武 沖
(河南省鹿邑縣人民醫(yī)院,河南 鹿邑 477200)
替吉奧治療晚期消化道腫瘤的臨床探究
武 沖
(河南省鹿邑縣人民醫(yī)院,河南 鹿邑 477200)
目的對替吉奧治療晚期消化道腫瘤的臨床應用進行探究。方法資料選自2010年3月至2013年7月在我院救治的晚期消化道腫瘤患者84例。將所有患者隨機分為研究組和對照組,對照組采用常規(guī)治療,研究組在常規(guī)治療的基礎上采用替吉奧膠囊治療。分析兩組患者的臨床療效和不良反應的發(fā)生情況。結果分析兩組患者的療效情況,研究組的總有效率為45.24%,明顯高于對照組的30.95%,兩組數(shù)據(jù)的比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);分析兩組患者不良反應的發(fā)生情況,研究組不良反應的發(fā)生率為35.71%;對照組不良反應的發(fā)生率為47.62%,兩組數(shù)據(jù)的比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論應用替吉奧治療晚期消化道腫瘤患者,療效顯著,可有效的減少不良反應的發(fā)生率,值得在臨床廣泛應用。
替吉奧;晚期消化道腫瘤;臨床
消化道惡性腫瘤為臨床中較為常見的腫瘤,此病大多數(shù)的患者在發(fā)現(xiàn)時已處于中晚期,在目前的治療中仍以手術為主。在我國較為常見的消化道腫瘤有食管癌、胃癌、胰腺癌、結直腸癌、肝癌以及膽道系統(tǒng)腫瘤等。但對于晚期不能夠采用手術治療的患者,應及時的給予姑息性化療治療[1]。氟尿嘧啶類藥物為用于抗腫瘤治療中的常見藥物,其療效已得到臨床證實。近年來,替吉奧作為臨床抗腫瘤的新藥物,療效顯著為消化道腫瘤的治療帶來了新的希望。我院對2010年3月至2013年7月在我院救治的42例晚期消化道腫瘤患者采用替吉奧治療,效果較佳,報道如下。
1.1 一般資料:資料選自2010年3月至2013年7月在我院救治的晚期消化道腫瘤患者84例。將所有患者隨機分為研究組和對照組,每組各為42例。研究組中男27例,女15例;年齡27~84歲,平均年齡(61± 9.34)歲;21例為大腸癌,13例為肝癌,7例為膽管癌,1例為胃癌。對照組中男29例,女13例;年齡28~86歲,平均年齡(60±9.14)歲;19例為大腸癌,11例為肝癌,9例為膽管癌,3例為胰腺癌。所選取患者均屬于晚期存在轉移或復發(fā)、無法手術、化療或常規(guī)治療失敗的患者,并且大多患者均存在遠端的臟器轉移,并且所選取患者均通過影像學和病理學證實。兩組患者的年齡、性別等臨床資料比較差異不具有統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法:對照組采用常規(guī)的治療方法,主要采用氟尿嘧啶進行治療。給予患者氟尿嘧啶0.5 g,外加5%的葡萄糖液500 mL,采用靜脈注射的方式進行,每隔1 d用1次藥,每個療程為10 d,并將整個療程的用量控制在8~10 g。研究組在對照組的基礎上加用替吉奧進行治療,采用口服替吉奧的方式,每次用量為80 mg/(m2·d),持續(xù)服用2周,停1周之后再繼續(xù)服用,療程為1個月。并對兩組患者的臨床療效和不良反應進行分析。
1.3 療效評定標準:療效評定標準參照WHO制定的關于實體瘤的相應療效評定標準。該標準主要分為完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定和進展四個等級,分別表示為CR、PR、SD、PD[2-4]。而臨床治療的有效率=(CR+PR)/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計學方法:所有數(shù)據(jù)均用SPSS 18.0軟件包進行統(tǒng)計分析處理,一般資料用標準差表示,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,當P<0.05時,表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組患者的療效情況:分析兩組患者的療效情況,研究組的總有效率為45.24%,明顯高于對照組的30.95%,兩組數(shù)據(jù)的比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者的療效情況[n(%)]
所有患者都最少完成2個療程的治療,其中研究組CR 6例(14.29%),PR 13例(30.95%),SD 18例(42.86%),PD 5例(11.90%),總有效率(CR+PR)45.24%,腫瘤控制率(CR+PR+SD)88.10%;對照組CR 4例(9.52%),PR 9例(21.42%),SD 17例(40.48%),PD 12例(28.57%),總有效率(CR+PR)30.76%,腫瘤控制率(CR+PR+SD)71.24%;研究組的總有效率明顯高于對照組。
2.2 兩組患者不良反應的發(fā)生情況:分析兩組患者不良反應的發(fā)生情況,研究中5例為白細胞減少,3例中性粒細胞減少,7例為嘔吐惡心,不良反應的發(fā)生率為35.71%;對照組中7例為白細胞減少,4例為中性粒細胞減少,9例為嘔吐惡心,不良反應的發(fā)生率為47.62%,兩組數(shù)據(jù)的比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
替吉奧是抗腫瘤藥替加氟的一種新型的膠囊制劑,它于1999年在日本被批準使用于晚期胃癌,2001年批準使用于復發(fā)性或是進行性頭頸部腫瘤,2002年獲準使用與轉移性或是進行性結腸直腸癌,2004年被批準使用與進行性的非小細胞肺癌,2005年被批準使用于轉移性胰腺癌以及轉移性乳腺癌等治療,目前替吉奧是治療晚期胃癌最常用的藥物。
中國國產(chǎn)替吉奧膠囊在我國于2009年3月上市,由山東魯南制藥集團新時代藥業(yè)有限公司生產(chǎn)。用量用法為80 mg/m2,每天2次分早晚餐后服用,連續(xù)使用藥物28 d,休息14 d為1個療程,使用2周后評估療效。根據(jù)患者的情況程度調(diào)節(jié)藥量,每次服用的藥量按75 、60、50、40 mg四個藥量等級按順序逐量增加或是逐量減少,同時根據(jù)患者患病第8天的具體程度加或是不加奧沙利鉑(100 mg/m2)。
消化道腫瘤盡管在臨床中較為常見,但通常被發(fā)現(xiàn)時已經(jīng)為中晚期。在其治療中,主要采用化療的方式,旨在提高患者的生活質(zhì)量,進而將其生存期延長。但因為晚期消化道腫瘤的治療預后較差,特別是對于常規(guī)化療治療和手術治療失敗的患者。因此,在臨床治療當中,除采用積極的支持治療外,還需結合藥物治療。在目前用于治療腸胃道腫瘤的主要方案通常為5-Fu及其衍生物[5]。
替吉奧膠囊屬于一類口服藥劑,藥物主體為替加氟,并配有生化調(diào)節(jié)劑奧替拉西鉀和吉美嘧啶。給藥之后,替加氟能夠在患者體內(nèi)逐漸的轉化為5-FU,進而發(fā)揮抗腫瘤的作用,并且能夠在患者的腫瘤組織當中保持較高的濃度,具有較高的化療指數(shù),相對于5-FU,其毒性較小[6]。同時結合另兩種藥物的應用,能夠將其毒性降低,并提升其治療效果。另外,替吉奧膠囊的應用優(yōu)勢還在于其不良反應的發(fā)生情況較少,并且采用口服給藥的方式,較為方便。該類藥物已在國內(nèi)外得到較為廣泛的應用,在日本已被用作治療多種腫瘤的一線藥物,并且具有較好的應用效果[7-8]。在我國也被用作多種腫瘤的治療,并被臨床證實為安全有效的治療藥物。同時因為可對劑量進行調(diào)整,確保其能夠與患者的耐受劑量相符合,所以能夠被患者廣泛的接受。
在本次研究中,分析兩組患者的療效情況,研究組的總有效率為45.24%,明顯高于對照組的30.95%,兩組數(shù)據(jù)的比較差異具有統(tǒng)計學意義,其結果顯示采用替吉奧聯(lián)合常規(guī)治療的研究組,治療效果明顯優(yōu)于單純采用常規(guī)治療的對照組;析兩組患者不良反應的發(fā)生情況[9],研究組不良反應的發(fā)生率為35.71%;對照組不良反應的發(fā)生率為47.62%,兩組數(shù)據(jù)的比較差異具有統(tǒng)計學意義。其結果表明,結合替吉奧治療,可有效的減少不良反應的發(fā)生[10]。
綜上所述,對于晚期消化道腫瘤患者,在常規(guī)治療的基礎上結合替吉奧膠囊的應用,可有效的減少不良反應的發(fā)生率,并且具有較好的抗腫瘤效果[11],對于促進患者的健康,提升其生活質(zhì)量,以及延長其生存期具有重要的作用?;谄漭^好的臨床療效,值得在臨床廣泛應用。
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