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    胃腸道間質(zhì)瘤的臨床病理及免疫組化特點(diǎn)分析

    2016-02-01 07:40:36
    中國醫(yī)藥指南 2016年32期
    關(guān)鍵詞:組織化學(xué)胃腸道免疫組化

    譚 真

    (山東省臨沂市第三人民醫(yī)院,山東 臨沂 276023)

    胃腸道間質(zhì)瘤的臨床病理及免疫組化特點(diǎn)分析

    譚 真

    (山東省臨沂市第三人民醫(yī)院,山東 臨沂 276023)

    目的 分析胃腸道間質(zhì)瘤的臨床病理及免疫組化特點(diǎn)。方法 回顧性分析我院收治的29例胃腸道間質(zhì)瘤患者的病理形態(tài)學(xué)及免疫組化檢查結(jié)果。結(jié)果 29例胃腸道間質(zhì)瘤患者病理檢查提示惡性11例,潛在惡性6例,良性12例;腫瘤位于肌層間22例,黏膜下3例,漿膜下4例;鏡下表現(xiàn)為梭形細(xì)胞10例,上皮樣細(xì)胞15例,混合型4例;免疫組化結(jié)果提示CD117陽性27例(93.1%),CD34陽性25例(86.2%),SMA陽性16例(55.2%),S100陽性3例(10.3%)。結(jié)論 胃腸道間質(zhì)瘤的組織形態(tài)學(xué)表現(xiàn)較為復(fù)雜,聯(lián)合應(yīng)用免疫組化檢查可提高臨床診斷正確率。

    胃腸道間質(zhì)瘤;病理;免疫組化

    胃腸道間質(zhì)瘤(GⅠST)是獨(dú)立起源于胃腸道間質(zhì)非上皮性、非淋巴造血組織、非一般血管脂肪組織的一種間葉性腫瘤[1]。此類腫瘤本身缺乏臨床特異性表現(xiàn),但有獨(dú)特的病理學(xué)及免疫組化學(xué)特征,本文將對(duì)胃腸道間質(zhì)瘤的臨床病理及免疫組化特點(diǎn)進(jìn)行分析,旨在提高病理診斷水平,為臨床診斷和治療提供依據(jù),報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選擇我院2012年5月至2015年9月收治的29例胃腸道間質(zhì)瘤患者的臨床資料,所有患者入院時(shí)均有不同程度的腹脹、腹痛、嘔吐、嘔血、黑便,超聲檢查發(fā)現(xiàn)腫塊。其中男性患者16例,女性患者13例,平均年齡(52.8±2.5)歲。

    1.2 方法:手術(shù)切除的標(biāo)本均用10%中性福爾馬林固定,常規(guī)脫水,石蠟包埋及切片,切片厚度4 μm,HE染色,光鏡下觀察腫瘤的組織結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。免疫組化采用SP法檢測,標(biāo)記抗體CD117、CD34、S100及SMA(上海長島生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)),設(shè)立陽性及陰性對(duì)照。

    1.3 腫瘤良惡性判定標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)國外文獻(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)腫瘤的良惡性進(jìn)行判定[2]:惡性指標(biāo):①腫瘤具有浸潤性,浸潤局部黏膜、肌層及臨近臟器;②遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移。潛在惡性指標(biāo):①胃部腫瘤直徑>5.5 cm,腸道腫瘤直徑>4 cm;②核異型性明顯;③腫瘤壞死;④細(xì)胞生長活躍。當(dāng)腫瘤具備一項(xiàng)惡性指標(biāo),或兩項(xiàng)潛在惡性指標(biāo)時(shí)則判定為惡性,僅有一項(xiàng)潛在惡性指標(biāo)則判定為潛在惡性,未滿足上述指標(biāo)判定為良性。

    2 結(jié) 果

    2.1 腫瘤良惡性:29例胃腸道間質(zhì)瘤患者中,惡性11例,潛在惡性6例,良性12例。

    2.2 病理結(jié)果:腫瘤位于肌層間22例,黏膜下3例,漿膜下4例。病理檢查結(jié)果可見良性腫瘤多呈膨脹性生長,質(zhì)韌,切面灰白,邊界清楚,惡性腫瘤多呈浸潤性生長,切面灰紅或多彩,邊界可清可不清,潛在惡性者的病理表現(xiàn)界于惡性與良性之間。鏡下表現(xiàn)為梭形細(xì)胞10例,上皮樣細(xì)胞15例,混合型4例。

    2.3 免疫組化結(jié)果:CD117陽性27例(93.1%),CD34陽性25例(86.2%),SMA陽性16例(55.2%),S100陽性3例(10.3%)。

    3 討 論

    胃腸道間質(zhì)瘤的發(fā)病部位主要包括胃、小腸、結(jié)直腸以及食管。近年來隨著免疫組化學(xué)以及電鏡診斷技術(shù)的不斷發(fā)展,胃腸道間質(zhì)瘤的臨床診斷準(zhǔn)確率得到了明顯提高[3],為臨床診斷及治療提供了充實(shí)的依據(jù)。臨床研究報(bào)道[4]:胃腸道間質(zhì)瘤具有非定向分化特征,不同瘤體的組織分化程度存在一定的差異,因此其形態(tài)學(xué)以及組織學(xué)特征也存在差異。

    本研究發(fā)現(xiàn)胃腸道間質(zhì)瘤多位于肌層間,鏡下表現(xiàn)以上皮樣細(xì)胞為主,免疫組化結(jié)果提示CD117以及CD34的陽性率均較高,這與王鈞[5]的報(bào)道基本一致。對(duì)于胃腸道間質(zhì)瘤的良、惡性腫瘤一直較難界定,本研究發(fā)現(xiàn)良、惡性胃腸道間質(zhì)瘤在病理表現(xiàn)上存在一定的差異,可為鑒別診斷提供依據(jù)。孫志超[6]認(rèn)為腫瘤直徑可作為判斷胃腸道間質(zhì)瘤良、惡性程度的一項(xiàng)重要指標(biāo),同時(shí)核分裂像及細(xì)胞豐富程度、有無出血壞死等病理表現(xiàn)對(duì)病理診斷具有指導(dǎo)意義。CD117和CD34陽性是診斷胃腸道間質(zhì)瘤的重要依據(jù)。但并非所有胃腸道間質(zhì)瘤均會(huì)出現(xiàn)CD117以及CD34陽性[7-10],因此需結(jié)合其他指標(biāo),以提高診斷正確率。SMA及S-100蛋白在胃腸道間質(zhì)瘤中也有表達(dá),但陽性率較低,可供臨床參考。

    [1] 項(xiàng)一寧,高冬霞,王玉萍,等.胃腸道間質(zhì)瘤診斷中CD117表達(dá)檢測的標(biāo)準(zhǔn)化及其免疫組織化學(xué)技術(shù)[J].中華病理學(xué)雜志,2005,34(1): 50-52.

    [2] Miettinen M,Elrifai W,Solin LH,et al.Evaluation of malignancy and prognosis of gastro intestinal stromal tumors:a review[J]. Hum Pathol,2002,33(5):478-483.

    [3] 熊明輝,熊英,時(shí)惠平,等.胃腸道間質(zhì)瘤的CT表現(xiàn)與病理對(duì)照[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2009,25(11):1592-1594.

    [4] 應(yīng)大欽,蘇春梅.胃腸道間質(zhì)瘤的臨床病理和免疫組織化學(xué)特征[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2014,23(12):1489-1491.

    [5] 王鈞.32例胃腸道間質(zhì)瘤的病理學(xué)及免疫組化研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué), 2012,18(12):4-5.

    [6] 孫志超.胃腸道間質(zhì)瘤的病理改變、免疫組化表達(dá)與腫瘤風(fēng)險(xiǎn)度的關(guān)系[J].山東醫(yī)藥,2014,54(21):44-46.

    [7] 林海峰,徐國森,佟丹丹,等.胃腸道間質(zhì)瘤的免疫組化觀察與臨床病理意義的研究[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2013,21(6):1299-1303.

    [8] 紀(jì)軍生,汪慧娟,劉澤紅.胃腸道間質(zhì)瘤患者58例臨床病理及免疫組織化學(xué)特征[J].海軍醫(yī)學(xué)雜志,2016,37(2):164-165.

    [9] 王俊偉.胃腸道間質(zhì)瘤的臨床病理特點(diǎn)及免疫組化特征分析[J].臨床合理用藥雜志,2016,9(21):175-177.

    [10] 袁倩.胃腸道間質(zhì)瘤76例的臨床病理及免疫組織化學(xué)特征[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2016,32(17):140-141.

    R735

    B

    1671-8194(2016)32-0044-01

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