蓋郁博 李春媛
(1 大連市第三人民醫(yī)院心內(nèi)四科,遼寧 大連 116033;2 大連市第三人民醫(yī)院呼吸科,遼寧 大連 116033)
低分子肝素鈣、瑞舒伐他汀聯(lián)合治療不穩(wěn)定型心絞痛的臨床效果評(píng)價(jià)
蓋郁博1李春媛2
(1 大連市第三人民醫(yī)院心內(nèi)四科,遼寧 大連 116033;2 大連市第三人民醫(yī)院呼吸科,遼寧 大連 116033)
目的 探討低分子肝素鈣、瑞舒伐他汀聯(lián)合治療不穩(wěn)定型心絞痛的臨床效果。方法 選擇2014年1月至2016年4月我院收治的不穩(wěn)定型心絞痛患者112例作為此次研究對(duì)象,把所有患者隨機(jī)分為對(duì)照組與治療組,兩組各有56例患者,對(duì)照組采取常規(guī)治療,治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用低分子肝素鈣聯(lián)合瑞舒伐他汀治療,對(duì)兩組患者的臨床效果予以比較。結(jié)果 治療組治療總有效率是94.64%,病死率是1.79%;對(duì)照組治療總有效率是69.64%,病死率是5.36%,急性心肌梗死發(fā)生率是10.71%,治療組治療總有效率與急性心肌梗死發(fā)生率要顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比無(wú)顯著性差異(P>0.05)。結(jié)論 不穩(wěn)定型心絞痛患者應(yīng)用低分子肝素鈣聯(lián)合瑞舒伐他汀治療具有顯著臨床效果,能夠明顯減少心絞痛發(fā)作和心肌梗死發(fā)生率,不良反應(yīng)少,值得在臨床上大力推廣應(yīng)用。
低分子肝素鈣;瑞舒伐他??;不穩(wěn)定型心絞痛
本次研究的主要目的是為了探討低分子肝素鈣、瑞舒伐他汀聯(lián)合治療不穩(wěn)定型心絞痛的臨床效果,特選擇我院112例不穩(wěn)定型心絞痛患者的臨床資料予以分析,詳細(xì)內(nèi)容總結(jié)報(bào)道如下。
1.1 一般資料:選擇2014年1月至2016年4月我院收治的不穩(wěn)定型心絞痛患者112例作為此次研究對(duì)象,本次所選患者均通過(guò)《中國(guó)心血管疾病防治建議及指南手冊(cè)》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]予以確診。把所有患者隨機(jī)分為對(duì)照組與治療組,兩組各有56例患者。治療組56例患者中,男性34例,女性22例;年齡46~78歲,平均(58.7±3.1)歲;其中3例靜息心絞痛,34例新發(fā)心絞痛,19例惡化性心絞痛。對(duì)照組56例患者中,男性32例,女性24例;年齡45~80歲,平均(59.2±3.6)歲;其中2例靜息心絞痛,36例新發(fā)心絞痛,18例惡化性心絞痛。對(duì)兩組患者的一般資料予以比較無(wú)顯著性差異(P>0.05);具有可比性。
1.2 治療方法:對(duì)照組56例患者采取常規(guī)治療,具體方法是:于濃度為5%的100~150 mL葡萄糖溶液中加入8~16 mL復(fù)方丹參液與10 mg硝酸甘油(生產(chǎn)廠家:北京益民藥業(yè)有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào):H11020289)行靜脈滴注,1 d靜滴1次;服用阿司匹林(生產(chǎn)廠家:山東新華制藥股份有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào):H20030396),1 d服用1次,每次服用100 mg。
治療組56例患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用低分子肝素鈣聯(lián)合瑞舒伐他汀治療,具體方法是:采用5000 IU低分子肝素鈣(生產(chǎn)廠家:深圳賽保爾生物藥業(yè)有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào):H20060190)行皮下注射,1 d注射2次,連續(xù)治療1周;長(zhǎng)期服用瑞舒伐他?。ㄉa(chǎn)廠家:阿斯利康制藥有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào):J20120006),1 d服用1次,每次服用10 mg。
1.3 觀察指標(biāo):觀察并對(duì)比兩組患者用藥過(guò)程中是否發(fā)生藥物不良反應(yīng)與心絞痛發(fā)作,以及發(fā)作時(shí)的心電圖變化、治療前后的凝血指標(biāo)和心肌酶譜變化等。
1.4 療效評(píng)價(jià)指標(biāo):依據(jù)加拿大心臟病學(xué)會(huì)的勞力型心絞痛分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(CCSC)[2]與心絞痛改善程度評(píng)估兩組患者臨床療效,顯效:惡化性心絞痛嚴(yán)重程度≤Ⅰ級(jí),靜息心絞痛未發(fā)作;有效:惡化性心絞痛嚴(yán)重程度>Ⅰ級(jí),但和治療前比較改善Ⅰ級(jí)或以上,靜息心絞痛發(fā)作次數(shù)降低2/3或發(fā)作維持時(shí)間顯著減少;無(wú)效:患者心絞痛癥狀未見(jiàn)好轉(zhuǎn)或加?。患毙孕募」K琅c死亡。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包SPSS21.0處理全部數(shù)據(jù),應(yīng)用(%)和分別表示計(jì)數(shù)與計(jì)量資料,分別應(yīng)用χ2與t檢驗(yàn);兩組比較是否具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異以對(duì)比P<0.05為依據(jù)。
2.1 兩組患者臨床治療效果對(duì)比:治療組56例患者中,顯效30例(53.57%),有效23例(41.07%),無(wú)效2例(3.57%),死亡1例(1.79%),無(wú)急性心肌梗死患者,治療總有效率是94.64%;對(duì)照組56例患者中,顯效15例(26.79%),有效24例(42.86%),無(wú)效8例(14.28%),死亡3例(5.36%),急性心肌梗死6例(10.71%),治療總有效率是69.64%(39/56)。兩組患者病死率比較無(wú)顯著性差異(χ2=1.037,P=0.308);而治療組患者的治療總有效率與急性心肌梗死發(fā)生率要顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比:治療組56例患者,出現(xiàn)皮膚瘀斑2例,不良反應(yīng)發(fā)生率是3.57%;對(duì)照組56例患者無(wú)一例發(fā)生皮膚瘀斑,不良反應(yīng)發(fā)生率是0%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比無(wú)顯著性差異(χ2=2.036,P=0.154)。
不穩(wěn)定型心絞痛屬于急性冠狀動(dòng)脈綜合征的一種,主要包括新發(fā)的嚴(yán)重心絞痛、惡化性心絞痛以及靜息心絞痛等心肌缺血導(dǎo)致的缺血性胸痛,如果未能采取積極治療,可能發(fā)展成急性心肌梗死,嚴(yán)重時(shí)還會(huì)發(fā)生猝死,對(duì)患者的生命安全造成嚴(yán)重威脅[3]。臨床探討治療不穩(wěn)定型心絞痛的有效藥物,對(duì)保證患者健康安全具有重要作用[4]。治療不穩(wěn)定型心絞痛的常用藥物有活血祛瘀的中成藥、硝酸酯類(lèi)藥物以及促心肌代謝藥等,選擇合適藥物治療具有重要意義[5]。低分子肝素鈣含有普通肝素抗凝血酶Ⅲ,不僅能夠保護(hù)血管內(nèi)皮加快側(cè)支循環(huán),抗血小板凝聚,以及預(yù)防血小板黏附,還能預(yù)防由于血小板減少導(dǎo)致的出血[6],其所含的纖維蛋白溶解后,形成的預(yù)防性抗血栓藥效會(huì)持續(xù)超過(guò)24 h,半衰期超過(guò)普通肝素的2倍,在人體中難以消除。瑞舒伐他汀是一種他汀類(lèi)藥物,含有甲磺酰氨基,不僅具有降血脂功能,還能夠抗氧化、抗炎、防止止血、穩(wěn)定斑塊、穩(wěn)定內(nèi)皮細(xì)胞功能以及抗血栓形成等[7]。
本次研究結(jié)果顯示,治療組治療總有效率是94.64%,病死率是1.79%;對(duì)照組治療總有效率是69.64%,病死率是5.36%,急性心肌梗死發(fā)生率是10.71%,治療組治療總有效率與急性心肌梗死發(fā)生率要顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比無(wú)顯著性差異(P>0.05)。結(jié)果表明,不穩(wěn)定型心絞痛患者應(yīng)用低分子肝素鈣聯(lián)合瑞舒伐他汀治療具有顯著臨床效果,能夠明顯減少心絞痛發(fā)作和心肌梗死發(fā)生率,不良反應(yīng)少,值得在臨床上大力推廣應(yīng)用。
[1] 陳旭明,寧觀林,彭觀娣,等.兩種不同方法治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效觀察[J].河北醫(yī)學(xué),2010,16(4):437-440.
[2] 魏麗華.低分子肝素鈣、瑞舒伐他汀聯(lián)合治療不穩(wěn)定型心絞痛療效觀察[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2016,8(2):123-124.
[3] 孫曉溪.低分子肝素鈣與瑞舒伐他汀聯(lián)合治療不穩(wěn)定型心絞痛臨床研究[J].中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2016,8(8):140-141.
[4] 李婷婷.低分子肝素鈣治療不穩(wěn)定型心絞痛臨床療效分析[J].重慶醫(yī)學(xué),2014,7(21):2707-2708.
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1671-8194(2016)35-0144-02