汪春玉北京市房山區(qū)良鄉(xiāng)醫(yī)院 房山 102401
遠(yuǎn)視性弱視兒童視盤周圍視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度和黃斑中心凹厚度的變化
汪春玉
北京市房山區(qū)良鄉(xiāng)醫(yī)院 房山 102401
目的 探討遠(yuǎn)視性弱視兒童視盤周圍視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度和黃斑中心凹厚度的變化。 方法 通過對(duì)2013-01—2014-05在我院治療的30例遠(yuǎn)視性弱視兒童(實(shí)驗(yàn)組)和20例正常兒童(對(duì)照組)進(jìn)行分組比較,應(yīng)用光學(xué)相干斷層掃描檢查并記錄視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度和黃斑中心凹厚度。 結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度明顯高于對(duì)照組患者(P<0.05),2組黃斑中心凹厚度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);輕度和中度弱視患兒視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度較對(duì)照組明顯增加(P<0.05),輕度和中度弱視患兒黃斑中心凹厚度同對(duì)照組無顯著性差異(P>0.05)。 結(jié)論 遠(yuǎn)視性弱視兒童視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度明顯增厚,黃斑中心凹厚度無顯著性變化。
弱視;視盤周圍視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度;黃斑中心凹厚度
弱視是指眼部無器質(zhì)性病變,因功能性因素導(dǎo)致遠(yuǎn)視視力低于0.9,但不能矯正的患者。兒童在視覺發(fā)育時(shí)期,因形覺剝奪、兩眼異常,導(dǎo)致單眼或雙眼矯正視力下降,弱視是影響兒童視力正常發(fā)育的常見眼病[1]。弱視形成機(jī)制較為復(fù)雜,其影響因素主要包括:視網(wǎng)膜、視神經(jīng)、丘腦外側(cè)膝狀體等,弱視視網(wǎng)膜的作用機(jī)制為目前臨床關(guān)注的熱點(diǎn)問題。隨著醫(yī)學(xué)的不斷進(jìn)步,光學(xué)相干斷層掃描在臨床得到廣泛應(yīng)用,光學(xué)相干斷層掃描為近紅外掃描斷層成像技術(shù),其具有操作方面、重復(fù)性良好、非接觸性、安全可靠等特點(diǎn),可直觀的測(cè)量視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度[2-4]。本文通過討論遠(yuǎn)視性弱視兒童的視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)變化情況,為臨床研究弱視發(fā)生機(jī)制提供重要的依據(jù)。
1.1 臨床資料 選擇2013-01—2014-05在我院治療的30例遠(yuǎn)視性弱視兒童(實(shí)驗(yàn)組)和20例正常兒童(對(duì)照組)分組比較。實(shí)驗(yàn)組男20例,女10例,年齡5~13歲,平均(9.73 ±3.12)歲,矯正視力為0.2~0.8,平均等效球鏡度數(shù)+7.2 ±1.68D,輕度弱視18例,中度弱視12例;對(duì)照組男11例,女9例,年齡4~15歲,平均(9.12±2.96)歲,調(diào)查人員無明顯屈光不正,眼壓、眼底無明顯異常,無器質(zhì)性病變。
1.2 方法 (1)常規(guī)檢查:均進(jìn)行視力、眼球運(yùn)動(dòng)、裂隙燈、眼位等常規(guī)檢查,排除其他眼病、合并斜視、不合作人員。(2)光學(xué)相干斷層掃描檢查:檢查人員經(jīng)散瞳至瞳孔直徑高于7mm,取坐位,通過內(nèi)注視方法,瞳孔同視頻圖像中心對(duì)準(zhǔn),視網(wǎng)膜圖像充滿屏幕,并消除邊緣陰影。應(yīng)用光學(xué)相干斷層掃描檢查,選擇掃描程序,其中視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度應(yīng)用Fast RNF Thickness 3.4,以視盤為中心,應(yīng)用環(huán)形斷層掃描,記錄清晰、穩(wěn)定圖像,應(yīng)用計(jì)算機(jī)圖像分析系統(tǒng)分析視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度。運(yùn)用Fast Macular Thickness Map測(cè)量黃斑中心凹厚度,將6次掃描壓縮為1次掃描,每條線夾角為30°,顯示128個(gè)黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度,記錄6幅清晰圖像,采用計(jì)算機(jī)圖像分析系統(tǒng)分析黃斑中心凹厚度。
1.3 觀察指標(biāo) 兒童弱視診斷標(biāo)準(zhǔn):正視:屈光度為-0.25 ±0.5D,遠(yuǎn)視:球鏡高于+0.5D,近視:球鏡不低于-0.25D,散光眼:同眼子午線屈光度差不低于0.05D,弱視:最佳矯正視力不高于0.8。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)資料利用SPSS 15.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度和黃斑中心凹厚度對(duì)比 實(shí)驗(yàn)組視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度較對(duì)照組明顯提高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),2組黃斑中心凹厚度差異無顯著性意義(P>0.05)。具體見表1。
表1 2組視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度和黃斑中心凹厚度比較
2.2 輕中度弱視和對(duì)照組觀察指標(biāo)對(duì)比 輕度和中度弱視患兒視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),輕度和中度弱視患兒黃斑中心凹厚度同對(duì)照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。具體見表2。
表2 輕中度弱視和對(duì)照組觀察指標(biāo)差異
遠(yuǎn)視和遠(yuǎn)視散光是導(dǎo)致弱視的重要原因,也是引發(fā)兒童弱視的主要因素,弱視發(fā)病原因復(fù)雜,具有較高發(fā)病率。兒童視覺系統(tǒng)發(fā)育包括視皮質(zhì)、視網(wǎng)膜等視覺傳導(dǎo)通路[5]。弱視患兒視皮質(zhì)和視皮質(zhì)前傳入系統(tǒng)均存在明顯異常。臨床研究表明,弱視發(fā)病部位為視皮層,嬰幼兒視覺系統(tǒng)發(fā)育過程中,視皮層的結(jié)構(gòu)功能發(fā)育十分重要[6]。多種因素導(dǎo)致視覺信息傳入降低,引發(fā)視皮層神經(jīng)元發(fā)育障礙,最終引發(fā)弱視。弱勢(shì)的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,其發(fā)病機(jī)制主要包括外周學(xué)說和中樞學(xué)說,外周發(fā)生學(xué)說認(rèn)為弱視發(fā)生于X-型視網(wǎng)膜神經(jīng)細(xì)胞。有學(xué)者通過偏振激光掃描儀分析弱視及正常人的視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[7]。OCT為紅外光掃描斷層成像技術(shù),近些年在臨床得到廣泛應(yīng)用,其具有非接觸性、可靠性高等特點(diǎn)。文獻(xiàn)報(bào)道[8],通過OCT測(cè)定的視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度同組織學(xué)測(cè)量結(jié)果差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。因此,通過OCT可從活體獲取類似于眼組織病例變化的影像資料,為討論弱視發(fā)病因素提供重要的依據(jù)。研究顯示[9],弱視患者的視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度較正常人明顯增厚(P<0.05),其產(chǎn)生可能同屈光不正性弱視可導(dǎo)致胚胎期神經(jīng)節(jié)細(xì)胞降低緩慢,視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度較正常人明顯增厚。
綜上所述,OCT在弱視研究機(jī)制中發(fā)揮重要作用,但需不斷深入研究,使其更加完善。隨著設(shè)備和技術(shù)的更新,弱視發(fā)病機(jī)制的研究會(huì)更加豐富。
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(收稿2014-05-20)
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1673-5110(2015)02-0092-02