• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲波處理對(duì)遼河油田稠油黏度的影響

    2016-02-14 02:40:51趙德智宋官龍郝明陽(yáng)
    當(dāng)代化工 2016年12期
    關(guān)鍵詞:黏率空化稠油

    李 瑩,趙德智,宋官龍,郝明陽(yáng)

    (遼寧石油化工大學(xué) 石油化工學(xué)院,遼寧 撫順 113001)

    超聲波處理對(duì)遼河油田稠油黏度的影響

    李 瑩,趙德智,宋官龍,郝明陽(yáng)

    (遼寧石油化工大學(xué) 石油化工學(xué)院,遼寧 撫順 113001)

    采用變幅桿式聲化學(xué)反應(yīng)器進(jìn)行了遼河稠油超聲波降黏的實(shí)驗(yàn)研究,考察了超聲反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度對(duì)遼河稠油降黏率的影響,分析了超聲波對(duì)稠油降黏的可能機(jī)理。并考察了在超聲作用下含水稠油與脫水稠油降黏率的關(guān)系,超聲波作用對(duì)稠油 C7瀝青質(zhì)和甲苯不溶物的影響。確定了最優(yōu)的反應(yīng)條件,稠油經(jīng)超聲反應(yīng)4.5 h,溫度300 ℃,處理后50 ℃時(shí)降黏效果最佳,且C7瀝青質(zhì)和甲苯不溶物含量均較低。

    超聲波;稠油;降黏率;C7瀝青質(zhì);甲苯不溶物

    由于稠油黏度高且具有大型聚合體結(jié)構(gòu),使其在開(kāi)采和輸送等方面受到制約,直接影響稠油輸送的成本和效益[1,2]。降低稠油黏度,減少輸送成本以成為亟待解決的問(wèn)題。隨著超聲波技術(shù)的快速發(fā)展,超聲波的物理化學(xué)效應(yīng)受到廣泛關(guān)注[3]。其在石油產(chǎn)品中的作用成為人們研究的熱點(diǎn)。Mullakaev等[4]在超聲波作用下對(duì)各種不同原油的黏溫性能進(jìn)行了研究,通過(guò)增加反應(yīng)時(shí)間來(lái)增加超聲效率使黏度顯著降低。鐘偉華等[5]研究了減壓渣油的降黏實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)證明超聲波作用時(shí)間越長(zhǎng),輸出電壓越大,降黏率越高。Sun[6]和Gunal[7]等提出在超聲波的作用下重質(zhì)油的黏度降低。張龍力等[8,9]運(yùn)用超聲波對(duì)中東常壓渣油進(jìn)行處理,使其膠體的穩(wěn)定性得到改善,瀝青質(zhì)的含量、結(jié)構(gòu)均發(fā)生變化。Wang[10]課題組和Pawar等[11]也深入研究了超聲波對(duì)黏度的影響。本文主要研究超聲波處理遼河稠油黏度變化及其降黏機(jī)理,超聲波作用于液體介質(zhì)中,具有空化作用、熱效應(yīng)、機(jī)械振動(dòng)及乳化等作用[12-14]。為油品反應(yīng)提供著起重要作用的物理化學(xué)環(huán)境。

    1 根據(jù)黏度定義分析超聲波降黏的機(jī)理

    1.1 黏度定義

    黏度可以衡量流體的黏滯性,是流動(dòng)力在流體內(nèi)部的一種摩擦現(xiàn)象。內(nèi)摩擦力大,分子量越大,碳?xì)浣Y(jié)合越多,黏度也就越大。當(dāng)餾出溫度相同時(shí),烷烴含量高的油品黏度低,黏度指數(shù)高,且黏溫性能良好;環(huán)烷烴、芳烴及膠質(zhì)含量高的油品黏度高,黏溫性能差,黏度指數(shù)低;根據(jù)黏度的定義,要使油品黏度降低就要降低其內(nèi)部摩擦力,減小分子量,減小碳?xì)浣Y(jié)合,降低稠油中環(huán)烷烴、芳烴及膠質(zhì)的含量,從而使黏度指數(shù)升高,使稠油黏度下降。

    1.2 超聲波降黏機(jī)理

    第一,超聲波的機(jī)械振動(dòng)起到均化和攪拌的作用,使空化氣泡發(fā)生強(qiáng)烈振動(dòng)并伴有輻射流和微沖流,削弱了液體表面的張力及摩擦力,使固液界面層被破壞,即機(jī)械振動(dòng)很好的降低了稠油的液體表面摩擦力。而使黏度降低。第二,空化作用使稠油中的微小氣泡核發(fā)生崩潰,并在瞬間形成強(qiáng)烈的高溫高壓和局部的沖激波。使稠油中的瀝青及長(zhǎng)鏈?zhǔn)灍N等大分子基團(tuán)斷裂,同時(shí)破壞稠環(huán)芳烴穩(wěn)定的盤(pán)狀芳環(huán)結(jié)構(gòu),使氫/碳的原子比增大,瀝青質(zhì)和膠質(zhì)分子的尺寸減小,環(huán)烷烴、芳烴的含量減少,分子量明顯降低,從而使稠油黏度減小。使稠油黏度降低。綜上所述超聲波降黏機(jī)理符合黏度定義中的降黏本質(zhì)。在超聲波作用下,空化作用使得生成的烷烴、烯烴、環(huán)烷烴(或芳烴)等繼續(xù)發(fā)生裂解反應(yīng)生成更小的分子基團(tuán),不發(fā)生縮合反應(yīng),故不是縮合成瀝青質(zhì)進(jìn)而生成焦炭。所以實(shí)驗(yàn)中瀝青質(zhì)的含量和甲苯不溶物均逐漸降低。

    2 實(shí)驗(yàn)部分

    2.1 實(shí)驗(yàn)原料及儀器

    實(shí)驗(yàn)原料為遼河稠油,其基本性質(zhì)見(jiàn)表1。

    表1 實(shí)驗(yàn)原料的基本性質(zhì)Table 1 Basic properties of the experimental raw materials

    變幅桿式超聲波處理器,成都超聲波研究所;NDJ-79型旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì),上海平軒科學(xué)儀器有限公司;GSH-0.25型反應(yīng)釜,上海巖征實(shí)驗(yàn)儀器有限公司;電子稱(chēng),深圳安衡衡器電子有限公司;HH-4數(shù)顯恒溫水浴(油?。╁?,常州澳華儀器有限公司;索氏抽提器,臺(tái)州市椒江玻璃儀器廠。實(shí)驗(yàn)裝置如圖1所示。

    圖1 超聲波反應(yīng)實(shí)驗(yàn)裝置示意圖Fig.1 Schematic diagram of the experimental apparatus of ultrasonic reaction

    2.2 實(shí)驗(yàn)條件及測(cè)定方法

    實(shí)驗(yàn)條件:取遼河稠油250 mL,超聲功率1 kW,反應(yīng)溫度80~300 ℃,反應(yīng)時(shí)間0~6 h等條件下進(jìn)行遼河稠油超聲降黏實(shí)驗(yàn)。

    測(cè)定方法:超聲波對(duì)遼河稠油黏度作用效果可用降黏率 來(lái)表示,其計(jì)算公式為

    其中:μ—遼河稠油經(jīng)超聲處理后的黏度,mPa·s;

    γ—降黏率,%;

    μo—開(kāi)始反應(yīng)時(shí)稠油黏度,mPa·s。

    3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

    3.1 超聲時(shí)間對(duì)降黏效果的影響

    變幅桿超聲波反應(yīng)器的處理面積較小,超聲空化的累積作用隨反應(yīng)時(shí)間的增加效果越好。研究超聲功率1 kW,反應(yīng)溫度190 ℃時(shí),超聲波作用0、2、4、6 h時(shí)油樣的50 ℃黏度,結(jié)果如圖2所示。

    圖2 超聲波作用下稠油黏度隨時(shí)間的變化關(guān)系曲線(xiàn)Fig.2 Change of heavy oil viscosity reduction rate with time under ultrasonic treatment

    由圖2可知,超聲反應(yīng)溫度為190 ℃,超聲功率1 kW,50 ℃下處理后的原料隨超聲波作用時(shí)間的增加,降黏率先上升后保持平穩(wěn),超聲波的裂解降黏有一個(gè)恰當(dāng)?shù)奶幚頃r(shí)間,在達(dá)到此時(shí)間以前,隨著反應(yīng)時(shí)間的增加稠油的降黏效果由比較顯著變?yōu)榉€(wěn)定狀態(tài)。超聲處理4.5 h左右具有最好的降黏效果,因?yàn)樵陂_(kāi)始反應(yīng)階段隨反應(yīng)時(shí)間的增加,稠油分子的碰撞次數(shù)增加,由于超聲波具有集聚作用,所以反應(yīng)初期降黏率逐漸增加。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到一定時(shí)間時(shí),因?yàn)榉磻?yīng)溫度一定,因此體系的裂化和縮合常數(shù)并不發(fā)生改變。所以降黏率趨于穩(wěn)定狀態(tài),表現(xiàn)為稠油降黏率不再增加。

    3.2 超聲溫度對(duì)降黏效果的影響

    稠油的黏度是溫度的函數(shù),當(dāng)超聲功率1 kW,超聲時(shí)間為2 h,經(jīng)反應(yīng)溫度分別為80、190、300 ℃處理后原料 50 ℃下的稠油的降黏率的變化曲線(xiàn),結(jié)果如圖3所示。

    圖3 超聲波處理稠油溫度與降黏率(50 ℃)的關(guān)系變化曲線(xiàn)Fig.3 Relationship between heavy oil temperature and viscosity reduction rate (50 )℃ under ultrasonic treatment

    由圖3可知,原料經(jīng)超聲波處理后,隨著反應(yīng)溫度的增加稠油降黏率逐漸增加。由 0~300 ℃降黏率增加約40%,而在無(wú)超聲輻照下,原料380 ℃以前黏度變化較小,由此可見(jiàn)超聲波可以降低稠油黏度,其具有的機(jī)械混合、強(qiáng)化傳質(zhì)及空化裂化作用在超聲波處理過(guò)程中具有主要作用。

    3.3 超聲波作用下含水稠油與脫水稠油黏度的變化關(guān)系

    超聲功率1 kW,超聲時(shí)間2 h,反應(yīng)溫度為40、80、120、160 ℃,壓力1 MPa(保證水為液態(tài)且壓力對(duì)稠油黏度的影響不大),處理后含水稠油(含水量10%)和脫水原油在50 ℃下的降黏率變化,結(jié)果如圖4所示。

    圖4 超聲波作用下含水稠油與脫水稠油的降黏率變化曲線(xiàn)Fig.4 Viscosity-reducing ratio variation curve ofwater-bearing and dehydrated heavy oil with the processing of ultrasonic

    由圖4可知,超聲處理后原料在50 ℃時(shí)含水原油的降黏率遠(yuǎn)高于脫水原油的降黏率。含水原油超聲作用下反應(yīng)溫度有 20~160 ℃時(shí)降黏率增加了70%,而脫水稠油的降黏率只增加了20%。其原因是超聲波作用于含水稠油時(shí),會(huì)形成自由基反應(yīng),重組分裂化為輕組分,使稠油的降黏率升高。在脫水稠油中,在反應(yīng)初期溫度較低,空化裂化作用小,黏度變化小或基本不變。隨著反應(yīng)的進(jìn)行,空化裂化作用增加,因此黏率增加的會(huì)比較明顯。

    3.4 超聲處理后稠油的C7瀝青質(zhì)的含量變化

    對(duì)超聲處理后的原料進(jìn)行正庚烷抽提,測(cè)得C7瀝青質(zhì)含量變化關(guān)系曲線(xiàn),結(jié)果如圖5所示。

    圖5 超聲處理后稠油的C7瀝青質(zhì)的含量的變化關(guān)系曲線(xiàn)Fig.5 Relationship curve of the content of C7asphaltene in heavy oil after ultrasonic treatment

    由圖5可知,C7瀝青質(zhì)的含量隨著超聲波的作用時(shí)間增加而逐漸降低,超聲2 h之內(nèi)C7瀝青質(zhì)的含量下降的比較明顯,由 3.756%下降到 1.259%。由2 h到4 h下降的比較緩慢,由0.916%下降到0.132%。其降低原因是由于超聲波的物理效應(yīng)使瀝青質(zhì)的單元體間的締合結(jié)構(gòu)受到破壞,進(jìn)而瀝青質(zhì)結(jié)構(gòu)單元的締合數(shù)量減少,縮小了瀝青質(zhì)和其他組分間的芳香性的差距,使稠油中瀝青質(zhì)的含量降低。在一定程度上提高了稠油的品質(zhì)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果符合Gunal等[15]關(guān)于超聲波使瀝青質(zhì)含量降低的實(shí)驗(yàn)。

    3.5 超聲處理后稠油的甲苯不溶物含量的變化

    對(duì)超聲波處理后的原料進(jìn)行甲苯抽提,得到甲苯不溶物的含量變化曲線(xiàn),結(jié)果如圖6所示。

    圖6 超聲處理后稠油的甲苯不溶物含量的變化曲線(xiàn)Fig.6 Change curve of toluene insoluble content in heavy oil after ultrasonic treatment

    由圖6可知,隨著超聲波作用時(shí)間的增加甲苯不容物的含量逐漸降低,在超聲波作用下,空化作用產(chǎn)生的高溫高壓和沖擊波使得生成的烷烴、烯烴、環(huán)烷烴(或芳烴)等繼續(xù)發(fā)生裂解反應(yīng)生成更小的分子基團(tuán),不發(fā)生縮合反應(yīng),故不是縮合成瀝青質(zhì)進(jìn)而生成焦炭。所以甲苯不溶物均逐漸降低。

    4 結(jié) 論

    (1) 超聲反應(yīng)4.5 h左右時(shí)稠油的降黏率最佳,反應(yīng)溫度300 ℃降黏率高達(dá)40%。超聲處理后50 ℃時(shí)降黏效果最好。

    (2)超聲波能降低稠油體系的黏度,降黏機(jī)理主要為機(jī)械振動(dòng)作用和空化作用,機(jī)械振動(dòng)作用降黏導(dǎo)致體系產(chǎn)生了物理變化,空化作用降黏使體系發(fā)生化學(xué)變化。

    (3)超聲波作用降低稠油黏度對(duì)稠油的高效開(kāi)發(fā)及煉制都具有重要意義,使稠油的開(kāi)采和運(yùn)輸成本得到極大的降低。

    [1] D. Langevin S, Poteau I, Henaut, et al. Crude Oil Emulsion Properties and Their Application to Heavy Oil Transportation[J]. Oil& Gas Science and technology Rev. IFP, 2004, 59(5):511-521.

    [2] 張達(dá)禮, 戴詠川. 超聲波對(duì)重質(zhì)油黏度和黏溫性能的影響[J]. 當(dāng)代化工,2011, 40(9): 885-887.

    [3] Susliek, Kenneth S. The Chemical Effects of Ultrasound[J]. Scientific American, 1989: 62-58.

    [4] Mullakaev M S, Volkova G I, Gradov O M. Effect of ultrasound on the viscosity-temperature properties of crude oils of various compositions[J]. Theoretical Foundations of Chemical Engineering , 2015, 49(3):287-296.

    [5] 仲偉華,王愛(ài)祥, 張春芳, 等. 超聲波在減壓渣降黏中的應(yīng)用[J].化工進(jìn)展, 2009, 28(11): 1896-1990.

    [6] Sun Yudong, Zhang Qiang, Shi Honghong, et al. Effects of Ultrasonic Treatment on Residue Properties[J]. China Petroleum Processing and Petrochemical Technology, 2013, 15(4): 14-19.

    [7] Gunal O G, Islam M R. Alteration of Asphaltic Crude Rheology with Electromagnetic and Ultrasonic Irradiation[J]. Journal of Petroleum Science and Engineering, 2000, 26: 263-272.

    [8] 張龍力, 楊國(guó)華, 闕國(guó)和, 等. 超聲波處理對(duì)渣油膠體穩(wěn)定性的改善作用初步研究[J]. 石油學(xué)報(bào)(石油加工), 2010(S1): 203-206.

    [9] 孫昱東, 張強(qiáng), 楊朝合, 等. 超聲波處理對(duì)渣油加氫反應(yīng)過(guò)程膠體性能的影響[J]. 石油學(xué)報(bào)(石油加工), 2014, 30(2):273-278.

    [10] Wang X, Su M X, Cai X S. Effects of Material Viscosity on Particle Sizing by Ultrasonic Attenuation Spectroscopy[J]. Procedia Engineering, 2015, 102:256-264.

    [11] Pawar A, Joshi P J, Kadam A D, et al. Ultrasound-based treatment approaches for intrinsic viscosity reduction of polyvinyl pyrrolidone (PVP)[J]. Ultrasonics Sonochemistry, 2014, 21(3):1108-1116.

    [12] 宋官龍, 趙德智, 陳志剛, 等. 超聲波輔助下脫除遼河焦化蠟油中的金屬[J]. 遼寧石油化工大學(xué)學(xué)報(bào), 2009, 29(1): 21-24.

    [13] 張蕾, 趙德智, 戴詠川, 等. 在超聲波輔助作用下脫除頁(yè)巖油中金屬的研究[J]. 石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào), 2012, 25(6): 21-23.

    [14] 許洪星, 蒲春生, 董巧玲, 等. 超聲波協(xié)同催化劑低溫裂解超稠油實(shí)驗(yàn)研究[J]. 應(yīng)用化工, 2012, 41(7): 1143-1146.

    [15] Bjomdalen N and Islam M R. The effect of microwave and ultrasonic irradiation on crude oil during production with a horizontal well[J]. Journal of petroleum Science and Engineering, 2004, 43(3-4): 139-150.

    Effect of Ultrasonic Treatment on the Viscosity of Heavy Oil From Liaohe Oilfield

    LI Ying, ZHAO De-zhi, SONG Guan-long, HAO Ming-yang

    (College of Petrochemical Engineering, Liaoning Shihua University, Liaoning Fushun 113001, China)

    The experimental study on ultrasonic viscosity reduction of Liaohe heavy oil by using the variable spoke sound chemical reactor was carried out. The influence of ultrasonic reaction time and reaction temperature on the viscosity reduction rate of Liaohe heavy oil was investigated. The possible mechanism of ultrasonic on the viscosity reduction of heavy oil was analyzed. The relationship between the viscosities of water-bearing heavy oil and dehydrated heavy oil under the action of ultrasonic was investigated. The effect of ultrasonic wave on C7asphaltene and toluene insoluble substance was investigated. The optimum reaction conditions were determined as follows: the ultrasonic reaction time 4.5 h, the ultrasonic temperature 300 ℃. After treatment under above conditions, the viscosity reducing effect of heavy oil was the best at 50 ℃, and the content of C7and toluene was lower.

    ultrasonic; heavy oil; viscosity reduction; C7asphaltene; toluene insoluble substance

    TE 624

    A

    1671-0460(2016)12-2751-04

    中海油重大科研攻關(guān)項(xiàng)目“渣油懸浮床加氫反應(yīng)器設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)及反應(yīng)機(jī)理研究”,項(xiàng)目號(hào):HLOOFW(P)2014-0005。

    2016-09-06

    李瑩(1991-), 女, 遼寧鐵嶺人, 讀碩士研究生,從事超聲波在重質(zhì)油加工方面研究。E-mail: 2631217272@qq.com。

    趙德智(1959-),男,遼寧鞍山人,教授,從事重油加工工藝研究。E-mail: fszhaodezhi@163.com。

    猜你喜歡
    黏率空化稠油
    功率超聲作用下鋼液中空化泡尺寸的演變特性
    鋼鐵釩鈦(2023年5期)2023-11-17 08:48:34
    相變換熱技術(shù)在油田稠油開(kāi)采中應(yīng)用
    化工管理(2022年14期)2022-12-02 11:42:50
    稠油不愁
    影響防凍液噴淋系統(tǒng)冬季車(chē)皮低凍黏率關(guān)鍵因素
    山西化工(2020年1期)2020-04-23 04:12:36
    三維扭曲水翼空化現(xiàn)象CFD模擬
    不同運(yùn)動(dòng)形式下水物相互作用空化數(shù)值模擬
    生化微生物技術(shù)在稠油采出水處理中的應(yīng)用
    遼河油田破解稠油高溫調(diào)剖難題
    石墨烯/二氧化鈦復(fù)合材料的制備及催化性能研究*
    BB—1型稠油降黏劑性能評(píng)價(jià)與應(yīng)用
    a级毛色黄片| 两个人免费观看高清视频| 高清欧美精品videossex| 成人影院久久| 亚洲内射少妇av| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 精品福利永久在线观看| 另类亚洲欧美激情| 久久久欧美国产精品| 蜜桃在线观看..| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲欧美成人精品一区二区| a级片在线免费高清观看视频| 热99久久久久精品小说推荐| 国产又色又爽无遮挡免| 国产淫语在线视频| 青春草视频在线免费观看| 国产淫语在线视频| 久热这里只有精品99| 妹子高潮喷水视频| 丝袜美足系列| 国产片内射在线| 多毛熟女@视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 看十八女毛片水多多多| 国产伦理片在线播放av一区| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美成人午夜免费资源| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲成色77777| 国产乱人偷精品视频| 飞空精品影院首页| 亚洲精品国产av成人精品| 国产成人a∨麻豆精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 性高湖久久久久久久久免费观看| 18+在线观看网站| 国产成人精品一,二区| 中文字幕制服av| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| videossex国产| 色视频在线一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲av在线观看美女高潮| 另类精品久久| 五月天丁香电影| 99久久综合免费| 黄色怎么调成土黄色| 国产男女内射视频| 女人精品久久久久毛片| 亚洲熟女精品中文字幕| 成人毛片a级毛片在线播放| 五月开心婷婷网| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 丝袜喷水一区| 日日啪夜夜爽| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久韩国三级中文字幕| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 久久av网站| 国产色爽女视频免费观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 高清毛片免费看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 又黄又粗又硬又大视频| 国产成人av激情在线播放| 午夜久久久在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日韩中字成人| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 久久精品国产亚洲av天美| 国产一级毛片在线| 水蜜桃什么品种好| 咕卡用的链子| 久久午夜福利片| 春色校园在线视频观看| 大片免费播放器 马上看| 老司机影院成人| 婷婷成人精品国产| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 少妇人妻 视频| 亚洲天堂av无毛| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产免费现黄频在线看| 久久久久精品人妻al黑| 久久久久国产网址| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲性久久影院| 午夜视频国产福利| 国产淫语在线视频| 伊人久久国产一区二区| 涩涩av久久男人的天堂| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产老妇伦熟女老妇高清| videossex国产| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲 欧美一区二区三区| 日本av手机在线免费观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产精品久久久久成人av| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产成人欧美| av在线app专区| 久久婷婷青草| 中国美白少妇内射xxxbb| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久久久人妻| 国产精品久久久久久久久免| 丰满迷人的少妇在线观看| 日韩大片免费观看网站| 美女大奶头黄色视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 最近中文字幕2019免费版| 大陆偷拍与自拍| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 黑丝袜美女国产一区| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品久久久av美女十八| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 自线自在国产av| 黄色 视频免费看| 丝袜在线中文字幕| 婷婷色av中文字幕| 国产69精品久久久久777片| 18禁观看日本| 大片免费播放器 马上看| 精品久久国产蜜桃| 免费av中文字幕在线| 精品久久蜜臀av无| av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品午夜福利在线看| 国产亚洲欧美精品永久| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久精品94久久精品| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 精品第一国产精品| 久久青草综合色| 男男h啪啪无遮挡| 久久精品国产综合久久久 | 宅男免费午夜| 国产毛片在线视频| 亚洲精品美女久久av网站| 在线看a的网站| 少妇被粗大猛烈的视频| 看非洲黑人一级黄片| 国产极品粉嫩免费观看在线| 日韩伦理黄色片| 亚洲精品乱久久久久久| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲综合色网址| 高清av免费在线| 亚洲国产精品一区三区| 99久久精品国产国产毛片| 三级国产精品片| 亚洲国产成人一精品久久久| 老女人水多毛片| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 大话2 男鬼变身卡| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产一区亚洲一区在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲综合精品二区| 欧美日韩av久久| 自线自在国产av| 考比视频在线观看| av有码第一页| 永久网站在线| 美女主播在线视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久97久久精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 丝袜喷水一区| 成人免费观看视频高清| 大话2 男鬼变身卡| 国产黄色免费在线视频| 成人国语在线视频| 日日爽夜夜爽网站| 三级国产精品片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲国产看品久久| 国产av码专区亚洲av| 亚洲成色77777| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 日韩av不卡免费在线播放| 午夜久久久在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美日韩av久久| 日韩视频在线欧美| 久久人妻熟女aⅴ| 国产成人91sexporn| 免费大片18禁| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产一级毛片在线| 免费人成在线观看视频色| 欧美xxⅹ黑人| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 中国国产av一级| 丝袜脚勾引网站| av在线app专区| 国产在线免费精品| 日韩一本色道免费dvd| 最黄视频免费看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲国产最新在线播放| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产午夜精品一二区理论片| 国产高清不卡午夜福利| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国国产精品蜜臀av免费| 黑人欧美特级aaaaaa片| 水蜜桃什么品种好| 久久久精品区二区三区| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲美女视频黄频| 一级片'在线观看视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日韩一区二区三区影片| 日本91视频免费播放| 午夜视频国产福利| 在线看a的网站| 国产一区二区在线观看av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久99热6这里只有精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 中国国产av一级| www日本在线高清视频| 十八禁高潮呻吟视频| 日韩av免费高清视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 中文字幕亚洲精品专区| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 视频在线观看一区二区三区| 亚洲国产欧美在线一区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产色爽女视频免费观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 99热国产这里只有精品6| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲综合色网址| 精品国产国语对白av| 777米奇影视久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产av一区二区精品久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩伦理黄色片| 青青草视频在线视频观看| 在线观看www视频免费| 精品视频人人做人人爽| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 女人精品久久久久毛片| 我要看黄色一级片免费的| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 大香蕉久久成人网| 国产综合精华液| 99热这里只有是精品在线观看| 美女中出高潮动态图| 国产免费福利视频在线观看| 极品人妻少妇av视频| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲在久久综合| 99香蕉大伊视频| 国产男女内射视频| 精品一区二区三区视频在线| 欧美成人午夜免费资源| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲av.av天堂| 91久久精品国产一区二区三区| 久久久久人妻精品一区果冻| 色婷婷久久久亚洲欧美| 少妇的逼水好多| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久ye,这里只有精品| 人妻系列 视频| 国产在线视频一区二区| 亚洲国产av新网站| 老司机亚洲免费影院| 国产精品国产av在线观看| 美女大奶头黄色视频| 搡老乐熟女国产| 999精品在线视频| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美精品一区二区免费开放| 久久国产亚洲av麻豆专区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 黑丝袜美女国产一区| av免费在线看不卡| 国产精品熟女久久久久浪| 国产色婷婷99| 22中文网久久字幕| 多毛熟女@视频| 中文字幕亚洲精品专区| 国产男女超爽视频在线观看| 男人操女人黄网站| 两个人看的免费小视频| 免费黄色在线免费观看| 97超碰精品成人国产| 最新的欧美精品一区二区| av在线播放精品| 美女中出高潮动态图| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久精品国产综合久久久 | 天天操日日干夜夜撸| www.熟女人妻精品国产 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产综合精华液| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲成色77777| 各种免费的搞黄视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| h视频一区二区三区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久97久久精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国精品久久久久久国模美| 韩国精品一区二区三区 | xxxhd国产人妻xxx| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 大片免费播放器 马上看| 亚洲伊人色综图| 欧美精品一区二区大全| 五月玫瑰六月丁香| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久这里有精品视频免费| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美国产精品一级二级三级| 日韩一区二区三区影片| 国产欧美亚洲国产| 亚洲av.av天堂| 曰老女人黄片| 深夜精品福利| 搡女人真爽免费视频火全软件| 春色校园在线视频观看| 久久这里有精品视频免费| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲综合色网址| av女优亚洲男人天堂| 成年动漫av网址| 一级片免费观看大全| 国产精品一区二区在线不卡| 香蕉精品网在线| 老司机影院毛片| 成人亚洲精品一区在线观看| 男人操女人黄网站| 男男h啪啪无遮挡| 在线观看人妻少妇| 久久99一区二区三区| 丰满乱子伦码专区| 超碰97精品在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 一区二区三区乱码不卡18| 国产日韩欧美在线精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品女同一区二区软件| 欧美成人精品欧美一级黄| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产精品久久久久成人av| 日韩一区二区视频免费看| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲成人手机| 国产免费又黄又爽又色| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 综合色丁香网| 两个人免费观看高清视频| 26uuu在线亚洲综合色| 熟女人妻精品中文字幕| 国产在线免费精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| a级毛色黄片| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品免费大片| 日韩一区二区三区影片| 国产精品一区二区在线观看99| 夫妻午夜视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产成人精品无人区| 国精品久久久久久国模美| 日韩视频在线欧美| 一区在线观看完整版| 美女国产高潮福利片在线看| 少妇高潮的动态图| 亚洲欧洲日产国产| 如何舔出高潮| 欧美xxⅹ黑人| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 日韩av免费高清视频| 黄色 视频免费看| av.在线天堂| 国产精品女同一区二区软件| 欧美精品高潮呻吟av久久| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲精品一二三| 日本wwww免费看| 国产成人aa在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 人人妻人人澡人人看| 97人妻天天添夜夜摸| 熟女电影av网| 人人澡人人妻人| 新久久久久国产一级毛片| 最新的欧美精品一区二区| 精品久久久精品久久久| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩制服骚丝袜av| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 2021少妇久久久久久久久久久| 99re6热这里在线精品视频| 日韩大片免费观看网站| 婷婷成人精品国产| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 色视频在线一区二区三区| 欧美97在线视频| 26uuu在线亚洲综合色| 激情视频va一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 99久国产av精品国产电影| 国产成人精品福利久久| 少妇的逼好多水| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | a级毛片黄视频| 国产av码专区亚洲av| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲三级黄色毛片| 一区二区av电影网| 18+在线观看网站| 日本午夜av视频| 国产精品久久久久成人av| 黄色配什么色好看| 一级毛片电影观看| av线在线观看网站| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲综合精品二区| 尾随美女入室| 亚洲av福利一区| av在线app专区| 国产 一区精品| 九色亚洲精品在线播放| 99视频精品全部免费 在线| 视频中文字幕在线观看| 一级爰片在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 中文字幕制服av| 日韩av不卡免费在线播放| 美女福利国产在线| kizo精华| 亚洲内射少妇av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品一国产av| 日韩 亚洲 欧美在线| 香蕉丝袜av| 在线观看免费高清a一片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产一区二区在线观看av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久综合国产亚洲精品| 午夜福利视频在线观看免费| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产白丝娇喘喷水9色精品| www.熟女人妻精品国产 | 99热国产这里只有精品6| 九色亚洲精品在线播放| 久久久久久久久久人人人人人人| 黄片播放在线免费| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日本-黄色视频高清免费观看| 大片免费播放器 马上看| www.av在线官网国产| 久久热在线av| 国产又色又爽无遮挡免| √禁漫天堂资源中文www| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲精品乱久久久久久| 伊人久久国产一区二区| 观看av在线不卡| 国产精品一二三区在线看| 2021少妇久久久久久久久久久| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 男女边吃奶边做爰视频| 成人综合一区亚洲| 少妇人妻 视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品人妻偷拍中文字幕| 又黄又粗又硬又大视频| 女性生殖器流出的白浆| 色视频在线一区二区三区| 午夜视频国产福利| 国产成人精品婷婷| 亚洲少妇的诱惑av| 日韩伦理黄色片| 丰满饥渴人妻一区二区三| 日韩人妻精品一区2区三区| 少妇人妻精品综合一区二区| 视频在线观看一区二区三区| 国产亚洲一区二区精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品一区二区免费观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲av综合色区一区| 一区在线观看完整版| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品偷伦视频观看了| 一级黄片播放器| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 人妻系列 视频| 亚洲天堂av无毛| 纯流量卡能插随身wifi吗| 桃花免费在线播放| 国产日韩欧美在线精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 18禁观看日本| 亚洲欧洲国产日韩| 日日啪夜夜爽| 中国三级夫妇交换| 国产又爽黄色视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 日韩电影二区| 久久久国产一区二区| 欧美97在线视频| 国产男人的电影天堂91| 天天影视国产精品| 日韩大片免费观看网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲综合色惰| 乱码一卡2卡4卡精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| av视频免费观看在线观看| 少妇的丰满在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 伊人久久国产一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 热re99久久精品国产66热6| 中文字幕人妻熟女乱码| 韩国高清视频一区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片| 99热全是精品| 国产黄色免费在线视频| 欧美日韩av久久| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 51国产日韩欧美| 制服丝袜香蕉在线| 一本大道久久a久久精品| 全区人妻精品视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 最近中文字幕2019免费版| 在线观看免费高清a一片| 插逼视频在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲高清免费不卡视频| 在线看a的网站| av不卡在线播放| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| www日本在线高清视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久99一区二区三区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲av中文av极速乱| 少妇 在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 国产日韩欧美视频二区| 18在线观看网站| 日韩一区二区三区影片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 中文字幕av电影在线播放| 亚洲国产日韩一区二区| av卡一久久| 久久久久久久久久人人人人人人| 精品卡一卡二卡四卡免费|