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    OCT評(píng)估視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維厚度在原發(fā)性開角型青光眼的變化

    2016-02-06 09:24:22
    現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2016年11期
    關(guān)鍵詞:鼻側(cè)顳側(cè)開角

    王 丹 萬 奇

    樂山市人民醫(yī)院眼科 四川省樂山市 614000

    OCT評(píng)估視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維厚度在原發(fā)性開角型青光眼的變化

    王 丹 萬 奇

    樂山市人民醫(yī)院眼科 四川省樂山市 614000

    目的:使用光學(xué)相干斷層成像術(shù)(0CT)評(píng)估視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層(RNFL)在原發(fā)性開角型青光眼病程中的變化趨勢。方法:應(yīng)用OCT檢查技術(shù)分別對(duì)67例(126只眼)的POAG患者的RNFI進(jìn)行檢測,數(shù)據(jù)包括鼻側(cè)(NAS)、上方(SUP)、顳側(cè)(TEMP)、下方(INF)RNFL厚度以及平均RNFI 厚度。按青光眼診斷標(biāo)準(zhǔn)分為早期、中期和晚期3組,分析3組的RNFI 變化趨勢。結(jié)果:原發(fā)性開角型青光眼早期、中期和晚期3組之間RNFI的比較具有顯著性差異(P<0.05)。結(jié)論:原發(fā)性開角型青光眼各個(gè)時(shí)期中RNFL 厚度逐漸變薄。青光眼的病程發(fā)展可通過RNFI 的減少變化來反映。

    光學(xué)相干斷層成像術(shù);視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層;原發(fā)性開角型青光眼

    青光眼是目前全球主要的不可逆性致盲眼病之一,具有特征性視神經(jīng)損傷和相應(yīng)視功能損害的病變[1],是一組以視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層(retinal nerve fber layer)厚度變薄、視盤凹陷為特征的視神經(jīng)病變。原發(fā)性開角型青光眼(primary open angle glaucoma)發(fā)病隱匿,常無自覺癥狀,早期診斷存在一定難度,而中晚期可能存在進(jìn)行性的視功能損害。據(jù)報(bào)道,RNFL缺損早于可見的視盤病變及視野損害,約60%患眼在發(fā)現(xiàn)視野缺損前已有RNFL的丟失[2],RNFL隨著開角型青光眼病程的進(jìn)展不斷變化。本研究的目的是通過光學(xué)相干斷層成像術(shù)(optical coherence tomography,OCT) 評(píng)估視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層(RNFL)在原發(fā)性開角型青光眼各個(gè)病程中的變化趨勢,探討OCT在原發(fā)性開角型青光眼病程變化中的參考意義。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    選取2015年7月至2016年6月來我院就診的人群共67例126眼。其OCT圖像平均信號(hào)強(qiáng)度≥6,年齡32-87歲,平均年齡(62.90±13.61)歲,其中男性86只眼,女性40只眼。依照POAG診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],將其分為早期青光眼組30例37只眼、中期青光眼組42例51只眼和晚期青光眼組26例38只眼。若雙眼視野損害不一致,則按照視野損害程度分別列入兩組。

    1.2 檢查方法

    所有研究對(duì)象均進(jìn)行了全面的眼科檢查,包括視力檢查、屈光度、眼壓(非接觸式眼壓計(jì))、房角鏡檢查、視野(Humphrey視野計(jì))、裂隙燈眼前段檢查以及眼底檢查。OCT檢查采用Carl Zeiss公司提供的光學(xué)相干斷層掃描儀測量,檢查者使用Optic Disc Cube 200x200掃描模式進(jìn)行掃描,記錄圖像并儲(chǔ)存于計(jì)算機(jī)內(nèi)。利用OCT圖像分析系統(tǒng)對(duì)RNFL切面進(jìn)行厚度測量。選擇RNFL THICKNESS分析選項(xiàng),分別分析和記錄鼻側(cè)、上方、顳側(cè)、下方的RNFL厚度。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用Microsoft Excel 2007錄入數(shù)據(jù),SPSS 13.0完成相應(yīng)的統(tǒng)計(jì)分析,所有比較均行雙側(cè)檢驗(yàn),以P<0.05做為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的判斷標(biāo)準(zhǔn)。連續(xù)變量年齡用單因素方差分析,分類變量性別用Pearson’sX2檢驗(yàn),RNFL厚度的總體差異比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用SNK檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    2.1 研究對(duì)象基本信息

    本項(xiàng)研究納入原發(fā)性開角型青光眼早期37眼,進(jìn)展期51眼和晚期38眼,兩組年齡和性別沒有明顯差異 (P>0.05),詳見表1。

    表1:早期、進(jìn)展期、晚期青光眼組基本信息

    2.2 原發(fā)性開角型青光眼早期組、中期組和晚期組RNFL厚度的比較

    經(jīng)方差分析及兩兩比較,原發(fā)性開角型青光眼不同組間的均值、鼻側(cè)、上方、顳側(cè)、下方的RNFL厚度具有顯著性差異(P<0.01)。RNFI 在上、下方區(qū)域較厚,鼻側(cè)和顳側(cè)較薄。隨著青光眼病程的進(jìn)展,RNFL厚度有逐漸變薄的趨勢,以上、下方最為顯著(詳見表2)。

    表2:原發(fā)性開角型青光眼早期組、中期組和晚期組RNFL厚度的比較

    3 討論

    青光眼是我國當(dāng)前主要的致盲眼病之一,是由于眼壓升高而引起視神經(jīng)損害和視野缺損最后導(dǎo)致失明的一類眼病,RNFL損害是青光眼和視神經(jīng)病變的重要臨床特征[4],因此RNFL的檢測對(duì)于青光眼的診斷和隨訪有重要意義。

    本研究結(jié)果顯示,RNFL在上下方較厚,在鼻側(cè)和顳側(cè)較薄,這與我國有關(guān)文獻(xiàn)所報(bào)道的國人正常人RNFL分布情況類似[5,6]。且隨著各階段青光眼病情的加重,RNFL逐漸變薄,這與國外的研究結(jié)果相似[7]。因?yàn)檠蹓荷咭鹕窠?jīng)節(jié)細(xì)胞壞死,使得RNFI 萎縮。隨著病情的發(fā)展,即使眼壓升高降至正常,破壞性因子的作用仍持續(xù)存在,導(dǎo)致視網(wǎng)膜神經(jīng)細(xì)胞的凋亡,導(dǎo)致視神經(jīng)退變進(jìn)行性發(fā)展。所以即使青光眼的眼壓降至正常范圍之內(nèi),RNFI 仍然可能進(jìn)行性萎縮,且神經(jīng)細(xì)胞不能修復(fù),說明POAG病程中一直伴隨著RNFL厚度逐漸變薄[8]。RNFL變薄以上、下方最為顯著,這是因?yàn)榍喙庋鄣膿p害多表現(xiàn)為上下弓形纖維束有暗淡的裂隙或溝,常位于距視乳頭兩個(gè)視乳頭直徑范圍內(nèi)。

    文獻(xiàn)報(bào)道RNFL萎縮與視野改變的部位是一致的[9]。OCT檢測RNFL檢查方法簡單,易于掌握,無創(chuàng)傷,患者依從性相對(duì)較好,且能夠?qū)NFL改變作出定量化分析,而視野檢查主觀性因素大,檢查較OCT復(fù)雜,所以O(shè)CT檢測RNFL可作為原發(fā)性開角型青光眼診斷和病變發(fā)展程度的重要指標(biāo)。

    4 結(jié)論

    原發(fā)性開角型青光眼各個(gè)時(shí)期中隨著病程的進(jìn)展RNFL 厚度逐漸變薄。所以青光眼的病程發(fā)展能通過RNFI 的減少變化來反映。OCT 客觀檢查所得的RNFL參數(shù)也對(duì)原發(fā)性開角型青光眼的病情發(fā)展的評(píng)估具有一定的意義。

    [1]Foster PJ,Buhrmann R,Quigley HA,et a1.The defnition and classification of glaucoma in prevalence surveys[J].Br J Ophthalmol,2002,86(02):238-242.

    [2]Sommer A,Miller NR, Pollack I et al.The nerve fiber layer in the diagnosis of glaucoma[J].Arch Oph thalmol,1977,95(10):2149-2156.

    [3]周文炳,彭大偉,葉天才.臨床青光眼(第2版)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2000,185-194.

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    [5]劉杏,凌運(yùn)蘭,周文炳,等.光學(xué)相干斷層成像術(shù)對(duì)原發(fā)性開角型青光眼視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層的定性和定量檢測[J].中華眼科雜志,2000,36(06):420-424.

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    [9]李鳳鳴等.中華眼科學(xué)(第2版)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2011,1675-1677.

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