崔珺
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胱抑素C臨床檢驗及在腎臟疾病應用中的分析
崔珺
目的 分析胱抑素C(Cys-C)檢驗及在腎臟疾病中的應用價值。方法 選取40例腎臟疾病患者,其中a組(20例)Ccr為40~90,b組(20例)Ccr<40,并選取同期40例健康體檢者作為對照組,測定血清尿素(BUN)、尿胱抑素、血清、24 h尿蛋白、血清肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)、β2-微球蛋白(β2-MG)。結果 a組尿Cys、24 h尿蛋白、β2-MG、血Cys高于對照組(P<0.05);b組尿Cys、24 h尿蛋白、β2-MG、血Cys、Ccr、SCr、BUN與對照組對比,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 Cys-C能準確反映腎小球濾過率(GFR),不易受腎外因素影響,在腎臟疾病診斷中有著重要價值。
腎臟疾??;胱抑素C;檢驗
胱抑素屬于低分子量蛋白質,可在有核細胞表達,且無組織學特異性,Cys-C產生較為恒定,可通過腎小球自由濾過,曲小管重吸收并降解,腎臟是清除Cys-C重要器官。GFR決定Cys-C濃度,所以,Cys-C是反映GFR變化較為理想的內源性標志物[1-2]。本文主要分析胱抑素C檢驗及在腎臟疾病中的應用價值,具體如下。
1.1一般資料
選取從2015年1月~2016年1月收治的40例腎臟疾病,其中a組(20例)Ccr為40~90,b組(20例)Ccr<40,其中13例女,27例男,年齡為19~74歲,平均年齡為(45.67±6.77)歲;20例慢性腎炎,4例糖尿病性腎病,4例慢性腎盂腎炎,2例腎病綜合征,9例高血壓,1例其他。并選取同期40例健康體檢者作為對照組,其中17例女,23例男,年齡為20~61歲,平均年齡為(44.56±5.43)歲。三組男女比例,年齡等一般資料對比,差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05,具有可比性。
1.2方法
抽取三組6 ml靜脈血,留取小便24 h,本組標本均及時送檢,2 h內完成檢驗。全自動生化分析儀,試劑源于上海景源醫(yī)療器械公司與科華東菱診斷用品有限公司,應用速率法測定24 h尿蛋白、Ccr、BUN、Cys-C以及血清[3-4]。雅培發(fā)光分析儀,試劑源于雅培公司,應用化學發(fā)光法測定β2-MG。對本組受檢者體重、身高進行詳細記錄,并參照公式計算Ccr。
1.3統(tǒng)計學分析
a組尿Cys(0.07±0.0)mg/L、24 h尿蛋白(0.10±0.08)mg/24 h、β2-MG(2.36±1.4)mg/L、血Cys(1.07±0.75)mg/L高于對照組(0.02±0.01)mg/L、(0.04±0.03)mg/24 h、(1.64±0.32)mg/L、(0.51±0.20)mg/L,P<0.05,差異均有統(tǒng)計學意義。
b組尿Cys、24 h尿蛋白、β2-MG、血Cys、Ccr、SCr、BUN分別為(0.10±0.06)mg/L、(0.15±0.10)mg/24 h、(2.76±1.27)mg/L、(2.10±0.46)mg/L、(35.20±19.81)ml/min、(124.50±14.02)μmol/L、(9.71±1.09)mmol/L,對照組分別為(0.02±0.01)mg/L、(0.04±0.03)mg/24 h、(1.64±0.32)mg/L、(0.51±0.20)mg/L、(100.02±18.65)ml/min、(98.75±13.55)μmol/L、(5.39±1.06)mmol/L,兩組各項檢驗結果對比,P<0.05,差異均有統(tǒng)計學意義[5-6]。
胱抑素C也被稱為γ-微量蛋白/后球蛋白,由人體核細胞產生,腎小球濾過而被清除,正常生理狀態(tài)下血清胱抑素C水平恒定,而當腎小球濾過率發(fā)生改變時,胱抑素C水平將會發(fā)生異常,故其可作為腎小球濾過率變化的內源性標志物。腎臟疾病患者會出現(xiàn)不同程度的腎小球濾過功能異常、腎小管重吸收障礙等癥狀,故血清胱抑素C也會發(fā)生改變,其與
血肌酐和尿素氮聯(lián)合檢測可反應腎臟基本功能情況,可作為除血清肌酐外的新腎小球濾過率內源性標志物。
臨床上,GFR是檢測腎功能重要指標,其中Ccr、SCr、BUN是評估GFR內源性指標[3-4]。本組研究結果顯示,a組尿Cys、24 h尿蛋白、β2-MG、血Cys高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);b組與對照組尿Cys、24 h尿蛋白、β2-MG、血Cys、Ccr、SCr、BUN有明顯差異(P<0.05)。提示Cys-C靈敏度高,尤其是GFR輕度降低者[7]。在出現(xiàn)肝病、急性炎癥時,會促進β2-MG生成速度。Cys-C是一種分泌性蛋白,其合成不會受到外源性因素影響,GFR決定Cys-C濃度,在出現(xiàn)腎臟功能衰退時,Cys-C含量明顯增加。所以,血清Cys能準確反映腎臟疾病。雖然a組,b組與對照組24 h尿蛋白存在差異,但留取尿液會給患者帶來不便,限制患者活動。同時測定尿蛋白需要計算24 h尿量,易出現(xiàn)誤差,但Cys測定方便,具有較好穩(wěn)定性,簡單快速[8]。腎臟代償能力強,在出現(xiàn)輕度或者是中度損害,Scr、BUN處于正常水平,應用其評價GFR會形成盲區(qū)。Cys-C產生速率較為恒定,不易受到外界因素影響,可經GFR近曲小管重吸收,在判定GFR降低方面準確、靈敏。因此,Cys-C能反應GFR較為理想的內源性標志物,可以作為臨床常規(guī)檢測方法。
綜上所述,Cys-C能準確反映腎小球濾過率(GFR),不易受腎外因素影響,在腎臟疾病診斷中有著重要價值,應在腎臟疾病診斷治療中關注胱抑素C水平變化,及時發(fā)現(xiàn)其異常改變,從而為腎臟疾病確診和治療提供可靠的臨床數據支持。
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Analysis of Application and Clinical Test of Cystatin C in Kidney Disease
CUI Jun Department of Laboratory,Liaoning Electric Power Central Hospital,Shenyang Liaoning 110006,China
Objective Analysis of test and application of cystatin C (Cys-C)in kidney disease.Methods 40 cases of patients with kidney diseases,including a group (20 cases) Ccr is 40~90,b group (20 cases) Ccr < 40,and 40 cases of healthy physical examination for the same period as the control group,serum urea (BUN),urinary bladder inhibition,24 h urinary protein,serum,serum creatinine (Scr),creatinine clearance (Ccr),beta 2-microglobulin (β2-MG).Results Cys,24 h urine protein,urine blood beta 2-MG,Cys of a group were higher than those of control group (P <0.05); There were statistically significant difference about urine Cys,24 h urine protein,blood β2-MG,Cys,Ccr,SCr,BUN between b group and control group (P < 0.05).Conclusion The Cys-C can accurately reflect the glomerular fltration rate (GFR),not easily infuenced by renal outside factors,which has important value in the kidney disease diagnosis.
Kidney disease,Cystatin C,Test
R649
A
1674-9308(2016)21-0032-02
10.3969/j.issn.1674-9308.2016.21.017
遼寧電力中心醫(yī)院檢驗科,遼寧 沈陽 110006