醫(yī)學(xué)會(huì)以美國甲狀腺學(xué)會(huì)《妊娠和產(chǎn)后甲狀腺疾病診斷和處理》為基礎(chǔ),提出《妊娠和產(chǎn)后甲狀腺疾病診治指南》(簡稱《2012指南》),指導(dǎo)我國妊娠期甲狀腺相關(guān)疾病的篩查診療工作,指南中提供了妊娠期甲狀腺相關(guān)疾病檢測(cè)指標(biāo)的參考范圍。但指南中提到的幾種試劑并不包括我院所用的安圖試劑,同時(shí)指南中也指出不同試劑廠家的參考值差異較大,因此推薦各臨床實(shí)驗(yàn)室根據(jù)自己的實(shí)際建立自己的參考范圍。根據(jù)我實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際情況,以我院2014年10~12月的126例行甲狀腺功能篩查的孕婦為研究對(duì)象,總結(jié)我院妊娠期婦女甲狀腺功能篩查工作,初步建立適合我實(shí)驗(yàn)室的妊娠期甲狀腺激素檢測(cè)參考值范圍, 為臨床診療提供現(xiàn)實(shí)依據(jù) 。
1.1 研究對(duì)象
以2014年10~12月在我院進(jìn)行產(chǎn)檢行甲狀腺功能篩查的146例孕婦為研究對(duì)象,年齡20~35歲,平均(25.4±4.1)歲。孕周6~13周,平均為(10.0±2.2)周,同時(shí)收集60例門診無高危因素、非妊娠期育齡婦女者的血清檢測(cè)其甲狀腺激素水平,設(shè)為正常對(duì)照組。
1.2 方法
(1)儀器與試劑:采用安圖化學(xué)發(fā)光免疫分析儀進(jìn)行檢測(cè),F(xiàn)T4、TSH檢測(cè)試劑盒均購自鄭州安圖生物。
(2)血液采集與處理:要求受檢者清晨空腹,選擇肘靜脈,采靜脈血3 ml及時(shí)分離血清,備檢。
(3)檢測(cè)步驟
定標(biāo):使用安圖試劑配套定標(biāo)液進(jìn)行定標(biāo),定標(biāo)曲線通過后試劑才能用于測(cè)試,且本次定標(biāo)僅適用于同一批號(hào)的試劑。
質(zhì)控:每批樣本檢測(cè)前進(jìn)行3個(gè)不同水平的質(zhì)控,質(zhì)控結(jié)果符合要求后進(jìn)行樣本檢測(cè)。
樣本處理:所有血液樣本使用離心機(jī)3 000 rpm離心10 min,分離血清-25℃保存待測(cè)。
(4)妊娠期甲狀腺功能分析:依據(jù)本實(shí)驗(yàn)室建立的參考范圍,結(jié)合《2012指南》分析孕中期妊娠婦女146例甲狀腺功能篩查數(shù)據(jù)。
(5)孕早期甲狀腺激素參考范圍確定:參考《妊娠和產(chǎn)后甲狀腺疾病診治指南》排除以下妊娠期婦女:有家族史或甲狀腺疾病既往史;具有可觸及的甲狀腺腫以及其他自身免疫性疾?。蝗焉锾悄虿∨c妊娠高血壓;服用含碘藥物或抗甲狀腺等藥物;甲狀腺過氧化物酶抗體陽性。以2.5 th為檢測(cè)下限和97.5 th為檢測(cè)上限[1-2]。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
將檢測(cè)收集的數(shù)據(jù)錄入Excel表,用SPSS 18.1統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。通過統(tǒng)計(jì)描述計(jì)算抗甲狀腺過氧化物酶抗體陽性率、甲減和亞甲減患病率,用率(%)表示;血清促甲狀腺素及游離甲狀腺素參考值范圍釆用中位數(shù)及95%CI,即M(P2.5-P97.5)。
2.1 甲狀腺激素參考范圍建立
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)146例共獲得132例“正?!痹性缙谌焉飲D女,對(duì)于非正態(tài)分布指標(biāo)TSH、FT4使用百分位數(shù)法,其結(jié)果用中位數(shù)及雙側(cè)限值表示:血清促甲狀腺素(TSH)及游離甲狀腺素(FT4)參考值范圍釆用中位數(shù)及95%CI,即M(P2.5-P97.5),計(jì)算參考值:FT4為9.25~20.75 pmol/L,TSH 為0.40~3.89 mIU/L。
2.2 孕早期妊娠婦女132例甲狀腺功能分析
(1)促甲狀腺素升高情況:通過分析數(shù)據(jù),有5例促甲狀腺素升高(3.4%);其中1例(0.7%)伴有游離甲狀腺素減低和抗甲狀腺過氧化物酶抗體陽性,診斷為妊娠期甲狀腺功能減低;其余4例(2.7%)游離甲狀腺素在參考值范圍內(nèi),為亞臨床甲減,其中1例抗甲狀腺過氧化物酶抗體陽性。
(2)促甲狀腺素降低情況:有8例促甲狀腺素降低,范圍0.03~0.35 pmol/L,其中3例的游離三碘酸甲狀腺原氨酸和游離甲狀腺素在參考范圍內(nèi),3例兩者均升高,僅游離甲狀腺素升高2例,促甲狀腺素降低且游離甲狀腺素升高3例(2.0%)為臨床或亞臨床甲亢。
(3)低甲狀腺素血癥:游離甲狀腺低于參考值以下23例,其中促甲狀腺素正常21例(14.4%)為低甲狀腺素血癥。
根據(jù)本次研究數(shù)據(jù),可大致將妊娠期甲狀腺激素正常值分為兩類,一類為建立本實(shí)驗(yàn)室或本地區(qū)的妊娠期孕婦FT4和TSH的參考值范圍,另一類為指南推薦的參考值范圍。2011年10月美國甲狀腺學(xué)會(huì)(ATA)的指南首次提出不同孕期TSH的正常參考值范圍,即妊娠早期0.1~2.5 mIU/L、妊娠中期0.2~3.0 mIU/L、妊娠晚期0.3~3.0 mU/L。但事實(shí)上,不同國家與地區(qū)促甲狀腺素正常參考值范圍存在明顯差異,甚至不同廠家的試劑參考值范圍也有明顯差異。
從本次研究數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),0.7%妊娠早期婦女被診斷為甲減,由于本研究收集的僅僅是妊娠早期婦女的相關(guān)數(shù)據(jù),故本研究所得出的部分?jǐn)?shù)據(jù)較國內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道的數(shù)據(jù)略低[3]。此外本組數(shù)據(jù)顯示亞臨床甲狀腺功能減低較臨床甲狀腺功能減低多見為2.7%。多項(xiàng)研究表明,亞臨床甲狀腺功能減低會(huì)增加不良妊娠結(jié)局的發(fā)生率。研究發(fā)現(xiàn)低甲狀腺素血癥的妊娠婦女比例高達(dá)14.4%,盡管2012指南不推薦此類患者進(jìn)行補(bǔ)充左旋甲狀腺素治療,但有文獻(xiàn)研究認(rèn)為此類患者的后代智商減低,交流能力減低的風(fēng)險(xiǎn)較高[4-5]。對(duì)于此結(jié)論,有待進(jìn)一步的研究,同時(shí)需要采取一定治療措施降低此類患者不良妊娠結(jié)局的風(fēng)險(xiǎn)[6]。
通過本組研究數(shù)據(jù)說明,試劑說明書提供的參考值僅供參考,為了能夠向臨床提供更準(zhǔn)確的診斷依據(jù),各臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)2012指南要求建立自己的參考值。本研究中,未能收集到足夠的妊娠中期及妊娠晚期婦女的篩查數(shù)據(jù)并建立相應(yīng)參考值。而2012指南推薦應(yīng)在妊娠的3個(gè)時(shí)期均進(jìn)行甲狀腺功能篩查,因此,我院應(yīng)在今后的工作中,加強(qiáng)臨床妊娠中期和妊娠晚期的甲狀腺功能篩查工作。
綜上所述,我實(shí)驗(yàn)室根據(jù)實(shí)際情況建立的妊娠早期婦女游離甲狀腺素和促甲狀腺素的參考值范圍,比試劑說明書提供的參考值范圍更適合我院臨床診斷使用。甲狀腺激素對(duì)于機(jī)體的正常發(fā)育具有非常重要的生理意義,對(duì)于腦和骨骼的發(fā)育尤為重要,為保證胎兒正常發(fā)育,尤其要重視妊娠期婦女甲狀腺功能的篩查,維持正常的甲狀腺激素水平。因此各實(shí)驗(yàn)室建立適合各自的妊娠期游離甲狀腺素和促甲狀腺素的參考值范圍,為臨床提供更有診斷價(jià)值的數(shù)據(jù),對(duì)降低不良妊娠結(jié)局的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)有重要臨床意義。
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·臨床分析·
Research of FT4and TSH in Early Pregnancy Test
WEI Aiting1,2JIA Liting1, 1 Zhengzhou University Affiliated 3rd Hospital, Zhengzhou 450000, China, 2 Luohe Medical College, Luohe 462002, China
[Abstract]Objective Detection of early pregnancy women serum FT4and TSH levels and explored it, Preliminary for my lab FT4and TSH in early pregnancy test reference range, Provide reference for clinical. Methods In our hospital 146 cases of early pregnancy women as the research object, establish FT4and TSH reference value in early pregnancy. Results Our women in early pregnancy thyroid hormone reference: FT4is 9.25 ~ 20.75 pmol/L, TSH is 0.40 ~ 3.89 mIU/L. There is one clinical Hypothyroidism, four subjects of subclinical Hypothyroidism, tow subjects of TPO-Ab positive and 21 subjects of low thyroid hormone level in the 146 early-stage pregnant women. Conclusion The laboratory set up for their respective pregnancy FT4and TSH reference range, provide more for clinical diagnostic value of data, to reduce the risk of adverse pregnancy outcome has important clinical significance.
[Key words]Thyroid-stimulating hormone(TSH), Free thyroxine(FT4), Chemiluminescence
通訊作者:賈莉婷,E-mail:meran520@163.com
doi:10.3969/j.issn.1674-9308.2016.01.025
【文章編號(hào)】1674-9308(2016)01-0038-02
【中圖分類號(hào)】R714.1
【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A
作者單位:1 450000 鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院;2 462002 漯河醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校