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    熟眠膠囊對(duì)失眠模型大鼠腦內(nèi)不同組織5-HT1a、5-HT2a受體表達(dá)的影響

    2016-01-09 03:56:46王冰梅,許峰,王中男
    吉林中醫(yī)藥 2015年3期
    關(guān)鍵詞:下丘腦海馬膠囊

    熟眠膠囊對(duì)失眠模型大鼠腦內(nèi)不同組織5-HT1a、5-HT2a受體表達(dá)的影響

    王冰梅1,許峰2,王中男2*

    (1.長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,長(zhǎng)春 130117;2.長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,長(zhǎng)春 130117)

    摘要:目的觀察熟眠膠囊對(duì)失眠大鼠腦內(nèi)5-HT1a、5-HT2a受體表達(dá)的影響。方法將成年雄性Wistar大鼠60只隨機(jī)分為正常對(duì)照組(N組)、失眠模型組(M組)、地西泮組(D組)、熟眠膠囊高、中、低組(SM-H、SM-M、SM-L組),每組10只,采用腹腔注射PCPA法造模。造模成功后,給藥組分別給予熟眠膠囊(28,14,7 g/kg)、地西泮(0.525 mg/kg),N組、M組給予相應(yīng)容量的蒸餾水,連續(xù)給藥7 d,分別觀察各組大鼠下丘腦、海馬內(nèi)5-HT1a、5-HT2a受體mRNA表達(dá)量的變化。結(jié)果與N組相比,M組下丘腦、海馬5-HT1a表達(dá)量明顯降低、5-HT2a表達(dá)量明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05、P<0.05);與M組相比,D組下丘腦、海馬5-HT1a表達(dá)量明顯升高、5-HT2a表達(dá)量明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05、P<0.05);與M組相比,SM-H、SM-M組下丘腦、海馬5-HT1a表達(dá)量明顯升高(P<0.05、P<0.05)、5-HT2a表達(dá)量明顯降低(P<0.05、P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論熟眠膠囊可以通過調(diào)節(jié)失眠模型大鼠下丘腦、海馬中5-HT1a、5-HT2amRNA的表達(dá)發(fā)揮治療作用。

    關(guān)鍵詞:熟眠膠囊;失眠;5-羥色胺1a受體;5-羥色胺2a受體

    DOI:10.13463/j.cnki.jlzyy.2015.03.022

    中圖分類號(hào):R256.23文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

    文章編號(hào):1003-5699(2015)03-0286-03

    基金項(xiàng)目:吉林省科學(xué)技術(shù)廳課題(20110930)。

    作者簡(jiǎn)介:王冰梅(1970-),女,博士,副教授,主要從事中西醫(yī)結(jié)合基礎(chǔ)研究。

    收稿日期:(責(zé)任編輯:張瑞彬2014-02-10)

    *通信作者:王中男,電話-(0431)86172503,電子信箱-zhongnanw@sina.com

    Effects of Shu-Mian Capsule on 5-HT1a、5-HT2areceptor mRNA expression of

    different brain tissue of insomnia rat

    WANG Binmei1,XU Feng2,WANG Zhongnan2*

    (1.Department of Physiology,College of Basic Medical,Changchun University of TCM,Changchun 130117,China;

    2.First Affiliated Hospital of Changchun University of TCM,Changchun 130117,China)

    Abstract:ObjectiveTo explore the effect of Shu-Mian Capsule on the expression of 5-HT1a and 5-HT2a receptors in Insomnia rats’ brain.MethodsSixty male Wistar rats were randomly divided into control (N group),insomnia model (M group),Diazepam (D group),and high,middle and low dose group of Shu-Mian Capsule groups(SM-H、SM-M、SM-L group respectively),with 10 cases in each,and the insomnia model rats were made by intraperitoneal injection of PCPA.The rats of SM-H、SM-M、SM-L group were subsequently administrated with Shu-Mian Capsule at a dose of 28 g/kg,14 g/kg,7 g/kg respectively,while rats in D group with Diazepam at a dose of 0.525 mg/kg,and rats in M and N groups with the same volume of distilled water.The treatment lasted for 7 days.Then the expression of 5-HT1a and 5-HT2a receptors mRNA in hypothalamus and hippocampus in each rat were investigated.ResultsCompared with the control (N) group,the expression of 5-HT1a mRNA in hypothalamus and hippocampus in rats from M group decreased significantly,while the 5-HT2a mRNA increased significantly(P<0.05,P<0.05).Compared with M group,the expression of 5-HT1a mRNA in hypothalamus and hippocampus in rats from D group increased significantly,while the 5-HT2a mRNA decreased significantly (P<0.05,P<0.05).Compared with M group,the expression of 5-HT1a mRNA in hypothalamus and hippocampus in rats from SM-H and SM-M groups increased significantly,while the 5-HT2a mRNA decreased significantly (P<0.05,P<0.05).ConclusionThe therapeutic effect of Shu-Mian capsule maybe performed by the regulating of the expression of 5-HT1a and 5-HT2a mRNA in the insomnia model rats’ hypothalamus and hippocampus.

    Keywords:Shu-Mian Capsule;Insomnia;serotonin 1a receptor;serotonin 2a receptor

    失眠可引起人或動(dòng)物出現(xiàn)疲勞、思維紊亂,常伴不良的情緒變化。5-羥色胺(5-HT)是睡眠調(diào)節(jié)最為重要的神經(jīng)遞質(zhì)之一,腦組織內(nèi)5-HT1a、5-HT2a受體mRNA的表達(dá)量可以反映5-HT對(duì)睡眠的調(diào)節(jié)機(jī)制。熟眠膠囊在臨床上治療失眠癥療效確切。本實(shí)驗(yàn)通過研究熟眠膠囊對(duì)失眠模型大鼠下丘腦、海馬內(nèi)5-HT1a、5-HT2a受體mRNA的表達(dá)量的影響,探討其改善睡眠的作用機(jī)制。

    1實(shí)驗(yàn)材料

    1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物成年雄性Wistar大鼠60只,購自吉林大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,合格證號(hào)2013A015,體質(zhì)量180~220 g。動(dòng)物于實(shí)驗(yàn)前1周適應(yīng)環(huán)境,自由進(jìn)食、飲水。

    1.2實(shí)驗(yàn)儀器和試劑臺(tái)式高速冷凍離心機(jī)(LECEND MICRO 21R),Thermo;7500實(shí)時(shí)熒光定量PCR,美國ABI;PCPA,美國Sigma公司;柱式Trizol總RNA提取試劑盒,上海生工公司;TransScript Green Two-Step qRT-PCR SuperMix試劑盒,北京全式金公司;PCR引物合成,上海生工公司。

    1.3藥物熟眠膠囊,由長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院制劑室提供;地西泮,江蘇濟(jì)川制藥有限公司生產(chǎn)。

    2實(shí)驗(yàn)方法

    2.1分組及造模將Wistar大鼠隨機(jī)分組為正常組(N組)和實(shí)驗(yàn)組,正常組10只,實(shí)驗(yàn)組若干只。實(shí)驗(yàn)組大鼠腹腔注射對(duì)氯苯丙氨酸(PCPA)(300 mg/kg),連續(xù)2 d,1次/d,正常組每日注射生理鹽水。于第1次注射PCPA 48 h后應(yīng)用閾劑量戊巴比妥鈉(40 mg/kg)進(jìn)行睡眠實(shí)驗(yàn),以大鼠睡眠潛伏期和睡眠持續(xù)時(shí)間為指標(biāo),評(píng)價(jià)造模成功與否。取模型制備成功的實(shí)驗(yàn)組大鼠50只,隨機(jī)分為5組,分別為失眠模型組(M組)、地西泮組(D組)、熟眠膠囊高、中、低組(SM-H、SM-M、SM-L組),每組10只。

    2.2給藥N組、M組大鼠灌胃生理鹽水2 mL,1次/d;D組灌胃地西泮0.525 mg/kg,1次/d;SM-H、SM-M、SM-L組灌胃熟眠膠囊(28,14,7 g/kg),給藥劑量按動(dòng)物與人體每千克體質(zhì)量計(jì)量折算系數(shù)換算,系數(shù)為6.25[1],1次/d,連續(xù)給藥7 d。

    2.3實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)下丘腦、海馬5-HT1a、5-HT2a受體mRNA的表達(dá) 于末次給藥2 h后,各組動(dòng)物在冰臺(tái)上斷頭取下丘腦、海馬組織,放入液氮中速凍,置于-80 ℃冰箱保存。所有試驗(yàn)器材都經(jīng)滅活RNA酶處理。采用柱式Trizol總RNA提取試劑盒提取大鼠下丘腦、海馬組織標(biāo)本中的總RNA;TransScript Green Two-Step qRT-PCR SuperMix試劑盒將總RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA后測(cè)定下丘腦、海馬中的5-HT1a、5-HT2a受體mRNA的表達(dá)量。

    以GAPDH作內(nèi)參,采用2-ΔΔCt法分析大鼠下丘腦、海馬5-HT1a、5-HT2a受體的基因相對(duì)表達(dá)量。2-ΔΔCt法相對(duì)定量分析結(jié)果判定:循環(huán)閾值(ΔCt)=Ct樣品均值-Ct內(nèi)參均值,ΔΔCt=ΔCt-(Ct陰性對(duì)照樣品均值-Ct內(nèi)參均值)。

    實(shí)驗(yàn)熒光定量PCR檢測(cè)引物為:GAPDH上游引物5’-acatgccgcctggagaaacct-3’,下游引物5’-gcccaggatgccctttagtgg-3’;5-HT1a上游引物5’-ccgcacgcttccgaatcc-3’,下游引物5’-tgtccg ttcaggctcttcttg-3’;5-HT2a上游引物5’-aacggtccatccacagag-3’,下游引物5’-aacaggaagaacacg atgc-3’。PCR擴(kuò)增條件為:95 ℃10 min,95 ℃15 s,60 ℃20 s,72 ℃30 s,共40個(gè)循環(huán)。

    3實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    3.1熟眠膠囊對(duì)失眠模型大鼠下丘腦、海馬組織5-HT1amRNA表達(dá)量的影響給藥結(jié)束后,各組大鼠下丘腦、海馬組織5-HT1amRNA的相對(duì)表達(dá)量比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與M組比較,SM-H組下丘腦、海馬組織5-HT1amRNA表達(dá)水平明顯升高(P<0.01,P<0.01);SM-M下丘腦、海馬組織5-HT1amRNA表達(dá)水平升高(P<0.05,P<0.05);SM-L組下丘腦、海馬組織5-HT1amRNA表達(dá)水平的升高無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,P>0.05);SM-H組與D組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。上述結(jié)果表明,熟眠膠囊可提高下丘腦、海馬組織中的5-HT1amRNA的表達(dá),與地西泮藥效相近。結(jié)果見表1。

    組 別下丘腦海馬N組0.93±0.10 0.71±0.07 M組0.68±0.09 0.45±0.06 SM-H組0.82±0.08##△0.56±0.07##△SM-M組0.78±0.04# 0.53±0.07# SM-L組0.75±0.08 0.51±0.06 D組0.88±0.08## 0.63±0.06#

    注:與M組相比#P<0.05;與M組比較##P<0.01;與D組比較△P>0.05

    3.2熟眠膠囊對(duì)失眠模型大鼠下丘腦、海馬組織5-HT2amRNA表達(dá)量的影響給藥結(jié)束后,各組大鼠下丘腦、海馬組織5-HT2amRNA的相對(duì)表達(dá)量存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。與M組比較,SM-H組下丘腦、海馬組織5-HT2amRNA表達(dá)水平明顯降低(P<0.01,P<0.05);SM-M下丘腦、海馬組織5-HT2amRNA表達(dá)水平降低(P<0.05,P<0.05);SM-L組下丘腦、海馬組織5-HT2amRNA表達(dá)水平的降低無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,P>0.05);SM-H組與D組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。上述結(jié)果表明,熟眠膠囊可降低下丘腦、海馬組織中的5-HT1amRNA的表達(dá),與地西泮藥效相近。結(jié)果見表2。

    組 別下丘腦海馬N組0.69±0.09 0.35±0.12 M組0.90±0.07 0.71±0.10 SM-H組0.75±0.08##△0.54±0.11# SM-M組0.79±0.06# 0.56±0.10# SM-L組0.83±0.07 0.63±0.10 D組0.68±0.09## 0.41±0.11##

    注:與模型組相比#P<0.05;與模型組比較##P<0.01;與安定組比較△P>0.05

    4討論

    熟眠膠囊是王中男教授的多年臨床驗(yàn)方,該方以歸脾湯為基礎(chǔ),由人參、麥冬、當(dāng)歸、酸棗仁、五味子等中藥組成,在臨床上取得了良好的療效。歸脾湯治療失眠在臨床上多有報(bào)道,孫紹華等[2]應(yīng)用加味歸脾湯治療失眠癥50例,葉人等[3]應(yīng)用歸脾湯結(jié)合睡眠衛(wèi)生宣教對(duì)心脾兩虛型亞健康失眠患者進(jìn)行干預(yù),本科室[4]也報(bào)道了歸脾熟眠湯治療心脾兩虛證失眠患者32例,均取得了良好的臨床效果,但對(duì)其治療失眠的作用機(jī)制尚未見研究報(bào)道。

    5-HT能系統(tǒng)的功能涉及抑郁、損傷性應(yīng)激、睡眠以及覺醒的調(diào)節(jié)等,其在觸發(fā)和維持睡眠中起重要作用。5-HT合成抑制劑對(duì)氯苯丙氨酸(PCPA)可拮抗5-HT前體5HTP來引起失眠,腹腔注射PCPA引起的大鼠失眠是公認(rèn)的動(dòng)物失眠模型,肖成榮等[5]報(bào)道,PCPA連續(xù)給藥2 d,第3天時(shí)大鼠下丘腦、海馬組織中5-HT含量均降低;第7天大鼠的睡眠和自發(fā)活動(dòng)都會(huì)迅速恢復(fù)到正常水平,而其腦中的5-HT含量仍低于正常水平的50%。

    5-HT受體分為7個(gè)類型(5-HT1-7),每個(gè)類型又分為多種亞型,在抗失眠研究最受到關(guān)注是5-HT1a和5-HT2a受體。研究表明5HT1a受體激動(dòng)藥具有減少快速動(dòng)眼睡眠(REM)、增加REM潛伏期、升高腦內(nèi)5HT含量的作用[6]。 研究表明[7]選擇性5-HT2a受體拮抗劑可增加慢波睡眠(SWS)和非快速動(dòng)眼睡眠(NREM),減少覺醒次數(shù)且無對(duì)于REM的影響,因此認(rèn)為5-HT2a受體拮抗藥物是治療失眠的比較理想藥物。

    熟眠膠囊可提高下丘腦及海馬內(nèi)5-HT1a受體mRNA含量,降低5-HT2a受體mRNA含量,提示熟眠膠囊可能是通過影響下丘腦及海馬內(nèi)5-HT1a、5-HT2a受體表達(dá)調(diào)節(jié)下丘腦及紋狀體內(nèi)5-HT能系統(tǒng)的作用,從而起到治療失眠的作用。

    參考文獻(xiàn):

    [1]徐平.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理與使用操作技術(shù)規(guī)程[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2007:203-204.

    [2]孫韶華,莫中周,李新平,等.加味歸脾湯治療失眠癥50例[J].陜西中醫(yī),2005,26(2):129-130.

    [3]葉人,袁拯忠,戴春秀,等.歸脾湯結(jié)合睡眠衛(wèi)生宣教對(duì)心脾兩虛型亞健康失眠干預(yù)作用的臨床研究[J].中國中藥雜志,2011,36(16):2285-2288.

    [4]張昊,吳九如,王中男.歸脾熟眠湯治療心脾兩虛證失眠患者32例臨床觀察[J].中醫(yī)雜志,2014,55(16):1390.

    [5]肖成榮,馬增春,李海靜,等.PCPA失眠大鼠模型的制作及其機(jī)制[J].毒理學(xué)雜志,2007,21(4):326.

    [6]Sue J WILSON,JAYNE E BAILEY,ANN S RICH,et al.The use of sleep measures to compare a new 5HT1aagonist with buspirone in humans [J].Nutt J Psychopharmacol,2005,19(6):609-613.

    [7]FISH L R,GILLIGAN M T,HUMPHRIES A C,et al.4-Fluorosulfonylpiperidines:selective 5-HT2aligands for the treatment of insomnia [J].Bioorg Med Chem Lett ,2005,15(16):3665-3669.

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