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      白酒酒糟制備多酶益生菌飼料發(fā)酵工藝研究

      2016-01-10 06:20:04劉建軍
      飼料工業(yè) 2016年12期
      關(guān)鍵詞:活菌數(shù)酒糟聚糖

      ■周 凱 徐 慧 劉建軍,

      (1.齊魯工業(yè)大學(xué)輕工學(xué)部,山東濟南250353;2.山東省食品發(fā)酵工程重點實驗室,山東濟南250013)

      白酒酒糟是白酒發(fā)酵的主要廢棄物。酒糟中含有大量氨基酸、脂肪及多種微量元素等營養(yǎng)[1]成分,可以代替主糧添加進(jìn)飼料[2-5],達(dá)到緩解人畜爭糧矛盾[6]的目的。酒糟添加進(jìn)飼料可以降低飼料成本[7]、提高酒廠利潤。但添加酒糟的飼料含有大量的木聚糖、甘露聚糖、大分子蛋白質(zhì)、植酸以及退化淀粉等抗?fàn)I養(yǎng)因子。為降解這些抗?fàn)I養(yǎng)因子,大量產(chǎn)消化酶益生菌[8]被運用于飼料生產(chǎn)中,多酶益生菌飼料[9]應(yīng)運而生。多酶益生菌飼料是采用微生物發(fā)酵的方法對飼料底料進(jìn)行發(fā)酵生產(chǎn)的營養(yǎng)價值高、易被消化吸收、富含多種消化酶且兼具有一定的益生特性[10]的飼料。在多酶益生菌飼料制備過程中,菌種的選擇至關(guān)重要。利用枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)發(fā)酵生產(chǎn)的飼料具有富含多種消化酶、安全無毒等特性[11-12]。飼料中添加乳酸菌(Lacticacid bacteria)則可以改善飼料風(fēng)味,提高飼料適口性[13]。除此之外,枯草芽孢桿菌與乳酸菌互利共生,共同培養(yǎng)可以有效抑制大腸桿菌等好氧致病菌的生長繁殖[14]。因此,目前大多數(shù)多酶益生菌飼料均采用枯草芽孢桿菌和乳酸菌作為發(fā)酵菌種。

      試驗選擇實驗室保藏的產(chǎn)木聚糖酶、甘露聚糖酶、植酸酶、蛋白酶、淀粉酶的枯草芽孢桿菌和乳酸片球菌對添加白酒酒糟的飼料底料進(jìn)行發(fā)酵,制備多酶益生菌飼料。以產(chǎn)酶菌種的活菌數(shù)與酶活在一定范圍內(nèi)呈正相關(guān)[15]為理論依據(jù),考察多酶益生菌飼料中底物的各組分比例及發(fā)酵條件對益生菌活菌數(shù)的影響。通過單因素和正交試驗探究制備多酶益生菌飼料的工藝,為多酶益生菌飼料的規(guī)?;a(chǎn)提供參考。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      1.1.1 菌種

      試驗選擇產(chǎn)甘露聚糖酶的枯草芽孢桿菌L-1、產(chǎn)植酸酶的枯草芽孢桿菌L-2、產(chǎn)木聚糖酶的枯草芽孢桿菌YB-5,改善飼料風(fēng)味的乳酸片球菌Rp。以上菌種均由實驗室保藏并提供。

      1.1.2 原料

      白酒酒糟、玉米粉、麩皮、豆粕。

      1.2 培養(yǎng)基及試劑

      ①乳酸片球菌種子培養(yǎng)基(g/l):牛肉膏 10、蛋白胨10、酵母粉5、葡萄糖5、醋酸鈉5、檸檬酸二銨2、吐溫80 1,pH值6.5~6.8,37 ℃靜置培養(yǎng)6 h接種。

      ②枯草芽孢桿菌種子培養(yǎng)基(g/l):蛋白胨10、牛肉膏5、氯化鈉3,pH值7.0,37 ℃、180 r/min培養(yǎng)5 h后接種。

      ③ 平板計數(shù)培養(yǎng)基(g/l):蛋白胨10、牛肉膏5、酵母粉5、葡萄糖5、醋酸鈉5、檸檬酸二銨2、吐溫80 1、瓊脂條20,pH值6.5,涂布后培養(yǎng)24 h計數(shù)。

      ④ 初始固態(tài)培養(yǎng)基:酒糟400 g、玉米粉250 g、麩皮200 g、豆粕150 g,初始pH值7.0,37 ℃培養(yǎng)72 h,測定酶活及活菌數(shù)。

      以上培養(yǎng)基均在溫度121℃、時間20 min條件下滅菌。

      1.3 試驗方法

      活化益生菌種產(chǎn)甘露聚糖酶的枯草芽孢桿菌L-1、產(chǎn)植酸酶的枯草芽孢桿菌L-2、產(chǎn)木聚糖酶的枯草芽孢桿菌YB-5、乳酸片球菌Rp。接種順序為L-2先接種4 h,再同時接L-1、YB-5、Rp;L-1、L-2、YB-5、Rp接種比例為1∶1∶2∶4;接種量為15%,37℃下培養(yǎng)84 h,發(fā)酵結(jié)束后取樣檢測指標(biāo)。

      1.4 檢測方法

      1.4.1 多酶益生菌飼料活菌數(shù)測定(平板計數(shù))

      取發(fā)酵結(jié)束后的多酶益生菌飼料1 g,置于100 ml蒸餾水中,加入玻璃珠振蕩搖勻30 min。進(jìn)行10-1~10-11梯度稀釋,搖勻后以0.2 ml稀釋液涂布計數(shù)。選擇菌落個數(shù)在10~300以內(nèi)的平板計數(shù),數(shù)據(jù)以同梯度三個平板菌落平均數(shù)為準(zhǔn)。

      1.4.2 酶活測定

      固體樣品測定時取發(fā)酵結(jié)束后的多酶益生菌飼料5 g,稀釋到50 ml加玻璃珠振蕩30 min。4 000 r/min離心20 min,以上清液為粗酶液。以不同的方法測定飼料樣品中的酶活[16]。

      液體樣品以4 000 r/min轉(zhuǎn)速離心20 min后取上清液為粗酶液。

      測定甘露聚糖酶酶活采用DNS法[17];植酸酶酶活測定采用鉬黃法[18-19];木聚糖酶活測定采用DNS法[20];蛋白酶酶活測定采用考馬斯亮藍(lán)法[21];淀粉酶酶活測定采用DNS法[22]。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 底料組分對多酶益生菌飼料中益生菌活菌數(shù)的影響

      2.1.1 白酒酒糟含量對活菌數(shù)的影響(見圖1)

      圖1 白酒酒糟含量對多酶益生菌飼料中活菌數(shù)的影響

      白酒酒糟可以豐富多酶益生菌飼料底料中的蛋白種類。除此之外還可以降低底料中的黏性,利于好氧益生菌的生長繁殖。分別取占發(fā)酵干基底料8%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、52%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的白酒酒糟進(jìn)行試驗,發(fā)酵結(jié)束后取樣測定多酶益生菌飼料中的益生菌活菌數(shù)。圖1表明,白酒酒糟含量在35%~45%之間,活菌數(shù)最多。

      2.1.2 玉米粉含量對活菌數(shù)的影響(見圖2)

      圖2 玉米粉含量對多酶益生菌飼料中活菌數(shù)的影響

      試驗中考察玉米粉含量對多酶益生菌飼料中活菌數(shù)的影響。如圖2所示,玉米粉占發(fā)酵干基底料質(zhì)量分?jǐn)?shù)在20%~30%時菌體活菌數(shù)均維持在一個較高的水平。

      2.1.3 麩皮含量對活菌數(shù)的影響(見圖3)

      圖3 麩皮含量對多酶益生菌飼料中活菌數(shù)的影響

      試驗中麩皮含量對活菌數(shù)影響較大。如圖3所示,干基底料中麩皮含量在20%~30%(m/m)之間時活菌數(shù)達(dá)到最大值。

      2.1.4 豆粕含量對活菌數(shù)的影響(見圖4)

      圖4 豆粕含量對多酶益生菌飼料中活菌數(shù)的影響

      豆粕在飼料中添加可以豐富飼料中蛋白種類,飼料中豆粕含量的改變會引起活菌數(shù)的變化。如圖4所示,干基底料中豆粕含量在7%~9%(m/m)范圍內(nèi)活菌數(shù)含量最高。

      2.1.5 料水比對活菌數(shù)的影響(見圖5)

      圖5 料水比對多酶益生菌飼料中活菌數(shù)的影響

      多酶益生菌飼料發(fā)酵中水活度對活菌數(shù)影響較大,當(dāng)飼料中含水量較低時菌體生長繁殖受到抑制,活菌數(shù)含量較低。水分含量較高時,飼料黏性升高,降低溶氧量,導(dǎo)致活菌數(shù)較低,圖5表明,料水比為1∶0.8時活菌數(shù)取得最大值。

      2.1.6 硫酸銨含量對活菌數(shù)的影響(見圖6)

      圖6 硫酸銨含量對多酶益生菌飼料中活菌數(shù)的影響

      試驗選擇硫酸銨溶入水中作為多酶益生菌發(fā)酵中的無機氮源,豐富氮源種類,提高益生菌活菌數(shù)含量。圖6表明,在水中溶解質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.0%硫酸銨時活菌數(shù)含量達(dá)到最大值。

      2.1.7 尿素含量對活菌數(shù)的影響(見圖7)

      圖7 尿素含量對多酶益生菌飼料中活菌數(shù)的影響

      尿素作為無機氮源硫酸銨的補充添加進(jìn)飼料當(dāng)中,圖7反映出當(dāng)尿素質(zhì)量占水分質(zhì)量的1.1%時,活菌數(shù)維持在較高水平。

      2.1.8 多酶益生菌飼料組分含量的正交試驗

      在單因素試驗的基礎(chǔ)上選擇發(fā)酵過程中對活菌數(shù)對應(yīng)含量最高的麩皮、料水比、酒糟、豆粕、尿素為因素,設(shè)計5因素4水平設(shè)計正交試驗表(見表1)考察多酶益生菌飼料中活菌數(shù),最終確定多酶益生菌飼料中各組分含量。

      2.1.9 正交試驗結(jié)果

      根據(jù)正交表L16(45)進(jìn)行試驗,試驗結(jié)果見表2。

      對表2進(jìn)行極差分析可以看出,組合A3B2C1D4E3為優(yōu)勢組合。試驗無此組合,故選擇活菌數(shù)最大的A2B2C1D4E3為優(yōu)勢組合,即麩皮含量在28%,料水比為1∶0.8酒糟含量36%,豆粕含量8%,尿素值為1.1%。因四種固態(tài)底料成分之和為100%,故確定玉米粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為26%,此時活菌數(shù)到達(dá)最大值1.8×1011cfu/g。隨后對試驗結(jié)果進(jìn)行方差分析(如表3所示)。其中,因素A麩皮含量和因素B底料含水量對多酶益生菌飼料發(fā)酵中益生菌活菌數(shù)影響最大。

      表1 正交因素水平設(shè)計

      表2 正交試驗結(jié)果

      表3 方差分析

      2.2 發(fā)酵條件對多酶益生菌飼料中益生菌活菌數(shù)的影響

      在確定多酶益生菌飼料的底料組分后,繼續(xù)試驗考察發(fā)酵時間、溫度、初始pH值以及固料裝填量對益生菌活菌數(shù)的影響,確定發(fā)酵條件。

      2.2.1 發(fā)酵時間對活菌數(shù)的影響(見圖8)

      圖8 發(fā)酵時間對多酶益生菌飼料中活菌數(shù)的影響

      在固態(tài)發(fā)酵過程中,隨著時間的增加,多酶益生菌飼料中活菌數(shù)逐漸增加,但是隨著時間的推移,多酶益生菌飼料中益生菌數(shù)逐漸達(dá)到臨界,在此之后活菌數(shù)不再增加。如圖8所示,發(fā)酵進(jìn)行到在84 h時活菌數(shù)達(dá)到最大值。

      2.2.2 發(fā)酵溫度對活菌數(shù)的影響(見圖9)

      圖9 發(fā)酵溫度對多酶益生菌飼料中活菌數(shù)的影響

      試驗過程考察多酶益生菌飼料在不同培養(yǎng)溫度下的活菌數(shù)變化趨勢,圖9表明,當(dāng)溫度在35~37℃范圍時,活菌數(shù)達(dá)到最大值。

      2.2.3 初始pH值對活菌數(shù)的影響(見圖10)

      圖10 初始pH值對多酶益生菌飼料中活菌數(shù)的影響

      調(diào)節(jié)多酶益生菌飼料培養(yǎng)基中的初始pH值,發(fā)現(xiàn)初始pH值在6.5~7.5范圍內(nèi)對活菌數(shù)影響不大,參考圖10數(shù)據(jù)取初始pH值7.0作為發(fā)酵pH值。

      2.2.4 裝填量對活菌數(shù)的影響(見圖11)

      圖11 搖瓶裝填量對多酶益生菌飼料中活菌數(shù)的影響

      如圖11所示,在250 ml搖瓶中分別裝填14、16、18、20、22 g固態(tài)發(fā)酵底料,檢測發(fā)酵結(jié)束后益生菌活菌體的數(shù)量。發(fā)現(xiàn)搖瓶裝填量在20 g/250 ml時,活菌數(shù)最大。

      2.3 驗證試驗

      在單因素結(jié)束后,確定最佳發(fā)酵條件為:初始pH值7.0、溫度37℃、裝填量20 g/250 ml條件下發(fā)酵84 h。在此條件下進(jìn)行驗證試驗,結(jié)果如表4所示。

      表4 驗證試驗結(jié)果

      3 討論與小結(jié)

      通過單因素及正交試驗得到多酶益生菌飼料發(fā)酵生產(chǎn)的最優(yōu)條件為,干基中麩皮含量為28%、白酒酒糟含量36%、玉米粉含量26%、豆粕含量8%;料水比為1∶0.8,水中含有2.0%硫酸銨和1.1%尿素。在初始pH值為7.0、溫度為37℃、裝填量為20 g/250 ml條件下發(fā)酵84 h。測得該多酶益生菌飼料中益生菌活菌數(shù)為1.97×1011cfu/g、木聚糖酶酶活達(dá)到15.30 U/g、植酸酶酶活16.37 U/g、甘露聚糖酶酶活11.62 U/g、淀粉酶酶活19.37 U/g、蛋白酶酶活15.27 U/g。在最優(yōu)條件下,多酶益生菌飼料各指標(biāo)均有較大幅度的提高,其中麩皮含量與料水比在試驗中對多酶益生菌飼料的活菌數(shù)影響最大。在生產(chǎn)多酶益生菌飼料的同時,充分利用了白酒酒糟當(dāng)中的營養(yǎng)成分,為白酒酒糟的高附加值利用提供了可行的途徑。

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