■左然濤 侯受權(quán) 李 廣 常亞青
(大連海洋大學(xué)農(nóng)業(yè)部北方海水增養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,遼寧大連 116023)
中間球海膽(Strongylocentrotus intermedius)原產(chǎn)于日本北海道和俄羅斯遠(yuǎn)東沿海,由于其性腺色澤好、味甜,在國(guó)際市場(chǎng)廣受歡迎。1989年,由本課題組負(fù)責(zé)人參與引種將其引入中國(guó),現(xiàn)已成為我國(guó)北方重要的海水養(yǎng)殖品種[1]。
目前,海膽?zhàn)B殖過(guò)程中餌料的主要來(lái)源為海帶、裙帶菜、石莼等大型藻類。海帶、裙帶菜的鮮活利用期主要在1~7月和12月這8個(gè)月份,而8~11月海膽?zhàn)B殖過(guò)程中幾乎沒(méi)有可利用的鮮活海帶和裙帶菜。但是,8~11月份對(duì)海膽?zhàn)B殖非常重要,因?yàn)榇杭镜拿绶N在該時(shí)期已達(dá)稚膽規(guī)格,而成年海膽也進(jìn)入育肥關(guān)鍵時(shí)期,此時(shí)餌料供應(yīng)不足或質(zhì)量不好將直接影響稚膽培育和親膽促熟,從而大大影響海膽的養(yǎng)殖效果。海帶和裙帶菜的干品在8~11月的高溫期易腐爛變質(zhì),氧化變質(zhì)的蛋白和脂肪會(huì)嚴(yán)重影響稚膽的成活率,同時(shí)也會(huì)影響海膽親膽的促熟效果??傊?,海帶和裙帶菜等生物餌料在8~11月間存在價(jià)格貴、供應(yīng)不穩(wěn)定和營(yíng)養(yǎng)不均衡等缺點(diǎn)。配合飼料因其原料來(lái)源廣泛、搭配均衡且較低的餌料系數(shù)成為海膽?zhàn)B殖獲得突破性發(fā)展的關(guān)鍵。
有關(guān)海膽配合飼料的研究已有一些報(bào)道。用配合飼料飼喂北方球海膽(Evechinus chloroticus),結(jié)果發(fā)現(xiàn)配合飼料能夠顯著改變性腺中如蛋白質(zhì)、脂肪酸、氨基酸、糖原[2-3]等營(yíng)養(yǎng)成分含量。但是,攝食配合飼料的海膽其性腺的品質(zhì)較野生海膽有所降低,其中野生海膽的性腺質(zhì)地更硬且味道較甜,而攝食配合飼料和海帶的海膽性腺質(zhì)地偏軟且味道偏苦。該研究同時(shí)發(fā)現(xiàn),甘氨酸與甜味呈顯著正相關(guān)關(guān)系,而纈氨酸、亮氨酸和異亮氨酸與性腺的苦味呈顯著正相關(guān)關(guān)系[3]。
目前,有關(guān)中間球海膽配合飼料的研究?jī)H有少量報(bào)道。蘇延明等(2008)[4]研究發(fā)現(xiàn),四種營(yíng)養(yǎng)型飼料對(duì)中間球海膽稚膽的飼喂效果依次為鮑用配合飼料>青綠飼料>能量飼料>蛋白飼料。但有關(guān)中間球海膽消化酶測(cè)定的研究至今未見(jiàn)報(bào)道,消化酶活力分析有助于了解海膽對(duì)不同類型飼料原料(蛋白型原料、能量型原料和青綠型原料)的消化利用潛力[5]。尤其是在開(kāi)展配合飼料開(kāi)發(fā)研究的過(guò)程中,通過(guò)測(cè)定消化酶活力可以判斷配合飼料營(yíng)養(yǎng)成分對(duì)正常生理指標(biāo)的影響[6]。較高的苗種成活率也是海膽?zhàn)B殖產(chǎn)業(yè)成功的關(guān)鍵,每年7~8月份的高溫季節(jié),熱應(yīng)激導(dǎo)致海膽幼膽大規(guī)模死亡的事件時(shí)有發(fā)生[7]。抗氧化酶能夠有效清除熱應(yīng)激所產(chǎn)生的氧自由基,從而提高動(dòng)物的抗熱應(yīng)激能力,但有關(guān)中間球海膽消化酶和抗氧化酶的相關(guān)研究至今未見(jiàn)報(bào)道。本研究以中間球海膽幼膽為研究對(duì)象,分析其消化道主要消化酶(蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶AMS)及抗氧化酶(超氧化物歧化酶SOD、過(guò)氧化氫酶CAT和總抗氧化能力T-AOC),以期為海膽幼膽人工配合飼料中主要營(yíng)養(yǎng)成分配比的確定提供理論依據(jù)。
試驗(yàn)海膽幼膽來(lái)自農(nóng)業(yè)部北方海水增養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,為當(dāng)年同一批孵化所得,在養(yǎng)殖過(guò)程中餌料主要為海帶、裙帶菜和石莼等大型藻類。隨機(jī)選取5只飼喂條件、規(guī)格一致的海膽,進(jìn)行編號(hào)1至5。試驗(yàn)開(kāi)始前對(duì)海膽進(jìn)行稱重,并測(cè)量其殼高和殼徑,具體數(shù)據(jù)見(jiàn)表1。
在解剖盤(pán)的冰浴中解剖海膽,取腸道,-20℃保存。測(cè)定時(shí)4 ℃解凍,按重量(g)∶體積(ml)=1∶9比例加入9倍體積的生理鹽水,冰水浴條件下機(jī)械勻漿,2 500 r/min離心10 min,取上清液,即為粗酶液。胃蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶活力及總蛋白含量測(cè)定均采用南京建成生物工程研究所生產(chǎn)的試劑盒,利用Epoch酶標(biāo)儀(美國(guó)Biotek公司生產(chǎn))進(jìn)行測(cè)定。其原理、測(cè)定方法及酶活力單位定義均參照試劑盒說(shuō)明書(shū)。胃蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶活力及總蛋白含量的定義和計(jì)算公式如下。
表1 海膽幼膽的規(guī)格
胃蛋白酶活力定義:每毫克組織蛋白在37℃條件下,每分鐘分解蛋白生產(chǎn)1 μg氨基酸相當(dāng)于1個(gè)酶活力單位(1個(gè)酶活力單位=1 μg酪氨酸/min/mg組織蛋白)。
淀粉酶(AMS)單位定義:組織中每毫克蛋白在37℃條件下與底物作用30 min,水解10 mg淀粉定義為1個(gè)淀粉酶活力單位。
脂肪酶(LPS)單位定義:在37℃條件下,每克組織蛋白在本反應(yīng)體系中與底物反應(yīng)1 min,每消耗1 μmol底物為一個(gè)酶活力單位。
式中:A1——反應(yīng)開(kāi)始前的OD值;
A2——反應(yīng)10 min后的OD值;
As——標(biāo)準(zhǔn)管的OD值。
采用一次性注射器1 ml從海膽圍口膜吸取體腔液,體腔液置于2.0 ml無(wú)菌離心管中,以12 000 r/min離心15 min,取上清液,即為體腔液樣品。樣品均置于超低溫冰箱(-80℃)中以備用。超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化氫酶(CAT)活力和總抗氧化能力(TAOC)測(cè)定均采用南京建成生物技術(shù)公司生產(chǎn)的試劑盒,利用Epoch酶標(biāo)儀(美國(guó)Biotek公司生產(chǎn))進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定方法及酶活力單位定義均參照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。超氧化物歧化酶、過(guò)氧化氫酶、總抗氧化能力的定義和計(jì)算公式如下:
超氧化物歧化酶活力定義:每毫升反應(yīng)液中SOD抑制率達(dá)50%時(shí)對(duì)應(yīng)的SOD量為一個(gè)SOD活力單位(U)。
過(guò)氧化氫酶活力定義:每毫升血清或血漿每秒鐘分解1 μmol的H2O2的量為一個(gè)活力單位。
式中:271——斜率的倒數(shù)。
總抗氧化能力(T-AOC)單位定義:在37℃條件下,每分鐘每毫升血清(漿)使反應(yīng)體系的吸光度(OD)值每增加0.01時(shí),為一個(gè)總抗氧化能力單位。
中間球幼膽胃蛋白酶活力值為(7.72±0.92)U/mg pro,淀粉酶活力值為(1.98±0.31)U/mg pro,脂肪酶活力值為(17.71±1.37)U/mg pro,具體數(shù)據(jù)見(jiàn)表2。
中間球海膽幼膽SOD活力值為(20.36±0.62)U/ml,AOC活力值為(2.29±0.44)U/ml,CAT活力值為(8.08±2.02)U/ml,具體數(shù)據(jù)見(jiàn)表3。
表2 海膽幼膽消化酶活力(U/mg pro)
表3 海膽體腔液抗氧化酶活力(U/ml)
隨著水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展,特別是隨著水產(chǎn)配合飼料工業(yè)的發(fā)展,水產(chǎn)動(dòng)物消化酶的相關(guān)研究愈加重要。了解水產(chǎn)動(dòng)物消化酶的種類、活力及調(diào)控策略可以有助于優(yōu)化水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)中的飼料配方[8]。消化酶活力測(cè)定往往可以有效分析動(dòng)物的食性,飼料中蛋白質(zhì)、脂肪和碳水化合物的大概配比,從而為飼料中三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的添加提供理論依據(jù)[9]。其次,對(duì)于分泌量不足的消化酶種類可以通過(guò)外源性添加的方式進(jìn)行彌補(bǔ),從而顯著提高飼料的消化利用率[10]。此外,通過(guò)對(duì)水產(chǎn)動(dòng)物消化酶種類和活力的測(cè)定可以準(zhǔn)確把握健康生理狀態(tài)下的理化指標(biāo),在后期餌料學(xué)試驗(yàn)過(guò)程中,通過(guò)測(cè)定各飼料組動(dòng)物的消化酶活力來(lái)反映不同飼料的使用效果,以此作為評(píng)價(jià)飼料質(zhì)量及配方合理與否的重要依據(jù)[5]。
動(dòng)物的食性因種類不同而異,即使同一種類,在不同的環(huán)境條件下和不同的發(fā)育階段也不盡相同,其自身的消化酶組成狀況與動(dòng)物的食性密切相關(guān)。動(dòng)物的食性與消化器官組織結(jié)構(gòu)和消化機(jī)能是相適應(yīng)的,消化器官組織結(jié)構(gòu)不同,所承擔(dān)的消化機(jī)能也不同,因而消化酶的活力也呈明顯的差異[11]。通過(guò)比較肉食性、雜食性、草食性魚(yú)類的淀粉酶和脂肪酶的活力,結(jié)果發(fā)現(xiàn)肉食性魚(yú)類含有較高的脂肪酶,而草食性魚(yú)類則含有較高的淀粉酶[12-13]。
中間球海膽為雜食偏植食性動(dòng)物,在自然環(huán)境中,食物組成主要以海帶、裙帶菜和石莼等大型藻類為主[14]。對(duì)石莼[15]、裙帶菜[16]、海帶[17]營(yíng)養(yǎng)成分分析后發(fā)現(xiàn),蛋白質(zhì)、纖維素和碳水化合物相對(duì)含量高。大連海域裙帶菜營(yíng)養(yǎng)成分含量如下:粗蛋白含量15.84%、脂肪含量3.18%、多糖含量41.21%、粗纖維含量9.45%、灰分36.45%、水分30.85%[16]。消化酶活力測(cè)定結(jié)果表明,中間球海膽(殼徑均值32.42 mm)胃蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶活力分別為(7.72±0.92)、(1.98±0.31)U/mg pro和(17.71±1.37)U/mg pro。一方面,中間球海膽消化道較高的蛋白酶和淀粉酶活力與海帶中蛋白質(zhì)和淀粉比例高有關(guān);另一方面,本研究發(fā)現(xiàn)中間球海膽具有較高的脂肪酶活力,這說(shuō)明中間球海膽具有較強(qiáng)脂肪利用能力,在養(yǎng)殖實(shí)踐中發(fā)現(xiàn),促熟期間餌料中添加貽貝肉會(huì)顯著提高其性腺發(fā)育速率,與海帶相比,貽貝肉具有較高含量的脂肪,海膽對(duì)貽貝肉較高的利用能力可能與其相對(duì)較高的脂肪酶活力有關(guān)。
本研究中中間球海膽幼膽體腔液中SOD活力為(20.36±0.62)U/ml,AOC活力為(2.29±0.44)U/ml,CAT活力為(8.08±2.02)U/ml。丁君等[18]研究不同種海膽體腔液中酶活力,結(jié)果顯示中間球海膽(平均殼徑37.19 mm)SOD平均活力值為113 U/mg pro,馬糞海膽(平均殼徑32.84 mm)SOD平均活力值為144 U/mg pro,紫海膽(平均殼徑32.89 mm)SOD平均活力值為182 U/mg pro,光棘球海膽(平均殼徑38.21 mm)SOD平均活力值為155.76 U/mg pro。上述結(jié)果的差異可能與所使用的酶活力單位有關(guān),本研究中抗氧化酶活力表示為每毫升體腔液所具有的酶活力單位。此外,不同海膽規(guī)格也可能是引起二者差異的原因。
中間球海膽幼膽消化道中胃蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶的活力分別為(7.72±0.92)、(17.71±1.37)、(1.98±0.31)U/mg pro;體腔液中超氧化物歧化酶(SOD)、抗氧化力(AOC)和過(guò)氧化氫酶(CAT)的活力分別為(20.36±0.62)、(2.29±0.44)、(8.08±2.02)U/ml。