樊素琴 關 琦 劉旭輝 侯明杰 原海珍 王章云 張煥霞 陳媛媛 劉春禮
鄭州市第六人民醫(yī)院 鄭州 450061
艾滋病嚴重威脅人類健康,艾滋病病毒(HIV)感染除具有親淋巴性以外尚有親和神經性的特點,可伴神經系統(tǒng)病變[1]。據統(tǒng)計,70%~90%的HIV 感染者因HIV 本身或其機會性感染而出現(xiàn)神經病理改變[2]。目前發(fā)病機制還不完全清楚,一般認為是由于HIV 感染單核巨噬細胞或中樞神經膠質細胞所激發(fā)的炎癥反應,后者釋放神經毒性物質,或病毒包膜蛋白直接產生神經毒性,從而導致臨近的神經元細胞凋亡或亞凋亡所致[3]。艾滋病認知功能障礙的認知損害與早期皮質下和大腦額葉受損有關[4]。國際HIV 癡呆量表(IHDS)是目前篩查艾滋病患者認知能力的重要工具,其針對皮層下癡呆出現(xiàn)的精神運動遲滯等具有較好的敏感度及特異度。簡易精神狀態(tài)檢查量表(MMSE)是國內外最普及、最常用的認知功能篩查量表,是癡呆篩查的首選量表。目前國內對艾滋病相關的神經認知功能方面的研究報道甚少,本研究采用MMSE及IHDS量表對艾滋病病人高效活性抗反轉錄病毒治療(HAART)前后認知功能進行分析,報道如下。
1.1 對象 入選標準:(1)首次住院并HIV 確證實驗陽性,未行高效抗逆轉錄病毒治療(HAART)的艾滋病患者;(2)機會性感染臨床癥狀輕、精神狀況尚可,營養(yǎng)中等、有一定生活自理能力的患者;(3)自設調查問卷中患者有主觀感覺記憶、注意、思維反應等能力下降的患者;(4)剔除CD4+<100、合并機會性感染臨床癥狀重的患者。剔除原因:因CD4+<100的患者在治療過程中CD4+基礎值過低,在治療及回訪過程中易出現(xiàn)反復性機會感染而影響認知判斷;(5)排除中樞神經系統(tǒng)病變及感染、無心理障礙、無慢些神經病變等。
1.2 一般資料 依據入選標準篩選出我院2012-01—2013-08收治的35例艾滋病住院患者,男22例,女13例,年齡18~50歲,平均(32.25±15.22)歲;經血感染7 例,經性傳播15例,經單采血漿傳播12例,靜脈注射毒品1例;文化程度:文盲3例,小學7例,初中及高中15例,大專以上學歷6例,研究生以上學歷4例;CD4+計數:100~199個/mm318例,200~350個/mm317例。健康對照組:選擇年齡、性別、文化程度與艾滋病組相匹配的本院職工35例為對照研究。
1.3 方法 采用MMSE 及IHDS評定認知能力。MMSE量表包括以下7 個方面:時間定向力、地點定向力、即刻記憶、注意力及計算力、延遲記憶、語言、視空間。共30 項題目,每項回答正確得1分,回答錯誤或答不知道評0分,量表總分0~30分。國際HIV 癡呆量表主要檢查運動速度、心理運動速度和記憶3個方面內容,累計總分12分,10分及以下者提示認知障礙的可能[5]。健康對照組在實驗開始時進行1次MMSE及IHDS評定,記錄評分結果建立數據庫。所有入組病例均采用蛋白質酶聯(lián)免疫印跡法確證實驗血清HIV 抗體陽性,艾滋病診斷符合我國2011年《艾滋病診療指南》艾滋病的診斷標準[6],所有入組的住院患者入院后即查血HIV 載量(HIV-RNA),采用RT-PCR 方法檢測,最低檢測值為50拷貝/mL,CD4+檢測采用流式細胞術計數,由固定的主治醫(yī)師依據MMSE 及IHDS給予評分,結果錄入數據庫。所有入組病例入院后積極治療機會感染性疾病的同時,適時啟動HHART,并定期進行宣教督導,既保證患者抗病毒治療的良好依從性,也促進實驗的順利進行。出院后給予定期回訪,回訪時間:12周、24周、48周;回訪內容:督導服藥依從性,進行MMSE 及IHDS,并復查CD4+及HIVRNA。所有入選對象均簽屬知情同意書。
1.4 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 16.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以(±s)表示,組間、組內比較采用t檢驗,計數資料以率(%)表示,采用卡方檢驗,相關性分析采用多元線性Logistic回歸分析,P<0.05差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 脫落病例 脫落4例,其中2例因服藥依從性差,常有漏服現(xiàn)象而剔除,1 例出現(xiàn)耐藥,CD4+值無明顯回升、HIV載量無明顯下降,經更換抗病毒方案仍未達到預期效果的被剔除,1例在回訪期間出現(xiàn)嚴重的機會性感染而剔除。
2.2 健康對照組及HAART 前后MMSE 評分與IHDS評分結果 HAART 前MMSE各因子評分及IHDS評分均較健康對照組明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),尤其在近期記 憶、計算能力上與正常人差異明顯(P<0.01);HAART 治療后12周,患者分值較治療前有提高趨勢,但無顯著性差異(P>0.05),治療24 周再次評定時,MMSE 及IHDS分值較治療前有一定提高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療48周時評分較正常人偏低,但較治療前有顯著性增加(P<0.01),近記憶及計算力提高更明顯。見表1、表2。
2.3 HAART 前后HIV-RNA 定量及CD4+計數 見表3。HAART 前患者HIV-RNA 小于檢測下限為0,檢測值在1萬左右的比率較高,經HAART 治療后入組患者病毒載量下降明顯,小于檢測下限的比率增高,24周時為48.5%,48周時升至為87.1%,而病毒載量在1 萬左右的比率下降至0.3%,提示抗病毒治療能夠很好地控制HIV 病毒的復制;CD4+計數,經HAART 后患者CD4+升高的比率也有不同程度的提高。以IHDS評分為因變量,以HIV-RNA、CD4+計數為自變量采用Logistic進行相關回歸分析發(fā)現(xiàn):HIVRNA 越高,IHDS評分越低,患者的認知功能越差,二者呈負相關(r=-0.74,P<0.05),經HAART 后,隨HIV-RNA 的下降,而IHDS評分值也隨之提高;與CD4+值呈正相關(r=0.51,P<0.05),CD4+值越高,IHDS評分越高,認知損傷也較輕。
表1 健康對照組及HAART 前后MMSE評分比較 (±s)
表1 健康對照組及HAART 前后MMSE評分比較 (±s)
注:治療前與對照組比較,﹟P<0.05,﹟﹟P<0.01;治療前后比較,﹡P<0.05,﹡﹡P<0.01
組別 n 定向力 記憶力 計算力 回憶 語言 總分健康對照組 35 9.03±0.42 2.08±0.33 5.11±0.74 2.92±0.38 8.95±0.81 28.75±1.32 HAART 前 35 7.06±0.12﹟ 0.78±0.41﹟﹟ 2.17±0.20﹟﹟ 1.09±0.06﹟ 6.07±0.44﹟ 17.44±0.87﹟﹟HAART12周 35 7.92±0.05 1.01±0.70 3.45±0.37 1.99±0.13 7.01±0.52 19.16±1.43 HAART24周 33 8.08±0.10 1.87±0.25 4.17±0.22 2.11±0.14 7.87±0.76 24.37±1.32 HAART48周 31 8.92±0.31﹡ 2.01±0.77﹡﹡ 4.94±0.69﹡﹡ 2.69±0.87﹡ 8.54±0.91﹡ 27.83±1.99﹡﹡
表2 健康對照組及HAART 前后IHDS評分 (±s)
表2 健康對照組及HAART 前后IHDS評分 (±s)
注:治療前與對照組比較,﹟﹟P<0.01;治療前后比較,﹡P<0.05,﹡﹡P<0.01
組別 n IHDS 總分健康對照組35 11.45±1.31 HAART 前 35 7.22±0.58﹟﹟HAART12周 35 8.01±1.14 HAART24周 33 9.13±0.77﹡HAART48周 31 10.69±1.04﹡﹡
表3 HAART 前后HIV-RNA 定量及CD4+計數 [n(%)]
有報道稱HIV 感染的急性期和早期患者即可出現(xiàn)神經認知功能損害和腦部影像學異常[7-8]。調查顯示[9-11],在HAART 前,20%~30%的進展期HIV 感染者患有嚴重的HIV 相關神經認知功能障礙(HAND),HAND 發(fā)病率隨著疾病的臨床進展而增高[12-13]。研究顯示,治療前高血清HIV病毒載量以及低CD4+細胞計數往往預示易發(fā)生嚴重的HIV 相關性癡呆[14]。研究表明[15],抗病毒治療可減少HAND 的發(fā)生率,也有助于改善患者的認知功能。本研究發(fā)現(xiàn),HAART 前患者MMSE 各因子評分及IHDS 評分均較健康對照組明顯降低,尤其在近期記憶、計算能力上較正常人差異尤為顯著,提示患者在感染HIV 后有可能早期即存在認知功能損害,與以上研究結果一致。Cysinque[16]等研究表明,HAND 患者接受ART 后3個月即可出現(xiàn)認知功能的改善,24~36周后出現(xiàn)明顯改善,與本研究結果基本一致,但本研究發(fā)現(xiàn)患者在ART48周后,其認知功能改善更為顯著,印證了通過抗病毒治療,能夠明顯提高患者的認知記憶功能。
研究表明[17],HAART 改善認知功能的機制可能為抗病毒治療使外周血HIV-RNA 及腦脊液中HIV-RNA 下降,使活化的單核細胞減少,隨單核細胞進入中樞神經系統(tǒng)的HIV 相應減少,神經炎癥反應和神經毒素減少。本研究顯示,HAART 前患者血HIV-RNA 小于檢測下限為0,檢測值在1萬左右的比率較高,經HAART 后入組患者病毒載量下降明顯,小于檢測下限的比率增高,24周時為48.5%,48周時升至為87.1%,而病毒載量在1 萬左右的比率下降至0.3%;CD4+計數,經HAART 后患者CD4+升高的比率也有不同程度的提高。本研究還以IHDS 評分為因變量,以HIV-RNA、CD4+計數為自變量,采用Logistic進行相關回歸分析發(fā)現(xiàn):HIV-RNA 越高,IHDS 評分越低,患者的認知功能越差,二者呈負相關,經HAART 后,隨著HIV-RNA 的下降,而IHDS評分值也隨之提高;相反與CD4+值呈正相關,CD4+值越高,IHDS評分越高,患者認知功能損傷也較輕,印證了HAND 患者認知功能的改善與外周血HIV 載量的下降有關。由于本研究未行腦脊液HIV-RNA 檢測(因種種原因,主要是絕大部分入組患者不愿接受腰椎穿刺術檢測),無法獲知患者HAART 前后腦脊液的變化及對認知功能的影響;另外,為便于研究的順利實施而設定的入組標準選擇受限,致使研究樣本量小,難免會出現(xiàn)偏差,在今后研究中,力求擴大樣本量,嚴謹設計以保證研究的科學性。
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