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    脈絡(luò)學(xué)說指導(dǎo)的通心絡(luò)治療動脈粥樣硬化的進展

    2016-02-01 16:31:05尹玉潔,馬柳一,張軍芳
    中國老年學(xué)雜志 2016年7期
    關(guān)鍵詞:動脈粥樣硬化通心絡(luò)熱毒

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    脈絡(luò)學(xué)說指導(dǎo)的通心絡(luò)治療動脈粥樣硬化的進展

    尹玉潔1馬柳一1張軍芳2劉煥2賈振華2,3

    (河北醫(yī)科大學(xué),河北石家莊050017)

    〔關(guān)鍵詞〕動脈粥樣硬化;脈絡(luò)學(xué)說;通心絡(luò);血瘀;痰濁;熱毒;痰瘀互阻

    動脈粥樣硬化(AS)是多種病理因素作用于血管壁內(nèi)皮損傷后引起脂質(zhì)顆粒蓄積、泡沫細胞形成、單核細胞黏附聚集、巨噬細胞浸潤和增生、成纖維細胞增生并向內(nèi)膜遷移轉(zhuǎn)換為肌成纖維細胞等,最終引起嚴重的臨床心血管事件。傳統(tǒng)臨床關(guān)注重點集中于冠狀動脈疾病,認為AS是退行性疾病的累積過程,但目前研究已延伸到外周動脈和腦血管動脈床,越來越關(guān)注到它的病變進程是多樣化的。中醫(yī)歷代文獻并無AS的病名記載,根據(jù)臨床表現(xiàn)歸結(jié)于“胸痹”“血痹”“脈痹”“脫疽”“頭風(fēng)”“眩暈”“中風(fēng)”“消渴”等病證范疇?!峨y經(jīng)》曰:“心者血,肺者氣,血為榮,氣為衛(wèi),相隨上下謂之榮衛(wèi)”;“二損損于血脈,血脈虛少,不能榮于五臟六腑”,指出營衛(wèi)-心肺-血脈循環(huán)系統(tǒng)的密切聯(lián)系,同時強調(diào)調(diào)節(jié)營衛(wèi)在(血)脈絡(luò)病變中的指導(dǎo)作用,結(jié)合西醫(yī)中AS的微觀病理機制研究進展,充分發(fā)揮中醫(yī)藥的整體干預(yù)優(yōu)勢對于防治AS有非常重要的意義。

    1AS的發(fā)病機制

    1.1營衛(wèi)不通,血瘀阻絡(luò)血瘀是一種常見的病理狀態(tài),表現(xiàn)為血液運行不暢、血行遲緩或血溢脈外未能及時消散而停滯于局部所致病證。張仲景《金匱要略》云:“血脈相傳,壅塞不通”;《傷寒論·辨脈法》言:“榮衛(wèi)不通,血凝不流”,揭示了(血)脈絡(luò)病變的病理實質(zhì),與西醫(yī)學(xué)中AS由管腔狹窄血流受阻引起臟腑組織急性缺血發(fā)作的病理過程是相吻合的。而清代葉天士提出“久病入絡(luò)”、“久痛入絡(luò)”發(fā)病機制,“經(jīng)主氣,絡(luò)主血”“初為氣結(jié)在經(jīng),久則血傷入絡(luò)”,闡明(血)脈絡(luò)病變存在于多種內(nèi)傷疑難雜病病理過程的各個階段,由氣到血、由功能病變到形質(zhì)損傷的慢性病理過程。而血瘀證與西醫(yī)學(xué)中AS的主要病理環(huán)節(jié)如血栓形成、血小板活化、血管狹窄是可以結(jié)合起來的,血管壁脂質(zhì)沉積、平滑肌細胞增生以及血小板聚集引起管腔狹窄導(dǎo)致血流不暢與血瘀證也是相符的。

    1.2痰濁浸淫,阻滯脈絡(luò)痰者,人體水液代謝障礙形成的病理產(chǎn)物?!端貑枴ねㄔu虛實論》曰:“凡治消癉仆擊,偏枯痿厥,氣滿發(fā)逆,肥貴人,則高粱之疾也”;巢元方《諸病源候論·諸痰候》言:“諸痰者,此由血脈壅塞,飲水積聚而不消散,故成痰”,可見痰濁的生成與血脈不通緊密關(guān)聯(lián)。20世紀80年代后,痰濁與AS、冠心病的相關(guān)性越來越受到重視,張愍等〔1〕提出:“厚味甘肥,可助陽生氣、生陰,生陰者轉(zhuǎn)化為脂液,浸淫脈道,脈膜變異(粥樣斑塊形成),進而血行不利,堵塞氣之運行,則氣結(jié)血瘀,引起脈痹”。強調(diào)過食肥甘厚膩,會形成痰濁滯留于血脈,類似于西醫(yī)學(xué)中的脂質(zhì)浸潤學(xué)說,痰濁患者抗氧化能力降低,體內(nèi)氧化修飾的低密度脂蛋白顯著增高〔2〕。

    1.3熱毒蘊結(jié),阻滯脈絡(luò)外感風(fēng)寒暑濕燥火六淫之邪能夠影響脈絡(luò)及血液的運行?;馃崆秩胙j(luò)后,會導(dǎo)致血凝成瘀,如《金匱要略·肺痿肺癰咳嗽上氣病脈證治》中載:“熱之所過,血為之凝滯”;《諸病源候論·心懸急懊痛候》曰:“其痛懸急懊者,是邪迫于陽,氣不得宣暢,壅瘀生熱,故心如懸而急,煩懊痛也”也指出由于熱結(jié)內(nèi)壅引起心脈不暢而致心痛。中醫(yī)的外感六淫不僅涵蓋氣候異常對疾病的影響,也包括細菌、病毒等致病因子。而毒邪的產(chǎn)生于外感六淫之邪密切相關(guān),同時體內(nèi)代謝產(chǎn)物蘊結(jié)日久亦可轉(zhuǎn)化而成,這與西醫(yī)學(xué)的動脈粥樣硬化的炎癥學(xué)說如淋巴細胞、巨噬細胞等炎性細胞的浸潤,以及感染性病原體如肺炎衣原體、巨細胞病毒、幽門螺旋桿菌等的病理變化是相吻合的。

    1.4痰瘀互阻《丹溪心法》中提到痰瘀同病,前者由津凝,后者由血滯,津血同源,因此二者密不可分,既是疾病的病理產(chǎn)物,又是引起(血)脈絡(luò)病變的致病因素。營衛(wèi)氣血生化及運行異常釀生痰濁、淤血,蘊結(jié)日久,可相互交結(jié)阻滯脈絡(luò)或損傷脈絡(luò)形體,表現(xiàn)在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)為各種因素損傷血管內(nèi)膜,脂質(zhì)滲入血管內(nèi)膜并滯留于血管各層,形成脂質(zhì)條紋(痰濁),斑塊形成并突出于管腔,管腔狹窄,血液流速變緩,內(nèi)皮破壞使凝血及抗凝功能失衡,引起血管收縮和血小板的聚集(血淤),即形成動脈粥樣硬化斑塊,逐漸由穩(wěn)定向不穩(wěn)定轉(zhuǎn)化〔3〕。

    2通絡(luò)方藥治療AS的歷史沿革

    張仲景提出的“血脈相傳、壅塞不通”,揭示了(血)脈絡(luò)病變的病理實質(zhì),并創(chuàng)制通絡(luò)方藥,分別用旋覆花湯和蟲類藥如水蛭、土鱉蟲、虻蟲等治療AS早期病變和久病絡(luò)瘀重癥。唐宋金元期間極大地豐富了脈絡(luò)病變的治療藥物,如孫思邈《千金方》中廣泛應(yīng)用了芳香溫通藥物,也記載了許多具有活血通脈功能的藥物;至宋代時,活血化瘀藥物和芳香溫通藥物對于(血)脈絡(luò)病變的運用更加廣泛;而金李東垣《醫(yī)學(xué)發(fā)明》云:“心熱者……是熱在血脈也……其證煩心,心痛”,提出熱邪在(血)脈絡(luò)病變中發(fā)揮病理作用,治療宜選用黃連瀉心湯、朱砂安神丸、清涼飲子等清心泄熱的方劑。清代葉天士的“初為氣結(jié)在經(jīng),久則血傷入絡(luò)”與張仲景的“血脈相傳、壅塞不通”是一脈相承的,其創(chuàng)立的辛味通絡(luò)及絡(luò)虛通補法豐富了脈絡(luò)辯證的治療內(nèi)容。

    3通心絡(luò)治療AS的病理機制

    通心絡(luò)膠囊是運用中醫(yī)脈絡(luò)學(xué)說將不同類別通絡(luò)藥物有機組合研制而成的中藥復(fù)方制劑,由人參、水蛭、全蝎、赤芍、蟬蛻、土鱉蟲、蜈蚣、檀香、降香、乳香、酸棗仁、冰片等藥物組成,具有益氣活血、通絡(luò)止痛之功效〔4〕。

    3.1改善凝血功能與微循環(huán)障礙——營衛(wèi)不通,血瘀阻絡(luò)高黏血癥(HVS)是指某種血液黏滯因子升高而導(dǎo)致的一種病理綜合征,與AS、冠心病、腦梗死等疾病的發(fā)生發(fā)展有著密切的關(guān)系,臨床上多將HVS歸結(jié)至“血瘀證”的范疇。雷鳴等〔5〕研究發(fā)現(xiàn),HVS與內(nèi)皮細胞損傷相互作用可導(dǎo)致血管收縮、血液淤滯,加重微循環(huán)障礙。在大鼠內(nèi)皮損傷基礎(chǔ)上建立廣泛微血栓形成模型,觀察到通心絡(luò)不僅可以降低全血比黏度,改善血液流變學(xué),保護內(nèi)皮細胞;通心絡(luò)還可通過減少纖維蛋白原在肝臟的合成以及推遲阻止LPS啟動凝血過程來發(fā)揮其抗凝作用〔6〕。同時,魏陵博等〔7〕在觀察通心絡(luò)膠囊對角叉萊膠所致大鼠尾部血栓長度影響實驗中,結(jié)果顯示通心絡(luò)能提高實驗動物的抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)的活性和D-二聚體含量,表明其有類肝素樣的抗凝及增強繼發(fā)性纖溶作用。綜上,通心絡(luò)可以通過增強抗凝與纖溶系統(tǒng)活性、改善凝血功能與微循環(huán)障礙來對AS過程中的“血脈相傳,壅塞不通”病理機制起關(guān)鍵性作用。

    3.2降脂——痰濁浸淫,阻滯脈絡(luò)痰濁患者的抗氧化能力降低,其病理機制類似于西醫(yī)學(xué)中的脂質(zhì)浸潤學(xué)說。脂質(zhì)浸潤及代謝紊亂是AS的危險因素之一,總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C)升高及高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)降低都是AS發(fā)病的獨立危險因素。因此治療脂質(zhì)代謝異常對于延緩AS進程有至關(guān)重要作用。近年來關(guān)于通心絡(luò)調(diào)節(jié)血脂的臨床及實驗研究也很廣泛。吳以嶺等〔8〕在探討通心絡(luò)對高脂飲食兔主動脈內(nèi)皮損傷的干預(yù)作用實驗研究中,發(fā)現(xiàn)通心絡(luò)對血脂異常具有調(diào)節(jié)作用,且對HDL-C水平的調(diào)節(jié)作用明顯優(yōu)于阿托伐他汀。王洪巨等〔9〕采用高膽固醇飲食制備AS模型,選用30只雄性健康家兔,隨機分為對照組、高膽固醇組、通心絡(luò)組,第12周末,通心絡(luò)組TC、TG、動脈硬化指數(shù)(AI)=〔(TC-HDL-C)/HDL-C〕、主動脈內(nèi)膜/中膜厚度比值均低于高膽固醇組。

    3.3保護內(nèi)皮細胞、抗炎、抗氧化應(yīng)激——熱毒蘊結(jié),阻滯脈絡(luò)外感六淫之邪及體內(nèi)的代謝產(chǎn)物協(xié)同蘊結(jié)日久轉(zhuǎn)化為毒邪,類似于AS病變中炎性細胞浸潤、感染性病原體侵襲導(dǎo)致內(nèi)皮損傷的病理過程。袁凌燕等〔10〕在探討通心絡(luò)保護脈絡(luò)“絡(luò)氣虛滯”大鼠血管內(nèi)皮作用機制研究中發(fā)現(xiàn),模型組大鼠內(nèi)皮細胞成片脫落,而通心絡(luò)組血管內(nèi)皮僅有輕微損傷,與模型組相較,通心絡(luò)能夠增加一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(eNOS)含量,不同程度的降低內(nèi)皮素(ET)、白細胞介素(IL)-6、腫瘤壞死因子(TNF)-α、p22phox mRNA、NF-kB的表達情況,表明通心絡(luò)可通過抑制NF-kB通路、減少血管煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)-氧化-炎癥損傷途徑來保護血管內(nèi)皮。研究證實,血漿同型半胱氨酸(Hcy)水平的升高是AS、心肌梗死、中風(fēng)等心血管疾病的獨立危險因素〔11〕。梁俊清等〔12〕觀察Hcy對血管內(nèi)皮功能的影響及通心絡(luò)的干預(yù)作用,與模型組相較,通心絡(luò)組的血管舒張反應(yīng)明顯改善,腸系膜毛細血管對乙酰膽堿反應(yīng)性升高,血漿縮血管因子Ang Ⅱ、ET、血栓素(TX)A2的含量顯著降低,而舒血管因子前列環(huán)素2(PGI2)的含量顯著升高。表明通心絡(luò)能夠提高機體內(nèi)源性抗氧化系統(tǒng)活性,調(diào)節(jié)血管舒縮因子,進而減輕血管內(nèi)皮損傷。

    3.4抗斑塊形成——痰瘀互阻痰瘀蘊結(jié)日久,可相互交結(jié)阻滯于脈絡(luò),形成動脈AS。而心腦血管疾病的急性事件包括梗死、猝死的主要病理基礎(chǔ)是不穩(wěn)定粥樣斑塊發(fā)生破裂,繼發(fā)血栓形成,因此尋找穩(wěn)定斑塊、預(yù)防斑塊破裂的策略對于降低心腦血管疾病急性事件的發(fā)生率有重要的意義。穩(wěn)定斑塊的措施包括:減少脂質(zhì)含量,減輕炎癥反應(yīng),減少斑塊的新生血管,減低MMP活性,減少平滑肌細胞的死亡,增加斑塊纖維帽的膠原含量等。

    鹿曉婷等〔13〕采用球囊拉傷腹主動脈+高脂飲食建立AS模型,對比通心絡(luò)和辛伐他汀對兔易損斑塊的穩(wěn)定作用,結(jié)果顯示兩組內(nèi)-中膜脂質(zhì)含量都明顯降低,膠原含量相對增加,內(nèi)-中膜校正回聲強度(AIIc%)(目前認為AIIc%可較準(zhǔn)確反映內(nèi)-中膜聲學(xué)密度)明顯增加,證實辛伐他汀和通心絡(luò)膠囊能增加AS斑塊的聲學(xué)密度,具有穩(wěn)定斑塊的作用,且二者作用無顯著性差異。張運〔14〕在探討通心絡(luò)穩(wěn)定易損斑塊的作用及機制實驗研究中,建立腹主動脈不穩(wěn)定斑塊模型,通過組織病理檢測、體表超聲、血液炎性因子、電鏡掃描等檢測方法,觀察到通心絡(luò)能夠減少斑塊破裂的發(fā)生率,增加斑塊及血管的纖維帽厚度,抑制C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、單核細胞趨化因子(MCP)-1、基質(zhì)金屬蛋白(MMP)-1、IL-8和P-選擇蛋白(P-S)等炎性因子的表達,增加斑塊內(nèi)a-肌動蛋白表達水平??偨Y(jié)到通心絡(luò)通過三大分子生物學(xué)機制:大幅度降低LDL-C、TC水平、抑制斑塊內(nèi)炎性因子表達、降低纖維蛋白原濃度而抗凝及兩大形態(tài)學(xué)機制:減少斑塊負荷和正性血管重構(gòu)、增加纖維帽厚度和斑塊密度來有效預(yù)防AS易損斑塊兔模型的斑塊破裂。曹鴻雁等〔15〕通過研究在家兔AS病變中通心絡(luò)對基質(zhì)金屬蛋白酶和過氧化物酶體增殖激活受體γ(PPARγ)表達的影響,結(jié)果表明通心絡(luò)通過抑制AS病變部位MMP-3和MMP-9的表達,增加PPARγ的表達來發(fā)揮抗AS作用。

    4結(jié)語

    AS病變過程呈多樣性,深入挖掘、系統(tǒng)分析中醫(yī)歷代文獻中血脈及脈絡(luò)生理、病理、辨證治療與動脈粥樣硬化疾病的相關(guān)性,對于把握AS的中醫(yī)病機特點及治療規(guī)律有很大價值。通心絡(luò)膠囊是基于脈絡(luò)學(xué)說由多味通絡(luò)藥物有機組合研制而成的中藥復(fù)方制劑,具有改善凝血功能及微循環(huán)障礙、降脂、保護內(nèi)皮細胞、抗感染、抗氧化應(yīng)激、抑制血小板聚集、增強抗凝與纖溶系統(tǒng)活性、穩(wěn)定斑塊等多重功效,單獨使用即有明顯功效,無明顯不良作用,與西藥聯(lián)用有很好的協(xié)同作用,為AS、心腦血管疾病的防治提供有效途徑。

    5參考文獻

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    15曹鴻雁,秦玲,黃可欣.通心絡(luò)對家兔動脈粥樣硬化模型MMP-3,9及PPARγ表達的影響〔J〕.南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2009;29(9):1887-9.

    〔2015-06-15修回〕

    (編輯李相軍)

    基金項目:國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃(973計劃)資助項目(NO2012CB518606);河北省杰出青年科學(xué)基金(H2015106063)

    〔中圖分類號〕R541

    〔文獻標(biāo)識碼〕A

    〔文章編號〕1005-9202(2016)07-1760-03;

    doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.07.101

    通訊作者:賈振華(1975-),男,博士生導(dǎo)師,主要從事中西醫(yī)結(jié)合心血管疾病研究。

    1河北以嶺醫(yī)藥研究院 國家中醫(yī)藥管理局重點研究室(心腦血管絡(luò)病)

    2河北省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)藥研究院

    3河北醫(yī)科大學(xué)附屬以嶺醫(yī)院

    第一作者:尹玉潔(1989-),女,碩士,主要從事中西醫(yī)結(jié)合心血管疾病研究。

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