• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    男性乳腺癌12例診治分析*

    2015-12-22 05:25:10程曉明何志蘭侯則宇
    關(guān)鍵詞:腋窩免疫組化腫塊

    張 淇,程曉明,何志蘭,曾 峰,馬 寧,侯則宇,羅 迤

    (遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院甲狀腺及乳腺外科,貴州遵義 563099)

    臨床經(jīng)驗(yàn)交流

    男性乳腺癌12例診治分析*

    張 淇,程曉明,何志蘭,曾 峰,馬 寧,侯則宇,羅 迤

    (遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院甲狀腺及乳腺外科,貴州遵義 563099)

    目的探討分析男性乳腺癌的特點(diǎn)、治療及預(yù)后。方法回顧性分析遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院2008年1月至2014年11月診治的12例男性乳腺癌患者的臨床資料,分析其病理類型、治療方式以及預(yù)后情況。結(jié)果12例患者均選擇行乳腺癌改良根治術(shù),術(shù)后病檢結(jié)果提示12例均為乳腺浸潤性導(dǎo)管癌。臨床分期I、II期生存率顯著高于III、IV期,腋窩淋巴結(jié)未發(fā)生轉(zhuǎn)移者生存率顯著高于轉(zhuǎn)移者。結(jié)論男性乳腺癌臨床罕見,常見于老年患者,治療上主要以手術(shù)為主的綜合治療。預(yù)后與臨床分期有一定的關(guān)系。

    男性乳腺癌;臨床特點(diǎn);回顧性分析

    男性乳腺癌是一類很少見的疾病。近期大量的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明,男性乳腺癌的發(fā)病率出現(xiàn)不斷地上升的趨勢[1],其發(fā)病率占全部乳腺癌的0. 5%~1.5%[2-3]。對比其臨床特點(diǎn)較女性乳腺癌具有一定的差異,男性乳腺癌常常在臨床上出現(xiàn)漏診或誤診。導(dǎo)致疾病進(jìn)展,延誤治療。因此了解男性乳腺癌的診斷及治療方法是非常必要的?;仡櫺苑治鑫铱圃\治的12例男性乳腺癌患者的臨床資料,具體報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院甲乳外科2008年1月至2014年11月診治的12例男性乳腺癌患者。其年齡范圍為55~74歲,中位年齡67歲。病灶位于左側(cè)者7例,右側(cè)者5例。均無乳腺癌家族史,其中1例患者既往有10年肝炎病史。均行乳腺空芯針穿刺術(shù)或活檢術(shù)病理明確診斷為乳腺癌,并行免疫組化檢查。12例均以乳暈區(qū)腫塊為主要臨床表現(xiàn),其中1例伴有局部皮膚破潰。根據(jù)臨床分期:I期2例;II期6例;III期4例;IV期0例。

    1.2 病理診斷及免疫組化 11例患者行乳腺空芯針穿刺術(shù),1例行乳腺腫塊切除活檢術(shù),術(shù)后均明確診斷為乳腺癌。本組12例患者病理診斷均提示為乳腺浸潤性導(dǎo)管癌,免疫組化結(jié)果:具體見表1。術(shù)后腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移超過3個者8例,小于等于3個者4例。

    表1 12例患者免疫組化結(jié)果

    1.3 治療方式本組 12例患者全部選擇行乳腺癌改良根治術(shù),術(shù)后病理結(jié)果提示腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(大于3個者)8例,均選擇行放療。放療范圍:內(nèi)乳區(qū)、胸壁、鎖骨上下區(qū)、腋窩區(qū)?;?1例,1例因自身原因放棄行后續(xù)化療。11例化療患者中行TAC方案7例;TC方案3例;CAF方案1例(A:蒽環(huán)類藥物T:紫杉類藥物C:環(huán)磷酰胺類F:氟尿嘧啶)。均給予內(nèi)分泌治療(他莫昔芬)。

    2 結(jié)果

    12例患者中密切隨訪者11例,失訪1例。術(shù)后隨訪時間超過5年者共5例,不滿5年者6例,生存期滿5年者4例(均為術(shù)后腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移小于等于3個者),死亡共4例。臨床分期I、II期生存率顯著高于III、IV期,腋窩淋巴結(jié)未發(fā)生轉(zhuǎn)移者生存率顯著高于轉(zhuǎn)移者。目前在訪者7例。

    3 討論

    3.1 流行病學(xué) 男性乳腺癌是一類很少見的疾病,占所有乳腺癌發(fā)病率的0.5%~1.5%,占男性所有癌癥發(fā)病率的0.1%~0.2%[1]。近年來,男性乳腺癌的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升的趨勢,大量研究數(shù)據(jù)表明,其發(fā)病的高峰年齡為71歲,中位年齡為64~67歲,與女性乳腺癌相比,其發(fā)病年齡大概晚10年[4],和女性乳腺癌一樣,男性乳腺癌的病因目前尚不十分清楚,研究發(fā)現(xiàn),內(nèi)源性或者外源性內(nèi)分泌異常,雌激素過多,可能有一定關(guān)系。此外,乳腺癌家族史、長期接觸放射史、BRCA1/BRCA2基因突變都可能是其發(fā)病因素[5-9]。

    3.2 臨床特點(diǎn)及診斷 乳暈區(qū)腫塊為男性乳腺癌較為常見的臨床表現(xiàn)[10],本組12例患者的首發(fā)癥狀均表現(xiàn)為乳暈區(qū)腫塊。腫塊常常表現(xiàn)為單發(fā),質(zhì)硬,邊界不清,活動度差,部分可能伴有疼痛,其他癥狀包括乳頭瘙癢及溢液、局部皮膚破潰或因轉(zhuǎn)移引起的頭痛、骨痛、胸悶、胸痛、咳嗽及肝區(qū)劇烈疼痛等,由于男性乳腺組織退化,而乳暈區(qū)及乳頭的淋巴管網(wǎng)非常豐富,這就使得男性乳腺癌較女性更容易發(fā)生局部浸潤和腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,有些患者甚至因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)腋窩淋巴結(jié)腫大為癥狀而入院就診,因此即使男性乳腺癌的原發(fā)病灶很小,腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率也可以表現(xiàn)為很高,本組病例中,有8例患者腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移大于3個,占總的67%,因而臨床II期的男性乳腺癌TNM分期一般表現(xiàn)為T1N1,而女性的TNM分期則多表現(xiàn)為T2N0[11]。對于男性乳腺癌的檢查主要包括乳腺彩超及乳腺鑰靶,由于男性乳腺組織較少,首選檢查主要為乳腺彩超,其表現(xiàn)主要為乳暈區(qū)低回聲腫塊、內(nèi)部回聲不均、形態(tài)不規(guī)則、邊界不清、血流信號豐富,部分可表現(xiàn)為“蟹足征”。乳腺鑰靶檢查提示包括乳暈區(qū)腫塊,邊界不清及偶有鈣化,部分可表現(xiàn)為“毛刺征”。

    有80%左右的男性乳腺癌患者行乳腺鑰靶檢查未見明顯異常,這可能因腺體的發(fā)育遮蓋了腫塊使得其無法在鑰靶片上清晰顯影。男性乳腺組織較少,行乳腺空芯針穿刺術(shù)診斷陽性率較高,本組選擇行乳腺空芯針穿刺術(shù)明確診斷為乳腺癌的患者為11例,占總數(shù)的91%。因此對于乳腺癌可疑的病例,行乳腺空芯針穿刺術(shù)可避免行傳統(tǒng)的手術(shù)切除腫塊以明確診斷。乳腺浸潤性導(dǎo)管癌為男性乳腺癌的常見病理類型,細(xì)胞分化較差,惡性程度較高。本組12例患者病理類型均為乳腺浸潤性導(dǎo)管癌。這與女性乳腺癌常見的病理類型相似。男性乳腺癌的雌、孕激素受體的陽性率(80%~90%)比女性患者高[12],本組12例患者均行免疫組化檢測,雌、孕激素受體均表現(xiàn)為陽性,其中部分為強(qiáng)陽性。HER-2表達(dá)率明顯低于女性乳腺癌[13]。本組12例患者HER-2均提示表達(dá)陰性。與文獻(xiàn)報(bào)道相似。K i-67作為乳腺癌的常規(guī)病理檢測指標(biāo),為乳腺癌臨床診斷和治療提供依據(jù),且有助于乳腺癌預(yù)后的評價。同時K i-67也可作為評價乳腺癌新輔助化療的預(yù)測因子,新輔助化療可以降低乳腺癌中K i-67的表達(dá)[14],治療后K i-67表達(dá)降低者,提示治療效果良好。但本組患者治療方式均采取先手術(shù),后化療。故無相關(guān)研究數(shù)據(jù)。國外研究發(fā)現(xiàn)[15],Ki-67高表達(dá)的乳腺癌患者其復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)將增大。預(yù)后較差,其無病生存率將明顯下降。本組隨訪超過5年的5例患者中,有4例為K i-67小于14%患者,只有1例K i-67大于14%(占所有K i-67大于14%患者的12.5%)。本組統(tǒng)計(jì)病例中的4例死亡病例均為K i-67大于14%的患者,均提示K i-67大于14%的患者預(yù)后較差,與國外文獻(xiàn)報(bào)道相符。

    3.3 治療 男性乳腺癌的治療主要選擇以手術(shù)為主,并輔助以化療、放療、內(nèi)分泌治療、靶向治療及生物免疫治療等的多學(xué)科綜合治療。與女性乳腺癌的治療手段基本相似。如果腫瘤未侵犯胸肌,可選擇行乳腺癌改良根治術(shù)。國外有學(xué)者通過大量統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)對比分析研究認(rèn)為前哨淋巴結(jié)活檢術(shù)在治療男性乳腺癌當(dāng)中也是準(zhǔn)確、可行的。但國內(nèi)有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道較少。如果發(fā)現(xiàn)腫瘤侵犯胸肌,可選擇行乳腺癌根治術(shù)或擴(kuò)大根治術(shù)(具體手術(shù)方式根據(jù)術(shù)中情況而定)。本組12例患者均未發(fā)現(xiàn)有胸肌侵犯,都選擇行乳腺癌改良根治術(shù)。術(shù)后11例患者繼續(xù)予以化療,1例因自身原因放棄后續(xù)治療。11例化療患者中臨床分期為I期的選擇CAF方案化療6療程,臨床分期為II期或者III期的選擇TC或TAC方案化療6療程(A:蒽環(huán)類藥物;T:紫杉類藥物;C:環(huán)磷酰胺類;F:氟尿嘧啶)。最新的乳腺癌臨床實(shí)踐指南認(rèn)為,腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移大于3個、腫塊直徑大于5 cm或術(shù)后切緣陽性的患者建議常規(guī)給予術(shù)后放療,若患者腋窩淋巴結(jié)未發(fā)生轉(zhuǎn)移、腫塊直徑小于5 cm,但切緣距小于1 mm,也建議化療后行胸壁放療[12]。男性乳腺癌免疫組化結(jié)果中的雌、孕激素受體的陽性表達(dá)率一般顯著高于女性乳腺癌[12]。因此大多數(shù)患者免疫組化結(jié)果均提示雌、孕激素受體表達(dá)陽性,本組12例患者全部為雌、孕激素受體表達(dá)陽性。均建議口服他莫昔芬內(nèi)分泌治療至少5年。

    3.4 預(yù)后 男性乳腺癌的發(fā)病年齡較晚,分期更晚,容易出現(xiàn)復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移,預(yù)后較女性乳腺癌更差。男性乳腺癌一般病程較長,有家族史者較無家族史者預(yù)后較差[16],本組患者均無家族史。近年來,隨著男性乳腺癌的治療得到不斷的發(fā)展以及規(guī)范,患者的生存率及生存質(zhì)量已較前得到明顯的改善。與女性乳腺癌相似,臨床分期、病理類型、免疫組化結(jié)果以及腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況都是決定其預(yù)后的重要因素[17]。

    男性乳腺癌臨床罕見,常見于老年患者,治療上主要選擇以手術(shù)為主,并輔助以化療、放療、內(nèi)分泌靶向治療及生物免疫治療等的多學(xué)科綜合治療。預(yù)后與臨床分期有一定的關(guān)系。因此,盡量做到早期發(fā)現(xiàn),早期診斷以及早期治療。

    [1]Siegel R,Naishadham D,Jemal A.Cancer statistics[J]. CA Cancer JClin,2012,62(1):10-29.

    [2]Lanitis S,Rice A J,Vaughan A,et al.Diagnosi s and management of male breast cancer[J].World J Surg,2008,32(11):2471-2476.

    [3]楊靜悅,劉文超.男性乳腺癌的臨床研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2013,18(16):47-48.。

    [4]Thuler L C,Bergmann A.Male breast cancer:clinicalepidemiological characteristics of 1189 Brazilian patients[J].Aging Male,2014,28:1-6.

    [5]陽桂麗.男性乳腺癌研究進(jìn)展[J].右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2009,31(5):883-884.

    [6]湯釗酞.現(xiàn)代腫瘤學(xué)[M].上海:上海醫(yī)科大學(xué)出版社,2000:853.

    [7]方紅,夏超.男性乳腺癌6例臨床分析[J].安徽醫(yī)學(xué),2011,32(1):49-50.

    [8]Gomez raposo C,Zamb rana tevarf,Serenomoya-nom,et al.Male breast cancer[J].Cancer Treat Rev,2010,36 (6):451-457.

    [9]Bevier M,Sundquist K,Memmin K.Risk of breast cancers in families of multiple affected women and men[J]. Breast Cancer Res Treat,2012,132(2):723-728.

    [10]吳雅媛,王彤,劉紅.男性乳腺癌125例患者的臨床病例特征與生存分析[J].腫瘤,2012,32(10):805-810.

    [11]Anderson W F,Athuis M D,Brinton L A,et al.Ismale breast cancersimilar ordifierent tllan female breast cancer[J]?Breast Cancer ResTreat,2004,83(1):77-86

    [12]Cutuli B,Le-Nir CC,Serin D,et al.Male breast cancer.Evolution of treatment and prognostic factors.Analysis of 489 cases[J].Crit Rev Oncol Hematol,2010,73 (3):246-254.

    [13]Ayman N,Tawil M D,F(xiàn)ouad I,et al.Clinicopathologic and inanu-no-histochemical characteristics of male breast cancer:a single center expe-rience[J].Breast,2012,18(1):65-68.

    [14]尹子毅,劉暉,李洪利,等.乳腺癌組織p53和Ki-67表達(dá)及其與新輔助化療關(guān)系的研究[J].中華腫瘤防治雜志,2008,15(9):676-678.

    [15]Viale G,Regan M M,Mast ropasqua M G,et al.Predictive value oftumor Ki-67 expression in two random ized trials of adjuvant chemo-endocrine therapy for node -negative breast cancer[J].J Nat l Cancer Inst,2008,100(3):207-212.

    [16]Giordano SH,Cohen D S,Buzdar A S,et al.Breast carcinoma in men:apopulation—hased study[J].Cancer,2004,101(1):51-57.

    [17]雷雙根,謝春偉,余小芬,等.男性乳腺癌29例治療體會[J].臨床合理用藥,2012,5(9B):129.

    [收稿2015-03-24;修回2015-05-10]

    (編輯:王福軍)

    Analysis of diagnosis and treatment of 12 cases ofmale breast cancer

    Zhang Qi,Chen Xiaoming,He Zhilan,Zeng Feng,Ma Ning,Hou Zeyu,Luo Yi
    (Department of Thyroid and Breast Surgery,The Affiliated Hospital of Zunyi Medical University,Zunyi Guizhou 563099,China)

    Objective To analyze the characteristics,therapy and prognosis of male breast cancer patients. M ethods The clinical date of 12 male patientswith breast cancer treated in Affiliated Hospital of ZunyiMedical University during January 2008 to November2014 were collected and the pathological types and therapeutic strategy,as well as prognosis,of these cases were retrospetctively analyzed.Results The surgical procedures for 12 patientsweremodified radicalmastectomy.Moreover,pathological types of12 caseswas breast infiltrating ductal carcinoma.survival rate of Clinical stage Iand stage IIwas obviously higher than that of III,IV stage.Finally,survival rate of cases inaxillary lymph node withoutmetastasis group was obviously higher than that in axillary lymph node with metastasis group.Conclusion Male breast cancer was a rare disease thatmainly developed in elderly patients,and surgery as the primary procedure was commonly applied in treating early stage patients. There was a certain relationship between clinical stage and prognosis.

    male breast cancer;characteristics;retrospective analysis

    R737.9

    B

    1000-2715(2015)04-0427-03

    程曉明,女,主任醫(yī)師,碩士生導(dǎo)師,研究方向:甲狀腺及乳腺疾病的診治,E-mail:cxm1688@sina.com。

    猜你喜歡
    腋窩免疫組化腫塊
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    夏枯草水提液對實(shí)驗(yàn)性自身免疫性甲狀腺炎的治療作用及機(jī)制研究
    嬰幼兒原始黏液樣間葉性腫瘤一例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    結(jié)直腸癌組織中SOX9與RUNX1表達(dá)及其臨床意義
    乳房有腫塊、隱隱作痛,怎么辦
    常按腋窩強(qiáng)心又健體
    益壽寶典(2018年5期)2018-01-28 09:59:49
    常按腋窩 強(qiáng)心又健體
    捏腋窩 延衰老
    女子世界(2016年3期)2016-03-22 16:41:38
    探討腋窩乳暈入路腔鏡下甲狀腺切除術(shù)的護(hù)理方法及美學(xué)效果
    子宮瘢痕妊娠的病理免疫組化特點(diǎn)分析
    免费看av在线观看网站| 日韩强制内射视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 伦精品一区二区三区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 99热这里只有是精品在线观看| 老司机影院成人| 丰满少妇做爰视频| 国产精品女同一区二区软件| 一级毛片我不卡| 亚洲av男天堂| 国产成人精品久久久久久| 午夜视频国产福利| 免费看av在线观看网站| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲av福利一区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 99久久精品一区二区三区| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美zozozo另类| 国产亚洲91精品色在线| av在线蜜桃| 国产午夜精品一二区理论片| 色视频www国产| 视频中文字幕在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 制服丝袜香蕉在线| 伦精品一区二区三区| 色视频www国产| 一区二区三区四区激情视频| 国产成人91sexporn| 1000部很黄的大片| kizo精华| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 丰满乱子伦码专区| 免费观看a级毛片全部| 看十八女毛片水多多多| 男女那种视频在线观看| 丝袜脚勾引网站| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲av.av天堂| 免费看日本二区| 午夜福利视频精品| 国产亚洲最大av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 大片免费播放器 马上看| 黑人高潮一二区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久久久久久久久成人| 丝袜喷水一区| 韩国av在线不卡| 丰满少妇做爰视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产亚洲5aaaaa淫片| 五月开心婷婷网| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产一级毛片在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 少妇的逼好多水| 99久久中文字幕三级久久日本| 日日啪夜夜撸| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久久久国产网址| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 又爽又黄a免费视频| 国产精品伦人一区二区| 午夜爱爱视频在线播放| 美女内射精品一级片tv| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品人妻久久久影院| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲真实伦在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 看十八女毛片水多多多| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 男女那种视频在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 婷婷色综合www| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品三级大全| 97超视频在线观看视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 男女边摸边吃奶| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲无线观看免费| 国产色婷婷99| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲av成人精品一区久久| 国产91av在线免费观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 禁无遮挡网站| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 99热国产这里只有精品6| 街头女战士在线观看网站| 久久亚洲国产成人精品v| 国产乱人偷精品视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 乱系列少妇在线播放| 好男人视频免费观看在线| 超碰av人人做人人爽久久| a级毛片免费高清观看在线播放| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 精华霜和精华液先用哪个| 国产黄色免费在线视频| 男的添女的下面高潮视频| 永久网站在线| 插逼视频在线观看| 精品一区二区三卡| 99久久人妻综合| 免费黄色在线免费观看| 欧美zozozo另类| 色视频在线一区二区三区| 亚州av有码| 一级毛片 在线播放| 少妇人妻久久综合中文| 精品久久久久久久久亚洲| 一区二区三区精品91| 国产极品天堂在线| 91久久精品电影网| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产欧美亚洲国产| 国产毛片a区久久久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲,欧美,日韩| 中国美白少妇内射xxxbb| 免费av观看视频| 免费人成在线观看视频色| 亚洲在线观看片| tube8黄色片| 99热这里只有精品一区| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 午夜老司机福利剧场| 日韩成人av中文字幕在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 舔av片在线| 国国产精品蜜臀av免费| 国产av不卡久久| 成人国产av品久久久| 亚洲精品日本国产第一区| 免费观看的影片在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 如何舔出高潮| 成人一区二区视频在线观看| 一本一本综合久久| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 男插女下体视频免费在线播放| 久久人人爽人人片av| av黄色大香蕉| 成年版毛片免费区| 亚洲天堂av无毛| 男女国产视频网站| 97热精品久久久久久| 国精品久久久久久国模美| 黄色视频在线播放观看不卡| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产成人精品婷婷| 一本一本综合久久| 亚洲欧美日韩东京热| 婷婷色综合大香蕉| av卡一久久| 国产69精品久久久久777片| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲熟女精品中文字幕| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲精品国产色婷婷电影| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲av成人精品一区久久| 免费观看av网站的网址| 少妇的逼好多水| 久久99热6这里只有精品| 午夜视频国产福利| 国产精品福利在线免费观看| 国精品久久久久久国模美| 丝袜喷水一区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 九色成人免费人妻av| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品福利在线免费观看| 欧美成人a在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 久久精品人妻少妇| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲图色成人| 日本黄大片高清| 日韩强制内射视频| 性色av一级| 免费av不卡在线播放| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产 精品1| 热re99久久精品国产66热6| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲av国产av综合av卡| 日韩av免费高清视频| 99久国产av精品国产电影| 青春草视频在线免费观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲精品国产成人久久av| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲av二区三区四区| 亚洲欧美精品专区久久| 国产黄片视频在线免费观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 日韩一本色道免费dvd| 日韩强制内射视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲国产精品专区欧美| 久久ye,这里只有精品| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产爽快片一区二区三区| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品人妻久久久久久| 国产欧美亚洲国产| 看十八女毛片水多多多| 岛国毛片在线播放| 色网站视频免费| 中文天堂在线官网| av在线观看视频网站免费| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久国产一区二区| 午夜亚洲福利在线播放| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 99热全是精品| 97在线人人人人妻| 日韩在线高清观看一区二区三区| 色综合色国产| 国产精品国产三级专区第一集| av免费在线看不卡| 久久久久久久午夜电影| 一级黄片播放器| 欧美+日韩+精品| 亚洲av.av天堂| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 不卡视频在线观看欧美| 我的女老师完整版在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 精品熟女少妇av免费看| 一级毛片电影观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一级二级三级毛片免费看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国精品久久久久久国模美| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品一区二区性色av| 久久久精品欧美日韩精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 深爱激情五月婷婷| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲经典国产精华液单| 丰满乱子伦码专区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 五月开心婷婷网| 国产黄a三级三级三级人| 成人鲁丝片一二三区免费| 成人免费观看视频高清| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲国产精品国产精品| 制服丝袜香蕉在线| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲在线观看片| 日韩人妻高清精品专区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 成年免费大片在线观看| 我的老师免费观看完整版| 欧美性感艳星| 新久久久久国产一级毛片| 黄片无遮挡物在线观看| 高清欧美精品videossex| 亚洲av中文字字幕乱码综合| av国产免费在线观看| 久久午夜福利片| 久热这里只有精品99| 亚洲美女视频黄频| 99热全是精品| 99视频精品全部免费 在线| 一级毛片久久久久久久久女| 午夜精品一区二区三区免费看| 中文字幕av成人在线电影| 最近手机中文字幕大全| 不卡视频在线观看欧美| 一区二区av电影网| 少妇熟女欧美另类| 99视频精品全部免费 在线| 久久精品综合一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产黄频视频在线观看| 国产男女内射视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲成人一二三区av| 国产 一区 欧美 日韩| 搞女人的毛片| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 少妇人妻精品综合一区二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 一级爰片在线观看| 一区二区三区精品91| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 在线免费观看不下载黄p国产| 大香蕉久久网| 爱豆传媒免费全集在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲四区av| 熟女电影av网| 国产av国产精品国产| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩中字成人| 国产人妻一区二区三区在| 久久鲁丝午夜福利片| 我要看日韩黄色一级片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产一区二区三区av在线| 一级黄片播放器| 插逼视频在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产午夜精品一二区理论片| 各种免费的搞黄视频| av免费观看日本| 国产视频内射| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲精品久久午夜乱码| 在线播放无遮挡| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| av黄色大香蕉| 久久久久九九精品影院| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美成人精品欧美一级黄| 少妇高潮的动态图| 99热国产这里只有精品6| 国产在视频线精品| 午夜免费观看性视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲人与动物交配视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 蜜臀久久99精品久久宅男| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 别揉我奶头 嗯啊视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 一本色道久久久久久精品综合| 免费观看无遮挡的男女| 91精品国产九色| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 成人美女网站在线观看视频| 久久女婷五月综合色啪小说 | 日本欧美国产在线视频| 男人添女人高潮全过程视频| av.在线天堂| 丰满人妻一区二区三区视频av| 午夜爱爱视频在线播放| 伦精品一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 简卡轻食公司| 国产精品99久久久久久久久| 免费电影在线观看免费观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 在线看a的网站| 嫩草影院入口| 国产成人freesex在线| 国产黄片视频在线免费观看| 日韩成人伦理影院| 五月玫瑰六月丁香| 国产色婷婷99| 久久久久久伊人网av| 亚洲成人一二三区av| av国产免费在线观看| 免费黄色在线免费观看| av在线蜜桃| 简卡轻食公司| 日本黄大片高清| 日韩强制内射视频| 色5月婷婷丁香| 久久久国产一区二区| 直男gayav资源| 亚洲伊人久久精品综合| 免费黄网站久久成人精品| 日韩av不卡免费在线播放| 99热6这里只有精品| 免费观看av网站的网址| 丰满少妇做爰视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 午夜免费鲁丝| av福利片在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品一区二区在线观看99| 免费大片18禁| 日韩在线高清观看一区二区三区| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美一级a爱片免费观看看| 一边亲一边摸免费视频| 国产色婷婷99| 五月玫瑰六月丁香| 97在线人人人人妻| 久久久成人免费电影| 国产乱来视频区| 亚洲自拍偷在线| 18禁动态无遮挡网站| 午夜福利在线在线| 少妇 在线观看| 国产黄色免费在线视频| 国产人妻一区二区三区在| 国产极品天堂在线| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲电影在线观看av| 久久久久精品性色| 午夜福利在线观看免费完整高清在| av女优亚洲男人天堂| 大话2 男鬼变身卡| 春色校园在线视频观看| 国产永久视频网站| 水蜜桃什么品种好| 精品人妻视频免费看| 性色av一级| 男人舔奶头视频| 久久精品久久久久久久性| 日日啪夜夜撸| 成年人午夜在线观看视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 最近中文字幕2019免费版| 国产成人a∨麻豆精品| 久久鲁丝午夜福利片| 午夜老司机福利剧场| 女人久久www免费人成看片| 免费大片18禁| 成年版毛片免费区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美区成人在线视频| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产中年淑女户外野战色| 中国美白少妇内射xxxbb| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 69av精品久久久久久| 国产色婷婷99| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 中文字幕久久专区| 久久影院123| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| av在线观看视频网站免费| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产男人的电影天堂91| 天堂网av新在线| 一级a做视频免费观看| 男女无遮挡免费网站观看| 高清av免费在线| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲天堂国产精品一区在线| 少妇丰满av| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美bdsm另类| 亚洲精品成人av观看孕妇| 两个人的视频大全免费| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产毛片a区久久久久| 波野结衣二区三区在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 99久久精品一区二区三区| 欧美精品国产亚洲| 99热这里只有是精品50| 一级二级三级毛片免费看| av福利片在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 五月伊人婷婷丁香| 精品一区二区三卡| 亚洲精品久久午夜乱码| 制服丝袜香蕉在线| 国产精品伦人一区二区| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲,欧美,日韩| 丰满少妇做爰视频| 2022亚洲国产成人精品| 国产久久久一区二区三区| 麻豆国产97在线/欧美| 搞女人的毛片| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品偷伦视频观看了| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲精品,欧美精品| 日韩一区二区三区影片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| av线在线观看网站| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美日本视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产黄频视频在线观看| 久热久热在线精品观看| 亚洲国产av新网站| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 精品一区二区三卡| 欧美zozozo另类| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 老司机影院成人| 亚洲天堂av无毛| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 91久久精品电影网| 免费黄网站久久成人精品| 97在线视频观看| 白带黄色成豆腐渣| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲美女视频黄频| 97超碰精品成人国产| 最后的刺客免费高清国语| 久久99精品国语久久久| 老女人水多毛片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲国产成人一精品久久久| 有码 亚洲区| 亚洲经典国产精华液单| 久久精品国产亚洲网站| 久久久久久久久大av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 男插女下体视频免费在线播放| 久久久亚洲精品成人影院| 最近2019中文字幕mv第一页| 日韩一本色道免费dvd| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲怡红院男人天堂| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲av一区综合| 制服丝袜香蕉在线| 国产中年淑女户外野战色| av免费在线看不卡| 国产欧美日韩精品一区二区| 毛片一级片免费看久久久久| 国产av码专区亚洲av| 韩国高清视频一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| videos熟女内射| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品99久久久久久久久| 在线免费十八禁| 亚洲av国产av综合av卡| av在线老鸭窝| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲精品色激情综合| 久久久久久久久久久丰满| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品.久久久| 最近的中文字幕免费完整| av免费观看日本| 午夜视频国产福利| 69人妻影院| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产69精品久久久久777片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 免费看不卡的av| 校园人妻丝袜中文字幕| 中文字幕av成人在线电影| 秋霞在线观看毛片| 亚洲国产欧美在线一区| 免费看不卡的av| 日本欧美国产在线视频| 2022亚洲国产成人精品| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品熟女少妇av免费看| 最近的中文字幕免费完整| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 人妻 亚洲 视频| 能在线免费看毛片的网站| 两个人的视频大全免费| 伊人久久国产一区二区| 欧美国产精品一级二级三级 | 男人狂女人下面高潮的视频| 国产男女内射视频| 亚洲无线观看免费| 亚洲国产精品成人久久小说| 免费观看a级毛片全部| 波多野结衣巨乳人妻|