論著
MicroRNA-34c在人腦膠質(zhì)瘤中的表達及臨床意義
武震東任洪波孫志強劉斌張素蘭焦保華
項目來源:河北省醫(yī)學科學研究重點課題(編號:ZD20140280)
作者單位: 050000石家莊市,河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院神經(jīng)外科[武震東(現(xiàn)工作單位為河北省邯鄲市中心醫(yī)院神經(jīng)外科)、焦保華];河北省邯鄲市中心醫(yī)院神經(jīng)外科(任洪波、孫志強、劉斌、張素蘭)
E-mail:jiaobh2000@163.com
【摘要】目的探討miRNA-34c在人腦膠質(zhì)瘤組織中的表達情況及臨床意義。方法應用定量PCR方法對18例WHO分級Ⅱ~Ⅳ級的甲醛固定石蠟包埋的腦膠質(zhì)瘤標本和外傷或腦出血患者內(nèi)減壓手術(shù)獲得的5例腦組織標本分別進行miR-34c-3p和miR-34c-5p含量的檢測,比較不同級別膠質(zhì)瘤和正常腦組織中miR-34c-3p和miR-34c-5p的表達差異,分析miR-34c-3p和miR-34c-5p的表達和膠質(zhì)瘤惡性程度的相關(guān)性。結(jié)果與正常腦組織相比,膠質(zhì)瘤中miR-34c-3p和miR-34c-5p的表達皆顯著減少(P<0.05),而且miR-34c-3p和miR-34c-5p的表達隨著膠質(zhì)瘤級別或惡性程度的增加分別減少,呈顯著的負相關(guān)(miR-34c-3p的spearman相關(guān)系數(shù)=-0.856,P<0.01;miR-34c-5p的spearman相關(guān)系數(shù)=-0.767,P<0.01)。結(jié)論MiR-34c在人腦膠質(zhì)瘤細胞中的表達顯著降低,而且表達隨著腫瘤分級或惡性程度的增高而減少,與膠質(zhì)瘤級別的升高呈顯著的負相關(guān)。MiR-34c在膠質(zhì)瘤的進展中有重要的意義,可作為腦膠質(zhì)瘤臨床分級的重要指標。
【關(guān)鍵詞】膠質(zhì)瘤;microRNA;miR-34c-3p;miR-34c-5p
doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2015.20.003
通訊作者:焦保華,050000河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院神經(jīng)外科;
【中圖分類號】R 739.4
收稿日期:(2005-03-11)
The expression and clinical significance of miRNA-34c in human brain glioma tissuesWUZhendong*,RENHongbo,SUNZhiqiang,etal.*DepartmentofNeurosurgery,TheSecondHospitalofHebeiMedicalUniversity,Shijiazhuang050000,China
Abstract【】ObjectiveTo investigate the expression and clinical significance of miRNA-34c in human brain glioma tissues.MethodsThe expression levels of miR-34c-3p and miR-34c -5p in 18 brain glioma specimens at WHO grade Ⅱ~Ⅳ class and 5 specimens got from patients with trauma or cerebral hemorrhage were detected by quantitative PCR. Moreover the differences of expression levels of miR-34c-3p and miR-34c -5p between different grade gliomas and normal brain tissue were compared,and the correlation between the expressions of miR-34c-3p, miR-34c-5p and malignant degree of gliomas was analyzed.ResultsAs compared with those in normal brain tissue,the expression levels of miR-34c-3p and miR-34c-5p in gliomas were significantly decreased (P<0.05),moreover, there was a significant negative correlation between expressions of miR-34c-3p,miR-34c-5p and malignant degree or grade of gliomas (r=-0.856,r=-0.767,respectively,P<0.01).ConclusionThe expression levels of miRNA-34c are significantly decreased in human brain glioma cells,moreover, there is a significant negative correlation between expressions of miR-34c-3p , miR-34c-5p and malignant degree or grade of tumor. MiRNA-34c plays an important role in the development of glioma,thus it can be regarded as an important index for clinical classification of brain glioma.
【Key words】glioma;microRNA;miR-34c-3p;miR-34c-5p
神經(jīng)膠質(zhì)瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)最為常見的惡性腫瘤,也是最難治療的腫瘤之一。常規(guī)的臨床治療方法如化療、手術(shù)切除和放療效果欠佳[1],而膠質(zhì)瘤組織的浸潤性生長卻常常使患者在出現(xiàn)癥狀后很快面臨腫瘤轉(zhuǎn)移而導致死亡的威脅,目前從基因水平尋找惡性膠質(zhì)瘤防治的新途徑成為研究的熱點。MicroRNAs(miRNAs)是一種約22個核苷酸長度非編碼單鏈小RNA,其本身不具有翻譯蛋白質(zhì)的功能, 而是通過與mRNA 的3’端非翻譯區(qū)(3’UTR)的堿基序列互補配對在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控靶基因表達。MiRNA與mRNA能進行完全或近乎完全的互補配對,誘導對mRNA 的切割降解,而部分堿基配對則導致功能蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄抑制[2]。MiRNAs能參與一系列重要的生物學行為, 例如細胞分化、細胞增殖與凋亡、應激反應等[3]。同時顯示出miRNAs與癌癥的形成關(guān)系密切,原因是它參與了細胞的增殖、凋亡,這兩個與人類惡性腫瘤的發(fā)生、進展密切相關(guān)的兩個進程。亦有報道與正常組織比較,惡性腫瘤組織的miRNAs異常表達[4]。本實驗主要研究microRNA-34c在膠質(zhì)瘤組織和細胞系中的表達情況。
1資料與方法
1.1一般資料膠質(zhì)瘤組織標本和正常腦組織標本均來自于河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院神經(jīng)外科。共收集2011年1至6月期間甲醛固定石蠟包埋的腦膠質(zhì)瘤標本18例,正常腦組織標本5例。所有標本病理結(jié)果均經(jīng)病理科證實,根據(jù)WHO的病理分級標準,分為Ⅱ~Ⅳ級,其中Ⅱ級膠質(zhì)瘤共6例,包括星形細胞瘤2例、室管膜瘤2例、少突膠質(zhì)細胞瘤2例。Ⅲ級膠質(zhì)瘤6例,其中間變性星形細胞瘤4例、間變性少突膠質(zhì)細胞瘤2例。Ⅳ級膠質(zhì)瘤6例,均為多形性膠質(zhì)母細胞瘤。腦出血、腦外傷患者行內(nèi)減壓手術(shù)而得到的正常腦組織5例作為對照組。
1.2實驗方法利用Trizol(Invitrogen, USA)提取膠質(zhì)瘤組織及正常腦組織總RNA。取1 μg總RNA做stem-loop引物的逆轉(zhuǎn)錄反應。miR-34c-3p和 miR-34c-5p的共同逆轉(zhuǎn)錄引物為:miRNA R:5’CTCAACTGGTGTCGTGGA;PCR引物為:hsa-miR-34c-3p F:5’ACACTCCAGCTGGGAATCACTAACCACACGG;hsa-miR-34c-5p F:5’ACACTCCAGCTGGGAGGCAGTGTAGTTAGCTGAT;內(nèi)參U6的引物為:U6-F:5’CTCGCTTCGGCAGCACA;U6-R:5’AACGCTTCACGAATTTGCGT。所有引物均為上海生工合成。使用的定量PCR儀為ABI PRISMR 7500 Sequence Detection System。PCR擴增程序如下:95℃變形5 min,隨后95℃作用15 s,65℃作用15 s,72℃作用32 s,共進行40個循環(huán),在溫度60℃~95℃進行融解曲線分析,每個樣本重復3次。
1.3統(tǒng)計學分析以U6做為內(nèi)參,以2-ΔΔCT表示各種miRNA的相對表達量,應用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件,定量PCR采用ANOVA單因素方差分析,miR-34c-3p、miR-34c-5p與病理分級的相關(guān)性采用Spearman等級相關(guān)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2結(jié)果
2.1MiR-34c在人腦膠質(zhì)瘤中的表達情況定量PCR檢測結(jié)果顯示,在18份人腦膠質(zhì)瘤標本中,miR-34c-3p和miR-34c-5p穩(wěn)定表達。在經(jīng)過和U6內(nèi)參相比較,以正常腦組織全RNA作為對照,正常腦組織中miR-34c-3p和miR-34c-5p的水平分別是WHO Ⅱ級膠質(zhì)瘤標本的1.84倍和7.3倍;分別是WHO Ⅲ級膠質(zhì)瘤標本的7.8倍和26.1倍;分別是WHO Ⅳ級膠質(zhì)瘤標本的49.6倍和208.8倍;差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見圖1。
圖1實時定量PCR檢測人腦膠質(zhì)瘤中miRNA-34c的表達;與對照組比較,*P<0.05
2.2MiR-34c在膠質(zhì)瘤中表達與病理分級相關(guān)性分析我們用Spearman等級相關(guān)分析分析了miR-34c-3p和miR-34c-5p在膠質(zhì)瘤中表達的相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)其表達和膠質(zhì)瘤標本W(wǎng)HO病理分級存在負相關(guān)性(r=-0.856和-0.767,P<0.01)。見圖2。
圖2miRNA-34c-3p和miRNA-34c-5p在不同級別膠質(zhì)瘤中的表達及其與腫瘤惡性程度的相關(guān)性
3討論
miRNAs是一種約22個核苷酸長度非編碼單鏈小RNA,其本身不具有翻譯蛋白質(zhì)的功能,而是通過與mRNA的3’端非翻譯區(qū)(3’UTR)的堿基序列互補配對在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控靶基因表達。最近有文章報道m(xù)iRNAs與腫瘤的關(guān)系,特別是與腫瘤惡性度及腫瘤病人的預后有密切關(guān)系[5]。
miRNA-34家族由miR-34a,miR-34b and miR-34c組成,并且在不同的物種中具有高度的保守性[6]。最近有報道m(xù)iR-34a-c是腫瘤抑制因子p53的直接轉(zhuǎn)錄靶點,參與p53和Notch信號通路的調(diào)控,具有腫瘤抑制的特性[7]。已有報道m(xù)iR-34c在許多不同的惡性腫瘤中低表達,但是miR-34c在膠質(zhì)瘤臨床標本中的表達情況如何,以及它潛在的可能抑制腫瘤生長的作用還不得而知,miR-34c有兩個成熟的單鏈,miRNA-34c-3p和miRNA-34c-5p[8]。曾有報道,組織中miRNAs的表達水平不受甲醛固定石蠟包埋的影響[9,10],因此,我們試圖檢測在人腦膠質(zhì)瘤石蠟標本中miRNA-34c-3p和miRNA-34c-5p的表達水平。
本實驗采用定量PCR的方法分析了18例甲醛固定石蠟包埋的人腦膠質(zhì)瘤和5例正常腦組織miRNA-34c-3p和miRNA-34c-5p的表達,試圖發(fā)現(xiàn)miRNA-34c-3p和miRNA-34c-5p在人腦膠質(zhì)瘤的表達與膠質(zhì)瘤惡性程度之間的關(guān)系。經(jīng)統(tǒng)計學分析我們發(fā)現(xiàn),人腦膠質(zhì)瘤中miRNA-34c-3p和miRNA-34c-5p的表達顯著低于正常腦組織(P<0.05),這說明miRNA-34c-3p和miRNA-34c-5p能與人腦膠質(zhì)瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),在其中發(fā)揮重要的生物學作用。另外人腦膠質(zhì)瘤Ⅱ~Ⅳ級中miRNA-34c-3p和miRNA-34c-5p的表達存在差異,隨膠質(zhì)瘤級別的增高組織中miRNA-34c-3p和miRNA-34c-5p的表達顯著降低,相關(guān)性統(tǒng)計表明miRNA-34c-3p和miRNA-34c-5p的表達水平與人腦膠質(zhì)瘤的病理級別顯著相關(guān),與人腦膠質(zhì)瘤的惡性程度負相關(guān)。膠質(zhì)瘤發(fā)生時,miRNA-34c-3p和miRNA-34c-5p的表達受到抑制,且隨著膠質(zhì)瘤惡性程度的加大,miRNA-34c-3p和miRNA-34c-5p受抑制程度加大。因此我們推斷miRNA-34c-3p和miRNA-34c-5p可能在膠質(zhì)瘤的發(fā)生發(fā)展中起到一定作用。
參考文獻
1胡錦,王元元,董萬利,等. RNA干擾介導的膠質(zhì)瘤細胞IGF-1R基因下調(diào)誘導腫瘤細胞凋亡. 中國神經(jīng)精神疾病雜志,2006,32: 224-227.
2Nelson KM,Weiss GJ. MicroRNAs and cancer: past, present, and potential future. Molecular cancer therapeutics,2008,7: 3655-3660.
3O'Hara SP, Mott JL, Splinter PL, et al. MicroRNAs: key modulators of posttranscriptional gene expression. Gastroenterology,2009,136: 17-25.
4Croce CM. Causes,consequences of microRNA dysregulation in cancer. Nature reviews. Genetics,2009,10: 704-714.
5Gao H, Zhao H,Xiang W. Expression level of human miR-34a correlates with glioma grade and prognosis. Journal of neuro-oncology,2013,113: 221-228.
6He L, He X, Lim LP, et al. A microRNA component of the p53 tumour suppressor network. Nature,2007,447: 1130-1134.
7Ji Q, Hao X, Zhang M, et al. MicroRNA miR-34 inhibits human pancreatic cancer tumor-initiating cells. PloS one,2009,4: e6816.
8Landgraf P,Rusu M,Sheridan R, et al. A mammalian microRNA expression atlas based on small RNA library sequencing. Cell,2007,129: 1401-1414.
9Xi Y, Nakajima G, Gavin E, et al. Systematic analysis of microRNA expression of RNA extracted from fresh frozen and formalin-fixed paraffin-embedded samples. RNA,2007,13: 1668-1674.
10Li J, Smyth P, Flavin R, et al. Comparison of miRNA expression patterns using total RNA extracted from matched samples of formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) cells and snap frozen cells. BMC Biotechnol,2007,7: 36.