抗心律失常肽10對柯薩奇B3病毒感染小鼠原代心肌細(xì)胞縫隙連接蛋白43的影響*

伍瓊，楊波

抗心律失常肽10對柯薩奇B3病毒感染小鼠原代心肌細(xì)胞縫隙連接蛋白43的影響*

伍瓊，楊波

目的： 建立原代心肌細(xì)胞柯薩奇B3病毒（CVB3）感染性病毒性心肌炎的模型，使用抗心律失常肽10（AAP10）對該疾病模型進行干預(yù)，觀察其對小鼠原代心肌細(xì)胞及縫隙連接蛋白43（Cx43）的影響。

方法： 選取出生1～3天的BALB/C小鼠10只進行原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)，分別用不同劑量的抗心律失常肽10的培養(yǎng)液進行干預(yù)100倍組織細(xì)胞培養(yǎng)半數(shù)感染量（TCID50）CVB3感染的心肌細(xì)胞，將原代小鼠心肌細(xì)胞分為細(xì)胞對照組、病毒對照組、低劑量干預(yù)組、高劑量干預(yù)組4組，每組8孔，通過蛋白免疫印跡法測定細(xì)胞縫隙連接蛋白43的表達水平。

結(jié)果：縫隙連接蛋白43相對表達水平低劑量干預(yù)組 [（71.46±2.69）%]和高劑量干預(yù)組[（83.56±3.74）%]明顯高于病毒對照組[（44.92±4.49）%]，隨著干預(yù)劑量增加，其縫隙連接蛋白43相對表達水平進一步顯著增加，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P均＜0.001）。

結(jié)論：抗心律失常肽10可保護心肌細(xì)胞，增加縫隙連接蛋白43的表達，減少病毒性心肌炎的心肌損害。

抗心律失常肽；病毒性心肌炎；縫隙連接蛋白；原代心肌細(xì)胞

Methods: A total of 10 BALB/C mice at the age of 1-3 days were used for primary myocardial cell culture, the cells were infected by 100 times of TCID50 CVB3 and then, cultured with different doses of AAP10. The cells were divided into 4 groups: Cell control group, Virus control group, Low dose APP10 group and High dose APP 10 group. The protein expression of Cx43 was examined by Western blot analysis.

Results: The protein expression of Cx43 in Low dose APP10 group (71.46 ± 2.69) % and High dose APP 10 group (83.56 ± 3.74) % were obviously higher than that in Virus control group (44.92 ± 4.49) %, and with the higher APP 10 intervention, the protein expression of Cx43 increased accordingly, all P＜0.01.

Conclusion: The anti-arrhythmic peptide 10 may protect myocardial cells, increase Cx43 expression and reduce myocardial injury from viral myocarditis in experimental mice.

(Chinese Circulation Journal, 2015,30:379.)

病毒性心肌炎是心血管臨床上的常見病、多發(fā)病，有25%～30%的心肌炎患者發(fā)展為擴張型心肌病，部分患者常伴有嚴(yán)重的室性心律失常，直接危及生命。基礎(chǔ)研究發(fā)現(xiàn)心律失常與心肌細(xì)胞間電化學(xué)耦聯(lián)密切相關(guān)，縫隙連接蛋白43（Connexin 43，Cx43）是存在于相鄰細(xì)胞間傳導(dǎo)通訊的特殊膜通道結(jié)構(gòu)，對維持心臟細(xì)胞間的正常電化學(xué)信號耦聯(lián)具有重要意義[1]。近年來發(fā)現(xiàn)抗心律失常肽（antiarrhythmic peptide 10，AAP10）可增加心肌細(xì)胞電耦聯(lián)和代謝耦聯(lián)[2]，可能成為通過調(diào)控縫隙連接蛋白43來治療病毒性心肌炎患者心律失常的新藥。本文通過制作小鼠原代心肌細(xì)胞柯薩奇B3病毒（coxsackievirus B3，CVB3）感染性病毒心肌炎的體外模型，觀察抗心律失常肽10對縫隙連接蛋白43的影響。

1 材料與方法

1.1 材料

實驗時間：2012-10至2013-12。主要儀器：二氧化碳細(xì)胞培養(yǎng)箱（MODEL2300 SHELAB美國）、倒置顯微鏡（NikonT300,日本）、臺式高速低溫離心機（TGL-16C,上海安亭科學(xué)儀器廠）、酶聯(lián)免疫檢測儀（北京元業(yè)伯樂科技發(fā)展有限公司）、生物安全柜（Costar公司，美國）、電子天平（上海精密科學(xué)儀器公司天平儀器廠）、恒溫磁力攪拌器（上海越眾儀器設(shè)備有限公司）、Bio-Rad ChemiDocXRS化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)（上海伯樂生命醫(yī)學(xué)產(chǎn)品有限公司）等。主要藥物與試劑：抗心律失常肽10（杭州中肽生化有限公司），胰蛋白酶（HyClone 公司，美國）、II型膠原酶（上海世澤生物科技有限公司），DMEM培養(yǎng)液（HyClone公司，美國）、胎牛血清（HyClone公司，美國），臺盼藍（Sigma公司，美國），磷酸鹽緩沖溶液（PBS）（Sigma公司，美國），5-溴脫氧尿嘧啶核苷（5-Brdu）（Sigma公司，美國），D-Hank′s平衡液（HyClone公司，美國），小鼠抗總縫隙連接蛋白43單克隆抗體（百奇，貨號AN1083）, 羊抗兔IgG-HRP （博仕德，貨號：BA1054），活細(xì)胞計數(shù)試劑盒（CCK8,東仁化學(xué)科技有限公司），心肌肌鈣蛋白I、肌酸磷酸激酶以及乳酸脫氫酶酶聯(lián)免疫吸附試劑盒（上海博蘊生物科技有限公司）。實驗動物及細(xì)胞：出生第2天的巴比塞（BALB/C）小鼠，雌雄不拘（武漢大學(xué)動物中心）、人宮頸癌細(xì)胞（Hela細(xì)胞，CTCC）。實驗病毒 ：CVB3（武漢大學(xué)病毒研究所）。

1.2 方法

小鼠原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)[3-5]：取出生第2天的BALB/C小鼠10只，無菌條件下開胸取心尖部，用預(yù)冷的D-Hank′s 平衡液洗滌3遍，將心臟剪成約1 mm × 1 mm × 1 mm大??；用0.125%的胰蛋白酶及0.1%的II型膠原酶，在37℃消化心肌組織消化7～8次，每次5～8 min不等，棄去第一次消化的上清液，收集第2次及以后的上清液，加10%胎牛血清終止消化，離心1 000 r/min，8 min，棄上清液，加入含10%胎牛血清pH調(diào)至7.3～7.4的DMEM培養(yǎng)液恒溫磁力攪拌器中輕輕吹打，制成細(xì)胞懸液，再接種到培養(yǎng)瓶中，置5% CO237℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)60 min后，采用差速貼壁分離技術(shù)，吸收培養(yǎng)瓶中的懸液，將細(xì)胞濃度調(diào)至為5.0×105細(xì)胞/ml，以單層細(xì)胞分別接種于48孔及96孔培養(yǎng)板中繼續(xù)培養(yǎng)，前面兩天加入0.1 mmol/L的5-溴脫氧尿嘧啶核苷，以后48 h換液一次。

原代心肌細(xì)胞CVB3病毒的擴增、組織細(xì)胞培養(yǎng)半數(shù)感染量（TCID50）的測定及心肌細(xì)胞的感染[6]：將DMEM培養(yǎng)液加入傳代的Hela細(xì)胞中，置于5% CO237℃細(xì)胞培養(yǎng)箱中常規(guī)培養(yǎng)，待出現(xiàn)明顯的細(xì)胞病變后于-80℃/37℃反復(fù)凍融3次，收集病毒液。將正常傳代培養(yǎng)的Hela細(xì)胞經(jīng)0.125%的胰蛋白酶消化后，加入含5%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液，將細(xì)胞吹散混勻，分別接種至96孔的聚苯乙烯培養(yǎng)板中（0.1 ml/孔），再將先前收獲的CVB3病毒液用無血清DMEM培養(yǎng)液做10倍連續(xù)稀釋后接種Hela細(xì)胞，測定TCID50，用Reed-Muench法計算數(shù)值。距離比例＝（高于50%病變率的百分?jǐn)?shù)-50%）/（高于50%病變率的百分?jǐn)?shù)-低于50%病變率的百分?jǐn)?shù)）。lg TCID50=距離比例×稀釋度對數(shù)之間的差+高于50%病變率的稀釋度的對數(shù)。感染CVB3后的心肌細(xì)胞病變以細(xì)胞受累程度為標(biāo)準(zhǔn)：心肌細(xì)胞病變表示法：（±）＜25% ，（ + ） 25%～50%，（++）51%～75%， （+++）＞75%，（++++）近100%，正式實驗選用100 TCID50作為接種濃度。

抗心律失常肽10對心肌細(xì)胞的毒性測定[7]：分析天平稱量抗心律失常肽10質(zhì)量，溶解于一定量培養(yǎng)液中，配成3～30 μg/ml 的濃度梯度，0.22 μm 濾膜過濾備用，在96孔板中每孔加入5×104的原代小鼠心肌細(xì)胞，培養(yǎng)24 h，細(xì)胞長成單層后，加入0.1 ml終濃度分別為0 μg/ml、5 μg/ml、8 μg/ml、10 μg/ml、15 μg/ml、20 μg/ml、25 μg/ml、30 μg/ml的抗

心律失常肽10培養(yǎng)液，每種濃度重復(fù)8孔，置5% CO237℃培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)12 h、24 h、48 h、72 h，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)，生長狀態(tài)，用活細(xì)胞計數(shù)試劑盒說明書方法測各孔在450 nm波長下的吸光度（A）值[8]，計算心肌細(xì)胞活性，繪制細(xì)胞活性時間曲線圖[9]，取出現(xiàn)細(xì)胞活性達到最高時的藥物濃度作為高劑量干預(yù)組的終濃度，終濃度的一半作為低劑量干預(yù)組終濃度。

抗心律失常肽10干預(yù)：將原代小鼠心肌細(xì)胞分為4組，每組8孔，分別為：細(xì)胞對照組、病毒對照組、低劑量干預(yù)組、高劑量干預(yù)組。48孔板中每孔加入1×105的原代小鼠心肌細(xì)胞，培養(yǎng)48 h。細(xì)胞長成單層后，除細(xì)胞對照組外，其余3組給予0.1 ml/孔的含100 TCID50的CVB3的維持液，低劑量干預(yù)組及高劑量干預(yù)組分別再給予0.1 ml/孔含規(guī)定終濃度抗心律失常肽10的維持液；置5% CO237℃培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)24 h。

心肌細(xì)胞形態(tài)，搏動率及存活率的觀察[2]：在40倍倒置顯微鏡下觀察4組心肌細(xì)胞的生長狀態(tài)、形態(tài)變化。取相同量的0.4%臺盼藍液與細(xì)胞懸液混勻后再取適量混合液滴于細(xì)胞計數(shù)板上，在20倍視野下計數(shù)4個大格中的細(xì)胞總數(shù)及未染成藍色的桿狀活細(xì)胞數(shù)，觀察細(xì)胞搏動數(shù)，計數(shù)10次，取平均值計算細(xì)胞存活率及搏動率。細(xì)胞存活率（%）=活細(xì)胞數(shù)／細(xì)胞總數(shù)×100%；細(xì)胞搏動率（%）=搏動細(xì)胞數(shù)／細(xì)胞總數(shù)×100%。

縫隙連接蛋白43的蛋白免疫印跡法測定[10]：將培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基棄去，加入3 ml預(yù)冷的磷酸鹽緩沖溶液洗滌細(xì)胞，每瓶細(xì)胞加入1 ml裂解液，于冰上放置10 min裂解細(xì)胞，4℃，以12 000 r/min離心10 min，吸取上清液分裝至0.2 ml PCR管，于-20℃保存待用。制作12%的分離膠及5%的積層膠，取20μl蛋白樣品恒壓電泳，十二烷基硫酸鈉（SDS）聚丙烯酰胺電泳完畢后，去掉積層膠，硝酸纖維素膜轉(zhuǎn)膜1 h，用蒸餾水漂洗，加麗春紅染色液染色數(shù)分鐘，觀察轉(zhuǎn)膜效果，再將硝酸纖維素膜轉(zhuǎn)入封阻液（50 mM Tris·Cl，150 mM NaCl，pH 7.4，5%脫脂奶粉）中室溫封阻1 h，加入抗總縫隙連接蛋白43一抗及IgG-HRP二抗 室溫反應(yīng)1 h，洗滌液洗滌5次，每次5 min，每張膜加入1 ml左右 SuperSignal West Pico 化學(xué)熒光底物反應(yīng)5 min。使用Bio-Rad ChemiDocXRS化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)觀察膜上的化學(xué)信號，拍照。

心肌酶學(xué)測定[11]：待細(xì)胞培養(yǎng)24 h后，取各組細(xì)胞上清液用酶聯(lián)免疫吸附法測定心肌肌鈣蛋白I（cTnI）、肌酸激酶（CK）、乳酸脫氫酶（LDH）。

統(tǒng)計學(xué)處理：采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件分析，正態(tài)分布計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，各組均數(shù)比較采用方差分析及兩兩比較，兩組均數(shù)比較采用獨立樣本t檢驗，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 抗心律失常肽10對心肌細(xì)胞的活性測定

顯微鏡鏡下觀測到各抗心律失常肽10濃度心肌細(xì)胞保持貼壁生長，細(xì)胞形態(tài)完整，其收縮力度隨作用時間的增加略有增強，從藥物時間曲線可以看出，20 μg/ml 抗心律失常肽10的心肌細(xì)胞活性持續(xù)高于其他濃度的抗心律失常肽10，隨觀察時間的延長（72 h），與30 μg /ml 抗心律失常肽10相比，其心肌細(xì)胞活性差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.01），見表1、圖1。根據(jù)檢測結(jié)果選擇20 μg /ml作為高劑量藥物干預(yù)組的終濃度，選擇10 μg/ml作為低劑量干預(yù)組的終濃度（因20 μg/ml以下濃度的抗心律失常肽10對心肌細(xì)胞影響無顯著性差異，本組采用10 μg/ ml作為低劑量干預(yù)組的終濃度）。

表1 抗心律失常肽10對心肌細(xì)胞的活性測定

表1 抗心律失常肽10對心肌細(xì)胞的活性測定

注：與30μ g/ml 抗心律失常肽10相比*P＜0.01

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圖1 抗心律失常肽10作用后心肌細(xì)胞活性時間變化曲線

2.2 抗心律失常肽10干預(yù)感染心肌細(xì)胞后心肌細(xì)胞存活率、心肌細(xì)胞搏動率及縫隙連接蛋白43表達水平的測定

各組孔內(nèi)細(xì)胞培養(yǎng)24 h后顯微鏡鏡下觀測到細(xì)胞對照組心肌細(xì)胞形態(tài)完整、搏動正常，病毒對照組心肌細(xì)胞大部分圓縮、脫落，其中部分心肌細(xì)胞明顯變形，搏動減弱甚至停止，懸浮在培養(yǎng)液中，高劑量干預(yù)組心肌細(xì)胞形態(tài)基本完整并貼壁生長，低劑量干預(yù)組心肌細(xì)胞少數(shù)發(fā)生變形，其壞死程度低于病毒對照組。圖2

圖2 各組心肌細(xì)胞在培養(yǎng)板孔內(nèi)進行細(xì)胞培養(yǎng)24 h后的心肌細(xì)胞形態(tài)

低劑量干預(yù)組和高劑量干預(yù)組心肌細(xì)胞存活率及搏動率均明顯高于病毒對照組（P＜0.001），隨著干預(yù)劑量增加，兩個干預(yù)組的心肌細(xì)胞存活率及搏動率均進一步顯著增加（P＜0.001），差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。表2

表2 各組心肌細(xì)胞總數(shù)、搏動細(xì)胞數(shù)、細(xì)胞搏動率、活細(xì)胞數(shù)以及細(xì)胞存活率的測定

表2 各組心肌細(xì)胞總數(shù)、搏動細(xì)胞數(shù)、細(xì)胞搏動率、活細(xì)胞數(shù)以及細(xì)胞存活率的測定

注：與病毒對照組相比*P＜0.001；與低劑量干預(yù)組相對△P＜0.001

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低劑量干預(yù)組和高劑量干預(yù)組縫隙連接蛋白43相對表達水平明顯高于病毒對照組（P＜0.001），隨著干預(yù)劑量增加，兩個干預(yù)組縫隙連接蛋白43相對表達水平進一步顯著增加（P＜0.001），差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。表3、圖3

表3 各組心肌細(xì)胞縫隙連接蛋白43表達水平的測定

表3 各組心肌細(xì)胞縫隙連接蛋白43表達水平的測定

注：與病毒對照組相比*P＜0.001；與低劑量干預(yù)組相比△P＜0.001

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圖3 心肌細(xì)胞縫隙連接蛋白43表達量的蛋白免疫印跡法測定

2.3 心肌酶學(xué)測定

干預(yù)24 h后，高劑量干預(yù)組與低劑量干預(yù)組肌鈣蛋白I、肌酸激酶、乳酸脫氫酶濃度均低于病毒對照組，高劑量干預(yù)組亦低于低劑量干預(yù)組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P ＜0.05～0.001）。表4

表4 各組心肌酶學(xué)測定

表4 各組心肌酶學(xué)測定

注：與病毒對照組相比*P＜0.05**P＜0.01***P＜0.001；與低劑量干預(yù)組相比△P＜0.05△△△P＜0.001

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3 討論

抗心律失常肽10是人工合成的具有生物學(xué)活性的多肽，在正常人體中也存在天然的抗心律失常肽，主要分布在心房組織中，它作為一種激素在體內(nèi)發(fā)揮效應(yīng)，研究表明血液中抗心律失常肽的減少可促使心力衰竭的發(fā)生，誘發(fā)心律失常，而肺心病患者可能因為心肺功能下降，內(nèi)環(huán)境缺氧而導(dǎo)致組織器官對抗心律失常肽的分泌減少，破壞增加，從而大大降低其在體內(nèi)的含量[12]。實際上風(fēng)濕性心臟病，冠心病患者也發(fā)現(xiàn)體內(nèi)抗心律失常肽的水平有明顯減少，這類有嚴(yán)重心臟疾病的患者均可因體內(nèi)天然的抗心律失常肽濃度下降而出現(xiàn)更為嚴(yán)重的心律失常，甚至猝死的發(fā)生。因此，目前有相當(dāng)一部分研究觀察通過外源性人工合成抗心律失常肽10的補充，能否有效抵抗心律失常及猝死的發(fā)生。近幾年，在動物水平的實驗中，已經(jīng)證實抗心律失常肽10能有效對抗急性缺血壞死、缺血再灌注以及陳舊性心肌梗死等相關(guān)的

器質(zhì)性缺血性心臟病所引發(fā)的室性心律失常，而對于電解質(zhì)紊亂所誘發(fā)的室性心律失常具有可逆轉(zhuǎn)效應(yīng)，對于心房顫動的控制具有比較肯定的治療作用[13]。

縫隙連接蛋白是存在于心肌細(xì)胞間具有傳導(dǎo)功能的膜通道蛋白質(zhì)，參與心肌細(xì)胞離子流介導(dǎo)的動作電位，保持心臟興奮沖動的快速傳播，維持電活動與機械收縮，舒張功能的同步性，還可介導(dǎo)第二信使[14,15]，影響心肌組織的分化、生長和凋亡，因此其結(jié)構(gòu)和功能的改變均可影響心臟的電活動。研究發(fā)現(xiàn)縫隙連接蛋白分為縫隙連接蛋白40、縫隙連接蛋白45和縫隙連接蛋白43，心室肌的膜通道蛋白主要由縫隙連接蛋白43構(gòu)成，在發(fā)生急性心肌缺血時，缺血局部心肌傳導(dǎo)速度不均一，傳導(dǎo)受阻部分的縫隙連接蛋白43有嚴(yán)重降解，而在瓣膜性心臟病或高血壓心臟病引發(fā)的心力衰竭時，心臟能量供應(yīng)障礙，心肌纖維化引發(fā)重構(gòu)，早期縫隙連接蛋白43增加，晚期減少伴隨分布異常，同樣在心房顫動動物的實驗中，心房肌中縫隙連接蛋白43表達明顯增加，射頻消融7天后縫隙連接蛋白43顯著下降，而纖維化區(qū)域的縫隙鏈接蛋白43數(shù)量再次增多并伴有分布異常[16]。由于縫隙連接蛋白與抗心律失常肽10兩者在體內(nèi)的分布及功能都存在相似性，因此有人通過給予外源性抗心律失常肽10后觀察心肌細(xì)胞的傳導(dǎo)以及與縫隙連接蛋白43的關(guān)系來探討彼此間的關(guān)聯(lián)和作用機制。

國內(nèi)的數(shù)項研究發(fā)現(xiàn)，在給合并有心律失常的陳舊性心肌梗死兔腹腔注射外源性的抗心律失常肽10后，心律失常的發(fā)生明顯減少，同時檢測到心肌組織中縫隙連接蛋白43表達增加，在合并使用了胺碘酮后作用增強[17]。同樣在乳鼠進行原代心肌培養(yǎng)并急性缺氧誘導(dǎo)的實驗中，劃痕標(biāo)記染料示蹤技術(shù)發(fā)現(xiàn)給予了抗心律失常肽10培養(yǎng)基的心肌細(xì)胞傳導(dǎo)范圍有所增加，而縫隙連接蛋白43表達增多[10]。國外有研究也報道抗心律失常肽10可增加縫隙鏈接蛋白43的表達來調(diào)控心律失常的發(fā)生[18]。

本文通過建立小鼠原代心肌細(xì)胞病毒心肌炎的體外模型，觀察到采用CVB3感染心肌細(xì)胞后，通過引起心肌細(xì)胞凋亡及細(xì)胞內(nèi)鈣調(diào)節(jié)失衡，導(dǎo)致細(xì)胞損傷壞死明顯[19]，而加入了抗心律失常肽10后其損傷程度減輕，其存活率、搏動率增高，肌鈣蛋白I降低，同時測得縫隙連接蛋白43表達量增加，與病毒對照組比有明顯差異，抗心律失常肽10本身對于正常心肌細(xì)胞無毒性作用，且有增加心肌細(xì)胞活性的功能，可能與促進縫隙連接蛋白43表達增加及代謝增強有關(guān)，而過量的抗心律失常肽10可能引起心肌細(xì)胞生長受限?？剐穆墒Сｋ?0作為一種新的保護心肌及抗心律失常藥物，能有效降低目前臨床上其他抗心律失常藥物的致心律失常副作用[20]，同時為病毒性心肌炎臨床治療開拓新的思路。

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Effect of Anti-arrhythmic Peptide 10 on Connexin Expression in Mice Primary Cardiac Myocyte Infected by Coxsackie Virus B3

WU Qiong, YANG Bo.
Department of Cardiology, The Fifth Hospital of Wuhan City, Mercy Hospital of Wuhan University, Wuhan (430000), Hubei, China

Objective: To observe the effect of anti-arrhythmic peptide 10 (AAP10) on connexin 43 (Cx43) expression in mice primary myocardial cell infected with coxsackie virus B3 (CVB3) by establishing mice viral myocarditis model.

Anti-arrhythmic peptide; Viral myocarditis; Connexin; Primary cardiac myocyte

2014-08-02）

（編輯：漆利萍）

武漢市漢陽區(qū)軟科技計劃項目

430000 湖北省，武漢市第五醫(yī)院 武漢大學(xué)廣慈醫(yī)院 心血管內(nèi)科（伍瓊）； 武漢大學(xué)第一臨床學(xué)院 武漢大學(xué)人民醫(yī)院（楊波）

伍瓊 博士研究生 主要從事心電生理及心臟結(jié)構(gòu)病學(xué)相關(guān)研究 Email：309325285@qq.com 通訊作者：楊波 Email：yybb1234@qq.com

R542.2

A

1000-3614（2015）04-0379-05

10.3969/j.issn.1000-3614.2015.04.019