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    sCTLA-4與早期梅毒血清固定的相關(guān)性

    2015-12-13 07:52:40劉樹(shù)萍史同新敏徐敬星李民姜玉暇
    關(guān)鍵詞:梅毒外周血血清

    劉樹(shù)萍史同新?孫 敏徐敬星李 民姜玉暇

    sCTLA-4與早期梅毒血清固定的相關(guān)性

    劉樹(shù)萍1史同新1?孫 敏1徐敬星2李 民2姜玉暇2

    目的: 明確血清可溶性T細(xì)胞相關(guān)抗原-4(sCTLA-4)與早期梅毒血清固定的相關(guān)性。方法: ELISA檢測(cè)60例早期梅毒血清固定患者、20例早期梅毒治療后血清學(xué)轉(zhuǎn)陰患者及20名健康志愿者血清中sCTLA-4水平;同時(shí)對(duì)血清固定患者sCTLA-4水平與RPR滴度及臨床分期進(jìn)行相關(guān)分析。結(jié)果: 早期梅毒血清固定患者外周血sCTLA-4水平明顯高于血清學(xué)轉(zhuǎn)陰組及健康志愿者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。血清sCTLA-4水平與血清RPR固定滴度及臨床分期無(wú)相關(guān)性(P>0.05)。結(jié)論: 血清sCTLA-4表達(dá)水平增高可能與早期梅毒血清固定相關(guān)。

    梅毒; 血清固定; 可溶性細(xì)胞毒T細(xì)胞相關(guān)抗原-4

    梅毒是一種性傳播疾病,多數(shù)患者經(jīng)正規(guī)驅(qū)梅治療后非梅毒螺旋體抗原血清學(xué)試驗(yàn)在一定時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)陰,但仍有15.00%~34.02%1的梅毒患者治療后該類(lèi)試驗(yàn)維持在某一水平不變而形成血清固定(sero-resistance)。2,3發(fā)生血清固定的具體機(jī)制目前尚不明確。免疫學(xué)研究表明,血清固定患者存在免疫失衡和細(xì)胞免疫抑制。4細(xì)胞毒T細(xì)胞相關(guān)抗原-4(cytotoxic T-lymphocyte associated antigen 4,CTLA-4)具有抗炎和免疫抑制作用,5sCTLA-4是其可溶性形式,它同樣是CTLA-4基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物,其生物學(xué)活性同CTLA-4,6尚未見(jiàn)其在梅毒血清固定中作用的研究。因此,本實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)梅毒血清固定患者的血清sCTLA-4水平的檢測(cè),初步了解其在梅毒血清固定形成中的作用。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 臨床資料 收集2013年5月至2014年6月于本院、青島市皮膚病防治院及青島市市立醫(yī)院就診的梅毒血清固定患者60例。其中男33例,女27例;年齡20~54歲,平均34.22±8.88歲;一期梅毒19例,二期梅毒41例。陰轉(zhuǎn)組為經(jīng)正規(guī)驅(qū)梅治療后血清學(xué)轉(zhuǎn)陰患者共20例,男12例,女8例。平均年齡36.45 ±8.25歲。其中,一期梅毒9例,二期梅毒11例。對(duì)照組為本院及青島市市立醫(yī)院查體中心20名健康志愿者。所有觀察對(duì)象均排除HIV感染。3組觀察對(duì)象在年齡及性別上均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。入選標(biāo)準(zhǔn):7,8早期梅毒患者;治療后6個(gè)月以上RPR及TRUST試驗(yàn)檢測(cè)均陽(yáng)性;RPR滴度1∶1~1∶8。血清固定后經(jīng)過(guò)2~4個(gè)規(guī)范療程的復(fù)治。所有研究對(duì)象均無(wú)神經(jīng)系統(tǒng)的臨床癥狀及體征,且腦脊液生化及常規(guī)正常,腦脊

    液RPR及TRUST檢測(cè)均為陰性,排除神經(jīng)梅毒。排除標(biāo)準(zhǔn):9-12惡性腫瘤患者,SLE、Graves病等自身免疫性疾病患者,合并其他感染性疾病及性傳播疾病患者,近期有不潔性行為者。

    1.1.2 標(biāo)本 抽取患者及健康對(duì)照者空腹血3 mL置于不含熱源和內(nèi)毒素的試管中,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,3000 r/min離心10 min,將血清小心分離后保存于-20℃冰箱內(nèi)待測(cè)。

    1.1.3 試劑 人共刺激分子CTLA-4(CD152)ELISA檢測(cè)試劑盒(北京諾亞杰公司提供,為進(jìn)口分裝產(chǎn)品);RPR及TRUST檢測(cè)試劑盒(上海榮盛生物藥業(yè)有限公司)。

    1.2 方法 sCTLA-4的檢測(cè)采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA法)進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)范圍3.12 ng/mL~100 ng/mL。實(shí)驗(yàn)操作嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。操作結(jié)束后15 min內(nèi)于450 nm波長(zhǎng)測(cè)吸光度(OD值),并根據(jù)線形曲線方程計(jì)算sCTLA-4濃度,用酶標(biāo)儀(Rayto RT-6000,深圳雷社生命科學(xué)股份有限公司)直接打印結(jié)果。RPR檢測(cè)由青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科按照說(shuō)明書(shū)完成。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用SPSS 17.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。不同組別間sCTLA-4水平比較以 ˉx±s表示,采用單因素ANOVA檢驗(yàn),若差異具有顯著性則進(jìn)一步行LSD檢驗(yàn)作組間兩兩比較;對(duì)血清固定患者按其臨床相關(guān)因素分類(lèi)的sCTLA-4水平比較以中位數(shù)及四分位數(shù)間距表示,采用秩和檢驗(yàn)(Kruskal-Wallis檢驗(yàn)或Mann-Whitney U檢驗(yàn))。P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 不同組別外周血sCTLA-4水平比較 3組外周血sCTLA-4水平之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。進(jìn)一步行LSD檢驗(yàn)兩兩比較,梅毒血清固定組與梅毒血清學(xué)試驗(yàn)陰轉(zhuǎn)組及健康對(duì)照組外周血sCTLA-4水平有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01)。而梅毒治療后血清學(xué)陰轉(zhuǎn)組和健康對(duì)照組之間外周血sCTLA-4水平無(wú)顯著性差異(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 3組觀察對(duì)象血清sCTLA-4測(cè)定結(jié)果

    2.2 血清固定組外周血sCTLA-4水平與臨床相關(guān)性的比較 將梅毒血清固定組外周血sCTLA-4水平與患者性別因素、血清固定滴度以及臨床分期進(jìn)行相關(guān)性分析,結(jié)果均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

    表2 血清固定患者血sCTLA-4水平與臨床參數(shù)比較

    3 討論

    目前國(guó)內(nèi)外對(duì)于梅毒出現(xiàn)血清固定的具體時(shí)間尚無(wú)統(tǒng)一判定標(biāo)準(zhǔn)。為符合梅毒治療的早期足量規(guī)范的原則,而定義在早期梅毒6個(gè)月、晚期梅毒12個(gè)月較為合理。13臨床上血清固定發(fā)生率較高,患者容易出現(xiàn)情緒障礙,嚴(yán)重影響其生活質(zhì)量。14因此探討梅毒血清固定形成的原因有重要的臨床意義,它將有助于臨床醫(yī)生更好的掌握梅毒的治療,減少梅毒血清固定的產(chǎn)生。

    目前,對(duì)于梅毒血清固定形成機(jī)制的研究眾多,其中的免疫學(xué)因素15-17是目前研究的熱點(diǎn),尤其是T細(xì)胞免疫在梅毒血清固定中的作用研究。國(guó)內(nèi)外數(shù)個(gè)基于不同研究對(duì)象的細(xì)胞免疫學(xué)研究表明,梅毒血清固定患者有嚴(yán)重的Th1/Th2免疫失衡和細(xì)胞免疫抑制。有研究發(fā)現(xiàn)梅毒血清固定患者較健康人和驅(qū)梅治療后血清學(xué)轉(zhuǎn)陰者調(diào)節(jié)性T細(xì)胞比例升高,IL-6、IFN-γ水平降低,而IL-10水平升高。18與健康人相比,血清固定患者外周血淋巴細(xì)胞中Treg細(xì)胞比例及其轉(zhuǎn)錄因子Foxp3的表達(dá)升高,而Th17細(xì)胞比例及其轉(zhuǎn)錄因子ROR-γt的表達(dá)降低,19進(jìn)一步證實(shí)了血清固定患者存在細(xì)胞免疫抑制。

    CTLA-4屬于免疫球蛋白超家族,它通過(guò)下調(diào)T細(xì)胞的功能而達(dá)到抑制免疫的作用。其具體作用機(jī)制有如下研究和假說(shuō)20-23:(1)可介導(dǎo)不依賴(lài)Fas途徑的T細(xì)胞凋亡。(2)促進(jìn)TGF-β產(chǎn)生,抑制IL-2的分泌及細(xì)胞由G0/G1期向S期的轉(zhuǎn)化從而抑制T細(xì)胞的功能。(3)與CD28競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合B7而阻斷共刺激信號(hào)的傳遞,從而抑制T細(xì)胞的功能及活化。(4)促進(jìn)酪氨酸SHP-2與TCR/CD3ζ結(jié)合,使 TCRP/ CD3ζ復(fù)合物脫磷酸,從而使TCR不能傳遞T細(xì)胞活化信號(hào),抑制T細(xì)胞的活化。綜上可見(jiàn)CTLA-4在細(xì)胞免疫中的重要地位。

    本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),梅毒血清固定患者血清中sCTLA-4的水平明顯高于血清學(xué)轉(zhuǎn)陰組及健康人群,同

    時(shí)血清學(xué)陰轉(zhuǎn)組水平與健康人群無(wú)明顯差異性,說(shuō)明CTLA-4的免疫抑制作用可能在梅毒血清固定的形成中起到某些影響。同時(shí)還發(fā)現(xiàn)血清中sCTLA-4的水平與患者的性別、血清固定的滴度、臨床分期無(wú)明顯相關(guān)。

    總之,sCTLA-4可能參與了梅毒血清固定的形成,但是本研究樣本量較少,對(duì)結(jié)果的分析可能產(chǎn)生誤差,有待進(jìn)一步的臨床研究證實(shí)。

    1 Lin LR,Tong ML,F(xiàn)u ZG,et al.Evaluation of a colloidal gold immunochromatography assay in the detection of treponema pallidum specific igm antibody in syphilis serofast reaction patients: A serologicmarker for the relapse and infection of syphilis.Diagn Microbiol Infect Dise,2011,70(1):10-16.

    2楊文林,楊健,黃新宇,等.近10年梅毒血清固定患者臨床分析.臨床皮膚科雜志,2005,34(1):719-721.

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    (收稿:2014-11-13 修回:2014-12-12)

    Correlation between the level of sCTLA-4 and seroresistance in the patientswith early syphilis

    LIU Shu-ping,SHITong-xin,SUNMin,etal.The Affiliated Hospital ofMedical College Qingdao University,Qingdao,266003

    Objective:To determine the correlation between soluble cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4(sCTLA-4)and seroresistance in the patientswith early syphilis.M ethods:The serum level of sCTLA-4 wasmeasured by ELISA in 60 seroresistance syphilis patients,20 syphilis patientswhose antibodies in the sera were negativity after treatment and 20 healthy controls.The correlation between the level of sCTLA-4 and the RPR titers and the stage of syphilis were analyzed among the non-seroresistance patients after treatment.Results:The level of sCTLA-4 in seroresistance group was significantly higher than that in other two groups(P<0.05).Therewas no correlation between the level of sCTLA-4 and the RPR titers and the stage of syphilis(P>0.05).Conclusion:The sCTLA-4may relate to the developmentofseroresistance in the patients with early syphilis.

    syphilis;seroresistance;sCTLA-4

    山東省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號(hào):ZR2010HM113)

    1青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,山東青島,266003 2青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬青島市市立醫(yī)院皮膚科,山東青島,266001?通信作者

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