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    皰疹樣天皰瘡合并晚期宮頸癌1例

    2015-12-13 05:35:49賀雪文顧軍陳真李沂軒侯愛華
    中國麻風皮膚病雜志 2015年3期
    關鍵詞:天皰瘡嗜酸膿皰

    賀雪文顧 軍陳 真李沂軒侯愛華

    皰疹樣天皰瘡合并晚期宮頸癌1例

    賀雪文1顧 軍2陳 真1李沂軒1侯愛華1

    患者,女,50歲。軀干紅斑、膿皰,伴劇癢1個月。組織病理檢查示:角層下水皰,棘細胞海綿水腫,中性粒細胞及嗜酸粒細胞浸潤。直接免疫熒光示:棘細胞間IgG沉積。患者3個月前被診斷為晚期宮頸癌。

    皰疹樣天皰瘡; 晚期宮頸癌; 直接免疫熒光

    臨床資料 患者,女,50歲。確診“宮頸癌”3個月余伴軀干皮疹1個月,癢劇,入本院血液科?;颊?個月前在復旦腫瘤醫(yī)院做宮頸活檢,病理提示:(宮頸)惡性腫瘤,分化差,結合免疫組化結果[腫瘤細胞AE1/AE3(+),P63(-),S-100(-),LCA(-),CD20 (-),Ki-67(+)約70%],考慮分化差的癌(較傾向腺癌)。

    體檢:雙側頸部、鎖骨上可見多發(fā)性腫大淋巴結,觸診無疼痛。頸部、前胸、腹部皮膚大片紅色、灰褐色斑片,呈環(huán)狀,未見水皰及膿皰,有部分結痂。后皮疹逐漸擴大,在皮疹邊緣見米粒~黃豆大膿皰,皰飽滿,尼氏征陰性,腹股溝水腫性環(huán)狀紅斑,有糜爛、滲出,口腔、外陰黏膜正常(圖1、2)。

    圖1 右胸部環(huán)狀紅斑,邊界糜爛,膿性水皰,皰飽滿,尼氏征陰性

    實驗室檢查:尿常規(guī):WBC(+),Rbc(+),Pr(+);血常規(guī)正常;生化:總蛋白、白蛋白偏低,球蛋白正常,白球比1.02%略低,余肝功能正常。Bun、Cr、尿酸都異常偏高。生化除甘油三酯略高外余均正常;腫瘤指標:SCC相關抗原、CA125、CA199、CEA、CA724、CA242、骨膠素211、NSE均升高;CA153、AFP、鐵蛋白均正常;胸部CT平掃:右肺下葉小結節(jié)影,縱隔、腋下淋巴結腫大,右側少量胸腔積液,肝內低密度病灶,后腹膜小淋巴結。盆腔CT:宮頸占位,盆腔及兩側腹股溝區(qū)多發(fā)性淋巴結腫大,慢性盆腔炎。上腹部CT:兩側腎尖、輸尿管輕度擴張,后腹膜淋巴結轉移。肝內多發(fā)低密度病灶,部分為囊腫,部分轉移灶待排,左側腎上腺較對側增大,轉移不排除。少量腹水,片內右側少量胸腔積液,所見腹部皮下水腫。皮膚膿皰膿液做細菌培養(yǎng)、真菌鏡檢和培養(yǎng),均陰性。

    圖2 腹股溝水腫性環(huán)狀紅斑,有膿皰、糜爛、滲出、結痂

    組織病理檢查:HE染色組織表面被覆復層鱗狀上皮,角層下水皰,棘細胞海綿水腫,見中性、嗜酸粒

    細胞聚集,局灶見棘層松解細胞,真皮見中性、嗜酸粒細胞浸潤(圖3、4)。再行組織活檢,送上海長海醫(yī)院做直接免疫熒光:見角層下皰,皰下棘細胞間輕度IgG沉積(圖5)。

    診斷:晚期宮頸癌伴皰疹樣天皰瘡(Pemphigus herpetiformis,PH)。

    圖3 角層下水皰,棘細胞海綿水腫,見中性、嗜酸粒細胞聚集,局灶見棘層松解細胞,真皮見中性、嗜酸粒細胞浸潤(HE,×100)圖4 角層下水皰,棘細胞海綿水腫,見中性、嗜酸粒細胞聚集,局灶見棘層松解細胞(HE,×400) 圖5 直接免疫熒光:見角層下皰,皰下棘細胞間輕度IgG沉積(DIF,×100)

    治療:甲潑尼龍片8 mg,日3次口服,10 d后皮疹大部消退,40 d后皮疹全部消退,遺留灰褐色色素沉著和少許脫屑(圖6),現(xiàn)糖皮質激素逐漸減量中。

    圖6 治療40 d后皮疹全部消退,遺留灰褐色色素沉著和少許脫屑

    討論 根據(jù)患者皮膚的臨床癥狀以及表皮內水皰,棘細胞輕度海綿水腫,見中性、嗜酸粒細胞聚集,局灶見棘層松解細胞,真皮見中性、嗜酸粒細胞浸潤,直接免疫熒光角層下皰,皰下棘細胞間輕度IgG沉積,診斷PH。

    PH典型的病理表現(xiàn)為表皮內水皰,嗜酸性海綿水腫和棘層松解細胞,但彭建中等1報道的17例PH中有7例伴嗜中粒細胞浸潤,故PH急性發(fā)病時以嗜酸粒細胞浸潤為主,病程長時可以混合炎癥細胞浸潤。PH的表皮內皰大部分是發(fā)生在棘細胞內,表現(xiàn)為角層下膿皰的不多,國內高蕓璐、李艷等2,3各報道1例。而本例患者病理表現(xiàn)為角層下膿皰,必須引起臨床注意,在病理上也要與淺表型天皰瘡、IgA天皰瘡、角層下膿皰性皮病、膿皰型銀屑病、Reiter綜合征、急性發(fā)疹性膿皰病、大皰性膿皰病和葡萄球菌性燙傷樣皮膚綜合征等病理表現(xiàn)為角層下膿皰的疾病相鑒別。4

    作者認為上述8種疾病中后5種可通過病史、臨床癥狀、細菌培養(yǎng)鑒別,進行有效治療。而前面3種包括PH很難從臨床和HE染色中加以明確區(qū)分,必須進行直接免疫熒光和間接免疫熒光加以鑒別。PH、淺表型天皰瘡、IgA天皰瘡都屬于天皰瘡,前二者無論從臨床還是病理上都可以轉換,可能就是天皰瘡病譜中的不同階段或亞型。不能行免疫熒光檢查的醫(yī)院,僅僅通過HE就可以診斷為天皰瘡,包括角層下膿皰性皮病。

    PH在臨床上還需與皰疹樣皮炎和副腫瘤性天皰瘡鑒別。皰疹樣皮炎組織學上是表皮下皰,直接免疫熒光為真皮乳頭處IgA顆粒狀沉積。副腫瘤性天皰瘡也是天皰瘡的一種亞型,與各類腫瘤伴發(fā),在潛伏或已確診的腫瘤基礎上出現(xiàn)疼痛性黏膜糜爛和多形性皮疹,組織學上為角質形成細胞壞死、表皮內棘層松解呈空泡樣改變的界面皮炎。近年國內外有報道HP可并發(fā)胃癌、肺癌、前列腺癌、食管癌、血管肉瘤3,5-9等惡性腫瘤,但不象副腫瘤性天皰瘡有必然聯(lián)系,也未見并發(fā)宮頸癌的報道。而本例患者根據(jù)復旦腫瘤醫(yī)院的宮頸活檢報告及患者臨床、腫瘤指標、CT診斷宮頸癌晚期成立。

    PH的治療一般首選氨苯砜(DDS)和(或)糖皮質激素,也可聯(lián)合其他藥物包括DDS、米諾環(huán)素、煙酰胺、甲氨蝶呤(MTX)、環(huán)孢素、環(huán)磷酰胺、雷公藤多苷等治療。10本病例僅用糖皮質激素治療,取得了滿意的效果?;颊吒构蓽系钠ふ畋溶|干部嚴重,但用糖皮質激素治療后皮疹完全消退可以排除腫瘤轉移到皮膚的可能性。

    1彭建中,徐愛娥,王平,等.皰疹樣天皰瘡17例分析.中國皮膚性病學雜志,2010,24(4):330-332.

    2高蕓璐,任香玉,戴爾紅,等.以膿皰為主要表現(xiàn)的皰疹樣天皰瘡1例.中國麻風皮膚病雜志,2012,28(9):659-660.

    3李艷,汪盛,王婷婷,等.皰疹樣天皰瘡2例.臨床皮膚科雜志,2008,37(6):388.

    4 MeKee PH,Calonje E,Grantel SR.朱學駿,孫建方主譯.皮膚病理學與臨床的聯(lián)系.3版.北京:北京大學醫(yī)學出版社,2006. 151.

    5 Kubota Y,Yoshino Y,Mizoguchi M.A case of herpetiform pemphigus associatedwithlung cancer.J Derrnatol,1994,21(8):609-611.

    6 PaUeschi GM,Giomi B.Herpetiformis pemphigus and lung carcinoma:a case of paraneoplastic pemphigus.Acta Derm Veneroeol,2002,82(4):304-305.

    7 Marzano AV,Toutlaki A,Cozzani E,et a1.Pemphigus herpetiformis associated with prostate cancer.J Eur Acad Dermatol Venereol,2007,21(5):696-698.

    8 Arranz D,Corral M,Prats I,et a1.Herpetiform pemphigus associated with esophagealcarcinoma.ActasDermosifilioger,2005,96(2):119-121.

    9 Lu Y,Zhang M.Pemphigus herpetiformis in a patient with welldifferentiated cutaneous angiosarcoma:case report and review of the published work.J Dermatol,2012,39(1):89-91.

    10李薇薇,陳喜雪,涂平,等.皰疹樣天皰瘡42例臨床分析.臨床皮膚科雜志,2012,41(1):20-22.

    (收稿:2013-09-05 修回:2014-12-25)

    Pemphigus herpetiformis accompanied with advanced cervical carcinoma:a case report

    HE Xue-wen,GU Jun,CHEN Zhen,et al.Department of Dermatology,Shanghai Shidong Hospital,Shanghai,200438

    A 50-years-old female patient presented with cyclic erythema and pustules on the trunk,with severe itching for 1 month.Histopathology showed blisters in subcuticle,spongiosis of the prickle cells and infiltration of neutrophilic granulocytes and eosinophilic granulocytes.Direct immunofluorescence showed deposition of IgG in prickle cells.The diagnosis of advanced cervical carcinoma was made 3 months ago.

    pemphigus herpetiformi;advanced cervical carcinoma;direct immunofluorescence

    1上海市市東醫(yī)院皮膚科,上海,200438 2第二軍醫(yī)大學附屬長海醫(yī)院皮膚科,上海,200438

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