許 娜
糖尿病發(fā)生率在世界范圍內(nèi)均表現(xiàn)出持續(xù)增長趨勢[1],且隨著患者糖尿病病程的進(jìn)展,患者β 細(xì)胞功能也不斷下降,降糖藥物的藥效也隨之降低[2],因此老年2 型糖尿病患者需聯(lián)合多種藥物進(jìn)行治療。我院為研究沙格列汀聯(lián)合門冬胰島素30 注射液治療老年2 型糖尿病的療效,選取收治的70 例患者為研究對(duì)象,相關(guān)報(bào)告總結(jié)如下。
1.1 材料 選取我院2014 年1~6 月收治的老年2 型糖尿病患者70 例,將其隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組各35 例。觀察組男性18 例,女性17 例,最大年齡80 例,最小年齡61歲,平均年齡71.1 ±2.2 歲,平均病程11.1 ±4.9 年;對(duì)照組男性20 例,女性15 例,最大年齡81 歲,最小年齡63 歲,平均年齡70.9 ±2.1 歲,平均病程11.8 ±4.7 年。所有入選對(duì)象空腹血糖均超過10mmol/L,餐后2 小時(shí)血糖超過13.9mmol/L,糖化血紅蛋白超過7.58%。且無嚴(yán)重心、肝、腎功能障礙患者及酮癥酸中毒、急性感染等急性并發(fā)癥患者;近期內(nèi)均未服用過可對(duì)血糖控制造成影響的藥物。兩組患者年齡、性別、病程、病情等方面根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,無明顯差異(P >0.05),可進(jìn)行比較。
1.2 方法 對(duì)照組患者皮下注射門冬胰島素30 注射液[商品名:諾和銳30,諾和諾德(中國)制藥有限公司,批號(hào):CVG0320]治療,每天0.5IU/kg,每天2 次,可根據(jù)患者具體情況調(diào)整劑量;觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用沙格列汀(商品名:安立澤,中美上海施貴寶制藥有限公司生產(chǎn),批號(hào):2B6024AP)治療,每次5mg,每天1 次,口服。兩組患者均連續(xù)治療12 周后進(jìn)行效果評(píng)價(jià)。
1.3 觀察指標(biāo)[3]采用DXC800 全自動(dòng)生化分析儀(美國貝克曼公司生產(chǎn))、血糖儀(德國拜耳公司生產(chǎn))及糖化血紅蛋白檢測試劑盒(美國貝克曼庫爾特有限公司生產(chǎn))對(duì)治療前后患者FBG,2hPG,HbA1c 進(jìn)行測定;對(duì)治療前后患者身高、體重及腰圍進(jìn)行測量,計(jì)算體重指數(shù)(BMI)。并統(tǒng)計(jì)兩組患者低血糖事件發(fā)生率。患者血糖低于3.9mmol/L 時(shí),可視為發(fā)生了低血糖事件。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 選用SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)軟件分析研究數(shù)據(jù),計(jì)量資料用x ± s 表示,用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用(%)表示,用χ2檢驗(yàn),P <0.05 表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療前后各指標(biāo)變化情況比較 治療后,兩組患者FBG,2hPG,HbA1c 等方面均明顯改善,與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);治療前后,對(duì)照組BMI 指數(shù)比較,無明顯變化(P >0.05);治療后,觀察組BMI 指數(shù)優(yōu)于治療前,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);且觀察組治療后FBG,2hPG,HbA1c,BMI 等方面均優(yōu)于對(duì)照組(P <0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。詳見表1。
表1 兩組患者治療前后FBG、2hPG、HbA1c、BMI 比較(,n=35)
表1 兩組患者治療前后FBG、2hPG、HbA1c、BMI 比較(,n=35)
注:與治療前比較,* P <0.05;與對(duì)照組比較,#P <0.05,表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.2 兩組患者低血糖發(fā)生率比較 觀察組出現(xiàn)低血糖1 例,發(fā)生率為2.9%;對(duì)照組出現(xiàn)低血糖7 例,發(fā)生率為20.0%,觀察組低血糖事件發(fā)生率顯著低于對(duì)照組(P <0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 型糖尿病屬于糖尿病中常見類型,占總糖尿病發(fā)生率的90%~95%[4],可將其發(fā)生過程分為4 個(gè)階段。遺傳因素造成糖尿病易感性為發(fā)生的第一階段;發(fā)生高胰島素血癥或(和)胰島素抵抗為第二階段;正常糖耐量逐漸發(fā)展至糖耐量減低為第三階段;糖耐量持續(xù)降低可發(fā)展至糖尿病為第四階段。胰島素抵抗以及胰島β 細(xì)胞功能缺陷是引起2 型糖尿病發(fā)生的重要原因[5]。根據(jù)相關(guān)研究可知,初診2 型糖尿病患者其胰島素β 細(xì)胞功能是正常人的50%,并且隨著糖尿病病程的延長,患者胰島素β 細(xì)胞功能持續(xù)下降直至衰竭,可導(dǎo)致口服降糖藥失效,因此使用胰島素治療成為了2 型糖尿病患者的重要治療方式[6]。在HbA1c 持續(xù)降低狀態(tài)下,低血糖事件的發(fā)生是影響患者血糖控制的重要因素,采用胰島素治療可導(dǎo)致其體質(zhì)量增加,引發(fā)糖尿病心血管并發(fā)癥發(fā)生。
門冬胰島素30 注射液是臨床常用的一種胰島素,主要是通過其分子和脂肪細(xì)胞上胰島素受體結(jié)合來促進(jìn)葡萄糖的吸收與利用,從而來抑制肝臟葡萄糖輸出實(shí)現(xiàn)控制血糖的目的,具有皮下吸收快的優(yōu)勢[7]。沙格列汀是一種DPP-4(二肽基肽酶Ⅳ)抑制劑,主要通過其可逆性來發(fā)揮對(duì)二肽基肽酶活性的抑制作用,延緩活性GLP-4 的降解速度,從而改善患者FBG、2hPG、HbA1c 水平。
在本次觀察中,觀察組采用沙格列汀聯(lián)合門冬胰島素30注射液治療,對(duì)照組采用門冬胰島素30 注射液治療,治療后觀察組FBG,2hPG,HbA1c,BMI 等方面均優(yōu)于對(duì)照組(P <0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。且觀察組低血糖發(fā)生率為2.9%;對(duì)照組低血糖發(fā)生率為20.0%,觀察組低血糖事件發(fā)生率低于對(duì)照組(P <0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
綜上所述,沙格列汀與門冬胰島素30 注射液聯(lián)合應(yīng)用,不僅可顯著改善患者血糖水平,減輕體重,還有利于細(xì)胞增殖,減少細(xì)胞凋亡數(shù)量,保護(hù)細(xì)胞功能,并促進(jìn)恢復(fù)細(xì)胞的分泌功能,降低低血糖事件發(fā)生率,調(diào)節(jié)患者血脂水平,值得在臨床上進(jìn)一步推廣。
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3 申宜梅,韓曉駿,嚴(yán)沖,等.沙格列汀聯(lián)合大劑量胰島素治療老年2 型糖尿病患者的臨床療效觀察[J].海霞醫(yī)藥,2014,26(11):143-145.
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7 Sun Y,Shao L,Niu X,et al.Clinical effectiveness of Novolin?30R versus Lantus?combined with Glucobay?treatment in elderly patients with type 2 diabetes mellitus controlled by oral hypoglycaemic agents:A randomized study[J].J Int Med Res,2014,42(4):993-1001.