孫 磊,程顯好,李維煥,歐勝平,楊 濤
(魯東大學(xué)農(nóng)學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院,山東 煙臺(tái) 264025)
菌落直徑法和菌絲干重法在優(yōu)化真姬菇菌種固體斜面培養(yǎng)條件的比較*
孫 磊,程顯好**,李維煥,歐勝平,楊 濤
(魯東大學(xué)農(nóng)學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院,山東 煙臺(tái) 264025)
為了優(yōu)化真姬菇菌種培養(yǎng)基配方及培養(yǎng)條件,對(duì)表征菌絲生長(zhǎng)狀況的菌落直徑擴(kuò)散法和菌絲干重法進(jìn)行了比較,結(jié)果菌落直徑擴(kuò)散法和菌絲干重法結(jié)果有較大差別,菌落直徑擴(kuò)散法并不能真正反映菌絲的生物量。
真姬菇;菌落直徑擴(kuò)散法;菌絲干重法;生物量
真姬菇,又名玉蕈、蟹味菇,享有“聞則松茸,食則玉蕈”的美譽(yù)[1],是一種營(yíng)養(yǎng)豐富的食用兼藥用的珍稀食用菌[2],也是目前進(jìn)入工廠化生產(chǎn)的重要食用菌之一[3],具有提高人體免疫力,預(yù)防衰老,延長(zhǎng)壽命等多種功效[4],廣受消費(fèi)者的喜愛(ài),也是一種極具潛力的生產(chǎn)品種。
菌種質(zhì)量是真姬菇工廠化生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵因素,菌種質(zhì)量的優(yōu)劣直接關(guān)系到最終產(chǎn)品的產(chǎn)量和品質(zhì)[5]。因此,為了食用菌產(chǎn)業(yè)的健康穩(wěn)定發(fā)展,必須對(duì)作為生產(chǎn)源頭的菌種的生產(chǎn)條件進(jìn)行優(yōu)化。
運(yùn)用適當(dāng)?shù)姆椒▋?yōu)化選出適合真姬菇菌種生長(zhǎng)的最適生長(zhǎng)條件,有利于降低生產(chǎn)成本,提高菌種質(zhì)量,從而提高產(chǎn)量。目前,在菌種培養(yǎng)條件優(yōu)化工作中,固體培養(yǎng)條件下菌絲生長(zhǎng)量常用的測(cè)定方法為菌落直徑擴(kuò)散法[6-8],液體培養(yǎng)條件下菌絲生長(zhǎng)量測(cè)定則多用生物量法(菌絲干重法)[9-10]。固體培養(yǎng)條件下,存在著菌絲難以與培養(yǎng)基分離的問(wèn)題,所以研究工作中采用菌落直徑擴(kuò)散法較多。但此方法屬于間接法,不一定能真實(shí)反應(yīng)菌絲的生長(zhǎng)量,采用這種方法獲得的結(jié)果,容易給生產(chǎn)實(shí)踐造成困擾。
針對(duì)培養(yǎng)基與菌絲難分離的問(wèn)題,通過(guò)平板上鋪一層玻璃紙的方式,能防止菌絲在培養(yǎng)基中蔓延,其微小孔徑又不影響培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)成分傳輸至菌絲,所以可以使菌絲輕易與培養(yǎng)基剝離,便于采用干重法測(cè)定生物量。
為比較菌落直徑法和生物量法的利弊,本文以真姬菇為供試菌株,比較了菌落直徑擴(kuò)散法和生物量法測(cè)定結(jié)果的差異,以期為今后的科研、生產(chǎn)測(cè)定方法的選擇提供依據(jù)。
1.1材料
1.1.1 供試菌株
真姬菇菌種由魯東大學(xué)菌物科學(xué)技術(shù)研究院菌種室保存。
1.1.2 培養(yǎng)基
GPY固體培養(yǎng)基(1 L):葡萄糖20 g、蛋白胨6 g、酵母膏10 g、瓊脂10 g,pH 6.0。
PDA固體培養(yǎng)基(1 L):馬鈴薯200 g(煮汁)、葡萄糖20 g、瓊脂10 g,pH 6.0。
GPC固體培養(yǎng)基(1 L):葡萄糖20 g、蛋白胨6 g、玉米漿10 g、瓊脂10 g,pH 6.0。
麥芽汁固體培養(yǎng)基(1 L):每升麥芽汁(固形物5.0%)中加入瓊脂10 g,pH 6.0。
胡蘿卜固體培養(yǎng)基(1 L):胡蘿卜200 g(煮汁)、葡萄糖20 g、瓊脂10 g,pH 6.0。
麥麩固體培養(yǎng)基(1 L):麥麩30 g(煮汁)、葡萄糖20 g、K2HPO43 g、MgSO41.5 g、瓊脂10 g,pH 6.0。
1.2試驗(yàn)方法
1.2.1 菌種活化
無(wú)菌條件下,將保存的真姬菇菌株接種于PDA斜面培養(yǎng)基上,25℃避光培養(yǎng)5 d~7 d,備用。將活化后的斜面菌種接種于平板的正中央,25℃避光培養(yǎng)9 d~10 d,備用。
1.2.2 菌落直徑測(cè)定法
無(wú)菌條件下,將活化后平板培養(yǎng)的菌絲用5 mm打孔器沿著外周打孔,取生長(zhǎng)最旺盛的平板菌落邊緣菌絲塊。在平板上鋪一層滅菌玻璃紙,然后將菌塊接到6種已鋪好玻璃紙的培養(yǎng)基正中央,25℃避光培養(yǎng),定期測(cè)量菌落直徑大小,每個(gè)平板分別用直尺沿平板底部垂直方向測(cè)3次,取平均值,每個(gè)實(shí)驗(yàn)至少3個(gè)重復(fù)。
1.2.3 生物量測(cè)定法
無(wú)菌條件下,將活化后平板培養(yǎng)的菌絲用5 mm打孔器沿著外周打孔,取生長(zhǎng)最旺盛的平板菌落邊緣菌絲塊。在平板上鋪一層滅菌玻璃紙,然后將菌塊接到6種已鋪好玻璃紙的培養(yǎng)基正中央,25℃避光培養(yǎng),定期進(jìn)行測(cè)量。每次取每種培養(yǎng)基的3個(gè)平板進(jìn)行測(cè)量,將鋪在培養(yǎng)基上的玻璃紙揭下來(lái),菌絲仔細(xì)刮下,除掉培養(yǎng)基和玻璃紙,菌絲置于干燥箱中60℃烘干至恒重,用電子天平稱量其重量。
1.2.4 pH篩選
培養(yǎng)基設(shè)置pH值分別為4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0六個(gè)梯度,25℃時(shí),每個(gè)梯度在6種培養(yǎng)基條件下分別培養(yǎng)18個(gè)平板,采用菌落直徑法和生物量法分別測(cè)定不同pH情況下菌絲的生長(zhǎng)狀況,并進(jìn)行比較。
1.2.5 溫度篩選
培養(yǎng)溫度分別設(shè)置15℃、20℃、25℃、30℃四個(gè)梯度,在pH6.0條件下,每個(gè)溫度梯度在6種培養(yǎng)基條件下分別培養(yǎng)18個(gè)平板,采用菌落直徑法和生物量法分別測(cè)定不同溫度條件下菌絲的生長(zhǎng)狀況,并進(jìn)行比較。
1.2.6 培養(yǎng)基篩選
分別采用菌落直徑法和菌絲干重法測(cè)定菌絲在GPY、PDA、GPC、麥芽汁、胡蘿卜、麥麩6種固體培養(yǎng)基條件下的生長(zhǎng)狀況,并進(jìn)行比較。
2.1兩種菌絲生長(zhǎng)測(cè)定方法比較pH對(duì)菌絲生長(zhǎng)的影響
比較培養(yǎng)至第12天時(shí)不同pH下的的菌絲生長(zhǎng)量,結(jié)果見(jiàn)表1、表2。
由表1可知,6種培養(yǎng)基中菌絲均在pH6.0的時(shí)候有最大生長(zhǎng)直徑,即生長(zhǎng)速度最大,生長(zhǎng)速度快慢大致表現(xiàn)為麥芽汁固體培養(yǎng)基>GPY固體培養(yǎng)基>PDA固體培養(yǎng)基>胡蘿卜固體培養(yǎng)基>GPC固體培養(yǎng)基>麥麩固體培養(yǎng)基。表1中通過(guò)對(duì)比同一培養(yǎng)基中菌絲在不同pH條件下的生長(zhǎng)狀況不難看出,除pH4.5之外,其他pH對(duì)生長(zhǎng)速度最快的麥芽汁固體培養(yǎng)基中菌絲的影響很小。
由表2可知,不同培養(yǎng)基中,菌絲生長(zhǎng)所需pH不同,麥麩、GPY和GPC固體培養(yǎng)基中的菌絲生長(zhǎng)受pH的影響較大,其余幾種培養(yǎng)基中的菌絲生長(zhǎng)受pH影響較小,其干重情況表現(xiàn)為GPY固體培養(yǎng)基>GPC固體培養(yǎng)基>胡蘿卜固體培養(yǎng)基>PDA固體培養(yǎng)基>麥麩固體培養(yǎng)基>麥芽汁固體培養(yǎng)基。其中干重較大的GPY固體培養(yǎng)基和GPC固體培養(yǎng)基中的菌絲在pH6.0時(shí)干重最大。
不同pH條件下菌絲生長(zhǎng)狀況差異分析見(jiàn)表3。
表1 菌落直徑法測(cè)定的pH對(duì)菌絲生長(zhǎng)的影響Tab.1 The effect of pH on mycelium growth with the colony diameter diffusion method
表2 生物量法測(cè)定的pH對(duì)菌絲生長(zhǎng)的影響Tab.2 The effect of pH on mycelium growth with dry weight method
表3 不同pH條件下菌絲生長(zhǎng)狀況差異分析Tab.3 Analysis of mycelium growth status under different pH
由表3可以看出,pH6.0條件下菌絲的生長(zhǎng)狀況與其他pH條件下的菌絲生長(zhǎng)狀況相比差異達(dá)到極顯著水平(p<0.01),其它pH條件之間雖然有一定差異,但差異沒(méi)有達(dá)到顯著水平。說(shuō)明pH6.0是最適合菌絲生長(zhǎng)的pH條件;pH4.5條件下菌絲的生長(zhǎng)狀況與其他pH條件下的菌絲生長(zhǎng)狀況差異也達(dá)到極顯著水平(p<0.01),但這一條件下的菌絲生長(zhǎng)緩慢,說(shuō)明pH4.5是最不適合菌絲生長(zhǎng)的培養(yǎng)條件。
2.2兩種菌絲生長(zhǎng)測(cè)定方法比較溫度對(duì)菌絲生長(zhǎng)的影響
比較培養(yǎng)至第12天時(shí)不同溫度條件下的的菌絲生長(zhǎng)量,結(jié)果見(jiàn)表4、表5。
表4 菌落直徑法測(cè)定的溫度對(duì)菌絲生長(zhǎng)的影響Tab.4 The effect of temperature on mycelium growth with the colony diameter diffusion method
由表4可知,菌絲在4種溫度條件下均能生長(zhǎng),除麥芽汁固體培養(yǎng)基之外,其余幾種培養(yǎng)基中的菌絲對(duì)于溫度的需求為25℃>30℃>20℃>15℃,隨著溫度從低到高的變化,菌絲的生長(zhǎng)速度大致呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì),麥芽汁固體培養(yǎng)基中的菌絲在25℃和30℃條件下生長(zhǎng)速度差異不大;15℃條件下菌絲生長(zhǎng)緩慢,明顯低于其他溫度條件下菌絲的生長(zhǎng)速度,所以不適合作為菌絲培養(yǎng)的溫度。
由表5可知,除麥麩固體培養(yǎng)基之外,其他培養(yǎng)基中菌絲對(duì)于溫度的需求為25℃>20℃>30℃>15℃,菌絲干重隨溫度變化也大致呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)。相對(duì)于表4中麥麩培養(yǎng)基中菌絲的生長(zhǎng)速度而言,菌絲干重出現(xiàn)這種現(xiàn)象可能與操作誤差有關(guān)系,也可能是溫度適宜造成菌絲的徒長(zhǎng),但菌絲致密程度不夠,導(dǎo)致干重降低,具體原因有待進(jìn)一步研究證明。不同溫度中菌絲生長(zhǎng)差異的分析見(jiàn)表6。
表5 生物量法測(cè)定的溫度對(duì)菌絲生長(zhǎng)的影響Tab.5 The effect of temperature on mycelium growth with dry weight method
表6 不同溫度中菌絲生長(zhǎng)差異顯著性分析Tab.6 Analysis on significant difference of mycelium growth status under different temperature
由表6可以看出,25℃時(shí)菌絲生長(zhǎng)與其他溫度條件下菌絲的生長(zhǎng)差異達(dá)到極顯著水平(p<0.01),所以,25℃是菌絲生長(zhǎng)的最適溫度。
2.3兩種菌絲生長(zhǎng)測(cè)定方法比較培養(yǎng)基對(duì)菌絲生長(zhǎng)的影響
比較培養(yǎng)至第12天時(shí)不同培養(yǎng)基條件下的的菌絲生長(zhǎng)量,結(jié)果見(jiàn)表7。
表7 不同培養(yǎng)基中菌絲生長(zhǎng)狀況差異顯著性分析Tab.7 Analysis on significant difference of mycelium growth status in different culture medium
以菌落直徑法表征菌絲生長(zhǎng)速度時(shí),菌絲在6種培養(yǎng)基中均能生長(zhǎng)(表1),其生長(zhǎng)速度快慢表現(xiàn)為:麥芽汁固體培養(yǎng)基>PDA固體培養(yǎng)基>GPY固體培養(yǎng)基>胡蘿卜固體培養(yǎng)基>GPC固體培養(yǎng)基>麥麩固體培養(yǎng)基。同時(shí)由表7可以看出,麥芽汁固體培養(yǎng)基中的菌絲生長(zhǎng)速度與其他培養(yǎng)基條件下的菌絲生長(zhǎng)速度相比達(dá)到極顯著的差異(p<0.01),說(shuō)明麥芽汁固體培養(yǎng)基和PDA固體培養(yǎng)基是最適培養(yǎng)基;麥麩固體培養(yǎng)基和GPC固體培養(yǎng)基不適宜培養(yǎng)菌絲。
但生物量法的測(cè)定結(jié)果與菌落直徑擴(kuò)散法的結(jié)果不一致(表2),6種培養(yǎng)基中菌絲的干重情況由大到小順序?yàn)椋篏PY固體培養(yǎng)基>GPC固體培養(yǎng)基>胡蘿卜固體培養(yǎng)基>PDA固體培養(yǎng)基>麥麩固體培養(yǎng)基>麥芽汁固體培養(yǎng)基,由表7可知,GPY和GPC固體培養(yǎng)基中的菌絲干重與其他固體培養(yǎng)基中的菌絲干重相比達(dá)到極顯著差異(p<0.01);GPY和GPC固體培養(yǎng)基中的菌絲干重間也有顯著差異,且通過(guò)比較表1中2種培養(yǎng)基中的菌絲在同種培養(yǎng)條件下的生長(zhǎng)狀況可知,GPY固體培養(yǎng)基中的菌絲生長(zhǎng)狀況優(yōu)于GPC固體培養(yǎng)基中的菌絲生長(zhǎng)狀況。
近年來(lái),隨著食用菌產(chǎn)業(yè)化的不斷發(fā)展,生產(chǎn)實(shí)踐對(duì)菌種的質(zhì)量提出了更高的要求,通過(guò)不同方法優(yōu)化研究菌種培養(yǎng)條件報(bào)道很多,以期獲得保持菌種最佳生長(zhǎng)狀態(tài)的條件。吳韶菊[6]等運(yùn)用菌落直徑法,以PDA培養(yǎng)基和玉米粉培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基,通過(guò)改變碳氮源測(cè)定真姬菇的生長(zhǎng)狀況,研究得出適于真姬菇菌絲體生長(zhǎng)的最適培養(yǎng)基為玉米粉20 g、葡萄糖20 g、瓊脂20 g、MgSO41 g、KH2PO41 g、蛋白胨1 g;楊梅等[9]對(duì)秀珍菇液體發(fā)酵條件進(jìn)行研究,以菌絲體生物量為測(cè)定指標(biāo),篩選出秀珍菇菌絲體深層培養(yǎng)的最適碳源為玉米粉,最佳發(fā)酵條件為pH5.0,接種量10%。
菌種生產(chǎn)中,不僅菌絲生長(zhǎng)速度要快,菌絲的活力、產(chǎn)量、抗逆性、顏色等標(biāo)準(zhǔn)更加重要。菌落直徑擴(kuò)散法是依據(jù)測(cè)量的菌絲蔓延速度作為主要的評(píng)價(jià)依據(jù),蔓延速度快的培養(yǎng)基條件就被認(rèn)為是相對(duì)適合的培養(yǎng)條件,這種方法培養(yǎng)的菌種能在相對(duì)短的時(shí)間內(nèi)長(zhǎng)滿培養(yǎng)基,但是單憑菌絲的蔓延速度無(wú)法真正地反應(yīng)菌種的生長(zhǎng)狀況,容易重視菌絲的徒長(zhǎng),對(duì)菌種的質(zhì)量造成誤判,所育菌種可能存在產(chǎn)量低、抗性弱等問(wèn)題,對(duì)生產(chǎn)實(shí)踐造成困擾;生物量法是依據(jù)菌絲的最終生物量為評(píng)價(jià)依據(jù),生長(zhǎng)速度相對(duì)快、生物量高的培養(yǎng)基條件為適合的培養(yǎng)條件,這種方法培養(yǎng)的菌種以產(chǎn)量高作為主要標(biāo)準(zhǔn),不單純追求高的菌絲蔓延速度,更能保證菌種的高活力、強(qiáng)抗性。
以2種菌絲生長(zhǎng)測(cè)定方法優(yōu)化真姬菇菌種斜面培養(yǎng)基,其結(jié)果在溫度和pH方面沒(méi)有差別,但所選培養(yǎng)基的種類差別很大,菌落直徑擴(kuò)散法中得出最適培養(yǎng)條件為25℃、pH6.0、麥芽汁固體培養(yǎng)基,而生物量法得出的結(jié)論為25℃、pH6.0、GPY固體培養(yǎng)基;直徑擴(kuò)散法選出的麥芽汁固體培養(yǎng)基,雖然菌絲生長(zhǎng)速度最快,但菌絲稀疏、細(xì)弱、顏色暗淡,不適合作為菌種使用,而生物量法選出的GPY固體培養(yǎng)基中的菌絲濃白健壯,菌落豐厚,邊緣整齊,且生長(zhǎng)速度也相對(duì)較快,比較符合作為菌種的標(biāo)準(zhǔn)。
通過(guò)對(duì)比表1、表2中菌絲的生長(zhǎng)速度與生物量的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),菌絲生長(zhǎng)速度與生物量之間沒(méi)有線性相關(guān)關(guān)系。因此,菌絲蔓延的快,不一定質(zhì)量好。
本研究結(jié)果表明,生物量法比較適合優(yōu)化真姬菇菌種的培養(yǎng)條件,同時(shí),依據(jù)此方法得出的真姬菇菌種的最適培養(yǎng)條件為25℃、pH6.0、GPY固體培養(yǎng)基。
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書(shū)訊
《食用菌營(yíng)養(yǎng)與烹飪》由湖南省食用菌研究所與中國(guó)食用菌協(xié)會(huì)、中華全國(guó)供銷合作總社昆明食用菌研究所共同編寫,主要包括毒菌類的識(shí)別方法、食用菌的選購(gòu)與貯藏、食用菌的營(yíng)養(yǎng)與保健作用、食用菌經(jīng)典菜式等內(nèi)容,重點(diǎn)介紹39種常見(jiàn)食用菌141個(gè)菜品的烹飪方法。烹飪方法結(jié)合了多地菜肴的特色,兼顧營(yíng)養(yǎng)、口味、地域及燒、蒸、煮等各種制作技巧的使用,菜式豐富、搭配合理。內(nèi)容詳實(shí)、圖片精美,實(shí)用性強(qiáng)。
本編輯部現(xiàn)有少量存書(shū),欲購(gòu)者可直接匯款至中國(guó)食用菌雜志編輯部,本書(shū)定價(jià)29.8元,平郵加郵寄費(fèi)5元,掛號(hào)加郵寄費(fèi)10元,聯(lián)系電話0871-65151099。
《中國(guó)食用菌》編輯部
Comparison of the Colony Diameter Diffusion Method and Dry Weight Method in Optimizing the Culture Condition of Hypsizygus marmoreus Strain
SUN Lei,CHENG Xian-hao,LI Wei-huan,OU Sheng-ping,YANG Tao
(College of Agricultural,College of Life Science,Ludong University,Yantai 264025,China)
To optimize the culture medium and culture condition of Hypsizygus marmoreus strain,the colony diameter diffusion method and dry weight method were compared.There was a great difference between these two methods.The colony diameter diffusion method can not truly reflect the biomass of mycelium.
Hypsizigus marmoreus;the colony diameter diffusion method;dry weight method;biomass
S646.9
A
1003-8310(2015)03-0028-05
10.13629/j.cnki.53-1054.2015.03.008
山東省現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系食用菌產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)(SDAIT-11-011-11)。
孫磊(1989-),男,在讀碩士研究生,研究方向?yàn)榫锷鷳B(tài)學(xué)。E-mail:734692973@qq.com
**通信作者:程顯好(1966-),男,博士,教授,主要從事菌物生態(tài)學(xué)和食藥用真菌產(chǎn)品研發(fā)研究。E-mail:chengxianhao@sohu.com
2015-03-15