斜紋夜蛾生物防治研究進展

羅 凱， 李澤生， 高 燕， 李桂琳， 殷山山， 周侯光， 羅仁山， 姚志軍

(云南省德宏熱帶農(nóng)業(yè)科學研究所,云南瑞麗 678600)

?

斜紋夜蛾生物防治研究進展

羅 凱， 李澤生， 高 燕， 李桂琳， 殷山山， 周侯光， 羅仁山， 姚志軍

(云南省德宏熱帶農(nóng)業(yè)科學研究所,云南瑞麗 678600)

綜述了國內(nèi)外斜紋夜蛾的生物防治研究進展，概括了斜紋夜蛾的主要自然天敵種類，論述了植物源提取物、性信息素、轉(zhuǎn)基因技術(shù)、誘集植物、抗蟲品種防治斜紋夜蛾及其應用，并討論了生物防治存在的問題和今后持續(xù)控制斜紋夜蛾的發(fā)展趨勢。

斜紋夜蛾；生物防治；天敵

斜紋夜蛾(SpodopteralituraFabricius)屬鱗翅目夜蛾科，是一種食性雜、分布較廣、對農(nóng)林業(yè)危害嚴重的間歇性發(fā)生的世界性害蟲。據(jù)統(tǒng)計，斜紋夜蛾的寄主植物有109科389種(包括變種)[1]，可取食99科283種植物[2]。近年來，隨著鐵皮石斛人工種植面積的不斷擴大，斜紋夜蛾也被發(fā)現(xiàn)為害鐵皮石斛，蟲口密度大時可造成石斛大面積減產(chǎn)，甚至絕收。由于斜紋夜蛾的食性雜、世代重疊、抗性強，因此防治難度高?；瘜W農(nóng)藥的施用導致了農(nóng)藥殘留，鐵皮石斛質(zhì)量安全問題日益突出，以及斜紋夜蛾抗藥性日益增強的情況下，生物防治愈顯重要[3]。筆者從斜紋夜蛾自然天敵、植物源提取物、性信息素、轉(zhuǎn)基因技術(shù)和抗蟲品種等方面綜述了斜紋夜蛾生物防治研究進展，以期為無公害石斛和蔬菜等生產(chǎn)上生物防治斜紋夜蛾提供參考。

1 斜紋夜蛾自然天敵種類及其利用

1.1 斜紋夜蛾捕食性天敵斜紋夜蛾的天敵種類繁多，包括昆蟲、蜘蛛、線蟲、微孢子蟲、真菌、細菌和病毒等7綱、11目、52科169種[4]。張根順等[5]記錄福建煙田斜紋夜蛾天敵有38科82種，張原等報道[6]武漢地區(qū)蔬菜害蟲斜紋夜蛾捕食性蜘蛛有17種。斜紋夜蛾捕食性天敵主要有草間小黑蛛(Hylyphantesgraminicola)、擬環(huán)紋豹蛛(Pardosapseudoannulata)、小花蝽(Oriussimiles)、叉角厲蝽(Cantheconidaefurcellata)、紅彩真獵蝽(Harpactorfuscipes)等。草間小黑蛛、擬水狼蛛和叉角厲蝽對斜紋夜蛾低齡幼蟲具有較強的捕食能力，其理論最大捕食量分別為6.12、26.00和10.11頭[7]；擬環(huán)紋豹蛛對斜紋夜蛾2齡幼蟲具有很強的捕食作用，捕食功能反應符合Holling Ⅱ型[8]；小花蝽能捕食斜紋夜蛾的卵和幼蟲，具有分布廣、適應性強、數(shù)量多、捕食性強等特點[9]；煙盲蝽對斜紋夜蛾初齡幼蟲的捕食強度與獵物密度呈正相關(guān)，獵物密度越高，捕食越多[10]。

1.2 斜紋夜蛾寄生性天敵我國斜紋夜蛾寄生蜂有40種，其中原寄生蜂29種，重寄生蜂11種，國外已有報道但在我國還未采集到的寄生蜂有61種[11]。斜紋夜蛾寄生蜂主要有側(cè)溝繭蜂(Microplitisprodeniae)、斑痣懸繭蜂(Meteoruspulchricornis)、斜紋夜蛾盾臉姬蜂(Metopiusrufus)等。陳乾錦等研究認為側(cè)溝繭蜂寄生斜紋夜蛾1～2齡幼蟲，在大田平均寄生率為22.31%，最高可達54.80%，對斜紋夜蛾種群有良好的控制作用[12]；雙斑側(cè)溝繭蜂(Microplitisbicoloratus)已被成功地飼養(yǎng)并在實驗室用于斜紋夜蛾生物防治評價，在生物控制斜紋夜蛾方面具有很大的潛力[13]。

1.3 斜紋夜蛾病原微生物病毒、細菌、真菌和微孢子蟲等病原微生物是斜紋夜蛾種群數(shù)量的重要調(diào)節(jié)因子，如果沒有這些病原微生物的調(diào)節(jié)作用，下代種群數(shù)量將是當代的2.70倍[14]。許多研究結(jié)果都表明病原微生物對斜紋夜蛾有一定的防治效果和良好應用前景。斜紋夜蛾幼蟲大多在噴施核型多角體病毒后第4天開始發(fā)病，第5～7天為發(fā)病高峰期，斜紋夜蛾種群發(fā)病和病死時間分布可用時間-劑量-死亡率模型較好地擬合[15]；斜紋夜蛾核型多角體病毒可濕性粉劑防治蔬菜上的斜紋夜蛾與化學農(nóng)藥樂斯本相比，用藥后14 d防治效果提高了29.46%，且樂斯本的殘留量是病毒殺蟲劑施用區(qū)的43.68倍[16]；核型多角體病毒對斜紋夜蛾具有弱化作用，主要表現(xiàn)在幼蟲發(fā)育歷期延長、幼蟲化蛹率下降、成蟲產(chǎn)卵期和壽命縮短等，而對蛹期和產(chǎn)卵前期的弱化作用不顯著，且隨著宿主子代數(shù)的增加，這種弱化作用越來越不明顯[17]；在26 ℃溫度下，爪哇擬青霉接菌斜紋夜蛾幼蟲后第10天的LC50為1.722×106個孢子/ml，當劑量為1×107個孢子/ml時，致死中時間為3.6 d[18]；萊氏野村菌對斜紋夜蛾2齡幼蟲的致病性強于3齡幼蟲，在3.5×108個孢子/ml濃度下，斜紋夜蛾2齡幼蟲死亡率最高達88.58%，3齡幼蟲死亡率最高達83.84%[19]；濃度為2×1011個分生孢子/L的萊氏野村菌能夠有效控制2～3齡的斜紋夜蛾幼蟲，噴藥19 d后幼蟲死亡率達到88%～97%[20]；當球孢白僵菌孢子濃度為4.5×104～4.5×108個/ml時，4齡和5齡的斜紋夜蛾幼蟲的最高校正死亡率分別為85.87%和82.94%[21]。Park等研究表明[22]在體外培養(yǎng)的斯氏線蟲(Steinernemacarpocapsae)73 h后可造成5～6齡的斜紋夜蛾幼蟲100%的死亡率，因此斯氏線蟲可以通過體外培養(yǎng)來防治斜紋夜蛾。然而，多種微生物混用或菌藥混用比單一微生物往往表現(xiàn)出更好的防治效果。八字地老虎顆粒體病毒、銀錠夜蛾質(zhì)型多角體病毒可明顯提高斜紋夜蛾核多角體病毒對斜紋夜蛾的殺蟲速度[23]；純菌劑的相對防效為77.64%，低劑量和常規(guī)用量氟啶脲的相對防效分別為49.02%和89.70%，而菌藥混用的相對防效為91.13%，菌藥混用的相對防效高于純菌劑、低劑量和常規(guī)用量的氟啶脲[24]。

2 植物源提取物生物活性及其推廣應用

植物源提取物具有高效、低毒、低殘留、高選擇性及對高等動物和天敵安全等優(yōu)點，許多植物提取物具有拒食、胃毒、觸殺、忌避、抑制等生物活性，用于防治斜紋夜蛾，可為綠色石斛、蔬菜等生產(chǎn)作出巨大貢獻。目前對斜紋夜蛾有活性成分的植物主要有假蒟、廣藿香、九里香、鴉膽子、白前、斑點野生稻、稻搓菜、苦楝、芫花、雷公藤等，主要成分為苦參堿、煙堿、印楝素、魚藤酮、苦皮藤素、鬧羊花素等。

2.1 拒食作用劉紅芳等[25]研究發(fā)現(xiàn)50種熱帶植物中有7種的乙醇提取物對斜紋夜蛾具有較高的拒食活性，其中假蒟葉乙醇提取物拒食活性達90%以上；曹天宇等[26]研究表明，濃度為4.0 mg/ml的廣藿香酮對2齡、3齡、4齡、5齡斜紋夜蛾幼蟲的選擇性拒食率分別為78.56%、80.25%、66.80%、40.35%，非選擇性拒食活性分別為78.21%、83.02%、77.36%、40.24%，濃度為4.0 mg/ml的廣藿香酮對3齡斜紋夜蛾幼蟲的拒食效果較好；稻搓菜甲醇提取物對斜紋夜蛾3齡和5齡幼蟲均具有較好的非選擇性拒食活性，且在相同濃度下對3齡幼蟲的非選擇性拒食活性要強于后者[27]；總巖茨烯只有在高濃度(1.6 mg/ml)時對斜紋夜蛾1齡幼蟲有拒食作用，對斜紋夜蛾2齡幼蟲均無拒食作用[28]。

2.2 胃毒作用羅俊歡等[29]采用浸葉法和浸蟲法室內(nèi)測定了5種植物源農(nóng)藥對斜紋夜蛾幼蟲的毒力，對斜紋夜蛾幼蟲的殺蟲毒力由高到低的順序為苦參堿、煙堿·苦參堿、印楝素、魚藤酮、苦皮藤素；斜紋夜蛾在饑餓狀態(tài)下因黃頂菊胃毒作用致死，不會因為飼料中混拌黃頂菊而拒食餓死[30]。

2.3 觸殺作用劉紅芳等[31]研究表明不同假蒟部位石油醚、氯仿、乙酸乙酯、乙醇和甲醇不同溶劑提取物對斜紋夜蛾幼蟲的觸殺活性不同，假蒟的主要活性部位為根，其次為莖，葉的活性最低。

2.4 抑制作用印楝素對斜紋夜蛾3齡幼蟲的生長發(fā)育有顯著的抑制作用，表現(xiàn)為處理濃度越高，體重增長倍數(shù)越低，死亡率越高[32]；苦瓜葉正丁醇萃取物對斜紋夜蛾卵巢細胞的形態(tài)、增殖和生長密度有明顯的抑制作用[33]；斜紋夜蛾幼蟲取食了含苦瓜葉乙酸乙酯萃取物的飼料后，其中腸的淀粉酶和蛋白酶活性均比對照明顯降低[34]；鬧羊花素-Ⅲ能顯著降低斜紋夜蛾幼蟲的取食量、幼蟲總糖量和血淋巴總糖含量[35]；苦瓜蛋白酶抑制劑對斜紋夜蛾繁殖力和生殖力具有直接影響，可將苦瓜蛋白酶抑制劑引入其他易感作物以誘導作物抗蟲性[36]；用1 mg/kg的印楝素人工飼料喂養(yǎng)斜紋夜蛾4齡幼蟲直到化蛹，測定可溶性蛋白含量，結(jié)果表明印楝素顯著影響斜紋夜蛾蛋白水平[37]。

3 斜紋夜蛾性信息素及其應用

應用性信息素防治斜紋夜蛾具有高效無毒、靈敏度高、選擇性強、不殺傷天敵及其他有益生物等優(yōu)點，是一種新型實用的生物防治方法。斜紋夜蛾性信息素大面積誘捕能有效控制甘藍斜紋夜蛾的危害，可為石斛、蔬菜等可持續(xù)生產(chǎn)提供服務[38]；吳華新等[39]研究表明，在斜紋夜蛾3～4代期間誘殺區(qū)比對照區(qū)的平均落卵量下降了60%左右，田間幼蟲發(fā)生量減少了50%～60%；利用斜紋夜蛾性信息素可有效控制煙草斜紋夜蛾，減少農(nóng)藥使用量80%以上，具有經(jīng)濟、安全、高效的特點，可將其納入煙草斜紋夜蛾的防治技術(shù)體系之中[40]；姚士桐等[41]研究認為利用性信息素不僅可以控制斜紋夜蛾種群數(shù)量，還可以監(jiān)測害蟲種群消長動態(tài)；在蔬菜地運用性信息素誘捕斜紋夜蛾成蟲的最佳掛置方式是：每公頃掛75個誘捕器，每個誘捕器放置1支誘芯，誘捕器以離地100 cm的高度對夜蛾科害蟲的誘捕效果最好[42]。

4 轉(zhuǎn)基因技術(shù)在斜紋夜蛾生物防治中的應用

隨著生物技術(shù)的發(fā)展和成熟，將外源基因?qū)肽繕酥参矬w內(nèi)培育出轉(zhuǎn)基因抗蟲作物品種，提高植物對蟲害的抗性，達到控制害蟲的研究報道較多。佘建明等應用農(nóng)桿菌介導法將含有豇豆胰蛋白酶抑制劑基因和新霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶基因的重組質(zhì)粒導入結(jié)球甘藍栽培品種，轉(zhuǎn)基因植株自交后代顯性單基因的分離規(guī)律對斜紋夜蛾表現(xiàn)出一定程度的抗蟲性[43]；通過卡那霉素篩選、目的基因分子檢測和生物學抗蟲性鑒定從轉(zhuǎn)豇豆胰蛋白酶抑制劑基因不結(jié)球白菜遺傳工程植株自交后代中選育出抗蟲性可遺傳的純合材料，然后對轉(zhuǎn)基因植株進行抗蟲性鑒定，轉(zhuǎn)CpTI基因純合材料對斜紋夜蛾幼蟲具有抗性，但不同株系間和同一株系內(nèi)植株間的抗蟲性程度差異較大[44]。狄佳春等[45]目測估計棉花葉面積損失百分率，調(diào)查了斜紋夜蛾對30個轉(zhuǎn)基因抗蟲棉與非抗蟲棉的危害程度，轉(zhuǎn)基因抗蟲棉對棉鈴蟲的抗性越強，斜紋夜蛾對棉花的危害越小，棉株Bt抗蟲毒蛋白含量越高，斜紋夜蛾的危害程度也越?。煌ㄟ^根癌農(nóng)桿菌將紅薯胰蛋白酶抑制劑基因?qū)霟煵?，其胰蛋白酶抑制劑的表達可以抑制斜紋夜蛾的生長，作為農(nóng)作物保護的有效方法[46]；將大豆的胰蛋白酶抑制劑基因整合到煙草基因組中，與未喂食轉(zhuǎn)基因煙草葉片相比，喂食轉(zhuǎn)基因煙草葉片的斜紋夜蛾幼蟲表現(xiàn)出更高的死亡率，并且未死亡的斜紋夜蛾幼蟲的體重隨著時間的推移增加緩慢[47]；Sharma等[48]將抗斜紋夜蛾基因轉(zhuǎn)入花生植株內(nèi)，得到對斜紋夜蛾高抗的轉(zhuǎn)基因花生品種。然而，黃東林等[49]分別用2種轉(zhuǎn)雙價基因棉和對照品種棉花飼喂斜紋夜蛾，考察其對幼蟲、蛹、成蟲的影響，編制并分析實驗種群生命表，結(jié)果表明2種轉(zhuǎn)雙價基因棉斜紋夜蛾抗性不明顯；余月書等[50]研究也表明取食轉(zhuǎn)Bt基因抗蟲棉與常規(guī)棉相比，斜紋夜蛾各蟲態(tài)發(fā)育歷期和存活率等2個品種間無明顯差異，轉(zhuǎn)Bt基因棉對斜紋夜蛾并無抗性。

5 應用誘集和驅(qū)避植物防治斜紋夜蛾

誘集植物是為了吸引斜紋夜蛾到其上產(chǎn)卵、取食而人為種植的植物，對某一寄主植物或某一植物的特定生長階段表現(xiàn)出極高的趨向作用，應用這一原理利用斜紋夜蛾對某些植物的種類、品種的趨性而避免為害目標作物達到防治斜紋夜蛾的目的。吳才君等[51]研究表明，芋頭是斜紋夜蛾最早、最喜歡產(chǎn)卵和取食的作物，并認為芋頭與其他蔬菜的比例為1∶9時，既能有效控制斜紋夜蛾蟲源又不影響主作蔬菜；芋頭作為誘集植物能夠有效防治煙草上的斜紋夜蛾，但在幼苗期時沒有誘集作用，所以作為誘集植物的芋頭需要在種植煙草前20～30 d種植[52]；Ghumare等[53]研究了斜紋夜蛾對寄主植物的偏好，依次排序為蓖麻、番茄、棉花、白菜、薄荷；與單作青菜田相比，青菜田間作大豆或芋艿后斜紋夜蛾種群數(shù)量分別減少37.83%、 45.89%，間作大豆或芋艿青菜田捕食性天敵的個體數(shù)量、豐富度、多樣性指數(shù)增加[54]。然而，有的植物對斜紋夜蛾有一定的驅(qū)避作用，人們可以利用植物的驅(qū)避作用來防治斜紋夜蛾，將有趨避作用的植物種植到目標作物的周圍來阻止斜紋夜蛾入侵為害，在田塊周圍種植彩葉草可驅(qū)趕斜紋夜蛾[55]。

6 選育抗蟲品種防治斜紋夜蛾

通過選育抗蟲品種，種植抗蟲品種阻止斜紋夜蛾取食或抑制其生長來防治斜紋夜蛾的報道也很多。吳巧娟等[56]研究發(fā)現(xiàn)大豆對斜紋夜蛾的抗性在品種間存在顯著差異，該種差異主要反映在抗感大豆品種對斜紋夜蛾生長發(fā)育的影響，抗性品種葉片喂養(yǎng)的斜紋夜蛾幼蟲體重輕，幼蟲厭食，食葉量少，生長發(fā)育慢，而感蟲品種葉片喂養(yǎng)的斜紋夜蛾幼蟲體重大，食量大，幼蟲發(fā)育較快；吳業(yè)春[57]通過對斜紋夜蛾抗性鑒定分級結(jié)果的綜合分析并參考9年綜合抗性分級結(jié)果，確立了10個較穩(wěn)定并具一定代表性的抗感大豆品種；朱俊洪等[58]對香大蕉品種對斜紋夜蛾生長、發(fā)育和繁殖的影響的研究中發(fā)現(xiàn)，雖然斜紋夜蛾在各品種上均能完成生活史，但泰蕉和紅香蕉對斜紋夜蛾的種群數(shù)量具有一定的抑制作用；感染內(nèi)生真菌和非感染內(nèi)生菌的菜花對斜紋夜蛾表現(xiàn)出不同的抗性，取食感染內(nèi)生真菌菜花的斜紋夜蛾的幼蟲和蛹的死亡率增加，成蟲羽化、壽命、繁殖能力等受到抑制[59]。斜紋夜蛾對不同野生花生種質(zhì)資源的葉片為害率存在明顯差異，高抗蟲品種的葉片被害率小，植株生物量損失率低[60]；Mallikarjuna等[61]研究發(fā)現(xiàn)向日葵的不同雜交品種對斜紋夜蛾的抗性也有差異。

7 展望

綜上所述，各種生物防治方法對斜紋夜蛾種群均具有一定的控制作用，但是各種方法也存在著不足，因此化學防治目前仍然是防治斜紋夜蛾的主要方法。自然天敵飼養(yǎng)、繁殖與儲存技術(shù)難度高，不易掌握，同時田間見效慢，還受生態(tài)環(huán)境和氣候因子的影響。病原微生物寄主專一、致死速度慢、易受紫外光破壞以及必須活體增殖。植物源提取物殺蟲速度緩慢，活性成分復雜，防效有的往往是多種物質(zhì)的綜合結(jié)果，活性成分的分離、純化、鑒定、提取還需進一步研究。性誘捕器會受到成蟲本身的一些習性、外界環(huán)境、氣候因子以及誘捕器放置方式的影響而導致誘殺效果不理想。轉(zhuǎn)基因抗蟲品種雖然對斜紋夜蛾表現(xiàn)出良好的抗性，但對人體是否會造成不良影響和基因漂移等問題仍是存在爭議，很多國家也對轉(zhuǎn)基因食品進口進行了嚴格的限制。誘集和趨避植物的種植往往受到空間和時間的限制。斜紋夜蛾寄主植物較多，抗蟲品種能否長期抗斜紋夜蛾依然存在爭議。

要做好斜紋夜蛾的生物防治工作，筆者總結(jié)了以下幾點建議：

(1)加強預測預報，根據(jù)斜紋夜蛾發(fā)生情況選擇適宜的生物防治方法。

(2)單一地采用生物農(nóng)藥防治斜紋夜蛾很難達到理想的控制效果，多種生物農(nóng)藥混用、單種生物農(nóng)藥與低劑量化學農(nóng)藥混用以及添加增效劑可以提高防治效果。與印楝素或核型多角體病毒單一使用相比，印楝素和核型多角體病毒并用使斜紋夜蛾幼蟲死亡更快以及營養(yǎng)指標雙倍下降[62]；斜紋夜蛾核型多角體病毒與蟲酰肼、阿維菌素或多殺菌素復合使用可提高田間控害效果[63]；OB增效劑對核多角體病毒的增效作用研究結(jié)果表明，隨著OB增效劑濃度的提高，對核多角體病毒的增效作用也提高[64]。然而，苦參堿是一種正溫度效應的植物源殺蟲劑，而印楝素是負溫度效應的植物源殺蟲劑，溫度對苦參堿殺蟲活性的影響比印楝素大得多，當苦參堿和印楝素混用時，要注意溫度對其毒力的影響[65]。因此，生物農(nóng)藥混合使用技術(shù)和方法是當前急需探討和解決的一個問題。

(3)植物氣味化合物與斜紋夜蛾性信息素具有協(xié)同作用，可以作為性信息素增效劑提高誘蟲效果。沈幼蓮等[66]發(fā)現(xiàn)一定劑量的苯乙醛具有顯著提高斜紋夜蛾性信息素的引誘作用，而高劑量的苯乙醛則強烈抑制性信息素的引誘活性，苯乙醛作為理想的性信息素誘芯增效劑，可應用于建立更理想的斜紋夜蛾性信息素誘殺技術(shù)。然而，甜菜夜蛾與斜紋夜蛾性誘芯聯(lián)合使用對各自誘捕效果均有明顯的干擾作用[67]，因此防治斜紋夜蛾時要考慮相互干擾的問題，不能同時使用多種性信息素防治多種害蟲。

(4)通過間作或鄰作一些誘集植物合理布局作物時空分布，再結(jié)合釋放天敵等其他生物防治方法，將有可能實現(xiàn)對斜紋夜蛾種群的持續(xù)控制，布局時應考慮誘集植物的物候期與斜紋夜蛾產(chǎn)卵期或為害期相吻合。

[1] 秦厚國，汪篤棟，丁建，等.斜紋夜蛾寄主植物名錄[J].江西農(nóng)業(yè)學報，2006,18(5):51-58.

[2] 章士美,邢健生,胡文萍,等.六種多食性昆蟲食性的比較觀察[J].昆蟲學報，1956(1):107-122.

[3] 桑松,王政,齊江衛(wèi),等.斜紋夜蛾抗藥性研究進展[J].環(huán)境昆蟲學報,2013,35(6):804-810.

[4] 謝建軍，胡美英.斜紋夜蛾的天敵及其生物防治[J].昆蟲天敵，1999，21(2):82-92.

[5] 張根順,陳乾錦,曾強,等.福建省煙田斜紋夜蛾的天敵調(diào)查[J].江西農(nóng)業(yè)大學學報,2003(S1)：77-80.

[6] 張原,王小平.武漢地區(qū)蔬菜害蟲捕食性蜘蛛初步研究[J].昆蟲天敵,1994,16(1):10-13.

[7] 蔣杰賢,梁廣文.幾種天敵對斜紋夜蛾幼蟲的捕食作用[J].上海農(nóng)業(yè)學報,2001,17(4):78-81.

[8] 田耀加,梁廣文,曾玲,等.擬環(huán)紋豹蛛對斜紋夜蛾卵及幼蟲的捕食效應[J].環(huán)境昆蟲學報,2012,33(4):502-506.

[9] 王廣鵬,張帆,孫慶田,等.小花蝽人工大量飼養(yǎng)研究進展[J].昆蟲天敵,2006,27(2):83-90.

[10] 許慶輝,孟玲,李保平.煙盲蝽對不同密度斜紋夜蛾初齡幼蟲的捕食和搜尋行為[J].中國生物防治學報,2014(2):178-182.

[11] 何俊華,劉銀泉.中國斜紋夜蛾寄生蜂名錄[J].昆蟲天敵,2002,24(3):128-137.

[12] 陳乾錦,張根順,官寶斌,等.煙田斜紋夜蛾側(cè)溝繭蜂的生物學和生態(tài)學研究[J].江西農(nóng)業(yè)大學學報,2003,25(2):199-203.

[13] LUO K,TRUMBLE J T,PANG Y.Development ofMicroplitisbicoloratusonSpodopteralituraand implications for biological control[J].Bio Control,2007,52(3):309-321.

[14] 蔣杰賢,梁廣文,龐雄飛.斜紋夜蛾天敵作用的評價[J].應用生態(tài)學報,1999,10(4):461-463.

[15] 蔣杰賢,梁廣文.斜紋夜蛾核多角體病流行的時間動態(tài)[J].應用生態(tài)學報,2000,11(4):599-602.

[16] 匡石滋,鄧海濱,王曉容,等.斜紋夜蛾核型多角體病毒殺蟲劑的田間應用效果[J].仲愷農(nóng)業(yè)技術(shù)學院學報,2004,17(3):26-30.

[17] 蔣杰賢,朱亞芳,萬年峰,等.斜紋夜蛾核型多角體病毒對宿主子代的弱化作用[J].華中農(nóng)業(yè)大學學報,2011,30(5):599-603.

[18] 馬駿,劉強,榮湘民,等.防治斜紋夜蛾的爪哇擬青霉菌株篩選及培養(yǎng)[J].湖南農(nóng)業(yè)大學學報:自然科學版,2007,33(4):466-470.

[19] 袁盛勇,孔瓊,張宏瑞,等.萊氏野村菌對斜紋夜蛾幼蟲的致病性[J].植物保護,2010,36(5):171-173.

[20] DEVI P S V.Conidia production of the entomopathogenic fungusNomuraearileyiand its evaluation for control ofSpodopteralitura(Fab) onRicinuscommunis[J].Journal of Invertebrate Pathology,1994,63(2):145-150.

[21] 袁盛勇,薛春麗,陳斌,等.球孢白僵菌MZ041016菌株對斜紋夜蛾幼蟲的致病性研究[J].西南農(nóng)業(yè)學報,2010,23(5):1540-1543.

[22] PARK S H，YU Y S，PARK J S,et al.Biological control of tobacco cutworm,SpodopteralituraFabricius with entomopathogenic nematodes[J].Biotechnology and Bioprocess Engineering,2001,6(2):139-143.

[23] 郭慧芳,方繼朝,羅偉杰,等.不同昆蟲病毒對斜紋夜蛾和甜菜夜蛾的聯(lián)合增效作用[J].中國生物防治,2003,19(1):23-26.

[24] 羅成,應盛華,馮明光.球孢白僵菌對斜紋夜蛾高毒菌株篩選與制劑的研發(fā)[J].中國生物防治學報,2011,27(2):188-196.

[25] 劉紅芳,符悅冠,王祝年,等.50 種熱帶地區(qū)植物對斜紋夜蛾的拒食活性[J].華東昆蟲學報,2005,14(1):17-20.

[26] 曹天宇,冼繼東,王洪峰,等.廣藿香酮對斜紋夜蛾的拒食作用研究[J].環(huán)境昆蟲學報,2013(5):12.

[27] 高濤,王元,程玉芬,等.稻搓菜甲醇提取物對斜紋夜蛾拒食活性研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學,2014,42(14):4256-4257.

[28] 董易之,張茂新,凌冰.馬纓丹總巖茨烯對小菜蛾和斜紋夜蛾幼蟲的拒食作用[J].應用生態(tài)學報,2006,16(12):2361-2364.

[29] 羅俊歡,戴仁懷,李燦.5種植物源農(nóng)藥對斜紋夜蛾的室內(nèi)毒力測定[J].植物醫(yī)生,2012(2):22.

[30] 彭軍,馬艷,李香菊,等.黃頂菊對棉鈴蟲及斜紋夜蛾的生物活性研究[J].中國棉花,2013,40(6):18-21.

[31] 劉紅芳,符悅冠.假蒟提取物對斜紋夜蛾的觸殺活性及其有效成分的初步分離[J].河南農(nóng)業(yè)科學,2014,43(8):77-81.

[32] 朱家穎,葉敏,胡純?nèi)A,等.印楝素對斜紋夜蛾生長發(fā)育的影響[J].江西農(nóng)業(yè)學報,2006,18(1):26-29.

[33] 劉歡,朱春亞,張茂新,等.苦瓜葉提取物對亞洲玉米螟的生物活性及對斜紋夜蛾卵巢細胞的毒力[J].應用昆蟲學報,2014,51(1):212-220.

[34] 駱穎,張茂新,凌冰.苦瓜葉乙酸乙酯萃取物對斜紋夜蛾消化酶活性的影響[J].環(huán)境昆蟲學報,2012,34(3):289-294.

[35] 程東美,張志祥,胡美英.鬧羊花素-Ⅲ 對斜紋夜蛾幼蟲的作用方式及血糖含量的影響[J].華中農(nóng)業(yè)大學學報,2007,26(3):306-309.

[36] TELANG M，SRINIVASAN A，PATANKER A,et al.Bitter gourd proteinase inhibitors:potential growth inhibitors ofHelicoverpaarmigeraandSpodopteralitura[J].Phytochemistry,2003,63(6):643-652.

[37] HUANG Z，SHI P，DAI J,et al.Protein metabolism inSpodopteralitura(F.) is influenced by the botanical insecticide azadirachtin[J].Pesticide Biochemistry and Physiology,2004,80(2):85-93.

[38] 錢冬蘭,李東,鄭永利.性誘劑對斜紋夜蛾自然種群控制作用的初步研究[J].植物保護,2007,33(3):136-138.

[39] 吳華新,鄭永利,韓敏暉,等.大面積應用性信息素誘捕甘藍斜紋夜蛾及田間控害效果[J].植物保護,2011,37(1):138-141.

[40] 楊明文,何元勝,張開梅,等.性信息素誘殺技術(shù)控制煙草斜紋夜蛾研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學,2011,39(28):17314-17316.

[41] 姚士桐,鄭永利,張勇勇,等.幾種斜紋夜蛾性誘劑田間誘殺作用的初步研究[J].植物保護,2007,33(4):127-129.

[42] 李定超,楊杰龍,楊仕國,等.蔬菜斜紋夜蛾性信息素誘捕器不同掛置方式試驗[J].植物醫(yī)生,2014,27(1):32-34.

[43] 佘建明,丁萬霞.結(jié)球甘藍抗蟲轉(zhuǎn)基因植株及其后代的抗性表現(xiàn)[J].江蘇農(nóng)業(yè)學報,2001,17(2):73-76.

[44] 佘建明,何曉蘭,蔡小寧,等.轉(zhuǎn)CpTI基因不結(jié)球白菜的抗蟲性表現(xiàn)[J].江蘇農(nóng)業(yè)學報,2005,20(4):230-232.

[45] 狄佳春,許乃銀,吳巧娟,等.斜紋夜蛾對抗蟲棉與非抗蟲棉的危害差異研究[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學,2006 (5):54-57.

[46] YEH K W，LIN M I，TUAN S J,et al.Sweet potato (Ipomoeabatatas) trypsin inhibitors expressed in transgenic tobacco plants confer resistance againstSpodopteralitura[J].Plant Cell Reports,1997,16(10):696-699.

[47] MCMANUS M T，BURGESS E P J，PHILIP B,et al.Expression of the soybean (Kunitz) trypsin inhibitor in transgenic tobacco:effects on larval development ofSpodopteralitura[J].Transgenic Research,1999,8(5):383-395.

[48] SHARMA H C，PAMPAPATHY G，KUMAR R.Technique to screen peanuts for resistance to the tobacco armyworm,Spodopteralitura(Lepidoptera:Noctuidae) under no-choice cage conditions[J].Peanut Science,2002,29(1):35-40.

[49] 黃東林,劉漢勤,蔣思霞.轉(zhuǎn)雙價基因抗蟲棉對斜紋夜蛾實驗種群的影響[J].植物保護學報,2006,33(1):1-5.

[50] 余月書,康曉霞,陸宴輝,等.轉(zhuǎn) Bt 基因棉對斜紋夜蛾種群增長的影響[J].江蘇農(nóng)業(yè)學報,2004,20(3):169-172.

[51] 吳才君,范淑英,蔣育華,等.芋對斜紋夜蛾的誘集作用[J].生態(tài)學雜志,2004,23(4):172-174.

[52] ZHOU Z，CHEN Z，XU Z.Potential of trap crops for integrated management of the tropical armyworm,Spodopteraliturain tobacco[J].Journal of Insect Science,2010,10(1):117.

[53] GHUMARE S S,MUKHERJEE S N.Performance ofSpodopteralituraFabricius on different host plants:influence of nitrogen and total phenolics of plants and mid-gut esterase activity of the insect[J].Indian Journal of Experimental Biology,2003,41(8):895-899.

[54] 萬年峰,蔣杰賢,季香云.設(shè)施條件下青菜間作大豆或芋艿控制斜紋夜蛾效果及對捕食性天敵多樣性的影響[J].中國生態(tài)農(nóng)業(yè)學報,2012(2):18.

[55] LYNCH R E.Resistance in peanut to major arthropod pests[J].Florida Entomologist,1990,77:360-363.

[56] 吳巧娟,吳娟娟,吳業(yè)春,等.大豆資源對斜紋夜蛾的抗性鑒定[J].大豆科學,2006,25(4):410-413.

[57] 吳業(yè)春.大豆對食葉性害蟲抗性的鑒定及對斜紋夜蛾抗生性的遺傳研究[D].南京：南京農(nóng)業(yè)大學,2003.

[58] 朱俊洪,張方平,許芬麗,等.香大蕉品種對斜紋夜蛾實驗種群增長的影響[J].熱帶作物學報,2006,26(2):72-75.

[59] THAKUR A，KAUR S，KAUR A,et al.Enhanced resistance toSpodopteraliturain endophyte infected cauliflower plants[J].Environmental Entomology,2013,42(2):240-246.

[60] SHARMA H C，PAMPAPATHY G，DWIVEDI S L,et al.Mechanisms and diversity of resistance to insect pests in wild relatives of groundnut[J].Journal of Economic Entomology,2003,96(6):1886-1897.

[61] MALLIKARJUNA N，KRANTHI K R，JADHAV D R,et al.Influence of foliar chemical compounds on the development ofSpodopteralitura(Fab.) in interspecific derivatives of groundnut[J].Journal of Applied Entomology,2004,128(5):321-328.

[62] NATHAN S S，KALAIVANI K.Efficacy of nucleopolyhedrovirus and azadirachtin onSpodopteralituraFabricius (Lepidoptera:Noctuidae)[J].Biological Control,2005,34(1):93-98.

[63] 孫以文,劉寶生.斜紋夜蛾核型多角體病毒與生物或仿生農(nóng)藥的協(xié)同控害作用[J].現(xiàn)代農(nóng)藥,2011,10(3):42-44.

[64] 梁卿,李輝,徐樹蘭,等.OB增效劑對斜紋夜蛾核多角體病毒的增效作用[J].環(huán)境昆蟲學報,2009,30(4):331-335.

[65] 徐建陶,高聰芬,孫定煒,等.幾種植物源農(nóng)藥對蚜蟲的生物活性測定[J].上海農(nóng)業(yè)學報,2008,24(1):91-94.

[66] 沈幼蓮,高揚,杜永均.植物氣味化合物與斜紋夜蛾性信息素的協(xié)同作用[J].昆蟲學報,2009,52(12):1290-1297.

[67] 周利琳,司越,望勇,等.甜菜夜蛾與斜紋夜蛾性誘芯田間合用的干擾作用[J].湖北農(nóng)業(yè)科學,2013(5):1071-1073.

Advances in Biological Control Research ofSpodopteralituraFabricius

LUO Kai,LI Ze-sheng,GAO Yan et al

(Dehong Institute of Tropical Agriculture Research,Ruili,Yunnan 678600)

Advances in biological control research ofSpodopteraliturawere summarized.The natural enemies which had the main control functions were exhibited,the use of extracts from plant resources,sex pheromone,transgenic technology,trapping plant,resistant variety were discussed also in this paper.Finally,the development tendency and problems in biological control ofSpodopteraliturawere discussed.

Spodopteralitura; Biological control; Natural enemy

農(nóng)業(yè)部物種資源保護財政專項(13RZZY-27)。

羅凱(1988- )，男，云南玉溪人，研究實習員，碩士，從事昆蟲生態(tài)與害蟲綜合治理研究。

2015-03-10

S 433.4

A

0517-6611(2015)10-126-04