吳 鵬,王知龍,吳 秀
(黃岡師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院,經(jīng)濟(jì)林木種質(zhì)改良與資源綜合利用湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北黃岡438000)
黑曲霉HS-5高產(chǎn)β-葡聚糖酶發(fā)酵條件的優(yōu)化
吳 鵬,王知龍,吳 秀
(黃岡師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院,經(jīng)濟(jì)林木種質(zhì)改良與資源綜合利用湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北黃岡438000)
利用3,5-二硝基水楊酸(DNS)法測(cè)定酶活,優(yōu)選黑曲霉(Aspergillus niger)HS-5發(fā)酵產(chǎn)β-葡聚糖酶的發(fā)酵條件。在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,采用中心組合試驗(yàn)原理設(shè)計(jì)響應(yīng)面法優(yōu)化工藝條件,得到最佳發(fā)酵條件為接種量3.11%,初始pH值為6.09,發(fā)酵時(shí)間60.02 h。在此最佳條件下,測(cè)得β-葡聚糖酶的酶活力為20.03 U/m L,比初始酶活力12.98 U/m L提高了154%。
黑曲酶;β-葡聚糖酶;工藝優(yōu)化;響應(yīng)面法
β-葡聚糖酶是一種能高效、專一地降解β-葡聚糖的內(nèi)切酶,可使其降解為低分子質(zhì)量片段[1]。它是一類存在于禾谷類的糊粉層和胚乳細(xì)胞壁中的水解酶類總稱,由于β-葡聚糖的存在會(huì)導(dǎo)致動(dòng)物對(duì)其他營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的消化率降低,已成為麥類飼料的抗?fàn)I養(yǎng)因子,其酶的開(kāi)發(fā)與研究已日益受到關(guān)注[2-3]。
β-葡聚糖酶用途廣泛,但是由于生產(chǎn)提純過(guò)程復(fù)雜、產(chǎn)量很小,故其應(yīng)用受到限制。目前β-葡聚糖酶作為一種重要的工業(yè)酶,在飼料、食品、造紙、紡織、日化等領(lǐng)域發(fā)揮著重大的作用,其來(lái)源主要是用微生物發(fā)酵生產(chǎn),發(fā)酵方法一般有液體發(fā)酵和固體發(fā)酵兩種[4-9]。液體發(fā)酵具有原料來(lái)源廣泛、價(jià)格低廉、菌體生長(zhǎng)快速、能有效降低菌種污染率、工廠化生產(chǎn)、無(wú)季節(jié)性等優(yōu)點(diǎn),近年來(lái)越來(lái)越多地被應(yīng)用到工業(yè)生產(chǎn)中[10-12]。本實(shí)驗(yàn)以黑曲霉(Aspergillus niger)HS-5菌種作為菌源,利用液體發(fā)酵法生產(chǎn)β-葡聚糖酶,運(yùn)用單因素試驗(yàn)和響應(yīng)面法對(duì)內(nèi)β-葡聚糖酶的發(fā)酵條件進(jìn)行優(yōu)化,以期獲得β-葡聚糖酶生產(chǎn)的最佳工藝條件,優(yōu)化產(chǎn)酶發(fā)酵的工藝條件,提高酶生產(chǎn)效率,降低生產(chǎn)成本,充分發(fā)揮其潛在的應(yīng)用價(jià)值,為其工業(yè)化生產(chǎn)奠定一定的理論基礎(chǔ)。
1.1 材料與試劑
1.1.1 菌種
黑曲霉(Aspergillus niger)HS-5菌株由黃岡師范學(xué)院食品加工技術(shù)實(shí)驗(yàn)室提供。
1.1.2 基礎(chǔ)發(fā)酵培養(yǎng)基
發(fā)酵培養(yǎng)基[13]:蔗糖8.0%、酵母膏2.0%、硝酸銨2.0%、醋酸鈉0.1%、抗壞血酸1.0%、CaCO30.3%、K2HPO40.1%、MgSO40.05%、FeSO40.001%、pH 6.4、滅菌條件:121℃、20 m in。
1.2 儀器與設(shè)備
SP-723型可見(jiàn)分光光度計(jì):上海精密科學(xué)儀器有限公司;FAl004電子天平:上海良平儀器儀表有限公司;LX-B50L立式自動(dòng)電熱壓力蒸汽滅菌器:合肥華泰醫(yī)療設(shè)備有限公司;RB-CJ-1ND超凈工作臺(tái):北京瑞邦興業(yè)科技有限公司;PHS-3C精密酸度計(jì):上海虹益儀器儀表有限公司;SPX-150生化培養(yǎng)箱:中儀國(guó)科(北京)科技有限公司;THZ-82水浴振蕩器:常州國(guó)華電器有限公司。
1.3 方法
1.3.1 粗酶液制備
黑曲霉(Aspergillus niger)HS-5菌株活化后,再進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng),得到生長(zhǎng)旺盛的菌種,然后再通過(guò)液體培養(yǎng)得到液體發(fā)酵液,取液體發(fā)酵培養(yǎng)好的發(fā)酵懸浮液,抽濾即得粗酶液。
1.3.2 酶活檢測(cè)方法
根據(jù)曹利群[14]的3,5-二硝基水楊酸(dinitrosalicylic acid,DNS)酶活測(cè)定法:取4 m L粗酶液,用0.2 mol/L、pH值5.5的檸檬酸緩沖液稀釋50倍,取經(jīng)40℃預(yù)熱的此稀釋液1.0 m L,加入經(jīng)40℃預(yù)熱的1.0%葡聚糖溶液1.0 m L,混勻,40℃下恒溫反應(yīng)10 m in,然后加入3.0 m L DNS停止反應(yīng),搖勻,100℃水浴5 min,冷卻至室溫后用去離子水定容至5.0 m L,在540 nm波長(zhǎng)處比色,測(cè)定吸光度值A(chǔ)540nm。以葡萄糖含量(x)為橫坐標(biāo),吸光度值A(chǔ)540nm(y)值為縱坐標(biāo)繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線,獲得回歸方程y=2 260.2x+12.174[14](R2= 0.999 3),計(jì)算酶活力。
β-葡聚糖酶活力單位定義為:1 m L酶液在pH值為5.5、40℃條件下,每分鐘分解β-葡聚糖生成l μmol葡萄糖所需的酶量定義為一個(gè)酶活單位(U/m L)。
1.3.3 產(chǎn)酶單因素條件研究
不同接種量對(duì)產(chǎn)酶的影響:裝液量均為50m L/250m L,接種量分別為1%、2%、3%、4%、5%、6%在30℃、150 r/m in進(jìn)行搖瓶發(fā)酵,發(fā)酵48 h測(cè)定β-葡聚糖酶活力。
不同初始pH值對(duì)產(chǎn)酶的影響:裝液量均為50m L/250m L,接種量2%,對(duì)其初始pH進(jìn)行設(shè)計(jì)試驗(yàn),調(diào)整發(fā)酵液的初始pH值為4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5,其他條件均不變,發(fā)酵48 h測(cè)定β-葡聚糖酶活力。
不同發(fā)酵時(shí)間對(duì)產(chǎn)酶的影響:發(fā)酵30 h后,每間隔6 h測(cè)定一次酶活。基本發(fā)酵培養(yǎng)基的發(fā)酵時(shí)間分別調(diào)整為36 h、42 h、48 h、54 h、60 h、66 h,其他條件不變,測(cè)定β-葡聚糖酶活力。
1.3.4 響應(yīng)面法優(yōu)化發(fā)酵工藝條件[15]
為了更加準(zhǔn)確確定最佳發(fā)酵條件及了解各因素之間的交互作用,在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以接種量、培養(yǎng)基初始pH、發(fā)酵時(shí)間3個(gè)因素為自變量,以β-葡聚糖酶活力(Y)為響應(yīng)值,對(duì)黑曲霉高產(chǎn)β-葡聚糖酶發(fā)酵條件進(jìn)行Box-Behnken優(yōu)化試驗(yàn),試驗(yàn)因素與水平見(jiàn)表1。
表1 Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)因素與水平Table 1 Fac tors and levels of Box-Behnken design
2.1 不同接種量對(duì)產(chǎn)酶的影響
接種量分別為1%、2%、3%、4%、5%、6%對(duì)黑曲霉發(fā)酵產(chǎn)酶的影響如圖1所示。
圖1 不同接種量對(duì)產(chǎn)酶的影響Fig.1 Effects of different inoculum on enzyme activity
由圖1可知,當(dāng)接種量為3%時(shí),發(fā)酵液酶活力最高。接種量的多少主要影響菌體的生長(zhǎng)速度和細(xì)胞活性,接種量過(guò)大菌體生長(zhǎng)快,但易衰老。接種量過(guò)小,則菌體生長(zhǎng)慢,不能形成正常的菌體量以控制新陳代謝,必然會(huì)延長(zhǎng)發(fā)酵周期。接種量<3%時(shí),酶活力隨接種量的增大而增高,接種量>3%時(shí),酶活力隨接種量的增大反而降低。故選擇接種量為3%。
2.2 不同pH值對(duì)產(chǎn)酶的影響
發(fā)酵液的初始pH值為4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5對(duì)黑曲霉發(fā)酵產(chǎn)酶的影響如圖2所示。
圖2 不同pH對(duì)產(chǎn)酶的影響Fig.2 Effects of different pH on enzyme activity
菌株生長(zhǎng)需要合適的pH,在一定的pH值范圍內(nèi),細(xì)胞才能正常生長(zhǎng)、繁殖和維持正常的新陳代謝,產(chǎn)物合成也需要適宜的pH值。由圖2可知,初始pH 4.0~5.5酶活力較低,相差無(wú)幾。初始pH值為6.0酶活最高,故選擇發(fā)酵初始pH值為6.0。
2.3 不同發(fā)酵時(shí)間的影響
發(fā)酵時(shí)間分別為36 h、42 h、48 h、54 h、60 h、66 h對(duì)黑曲霉發(fā)酵產(chǎn)酶的影響如圖3所示。
圖3 不同發(fā)酵時(shí)間對(duì)產(chǎn)酶的影響Fig.3 Effects of different fermentation time on enzyme activity
由圖3可知,36 h以后發(fā)酵液酶活力逐漸升高,隨著時(shí)間的延長(zhǎng)在發(fā)酵60 h時(shí)酶活力達(dá)到最高,60 h以后酶活力隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸降低,故選擇發(fā)酵時(shí)間為60 h。2.4響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)結(jié)果
選取接種量、初始pH值、發(fā)酵時(shí)間3個(gè)因素,以β-葡聚糖酶活力(Y)為響應(yīng)值,對(duì)發(fā)酵條件進(jìn)行Box-Behnken優(yōu)化試驗(yàn)。試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果見(jiàn)表2,方差分析結(jié)果見(jiàn)表3。
運(yùn)用Design Expert軟件對(duì)表3數(shù)據(jù)進(jìn)行二次多元回歸擬合,得回歸方程:Y=21.16+1.44X1+1.97X2-0.24X3+2.72X1X2-1.26X1X3+2.66X2X3-8.30X12-6.88X22-10.04X32
由表3可知,回歸方程中各變量對(duì)指標(biāo)(響應(yīng)值)影響的顯著性,由F檢驗(yàn)來(lái)判定,概率P的值越小,則相應(yīng)變量的顯著程度越高,相關(guān)系數(shù)R2=0.945 8,說(shuō)明回歸方程可以較好地描述各因素與響應(yīng)值之間的真實(shí)關(guān)系,其校正決定系數(shù)Radj=0.876 2,表明有約88.0%的酶活力變化能由該模型進(jìn)行解釋,說(shuō)明回歸模型的擬合程度很好,可以用來(lái)預(yù)測(cè)酶活。回歸模型的P值<0.000 1,模型顯著。
響應(yīng)面優(yōu)化得到液體發(fā)酵黑曲霉最佳產(chǎn)酶條件為接種量3.11%,初始pH值6.09,發(fā)酵時(shí)間60.02 h,由回歸方程預(yù)測(cè)酶活力為21.158 U/m L。根據(jù)回歸方程,得出不同因子的響應(yīng)面分析見(jiàn)圖4。
表2 Box-behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果Table 2 Design and results Box-Behnken experiments
表3 Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)方差分析Table 3 Variance analysis of Box-Behnken experiments design
圖4 接種量、發(fā)酵時(shí)間和pH值對(duì)酶活交互影響的曲面圖和等高線Fig.4 Response surface plots and contour line of the effects of interactions of inoculum,fermentation time and pH on enzyme activity
由圖4可知,接種量與初始pH值之間、接種量與發(fā)酵時(shí)間之間、初始pH值與發(fā)酵時(shí)間之間的相互作用顯著。響應(yīng)值(β-葡聚糖酶活力)存在最大值,各參數(shù)間的等高線呈橢圓形,相互作用顯著,而且能清晰地看到最高點(diǎn)。
在上述響應(yīng)面分析法求得的最佳條件下進(jìn)行液體發(fā)酵重復(fù)試驗(yàn)3次,發(fā)現(xiàn)所測(cè)實(shí)驗(yàn)值為20.03 U/m L,與回歸方程預(yù)測(cè)值吻合良好,模型較好地反映黑曲霉高產(chǎn)β-葡聚糖酶發(fā)酵條件工藝,優(yōu)化模型可靠。
本實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)黑曲霉HS-5發(fā)酵生產(chǎn)工藝進(jìn)行單因素試驗(yàn),再對(duì)其進(jìn)行響應(yīng)面的優(yōu)化分析,得到發(fā)酵產(chǎn)β-葡聚糖酶的最佳發(fā)酵工藝條件:接種量為3.11%,初始pH值為6.09,發(fā)酵時(shí)間為60.02 h。在此最佳發(fā)酵條件下進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn),測(cè)得β-葡聚糖酶的酶活力為20.03 U/m L。通過(guò)對(duì)發(fā)酵工藝條件的優(yōu)化,使最終酶活力比初始酶活(12.98 U/m L)提高了154%。
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Optimization of β-glucanase fermentation conditions by Aspergillus niger HS-5
WU Peng,WANG Zhilong,WU Xiu
(Hubei Key Laboratory of Econom ic Forest Germplasm Improvement and Resources Comprehensive Utilization, Co llege of Life Sciences,Huanggang Normal University,Huanggang 438000,China)
The β-glucanase activity was determined by DNS method,and the optimal β-glucanase fermentation conditions by Aspergillus niger HS-5 was optimized.On the basis of single factor experiment,the technology conditions were optimized by central composite design and response surface methodology.The results showed that the optimal conditions were inoculum 3.11%,fermentation medium initial pH 6.09,and culture time 60.02 h. Under the optimal fermentation conditions,the β-glucanase activity was up to 20.03 U/m l,which was increased by 154%comparing to the initial activity of 12.98 U/m l.
A spergillus niger;β-glucanase;optimization;response surface methodology
TQ925
A
0254-5071(2015)03-0054-04
10.11882/j.issn.0254-5071.2015.03.012
2015-02-26
湖北省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(2013CFB472)
吳鵬(1982-),女,講師,博士,研究方向食品生物技術(shù)和農(nóng)產(chǎn)品加工與貯藏。