班 琦梁文波* 翁文采喬鋒利韓 野
(1 遼寧省大連市大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院,遼寧 大連 116000;2 吉林省長春市吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院,吉林 長春 130000)
兔動脈硬化模型建立及斑塊病理與超聲影像的對比研究
班 琦1梁文波1* 翁文采1喬鋒利2韓 野2
(1 遼寧省大連市大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院,遼寧 大連 116000;2 吉林省長春市吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院,吉林 長春 130000)
目的對兔動脈硬化模型建立及斑塊病理與超聲影像的對比進行分析研究。方法選取15只雄性純種新西蘭大白兔,采用球囊損傷和高脂(1%膽固醇)喂養(yǎng)建立動脈硬化模型,斑塊部位轉(zhuǎn)染攜帶p53基因的重組腺病毒載體,然后進行藥物觸發(fā),形成斑塊破裂和血栓。分別于藥物觸發(fā)前后對家兔進行血管內(nèi)超聲檢查,并與病理學(xué)檢查結(jié)果做對比。結(jié)果以組織病理學(xué)檢查為基準,血管內(nèi)超聲(intravenous ultrasound, IVUS)檢查診斷斑塊破裂及血栓的敏感性為85.7%,特異性為75%;IVUS與病理學(xué)測量的血栓長度上高度相關(guān)(r=0.78,P<0.05),測量血栓的面積無相關(guān)性(r=0.16,P>0.05)。結(jié)論血管內(nèi)超聲識別斑塊破裂及血栓形成的準確性較高。
兔動脈硬化模型;斑塊病理;藥物觸發(fā)
斑塊破裂、血栓形成導(dǎo)致的冠狀動脈閉塞是急性冠狀動脈綜合征的主要發(fā)病機制,粥樣斑塊破裂是急性冠狀動脈綜合征發(fā)生的重要環(huán)節(jié)[1],IVUS可顯示管腔、管壁斑塊的大小、組成及分布情況,在冠心病的診斷方面頗具優(yōu)勢,被公認為診斷冠心病的金標準[2-3]。由于缺乏理想的動物模型,因而對IVUS診斷斑塊破裂及血栓的準確性方面現(xiàn)有研究報道,本文以15只雄性純種新西蘭大白兔為研究對象,對兔動脈硬化模型建立及斑塊病理與超聲影像的對比進行分析研究,報道如下。
1.1 研究對象:以15只雄性純種新西蘭大白兔為研究對象,體質(zhì)量1.6~2.5 kg,平均(2.0±0.2)kg。
1.2 方法:Galaxy型血管內(nèi)超聲檢測儀(美國Boston Scientific公司),探頭頻率40 MHz,攜帶人野生型p53基因的復(fù)制缺陷型重組腺病毒載體Ad5-p53(滴度1.5×1010pfu/mL)。
兔動脈粥樣硬化模型建立:采用高脂飼料(含1%膽固醇)喂養(yǎng)雄兔,每天120~140 g,連續(xù)喂養(yǎng)10周,采用3%戊巴比妥鈉30 mg/kg麻醉雄兔后穿刺右股動脈,將球囊導(dǎo)管(長15 mm,內(nèi)徑3.5 mm)送入降主動脈20 cm,充盈球囊約8個大氣壓,回拉至髂動脈,反復(fù)操作3次致腹主動脈內(nèi)膜受損。
斑塊基因轉(zhuǎn)染及藥物觸發(fā):采用3%戊巴比妥鈉30 mg/kg麻醉雄兔,打開腹腔,充分暴露腹主動脈,高頻線陣探頭引導(dǎo)下尋找右腎動脈至髂總動脈血管段中的斑塊最大處作為轉(zhuǎn)染部位,結(jié)扎轉(zhuǎn)染部位上下兩端的血管10 min,向管腔中注入Ad5-p53重組病毒載體,恢復(fù)血供,縫線標記結(jié)扎部位,關(guān)閉腹腔,予以抗生素預(yù)防感染?;蚋腥緝芍芎蠼o予魯塞爾蝰蛇毒(RVV)0.15 mg/kg和組胺藥物觸發(fā)。
IVUS檢查:分別于藥物觸發(fā)前后進行IVUS檢查,采用4F穿刺針穿刺左側(cè)股動脈,插入5F鞘管固定,靜注肝素100 U/kg抗凝,沿鋼絲插入血管內(nèi)超聲探頭導(dǎo)管,穿過狹窄病變至血管遠端,緩慢回撤導(dǎo)管,記錄斑塊近端、遠端圖像。
1.3 觀察指標:①斑塊破裂及血栓形成的發(fā)生率;②病變部位血管外彈力膜面積(EEMA)、斑塊面積(PA)、最小管腔面積(LA)、血栓面積(TA)=EEMA-LA-PA,測量血栓長度。將結(jié)果與病理學(xué)檢測相對比。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理:采用SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料應(yīng)用均數(shù)±標準差()表示,采用方差分析,計數(shù)資料以%表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 IVUS檢查斑塊破裂及血栓形成與病理學(xué)檢查的符合情況:IVUS檢查發(fā)現(xiàn),15只雄兔中13只(86.7%)共發(fā)生19處斑塊破裂、血栓形成,病理學(xué)檢查結(jié)果顯示,15只雄兔中13只共發(fā)生21處斑塊破裂、血栓形成,斑塊破裂處血栓呈白色圓柱狀,緊貼于管壁,兩端附有小段紅色血凝塊,疏松附著于管壁,與組織學(xué)檢查比較,IVUS檢查診斷斑塊破裂及血栓的敏感性為85.7%(18/21),特異性為75%(3/4),見表1。
表1 IVUS檢查斑塊破裂及血栓形成與病理學(xué)檢查的符合情況(處)
2.2 IVUS與病理學(xué)測量血栓長度、面積的對比:IVUS與病理學(xué)測量的血栓長度上高度相關(guān),測量血栓的面積無相關(guān)性,見表2。
表2 IVUS與病理學(xué)測量血栓長度、面積的對比()
表2 IVUS與病理學(xué)測量血栓長度、面積的對比()
注:aP<0.05;bP>0.05
檢查方法 血栓長度(mm) 血栓橫截面積(mm2) IVUS 6.48±2.46a 8.28±2.18b病理學(xué) 5.01±2.02 6.82±2.48 r 0.78 0.16
斑塊破裂及血栓形成的診斷一直是IVUS顯像方面的難題,一直以來存在爭議[4]。本實驗采用基因工程技術(shù)建立動物動脈粥樣硬化模型,斑塊部位轉(zhuǎn)染攜帶p53基因的重組腺病毒載體,然后進行藥物觸發(fā),形成斑塊破裂和血栓,經(jīng)檢查,本組研究斑塊破裂和血栓形成率為86.7%,高于相關(guān)文獻報道[5],分析其中原因,可能與合并應(yīng)用p53與藥物觸發(fā)有關(guān)。以組織病理學(xué)檢查為基準,血管內(nèi)超聲(IVUS)檢查診斷斑塊破裂及血栓的敏感性為85.7%,特異性為75%,與相關(guān)研究報道相符[6],IVUS與病理學(xué)測量的血栓長度上高度相關(guān),但測量血栓的面積無相關(guān)性,可能與血栓邊界不清,難以判斷有關(guān)。此外,通過表2可以看出,病理學(xué)檢查測量值均小于血管內(nèi)超聲檢查,可能與動物死后組織回縮相關(guān)。綜合上述,血管內(nèi)超聲識別斑塊破裂及血栓形成的準確性較高。對臨床治療急性冠狀動脈綜合征具有重要的指導(dǎo)意義。
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1671-8194(2015)01-0057-02
*通訊作者