曹靜,張鳳枰,3,楊欣怡,杜雪莉,劉耀敏,王錫昌
1(通威股份有限公司檢測中心,四川成都,610041)
2(上海海洋大學食品學院,上海,201306)
3(通威股份有限公司水產畜禽營養(yǎng)與健康養(yǎng)殖農業(yè)部重點實驗室,四川成都,610041)
長吻鮠(Leiocassis longirostris),又名江團、肥沱,屬鯰形目、鲿科、鮠屬,主要分布于我國長江干、支流區(qū)域,其肉質細嫩、味道鮮美,是我國名貴的淡水經濟魚種[1]。長吻鮠屬于肉食性底層魚類,經過人工馴化養(yǎng)殖,也吃人工配合飼料,目前我國四川、重慶、廣東等地已開展長吻鮠人工養(yǎng)殖。本文采用頂空固相微萃取技術提取養(yǎng)殖長吻鮠背、腹部肌肉中揮發(fā)性風味成分,并經氣質聯用儀分析鑒定,旨在探明我國養(yǎng)殖長吻鮠肌肉風味成分組成,改善養(yǎng)殖長吻鮠魚肉的不良風味。
2013年10月于四川省雙流縣白家水產品批發(fā)市場采集養(yǎng)殖長吻鮠作為試驗材料,2齡魚,隨機取40尾,均為健康鮮活個體,其體長為(36.06±1.56)cm、體重為(605.9±54.1)g;樣品采集后立即裝袋、充氧,0.5 h后運送到實驗室,用經曝氣的自來水暫養(yǎng)1 d,充氧,不喂食。致死后,分別取養(yǎng)殖長吻鮠背部、腹部肌肉部分,去皮后切成2~3 cm肉片,用均質儀打成肉糜,置于密封袋中,并于-80℃超低溫冰箱中冷凍保存,分析時取出流水解凍后使用。
7890A-5975C氣相色譜-質譜聯用儀、G1701EA質譜工作站、NIST 08 MS數據庫,美國Agilent公司;T10均質儀,德國IKA公司;SPME手柄、65 μm DVBPDMS萃取頭,美國Sigma-Aldrich公司;Talboys 10×10 CER HOT/STIR數顯型磁力加熱攪拌器,美國Henry Troemner公司;15 mL頂空瓶,上海安譜科學儀器有限公司;LD6100-1電子天平,沈陽龍騰電子有限公司;C7-C30正構烷烴標準品,美國Sigma-Aldrich公司;NaCl(分析純),國藥集團化學試劑有限公司。
1.3.1 樣品制備
將長吻鮠背、腹肉經流水解凍后,準確稱取背、腹肉各2.5 g(精確至0.1 g),分別加入5 mL飽和NaCl溶液,勻漿后置于15 mL頂空瓶中,放入微型攪拌子,備用。
1.3.2 SPME提取揮發(fā)性成分
萃取頭老化:第一次使用聚二甲基硅氧烷/二乙烯基(polydimethylsiloxane/divinylbenzene,PDMS/DVB)萃取頭時,需要置于氣相色譜進樣口處于250℃下老化2 h(氮氣保護下);以后使用時需于250℃下處理30 min,以確保脫去可能吸附的揮發(fā)性成分。
SPME提取:將裝有樣品的頂空瓶置于磁力攪拌臺上,SPME針管插入頂空瓶中(含65 μm PDMS/DVB萃取頭),固定萃取頭在頂空瓶中的位置,攪拌速度為1 000 r/min左右,加熱至80℃,頂空萃取30 min后取出,迅速插入到氣相色譜儀的進樣口,解吸5 min,使 SPME纖維頭涂膜吸附的揮發(fā)性成分在高溫下迅速熱解吸,即可通過GC-MS進行分析鑒定。
1.3.3 色譜條件
色譜柱:HP-5 ms彈性毛細管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);程序升溫:柱初溫40 ℃,保持 5 min,然后以4℃/min升至160℃,6℃/min升至250℃,保持5 min;進樣口溫度250℃;載氣:He,流量1.0 mL/min;解吸溫度250℃,解吸時間5 min,不分流模式進樣。
傳輸線溫度260℃;離子源溫度230℃;四極桿溫度150℃;電子能量70 eV;掃描方式:全掃描;質量掃描范圍m/z:35~450 amu。
1.3.4 數據處理
以計算機檢索NIST 08譜庫為主,輔助人工解析圖譜,將各個化合物的質譜圖與標準譜圖相對照,采用保留指數并結合已有文獻報道進行定性分析,通過EXCEL數據處理系統(tǒng),按峰面積歸一化法求得各化合物在長吻鮠背、腹肉中相對含量。
PDMS/DVB是聚二甲基硅氧烷和二乙烯基苯的復合材料,適用于極性揮發(fā)性物質[2-4],魚肉制品風味物質主要是來源于醇、醛、酮等物質,這些物質多數為極性化合物,本試驗以65 μmPDMS/DVB為萃取頭。萃取溫度均設置為80℃,吸附時間選取20、30、40 min,考察風味化合物峰面積和峰個數,萃取結果見圖1。結果表明,30、40 min吸附時間效果明顯優(yōu)于20 min,對30和40 min吸附時間進行綜合分析,30與40 min萃取時間的峰個數較為接近,而30 min吸附時間峰面積優(yōu)于40 min,綜合比較,萃取時間選擇30 min為最佳。
萃取溫度對萃取結果的影響:一方面溫度升高有利于揮發(fā)性物質的揮發(fā),增加吸附量;另一方面,溫度升高時,會導致萃取頭中重要的揮發(fā)性物質分解,從而減少目標化合物吸附量。選擇萃取頭PDMS/DVB,選取同樣萃取時間30 min,設置40、60、80 ℃對實驗結果的影響,以峰面積和峰個數選擇最佳優(yōu)化溫度,萃取效果見圖2。結果表明,萃取溫度為80℃時,峰面積最大,峰個數最多,這與草魚[5]、鱖魚[6]的研究結果較為相似,隨著溫度升高,揮發(fā)性物質種類得到提高,對于不同種類揮發(fā)性物質,其含量變化不同,如醇類相對含量有所下降,芳香類和醛酮類均有增加趨勢,魚肉在80℃加熱條件下,可認為等同于熟魚肉的風味,對于高于80℃魚肉揮發(fā)性物質與80℃魚肉主要揮發(fā)性成分大多數無顯著差異。
圖1 不同吸附時間對萃取效果的影響Fig.1 Effect of different extraction time on extraction efficiency
圖2 不同吸附溫度對萃取效果的影響Fig.2 Effect of different extraction temparature on extraction efficiency
養(yǎng)殖長吻鮠背、腹肉揮發(fā)性風味成分總離子流圖見圖3,測定結果見表1。結合NIST 08譜庫檢索,結合保留指數綜合分析,由圖3、表1可知,養(yǎng)殖長吻鮠背肉、腹肉中分別檢測出31、47種揮發(fā)性風味成分,其中相同的揮發(fā)性風味成分有25種;這些揮發(fā)性風味成分主要是醇、醛、酮、烴、酯及芳香類化合物,其中含量較高是醛、醇、烴類化合物,背、腹肉中相對含量分別為 63.11%、14.18%、5.93%和 35.27%、9.41%、32.09%;長吻鮠背肉中醇、醛類化合物明顯高于腹部肌肉,而酮類、烴類及芳香類等化合物低于腹部肌肉。根據文獻[7],魚肉的氣味主要由揮發(fā)性羰基化合物和醇類物質造成的,揮發(fā)性羰基化合物產生原生的、濃郁的香味,而揮發(fā)性醇則產生較為柔和的氣味,這些化合物多是通過特定脂肪氧合酶作用于魚脂質中多不飽和脂肪酸衍生而來。
圖3 養(yǎng)殖長吻鮠背肉(a)和腹肉(b)揮發(fā)性風味成分GC/MS總離子流圖Fig.3 GC-MS total ion current chromatogram of volatile compounds in dorsal(a)and belly muscles(b)of cultured Leiocassis longirostris
長吻鮠背、腹部肌肉中共檢測出12種醇類化合物,其中相同醇類有7種。由于飽和醇類物質閾值較高,對魚肉風味貢獻不大[8]。飽和直鏈醇如己醇、庚醇、辛醇、壬醇等可能是在加熱過程中由脂肪氧化分解或由羰基化合物還原生成的,多見于一些經蒸煮以后的甲殼類動物及魚肉的揮發(fā)性物質中[2]。不飽和醇類化合物閾值較低對水產品風味貢獻較大,養(yǎng)殖長吻鮠背、腹部肌肉不飽和醇主要是1-辛烯-3-醇、1-戊烯-3 醇、2,4-二甲基環(huán)己醇、反-2-辛烯-1-醇。其中,1-辛烯-3-醇是水產品中重要的揮發(fā)性氣味物質,其閾值是 1.5 μg/kg[9],具有類似蘑菇和泥土的香味,已被證明普遍存在于魚、蝦、貝類等水產品中,主要來源于亞油酸氫過氧化物的降解產物。1-戊烯-3-醇具有魚腥味,主要是由二十碳五烯酸在15-脂氧合酶作用下產生[10-11],是養(yǎng)殖長吻鮠魚肉中重要的腥味來源,由于背肉中1-辛烯-3-醇、1-戊烯-3-醇含量均高于腹肉,這可能是長吻鮠背肉腥味特征高于腹肉的原因之一,這與南方大口鯰[12]的研究結果較為相似。
表1 養(yǎng)殖長吻鮠背肉和腹肉揮發(fā)性風味成分測定結果Table 1 GC-MS analysis results of volatile flavor compounds in dorsal meat and belly meat of cultured Leiocassis longirostris
續(xù)表1
C6~C12飽和醛類物質閾值較低對食品的影響較大,多來自于脂質的氧化降解和氨基酸Strecter反應[13]。醛類物質在長吻鮠背、腹肉中占有較高比例,分別占長吻鮠背、腹肉63.11%、35.27%,其中相同醛類物質有9種。直鏈醛中己醛、庚醛、辛醛、壬醛、癸醛含量較高,其中壬醛、庚醛具有明顯的油脂哈喇味[14],癸醛具有青草味、蠟香味[15],己醛、辛醛主要表現出青草味、脂肪味。己醛普遍存在于淡水魚中,已被證明同新鮮淡水魚植物性氣味有關[17],是長吻鮠腥味的重要組成成分。苯甲醛來源于氨基酸的斯特克雷爾氨基酸反應,具有令人愉快的杏仁香、堅果香和水果香[16-17],于鰱魚、鳙魚、草魚中均有檢出[18],是長吻鮠肌肉中重要的揮發(fā)性成分。長吻鮠背、腹肉中還檢出(Z)-4-庚烯醛,反-2-癸烯醛、反-2-辛烯醛、2,6-壬二烯醛等不飽和烯醛類物質,根據參考文獻[15],烯醛類化合物可呈現青草香、油脂等香味特征,是魚肉中重要的風味化合物,由數據分析可知,長吻鮠背肉中醛類物質相對含量明顯高于腹肉,導致背肉腥味特征明顯高于腹肉,這與人們食用魚肉時感官保持一致。
酮類化合物可由脂肪氧化、氨基酸降解和美拉德反應生成,長吻鮠背、腹肉中共檢測出4種酮類物質,分別占長吻鮠背、腹肉1.39%、2.44%,主要是2,3-辛二酮、3-辛酮、2-十一酮和香葉基丙酮。其中,3-辛二酮、3-辛酮在草魚[19]中也曾檢測出。酮類物質多具有獨特的清香和果香味,而直鏈酮類的花香特征會隨著碳鏈增長逐漸增加,對魚肉的腥味有一定的增強作用[20-22]。此外,長吻鮠腹肉中還檢測出香葉基丙酮,它是一種多存在于植物體中的烯酮類物質,可能是由外界環(huán)境轉入魚體中,這說明魚肉的風味與其生活環(huán)境有一定的關系。
長吻鮠背、腹肉中共檢測出9種烷烴、3種烯烴,其中腹肉中烴類化合物含量較高,相對含量達到32.09%,明顯高于長吻鮠背肉5.93%。烴類物質主要來源于脂肪酸烷氧自由基的均裂,各種烷烴(C6~C19)普遍存在于甲殼類和魚類的揮發(fā)物中[23],由于它們的閾值較高,除非具有較高的濃度,否則對魚肉整體風味貢獻不大。烯烴類化合物在一定條件下可能生成醛或酮,一些不飽和烯烴類物質,如8-十七烯、反-3-十八烯、9-十九烯烴可能間接對腹肉風味產生影響。
長吻鮠背、腹肉中共檢出5種芳香化合物,背肉中檢出1-甲基萘、萘;此外,腹肉中還檢出2,6-二叔丁基對甲酚、1,2,3,4,5-五甲基苯、1,4-二甲基萘。造成差異的原因可能是由于腹肉脂肪含量高于背肉,而使得芳香類化合物在腹肉中得到蓄積。目前,萘、苯類化合物在草魚[5]、鱖魚[6]、南方大口鯰[12]等淡水魚中均有檢測出,這可能是從飼料和環(huán)境中轉移、蓄積到魚體內,會給魚肉的風味帶來一些負面影響,這說明不僅考慮魚肉本身的風味物質,還需要考慮水質、飼料、環(huán)境等外界因素對養(yǎng)殖淡水魚帶來的影響。
長吻鮠背肉和腹肉中同時檢出2-戊基呋喃、二乙基二硫代氨基甲酸甲酯、十四酸異丙酯、鄰苯二甲酸二異丁酯,總相對含量分別為11.67%、14%,其中,腹肉中二乙基二硫代氨基甲酸甲酯含量明顯高于背肉,接近于3倍;而鄰苯二甲酸二異丁酯遠低于背肉,接近于其1/3,酯類物質主要由酸和醇之間的酯化作用產生,此外,還與微生物發(fā)酵和脂肪酸代謝相關,一般低級酯具有水果香味,而長鏈酯呈現輕微的油脂味,均會對長吻鮠魚肉的整體風味產生一定的協(xié)同作用。
通過采用頂空固相微萃取方法提取養(yǎng)殖長吻鮠背、腹肉中揮發(fā)性成分,并經氣質聯用儀分析鑒定,長吻鮠背、腹肉中分別檢測出31、47種有效的揮發(fā)性成分,其中相同的成分有25種,主要是醇、醛、酮和烴四類化合物,其中以醇、醛和酮類化合物作用最為顯著,養(yǎng)殖長吻鮠的氣味特征主要表現為腥臭、青草、脂香等;1-戊烯-3-醇、1-辛烯-3-醇、戊醛、己醛、庚醛、壬醛等對長吻鮠風味貢獻較大,酯類、芳香類等化合物也可能對魚肉風味帶來一定的協(xié)同作用;另外,飼料和水環(huán)境中蓄積的揮發(fā)性風味組分對魚腥味也有重要貢獻。通過對長吻鮠背、腹肉中醇、醛、酮、烴類物質比較,養(yǎng)殖長吻鮠背肉腥味高于腹肉,這主要是與背肉中不飽和醛、醇類化合物相對含量高于腹肉有關。
[1] 楊德國,劉樂和.葛洲壩截流后長吻鮠生物學特性及資源狀況研究[J].水利漁業(yè),1991(4):2-7.
[2] 謝建春,孫保國,劉玉平,等.固相微萃取在食品香味分析中的應用[J].食品科學,2003,24(8):229-233.
[3] 王錫昌,陳俊卿.頂空固相微萃取與氣質聯用法分析鰱肉中風味成分[J].上海水產大學學報,2005,14(2):176-180.
[4] 陳舜勝,蔣根棟.中華絨螯蟹蟹肉揮發(fā)性風味成分分析[J].食品科學,2009,30(20):308-311.
[5] 施文正,陳青云,尤其嘉,等.不同溫度條件下草魚肉揮發(fā)性成分的檢測[J].食品科學,2014,35(4):66-70.
[6] 胡靜,張鳳枰,劉耀敏,等.頂空固相微萃取-氣質聯用法測定鱖魚肌肉中的揮發(fā)性風味成分[J].食品工業(yè)科技,2013,34(17):313-316.
[7] 章超樺.鯽的揮發(fā)性成分[J].水產學報,2000,24(4):354-358.
[8] 趙亮,馬凌云.GC-MS法分析南灣鳙魚魚肉揮發(fā)性成分的組成[J].食品與機械,2011,27(6):80-82.
[9] Prost C,Serot T,Demaimay M.Identification of the most potent odorants in wild and farmed cooked turbot(Scophtalamus maximus L.)[J].Journal of Agricultural and Food Chemistry,1998,46(8):3 214-3 219.
[10] 張青,王錫昌,劉源.SDE-GC-Olfactometry聯用研究鰱魚肉的揮發(fā)性氣味活性物質[J].安徽農業(yè)科學,2009,37(4):1 407-1 409,1 425.
[11] Iglesias J,Medina I.Solid-phase microextraction method for the determination of volatile compounds associated to oxidation of fish muscle[J].Journal of Chromatography A,2008,1 192(1):9-16.
[12] 龍斌,王錫昌,張鳳枰,等.同時蒸餾萃取-氣相色譜-質譜聯用分析養(yǎng)殖南方大口鯰肌肉揮發(fā)性風味成分[J].食品科學,2013,34(24):188-192.
[13] Shahidi F,Cadwallader K R,Caldwallader K.Flavor and Lipid Chemistry of Seafoods[M].Washington DC:An A-merican Chemical Society Publication,1997:85-94.
[14] 李陽,汪超,胡建中,等.凍藏前后白鰱魚肉中揮發(fā)性成分含量分析[J].質譜學報,2014,35(1):59-65.
[15] 吳薇,陶寧萍,顧賽麒,等.蒸制刀鱭肉揮發(fā)性成分的鑒定與分析[J].食品工業(yè)科技,2013,34(20):82-86.
[16] 陳舜勝,蔣根棟.中華絨螯蟹蟹肉揮發(fā)性風味成分分析[J].食品科學,2009,30(20):308-311.
[17] 王怡娟,婁永江,陳梨柯.養(yǎng)殖美國紅魚魚肉中揮發(fā)性成分的研究[J].水產科學,2009,28(6):303-307.
[18] 江健,王錫昌,陳西瑤.頂空固相微萃取與GC-MS聯用法分析淡水魚肉氣味成分[J].現代食品科技,2006,22(2):219-222.
[19] 施文正,王錫昌,劉源,等.養(yǎng)殖草魚不同生長期揮發(fā)性成分的比較[J].食品科學,2010,31(20):342-347.
[20] XUE Chang-hu,CHEN Xiu-bai.Isolation and identification of volatile compounds from cultured prawn[J].Food and Fermentation Industries,1991(1):25-31.
[21] 徐永霞,劉瀅.大菱鲆魚體不同部位的揮發(fā)性成分分析[J].中國食品學報,2014,14(6):236-243.
[22] CHUNG H Y,Cadwallader K R.Aroma Extract dilution analysis of blue crab claw meat volatiles[J].Journal of Agricultural and Food Chemistry,1994,42(12):2 867-2 870.
[23] Josephson D B,Lindsay R C,Stuiber D A.Enzymic hydroperoxide initiated effects in fresh fish[J].Journal of Food Science,1987,52(3):596-600.