郭宏華 孟令薇 謝 風(fēng) 何成彥 楊素麗
(吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院,吉林 長(zhǎng)春 130033)
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踝蛋白在腫瘤侵襲與轉(zhuǎn)移中的意義
郭宏華孟令薇謝風(fēng)何成彥楊素麗
(吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院,吉林長(zhǎng)春130033)
〔關(guān)鍵詞〕腫瘤侵襲與轉(zhuǎn)移;Talin;原發(fā)性肝癌;大腸癌;食管癌;鼻咽癌
腫瘤轉(zhuǎn)移是一個(gè)多階段、多步驟的復(fù)雜過(guò)程,腫瘤轉(zhuǎn)移對(duì)治療帶來(lái)很大的困難,并影響腫瘤的預(yù)后,是腫瘤患者的主要死因。整合素激活粘著斑激酶介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)在腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移中施展重要作用,整合素傳導(dǎo)信號(hào)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)為黏著斑(FAP),踝蛋白(Talin)是細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)整合素-細(xì)胞骨架間互相作用的關(guān)鍵因子,在腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移過(guò)程中起著關(guān)鍵作用。此文將對(duì)近年來(lái)關(guān)于Talin與腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究進(jìn)行綜述。
1Talin的結(jié)構(gòu)與功能
Talin是首個(gè)被發(fā)現(xiàn)的與整合素結(jié)合的細(xì)胞支架蛋白,脊柱動(dòng)物有兩種踝蛋白基因,TLN1和TLN2,分別編碼Talin-1及Talin-2。Talin2是起始基因,Talin1產(chǎn)生于脊柱動(dòng)物基因復(fù)制早期〔1〕。Talin-1為270 kDa細(xì)胞支架蛋白,包含2451個(gè)氨基酸,主要在腎臟、肝臟、脾臟、胃、肺部及血管平滑肌中表達(dá)。近期研究表明Talin-1是FAP中最主要的FAP成分〔2〕,連接整合素與肌動(dòng)蛋白,同時(shí)作為FAP蛋白連接多種黏附因子,包括整合素、FAP蛋白以及FAP激酶,在細(xì)胞的黏附與轉(zhuǎn)移中有重要意義,同時(shí)在整合素活化中起著重要的作用〔3〕。 研究表明,Talin-1與整合素β亞基尾部NPXY結(jié)合,活化整合素,從而增強(qiáng)了細(xì)胞與ECM間的作用,進(jìn)而促進(jìn)了腫瘤的生長(zhǎng)、侵襲和凋亡〔4〕。但是作為同源蛋白,Talin2作用及功能鮮為大家所知。
2Talin在腫瘤侵襲與轉(zhuǎn)移中的意義
2.1Talin與原發(fā)性肝癌(PLC)PLC是世界上第5位常見(jiàn)的腫瘤,是第3位腫瘤相關(guān)死亡的死因〔5〕。我國(guó)肝癌發(fā)生率高,因發(fā)病隱匿,進(jìn)展迅速,早起診斷率不高,臨床治愈率不高,嚴(yán)重威脅著人類的生命健康。
在Talin-1與PLC的研究中,Zhang等〔6〕檢測(cè)肝癌組織、鄰近周圍組織及正常肝組織中Talin-1蛋白及mRNA表達(dá)水平,發(fā)現(xiàn)肝細(xì)胞癌組織中Talin-1蛋白及mRNA表達(dá)水平較鄰近周圍組織及正常肝組織中低,肝細(xì)胞癌組織中Talin-1水平與病理學(xué)差異、腫瘤囊的完整性、門靜脈癌栓及腫瘤大小有關(guān)。Fang等〔7〕用實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)檢查了肝細(xì)胞癌細(xì)胞株和正常肝細(xì)胞細(xì)胞株中Talin-1和Talin-2 mRNA表達(dá)水平,研究結(jié)果表明Talin-1高表達(dá)有利于減少癌細(xì)胞的浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移,同時(shí)減少腫瘤細(xì)胞惡變,而抑制Talin-1表達(dá)促進(jìn)了癌細(xì)胞的浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移,因此Talin-1可以作為腫瘤浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移以及預(yù)后判斷的標(biāo)志物。另外,Talin-2與肝細(xì)胞癌的浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移有關(guān)。Youns等〔8〕用ELISA法檢測(cè)了埃及肝細(xì)胞癌患者、肝硬化患者及正常人血清中Talin-1水平,肝細(xì)胞癌患者血清中Talin-1水平明顯高于另外兩組,同時(shí)用ROC曲線分析了Talin-1在肝細(xì)胞癌中診斷價(jià)值,發(fā)現(xiàn)Talin-1在肝細(xì)胞癌診斷中敏感性、特異性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值及陰性預(yù)測(cè)值都比AFP高,所以Talin-1有望成為一種高敏感性、高特異性的肝細(xì)胞癌診斷標(biāo)志物。方鯤鵬等〔9〕分別用RT-PCR和Western印跡技術(shù)檢測(cè)不同肝癌細(xì)胞株和正常肝臟細(xì)胞株中Talin-1的mRNA及蛋白表達(dá)水平,結(jié)果表明Talin-1與肝癌的侵襲和遷移能力相關(guān):高表達(dá)Talin-1的原發(fā)性肝癌的侵襲和遷移能力低,惡性度低,低表達(dá)Talin-l的原發(fā)性肝癌的侵襲和遷移強(qiáng),惡性度高,Talin-1有望成為原發(fā)性肝癌惡性度的預(yù)測(cè)指標(biāo)。
2.2Talin與大腸癌大腸癌是全世界最常見(jiàn)的腫瘤中排第三位,全球腫瘤相關(guān)死因中排第三位〔10〕,侵襲和轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致大腸癌患者治療失敗的主要原因之一。在Talin與大腸癌的研究中,楊紅軍等〔11〕定量檢測(cè)了大腸正常黏膜組織、原發(fā)大腸癌組織及區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌組織中Talin表達(dá)水平,發(fā)現(xiàn)大腸正常黏膜組織中Talin表達(dá)水平高于原發(fā)癌組織,而原發(fā)大腸癌組織中Talin表達(dá)水平高于有區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌組織,無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的癌組織中Talin表達(dá)水平明顯高于有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的癌組織,腸壁浸潤(rùn)程度較淺的大腸癌組織中Talin表達(dá)水平明顯高于浸潤(rùn)程度較深的大腸癌組織。這些研究表明Talin與大腸癌的浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移及癌變有關(guān),與大腸癌的分化程度無(wú)顯著相關(guān),因此Talin可作為大腸癌發(fā)生、發(fā)展的預(yù)測(cè)指標(biāo)之一。Bostanci等〔12〕用ELISA檢測(cè)了健康人及大腸癌患者血清中Talin-1水平,發(fā)現(xiàn)大腸癌患者血清中Talin-1水平明顯增高,Talin-1水平升高程度與年齡和性別無(wú)關(guān),但是與腫瘤分級(jí)、TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有顯著相關(guān)性。表明Talin-1能增強(qiáng)大腸癌腫瘤細(xì)胞的擴(kuò)散、黏附及血管再生,因此Talin-1蛋白活性有望最為一種新型檢測(cè)大腸癌的生物學(xué)標(biāo)志物。
2.3Talin與食管癌食管癌在我國(guó)是很常見(jiàn)的惡性腫瘤,侵襲和轉(zhuǎn)移是食管癌患者主要死因。在Talin與食管癌的研究中,劉勇等〔13〕用免疫組化的方法檢測(cè)了食管癌組織中talin、vinculin的表達(dá)水平,發(fā)現(xiàn)兩者的表達(dá)水平均與腫瘤浸潤(rùn)深度、有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及腫瘤TNM分期相關(guān),而與患者性別、年齡以及腫瘤分化程度無(wú)關(guān)。Kaplan-Meier生存曲線分析顯示患者術(shù)后生存期與癌組織中Talin表達(dá)顯著相關(guān),Talin陽(yáng)性表達(dá)顯著抑制癌細(xì)胞的浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移,并能有效改善患者的預(yù)后。這表明,食管癌組織中Talin表達(dá),可作為患者預(yù)后的指標(biāo)。同時(shí),那些能增加Talin在食管癌組織中表達(dá)的物質(zhì),也將可能成為腫瘤免疫治療的新靶點(diǎn)。曹學(xué)全等〔14〕用原位雜交方法檢測(cè)了食管鱗癌組織、癌旁不典型增生組織及正常食管黏膜組織中Talin mRNA的表達(dá),發(fā)現(xiàn)食管鱗癌組織中Talin mRNA陽(yáng)性表達(dá)與浸潤(rùn)深度、有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及臨床分期相關(guān),而與患者性別、年齡以及分化程度無(wú)關(guān)。研究結(jié)果表明分期早的癌組織中Talin基因的表達(dá)率高于晚期癌組織;無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者的癌組織中的Talin基因的陽(yáng)性率高于有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移; Talin基因的表達(dá)水平隨著食管癌組織浸潤(rùn)深度加深而逐漸降低。因此,Talin的低表達(dá)可以作為食管癌惡性轉(zhuǎn)化及其浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移的新的血清學(xué)標(biāo)志物。
2.4Talin與鼻咽癌鼻咽癌是世界范圍內(nèi)較罕見(jiàn)的一種腫瘤,但是在中國(guó)南方和澳大利亞?wèn)|南部該病的發(fā)病率為20~50/萬(wàn)人.年〔15〕。國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)顯示2008年鼻咽癌的發(fā)生率大約為84 400人,鼻咽癌相關(guān)死亡為51 600人〔5〕。因其解破學(xué)上的約束及其化療高敏感性,早期鼻咽癌可以放療,然而對(duì)于晚期鼻咽癌化療為標(biāo)準(zhǔn)治療〔16〕。
在Talin與鼻咽癌的研究中,Xu等〔17〕檢測(cè)了鼻咽癌細(xì)胞株和臨床鼻咽癌組織中Talin-1 蛋白及mRNA的表達(dá)水平,發(fā)現(xiàn)鼻咽癌細(xì)胞株和臨床鼻咽癌組織中Talin-1 蛋白及mRNA的表達(dá)水平都有所增高,另外,高表達(dá)的Talin-1與較差的總體生存率和無(wú)轉(zhuǎn)移生存率顯著相關(guān)。COX回歸分析顯示Talin-1和TNM分期是獨(dú)立的預(yù)后指標(biāo)。分層分析表明Talin-1高表達(dá)與晚期腫瘤患者較差的生存率顯著相關(guān)。他們研究結(jié)果表明高表達(dá)的Talin-1與較差的總體生存率和無(wú)轉(zhuǎn)移生存率顯著相關(guān),抑制Talin-1的表達(dá)抑制鼻咽癌的浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移,Talin-1有望成為判斷鼻咽癌預(yù)后的新型標(biāo)志物。
3結(jié)語(yǔ)和展望
Talin-1與腫瘤浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移的關(guān)系密切。Talin-1表達(dá)降低增加了腫瘤浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn),機(jī)制可能是Talin-1表達(dá)水平的變化,經(jīng)過(guò)FAK、整合素及其他細(xì)胞骨架的傳導(dǎo),從而影響細(xì)胞的黏附和播散。Talin-1可以作為判斷腫瘤預(yù)后的標(biāo)志物。另外,血清中Talin-1的表達(dá)水平也可以成為腫瘤浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移的血清學(xué)標(biāo)志物。進(jìn)一步研究可以著手于探究血清中Talin-1蛋白水平能否作為一些腫瘤血清學(xué)標(biāo)志物,而Talin-2 與腫瘤的關(guān)系尚需進(jìn)一步研究。
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〔2015-12-22修回〕
(編輯滕欣航)
基金項(xiàng)目:國(guó)家自然科學(xué)基金(81572082,31100930);吉林省科技廳項(xiàng)目資助(20140311092YY、2011713、20090461、2010739、2014-0414005GH);吉林省衛(wèi)生廳科技項(xiàng)目資助(2011S011),長(zhǎng)春市科技項(xiàng)目資助(12Z931)
通訊作者:楊素麗(1989-),女,碩士,主要從事腫瘤的發(fā)病機(jī)制和診斷研究。
〔中圖分類號(hào)〕R73
〔文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A
〔文章編號(hào)〕1005-9202(2016)13-3332-03;
doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.13.116
第一作者:郭宏華(1964-),女,主任醫(yī)師,副教授,碩士生導(dǎo)師,主要從事消化系腫瘤的發(fā)病機(jī)制及治療研究。