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    多囊卵巢綜合征患者血清瘦素水平與相關(guān)因素分析

    2015-12-17 07:29:50王丙娟
    衛(wèi)生職業(yè)教育 2015年1期
    關(guān)鍵詞:瘦素卵巢血脂

    王丙娟

    (南陽醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校,河南南陽473058)

    多囊卵巢綜合征患者血清瘦素水平與相關(guān)因素分析

    王丙娟

    (南陽醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校,河南南陽473058)

    目的通過研究多囊卵巢綜合征(PCOS)患者的體重指數(shù)(BMI)、脂代謝與血清瘦素水平的相關(guān)性,為探討PCOS的發(fā)病機(jī)制提供依據(jù)。方法將168例首次確診為PCOS的患者作為實(shí)驗(yàn)組,同時(shí)選擇與其年齡和體重相匹配的141例常規(guī)來院體檢的健康女性作為對(duì)照組,均于清晨空腹檢測(cè)BMI、腰臀比(WHR)、血清瘦素與血脂水平,比較兩組以上指標(biāo)有無差異,進(jìn)而分析這些指標(biāo)與血清瘦素水平的相關(guān)性。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組血脂、血清瘦素水平均顯著高于對(duì)照組(P<0.05);Spearman相關(guān)分析結(jié)果顯示,PCOS患者的血清瘦素水平與BMI、WHR、TG呈正相關(guān),與HDL-C呈負(fù)相關(guān)。結(jié)論血清瘦素可能參與PCOS患者肥胖的發(fā)生、發(fā)展。

    多囊卵巢綜合征;血清瘦素;肥胖

    目前,多囊卵巢綜合征(PCOS)仍為臨床診治的重點(diǎn)、難點(diǎn),它的多發(fā)性及危害性、復(fù)雜性,不僅影響女性的生殖、內(nèi)分泌代謝調(diào)節(jié),還引發(fā)多系統(tǒng)較嚴(yán)重的病理改變,嚴(yán)重威脅女性身體健康和生活質(zhì)量。雖然血清瘦素水平的改變并未明確作為PCOS的病理指標(biāo),但是越來越多的研究發(fā)現(xiàn)血清高瘦素水平可能會(huì)導(dǎo)致PCOS患者肥胖。因此,通過對(duì)PCOS患者血清瘦素水平及變化機(jī)制的研究,闡明其發(fā)病機(jī)制與轉(zhuǎn)歸具有重要意義。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象

    選擇2012年3月至2014年2月在河南省南陽市醫(yī)專一附院和不孕不育醫(yī)院首次診斷為PCOS的患者168例作為實(shí)驗(yàn)組,年齡18~36歲,平均(30.28±4.22)歲;同時(shí)選擇與其年齡和體重指數(shù)(BMI)相匹配的常規(guī)來院體檢的健康女性141例作為對(duì)照組,年齡18~36歲,平均(29.08±4.04)歲。

    1.2 分組標(biāo)準(zhǔn)

    兩組根據(jù)BMI(18.5≤BMI≤24.9為正常,BMI≥25.0為肥胖)進(jìn)一步分組,實(shí)驗(yàn)組分為肥胖組(A1組,n=101)和非肥胖組(A2組,n=67),同樣將對(duì)照組也分為肥胖組(B1組,n=42)和非肥胖組(B2組,n=99)。

    1.3 體格檢查及有關(guān)指標(biāo)測(cè)定

    1.3.1 體格檢查由專人根據(jù)WHO規(guī)定的方法測(cè)各組身高、體重、腰圍、臀圍,最后計(jì)算BMI(=體重(kg)/身高(m2))和WHR(=腰圍/臀圍)。

    1.3.2 脂質(zhì)測(cè)定在全自動(dòng)生化分析儀上檢測(cè)TG、TC、HDL-C、LDL-C的含量,試劑盒由南京建成生物工程研究所提供。

    1.3.3 血清瘦素水平測(cè)定采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定血清瘦素

    水平,試劑盒由中國(guó)北方生物技術(shù)公司提供。

    1.4 統(tǒng)計(jì)分析方法

    采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。血清瘦素水平與各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)的相關(guān)性采用Spearman進(jìn)行分析。

    2 結(jié)果

    2.1 各組BM I和WHR比較

    比較各組BMI和WHR,A1組>A2組,B1組>B2組,差異均有顯著性(P<0.01),見表1。

    表1 各組BMI和WHR比較(±s)

    表1 各組BMI和WHR比較(±s)

    注:與A1組比較,★P<0.01;與B1組比較,☆P<0.01

    組別例數(shù)BMI WHR實(shí)驗(yàn)組168 A1組101 29.09±2.26★0.88±0.05★A2組67 20.23±2.17★0.81±0.05★對(duì)照組141 B1組42 29.75±3.16★0.88±0.07★B2組99 20.32±1.67☆0.79±0.05☆

    2.2 各組血脂指標(biāo)比較

    實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組TG、TC、LDL-C比較,A1組>B1組,A2組>B2組(P<0.01);HDL-C比較,A1組<B1組,A2組<B2組(P<0.05),差異有顯著性。見表2。

    表2 各組血脂指標(biāo)比較(±s,mmol/L)

    表2 各組血脂指標(biāo)比較(±s,mmol/L)

    注:與B1組比較,★P<0.01,☆P<0.05;與B2組比較,※P<0.01,◆P<0.05

    組別例數(shù)TG TC HDL-C LDL-C實(shí)驗(yàn)組168 A1組101 1.60±0.49★4.65±1.04★1.34±0.29☆2.74±0.93★A2組67 1.35±0.33※4.71±0.74※1.71±0.40◆2.77±1.39※對(duì)照組141 B1組42 0.86±0.34※4.40±0.68※1.51±0.35※1.84±1.01※B2組99 0.88±0.15※4.29±0.54※1.71±0.47※1.70±0.83※

    2.3 各組血清瘦素水平比較

    實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組血清瘦素水平比較顯示,A1組>B1組(P<0.01),組內(nèi)比較,A1組>A2組,B1組>B2組,差異均有顯著性(P<0.01),見圖1。

    2.4 血清瘦素水平與各項(xiàng)指標(biāo)的相關(guān)性分析

    采用Spearman進(jìn)行相關(guān)性分析,結(jié)果顯示:實(shí)驗(yàn)組血清瘦素水平與BMI、WHR、TG呈正相關(guān),與HDL-C呈負(fù)相關(guān);對(duì)照組血清瘦素水平僅與BMI、WHR呈正相關(guān)(見表3)。

    圖1 各組血清瘦素水平比較

    表3 血清瘦素水平與各項(xiàng)指標(biāo)的Spearman相關(guān)性分析[r(P)]

    3 討論

    有研究證實(shí)血清瘦素有著廣泛的生物學(xué)效應(yīng),它不僅參與生殖、內(nèi)分泌的代謝調(diào)節(jié),而且也參與食物的攝取和能量代謝的調(diào)節(jié),對(duì)維持體脂平衡、控制體重、避免肥胖起著重要的作用。Vicennati等[1]對(duì)23例肥胖的PCOS患者及與其年齡相匹配的10例正常體重者、16例肥胖健康者進(jìn)行對(duì)照分析研究發(fā)現(xiàn):肥胖者體內(nèi)具有更高的血清瘦素水平,而肥胖的PCOS患者血清瘦素水平明顯高于肥胖健康者;此外,還提出血清瘦素水平與內(nèi)臟脂肪組織面積、內(nèi)臟/皮下脂肪組織面積比顯著相關(guān)。即使是肥胖程度相似的人群,其血清瘦素水平也有很大差異。這些都說明肥胖者體內(nèi)存在瘦素抵抗[2,3]。因此,即使是血清瘦素水平較高,機(jī)體亦對(duì)其不敏感或敏感性極低,故PCOS患者肥胖的癥狀仍然存在。當(dāng)然,導(dǎo)致瘦素抵抗的原因還需深入研究。

    綜上所述,本研究通過采用Spearman對(duì)血清瘦素水平與各項(xiàng)血脂指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)性分析,證明瘦素可能直接或間接參與了多囊卵巢綜合征患者肥胖、脂代謝異常的發(fā)生、發(fā)展。

    [1]Vicennati V,Gambineri A,Calzoni F,et al.Syndrome is correlated with bodyweight and fat distribution but not with androgen and insulin levels [J].Metabolism,1998(47):988-992.

    [2]Friedman JM,Halaas J L.Leptin and the regulation of body weight in mammals[J].Nature,2006(395):763-765.

    [3]顧衛(wèi)瓊,陳明道,唐金風(fēng),等.中國(guó)人血清瘦素水平與肥胖度的關(guān)系[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2005,15(1):15-17.

    R737.31

    B

    1671-1246(2015)01-0153-02

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