胥 數(shù)
(朝陽(yáng)市中心醫(yī)院婦產(chǎn)科,遼寧 朝陽(yáng)122000)
TORCH感染與自然流產(chǎn)的相關(guān)因素分析
胥 數(shù)
(朝陽(yáng)市中心醫(yī)院婦產(chǎn)科,遼寧 朝陽(yáng)122000)
目的 探討TORCH感染與自然流產(chǎn)的相關(guān)性。方法 選取我院收治的59例自然流產(chǎn)孕婦作為觀察組,選取同期進(jìn)行體檢的61例健康女性作為對(duì)照組,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)弓形體(toxoplasma,TOX)、風(fēng)疹病毒(rubella virus,RV)、巨細(xì)胞病毒(cytomegalovirus,CMV)以及單純皰疹病毒(herpers simplex virus,HSV)的感染情況,對(duì)比兩組TORCH感染的差異性,分析TORCH感染和自然流產(chǎn)之間的相關(guān)性。結(jié)果 觀察組婦女血清TOX陽(yáng)性率(40.68%)、RV陽(yáng)性率(35.59%)、CMV陽(yáng)性率(52.54%)和HSV陽(yáng)性率(32.20%)顯著高于對(duì)照組,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,P<0.05,差異具有顯著性。結(jié)論 與健康女性相比,自然流產(chǎn)者更容易發(fā)生TORCH感染,TORCH感染與自然流產(chǎn)發(fā)生具有密切關(guān)聯(lián)。
自然流產(chǎn);弓形體;巨細(xì)胞病毒;風(fēng)疹病毒;單純皰疹病毒
自然流產(chǎn)作為孕早期較為常見(jiàn)的不良妊娠結(jié)局事件,對(duì)于孕婦身心造成重要傷害,如何降低自然流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)一直是臨床關(guān)注的焦點(diǎn)。TORCH作為孕期感染的一組特殊病原體,目前臨床研究已經(jīng)證實(shí)TORCH感染能夠引發(fā)胎兒神經(jīng)功能損傷,是胎兒畸形、不良妊娠結(jié)局的發(fā)生的主要危險(xiǎn)因素[1-2]。雖然目前臨床關(guān)于妊娠結(jié)局與血清TORCH感染相關(guān)性的研究并不少見(jiàn),但是關(guān)于自然流產(chǎn)與TORCH感染的相關(guān)研究卻不多見(jiàn),本文通過(guò)分析對(duì)比正常婦女和自然流產(chǎn)婦女血清TORCH感染的差異性,旨在分析TORCH感染對(duì)于自然流產(chǎn)的影響,現(xiàn)將結(jié)果總結(jié)如下。
1.1 研究對(duì)象:選取我院婦科在2014年11月至2015年8月診治的59例自然流產(chǎn)患者作為觀察組,年齡21~43歲,平均年齡(28.94±3.47)歲,孕周8~14周,平均孕周(10.34±2.2)周,其中初次流產(chǎn)者37例,多次流產(chǎn)者22例。選取同期我院婦科體檢證實(shí)為健康的61例正常女性作為對(duì)照組,年齡20~44歲,平均年齡(29.38±3.51)歲。病例選擇標(biāo)準(zhǔn):①觀察組病例確診為自然流產(chǎn),明確排除藥物、外傷、染色體缺陷等其他原因引起的流產(chǎn);②所有參與者均排除異常妊娠史;③對(duì)照組對(duì)象既往流產(chǎn)史;④排除合并高血壓、糖尿病、肝腎功能異常、心臟病等基礎(chǔ)疾病者;⑤排除合并宮頸炎、盆腔炎等婦科疾病者;⑥參與者對(duì)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容知情同意,自愿參與配合。經(jīng)過(guò)調(diào)查詢問(wèn),兩組間的年齡、孕產(chǎn)史、吸煙以及教育程度、生活環(huán)境等基本資料無(wú)明顯差異,P>0.05,具有可比性。
1.2 實(shí)驗(yàn)材料
1.2.1 采集血清:所有受試者在清晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽取5 mL外周靜脈血,室溫下靜置1 h之后,進(jìn)行離心處理15 min(3000 r/min)后 ,靜置沉淀至分層后,留取上層清液放置到-20 ℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/p>
1.2.2 酶鏈免疫吸附試驗(yàn)(即ELISA法):按照ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)(北京貝爾生物公司)步驟檢測(cè)待檢血清中的TOX病原體IgM抗體、RV病原體IgM抗體、CMV病原體IgM抗體以及HSV病原體IgM抗體水平,對(duì)于初次檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性的患者在14 d后再次抽取靜脈血進(jìn)行復(fù)查,連續(xù)2次檢測(cè)結(jié)果均為陽(yáng)性者,即可確診為TORCH感染。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料為t檢驗(yàn)分析,計(jì)數(shù)資料為卡方檢驗(yàn)分析,P<0.05,則具有顯著性差異。
經(jīng)過(guò)詳細(xì)檢測(cè),觀察組中血清TOX陽(yáng)性24例,陽(yáng)性率為40.68%,RV陽(yáng)性21例,陽(yáng)性率為35.59%,CMV陽(yáng)性31例,陽(yáng)性率為52.54%,HSV陽(yáng)性19例,陽(yáng)性率為32.20%,均對(duì)照組中血清TOX陽(yáng)性5例,陽(yáng)性率為8.20%,RV陽(yáng)性4例,陽(yáng)性率為6.56%,CMV陽(yáng)性5例,陽(yáng)性率為8.20%,HSV陽(yáng)性3例,陽(yáng)性率為4.92%,兩組TORCH陽(yáng)性感染率相比,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)比較,P<0.05,具有顯著性差異。
自然流產(chǎn)主要是指在無(wú)藥物、創(chuàng)傷等刺激下,孕婦在停經(jīng)后發(fā)生不明原因的陰道出血,腹痛、胚胎停止發(fā)育的一種妊娠不良結(jié)局。自然流產(chǎn)作為臨床妊娠早期常見(jiàn)疾病之一,其發(fā)病原因主要與遺傳原因、母體免疫功能低下、母體感染、內(nèi)分泌異常、機(jī)械刺激、環(huán)境因素等諸多因素有關(guān)。TORCH感染作為來(lái)源于外界環(huán)境中的特殊病原體,是導(dǎo)致不良妊娠結(jié)局極為重要的危險(xiǎn)因素[3-5],其中TOX即弓形蟲(chóng)感染,能夠累積多個(gè)臟器,其中主要引發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)損傷和眼部病變,是嬰兒神經(jīng)系統(tǒng)異常、視功能損傷最為主要的病因;CMV即巨細(xì)胞病毒感染,是宮內(nèi)感染最常見(jiàn)的病原體,RV即風(fēng)疹病毒感染,能夠引起先天性風(fēng)疹綜合征、流產(chǎn)和死胎,HSV即單純皰疹病毒感染,能夠?qū)е陆q毛膜羊膜炎,引發(fā)胎盤早破。從而導(dǎo)致流產(chǎn) 在本實(shí)驗(yàn)中,通過(guò)對(duì)不同婦女群體血清TORCH病原體抗體檢測(cè),結(jié)果證實(shí)與健康無(wú)流產(chǎn)史的婦女相比,自然流產(chǎn)婦女血清TORCH陽(yáng)性率更高(P<0.05),表明自然流產(chǎn)婦女多存在TORCH病原體感染史,研究結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)道一致。當(dāng)母體感染TORCH病原體之后,母體由于自身免疫功能的保護(hù),多無(wú)明顯的異常癥狀,為僅出現(xiàn)輕微非典型性表現(xiàn),因此,早感染早期多難以察覺(jué)。但是在妊娠期間,母體的細(xì)胞免疫能力下降,難以將TORCH病原體清除,加之在妊娠早期胎盤、絨毛等屏障作用尚未發(fā)育完善,則TORCH病原體能夠通過(guò)血液循環(huán)向胎兒侵襲,尤其是活動(dòng)期TORCH感染,其直接傳播能力更強(qiáng)。當(dāng)TORCH病原體侵襲后,極易引發(fā)胎盤早破、胎兒發(fā)育畸形等嚴(yán)重不良事件,當(dāng)感染持續(xù)加重,胚胎因重度感染無(wú)法繼續(xù)發(fā)育時(shí)則導(dǎo)致了自然流產(chǎn)發(fā)生。因此,對(duì)于高度懷疑為TORCH感染的孕期婦女,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行進(jìn)一步檢查以明確診斷,對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)畸形胎兒主治醫(yī)師可勸其自愿終止妊娠。對(duì)于不愿終止的孕婦,應(yīng)積極進(jìn)行治療,密切隨訪胎兒發(fā)育情況,盡可能早期發(fā)現(xiàn)缺陷胎兒。由于早孕期間明確TORCH感染對(duì)于評(píng)估胎兒出生缺陷風(fēng)險(xiǎn)具有重要意義,因此,早孕早期積極進(jìn)行TORCH感染檢測(cè),不僅能夠減少出生缺陷,而且有利于提高出生人口質(zhì)量,對(duì)于優(yōu)生優(yōu)育具有重要意義[6-15]。綜上所述,TORCH感染作為胎兒畸形的主要誘因之一,在自然流產(chǎn)婦女中發(fā)生率較高,TORCH感染可能參與了自然流產(chǎn)發(fā)病過(guò)程,其與不良妊娠結(jié)局具有密切關(guān)聯(lián),建議臨床進(jìn)行深入的研究。
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1671-8194(2016)35-0169-02