張 黎 肖鴻亮
中化泉州石化有限公司
380kt/a硫磺回收裝置設(shè)計(jì)特點(diǎn)及試車總結(jié)
張 黎 肖鴻亮
中化泉州石化有限公司
380 kt/a硫磺回收裝置是中化泉州石化有限公司12 000 kt/a煉油項(xiàng)目的配套環(huán)保裝置,采用國內(nèi)自行研發(fā)的先進(jìn)硫磺回收技術(shù)進(jìn)行設(shè)計(jì)和試運(yùn)行。簡要介紹了該大型硫磺回收裝置的設(shè)計(jì)特點(diǎn)及工藝流程,并對(duì)在開工試運(yùn)行期間低負(fù)荷工況下出現(xiàn)的問題進(jìn)行了分析總結(jié),可為裝置長周期平穩(wěn)運(yùn)行提供指導(dǎo)。試車結(jié)果表明:硫磺回收裝置運(yùn)行平穩(wěn),尾氣中SO2的排放量符合國家環(huán)保部門的規(guī)定,生產(chǎn)的硫磺成品質(zhì)量達(dá)到GB/T 2449-2006《工業(yè)硫磺》中規(guī)定的優(yōu)等品級(jí)別,具有較好的環(huán)保效益和經(jīng)濟(jì)效益。
硫磺回收 SSR 設(shè)計(jì)特點(diǎn) 低負(fù)荷 運(yùn)行
中化泉州石化有限公司380 kt/a硫磺回收聯(lián)合裝置是目前國內(nèi)煉化行業(yè)中最大的硫磺回收裝置,由山東三維石化工程有限公司EPC總承包,于2014年1月18日實(shí)現(xiàn)裝置高標(biāo)準(zhǔn)中交,4月19日一次性開車成功,生產(chǎn)出合格的硫磺產(chǎn)品。
380 kt/a硫磺回收裝置由制硫、尾氣處理、液硫成型3部分組成。其中,制硫部分為4個(gè)系列:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ系列設(shè)計(jì)規(guī)模為100 kt/a,Ⅳ系列設(shè)計(jì)規(guī)模為80 kt/a;尾氣處理部分分為兩個(gè)系列:Ⅰ系列處理規(guī)模200 kt/a,對(duì)應(yīng)處理制硫部分Ⅰ、Ⅱ系列產(chǎn)生的尾氣,Ⅱ系列處理規(guī)模180 kt/a,對(duì)應(yīng)處理制硫部分Ⅲ、Ⅳ系列產(chǎn)生的尾氣。制硫部分設(shè)計(jì)操作彈性為30%~100%,尾氣處理和液硫成型裝置的操作彈性為15%~100%。
該裝置制硫部分的酸氣來源有兩部分,分別為硫磺回收聯(lián)合裝置酸性水汽提單元的含氨酸氣和溶劑再生單元的清潔酸氣。裝置的年開工時(shí)數(shù)按8 400 h計(jì),要求連續(xù)運(yùn)行。
380 kt/a硫磺回收裝置具有以下工藝設(shè)計(jì)特點(diǎn)[1]:
(1) 380 kt/a硫磺回收裝置從制硫至尾氣處理全過程均采用山東三維石化工程有限公司自行研發(fā)的SSR(Sinopec Sulfur Recovery,以下簡稱SSR)工藝。與傳統(tǒng)的硫磺回收工藝相比,該工藝的最大特點(diǎn)是整個(gè)流程中沒有任何外供能源的在線加熱設(shè)備,具有投資省、能耗低、占地較少等優(yōu)勢(shì)。
(2) 該環(huán)保裝置設(shè)計(jì)4系列制硫和2系列尾氣處理裝置,進(jìn)行多套配置,在單套裝置出現(xiàn)緊急停工或上游裝置產(chǎn)生較大波動(dòng)的情況下,剩余裝置仍能處理全廠滿負(fù)荷運(yùn)行時(shí)產(chǎn)生的H2S,且在環(huán)保要求日益嚴(yán)格的情況下,可保證酸氣不通過火炬排放,從而減少環(huán)境污染。
(3) 該工藝無在線爐,無額外的惰性氣體進(jìn)入系統(tǒng),因此,尾氣排放量相對(duì)較少。
(4) “SSR”工藝除了制硫爐和尾氣焚燒爐的火嘴及一些關(guān)鍵在線分析儀表以外,絕大部分設(shè)備由國內(nèi)制造,具有投資成本低、國產(chǎn)化程度高的特點(diǎn)。
(5) 在尾氣分液罐過程氣管線上設(shè)置H2S/SO2在線分析儀,急冷塔后設(shè)置H2分析儀控制尾氣中H2含量,在急冷塔的急冷水管線上設(shè)置pH值分析儀,焚燒爐后煙氣管線上設(shè)置SO2、NOx、O2分析儀,以提高裝置的整體安全性能。
(6) 硫磺回收聯(lián)合裝置設(shè)置凝結(jié)水回收系統(tǒng),回收硫磺單元、溶劑再生單元和酸水汽提單元的凝結(jié)水,節(jié)能降耗。
(7) 為了節(jié)約資源,硫磺回收裝置產(chǎn)生的富液沒有單獨(dú)再生,而是送至溶劑再生裝置集中再生。
(8) 制硫燃燒爐后設(shè)置廢熱鍋爐,高壓脫氧水與過程氣換熱后產(chǎn)生表壓為4.0 MPa的飽和水蒸氣,再與尾氣焚燒爐后的煙氣過熱后并入管網(wǎng),降低裝置能耗。
(9) 一級(jí)反應(yīng)器和二級(jí)反應(yīng)器中制硫催化劑采用復(fù)合裝填技術(shù),上層為抗漏氧保護(hù)催化劑,防止催化劑的硫酸鹽化,延長催化劑使用壽命。
(10) 在制硫爐主瓦斯管線切斷閥前引入一條DN50的H2管線,用于裝置低負(fù)荷運(yùn)行時(shí)進(jìn)行伴燒,以提高制硫爐爐膛溫度,穩(wěn)定生產(chǎn)。
(11) 在制硫爐和焚燒爐爐頭長明燈凈化風(fēng)管線上切斷閥處設(shè)計(jì)一條跨線,使得長明燈熄滅之后仍能通入凈化風(fēng)進(jìn)行吹掃,以保護(hù)火嘴。
(12) 一級(jí)、三級(jí)冷凝冷卻器為組合式,共用一個(gè)殼程,產(chǎn)生表壓為0.4 MPa的蒸汽,減少冷側(cè)的調(diào)節(jié)和控制回路,操作簡便,節(jié)約成本。
(13) 硫磺回收裝置的集散控制系統(tǒng)(DCS)采用日本橫河CS37型,自動(dòng)安全保護(hù)系統(tǒng)(SIS)采用美國康吉森Tristation 1131,由國內(nèi)集成。一般的工藝參數(shù)報(bào)警均在DCS系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn),自動(dòng)化水平較高。裝置還設(shè)計(jì)了燃燒管理系統(tǒng)(BMS),將制硫燃燒爐和尾氣焚燒爐的自動(dòng)點(diǎn)火、進(jìn)料、停車、吹掃、停電保護(hù)等安全聯(lián)鎖引入BMS系統(tǒng),提高了裝置運(yùn)行的安全性能。
制硫部分采用Claus部分燃燒法處理來自酸水汽提單元的含氨酸氣和溶劑再生單元的清潔酸氣,在制硫爐內(nèi)按照所需O2量嚴(yán)格控制配風(fēng),使65%(φ)的H2S發(fā)生高溫Claus反應(yīng)生成氣態(tài)硫,剩余H2S中的1/3轉(zhuǎn)化生成SO2,控制過程氣中H2S/SO2體積比始終趨于2∶1,從而獲得較高的Claus轉(zhuǎn)化率。自制硫爐排出的高溫過程氣進(jìn)入余熱鍋爐與高壓脫氧水進(jìn)行換熱,產(chǎn)生4.2 MPa的中壓蒸汽,過程氣冷卻至約350 ℃再經(jīng)一級(jí)冷凝冷卻器冷卻后進(jìn)入一級(jí)反應(yīng)器,在制硫催化劑的作用下,H2S與 SO2進(jìn)一步反應(yīng)生成氣態(tài)硫,同時(shí),COS和CS2發(fā)生水解反應(yīng),反應(yīng)后的氣體經(jīng)過程氣換熱器和二級(jí)冷凝冷卻器后進(jìn)入二級(jí)反應(yīng)器發(fā)生催化反應(yīng),繼而進(jìn)入三級(jí)冷凝冷卻器,最后過程氣進(jìn)入液硫捕集器,一、二、三級(jí)冷凝冷卻器和捕集器的液硫經(jīng)硫封罐進(jìn)入液硫池,尾氣繼續(xù)進(jìn)入尾氣焚燒單元處理。
含有少量H2S、SO2、COS、Sx等有害物質(zhì)的制硫尾氣經(jīng)尾氣加熱器進(jìn)入加氫反應(yīng)器,在加氫催化劑的作用下與H2進(jìn)行加氫或水解反應(yīng)生成H2S,尾氣通過蒸汽發(fā)生器產(chǎn)生0.4 MPa的蒸汽,降溫至160 ℃后進(jìn)入急冷塔繼續(xù)降溫并洗脫尾氣中的機(jī)械雜質(zhì)后進(jìn)入尾氣吸收塔,醇胺溶液吸收尾氣中的H2S,富胺液返回溶劑再生裝置進(jìn)行集中再生,含有少量H2S等物質(zhì)的凈化尾氣進(jìn)入尾氣焚燒爐,在720 ℃的高溫下將殘余硫化物焚燒生成SO2,剩余的H2和烴類燃燒生成H2O和CO2,經(jīng)過焚燒后的高溫?zé)煔膺M(jìn)入蒸汽過熱器與中壓蒸汽換熱后經(jīng)130 m的煙囪排入大氣。
液硫池中的液硫加入少量的喹啉,促使H2Sx分解成H2S,通過循環(huán)脫氣法使液硫中的H2S逸出至尾氣焚燒爐進(jìn)行焚燒后通過煙囪排出,脫氣后的液硫用液硫提升泵將一部分液硫送至液硫儲(chǔ)罐儲(chǔ)存,一部分送至造粒成型機(jī),成型為半圓顆粒狀的固體硫磺,液硫或固體硫磺最終外運(yùn)出廠。
開工后的主要工藝參數(shù)(設(shè)計(jì)值及開工一個(gè)月后的實(shí)際運(yùn)行值)見表1,主要設(shè)備參數(shù)見表2。
表1 380kt/a硫磺回收裝置主要工藝參數(shù)Table1 Mainprocessparametersof380kt/asulfurrecoveryunit控制項(xiàng)目控制指標(biāo)實(shí)際值制硫爐F401爐膛溫度/℃1250~13501290.1余熱鍋爐E401出口溫度/℃≯350(260~350)278.4余熱鍋爐E401蒸汽壓力/MPa≯4.24.4一級(jí)轉(zhuǎn)化器R401入口溫度/℃220~240218.1二級(jí)轉(zhuǎn)化器R402入口溫度/℃200~240212.5一、二、三級(jí)冷凝器E402/5/6出口溫度/℃150~160158.3/155.6/156.6一、二、三級(jí)冷凝器E402/5/6蒸汽表壓/MPa≯0.400.5/0.5/0.5尾氣焚燒爐F601爐膛溫度/℃650~750811.7尾氣加熱器E601殼程入口溫度/℃430~450431.4尾氣加熱器E601殼程出口溫度/℃≯300303.2加氫反應(yīng)器R601入口溫度/℃280~300294.9蒸汽發(fā)生器E602管程出口溫度/℃160~180146.8蒸汽發(fā)生器E602殼程出口表壓/MPa≯0.40.4尾氣出急冷塔C601頂部溫度/℃≯4034.2蒸汽過熱器E603蒸汽出口溫度/℃410~420400.9
表2 380kt/a硫磺回收裝置主要設(shè)備參數(shù)Table1 Mainequipmentparametersof380kt/asulfurrecoveryunit設(shè)備名稱工藝編號(hào)直徑×長度×壁厚/mm×mm×mm主體材質(zhì)介質(zhì)一二級(jí)轉(zhuǎn)化器R401/402Φ4200×11728×24Q245R過程氣加氫反應(yīng)器R601Φ4200×13928×24Q245R硫磺尾氣制硫燃燒爐F401Φ3100×20959×18Q245R過程氣尾氣焚燒爐F601Φ3500×14627×20Q245R煙氣、氮?dú)庥酂徨仩tE401鍋筒Φ2700×7332×58汽包Φ1400×5684×42管16Mn,殼Q345R管程:過程氣殼程:蒸汽尾氣加熱器E601Φ3000/Φ3500×9070×16/18管1Cr5Mo殼1Cr5Mo管程:煙氣殼程:尾氣蒸汽發(fā)生器E602Φ2400/Φ3100/Φ2600×10595×16/18管10#殼Q245R管程:煙氣殼程:尾氣急冷塔C601Φ3800×17430×(12+3)①Q(mào)245R+S32168尾氣、急冷水吸收塔C602Φ3400×25740×16Q245R尾氣、MDEA清潔酸氣分液罐D(zhuǎn)101A/BΦ2800×7504×12Q245RH2S、H2O含氨酸氣分液罐D(zhuǎn)102A/BΦ2000×7070×10Q245RH2S、H2O尾氣分液罐D(zhuǎn)401Φ2400/Φ2600×5840×18/12Q245R硫磺尾氣一三級(jí)冷凝器E402/E406Φ2300/Φ3000×13170×16/18Q245R/10#管程:過程氣殼程:除氧水二級(jí)冷凝器E405Φ1600/Φ2300×9558×16/18Q245R/10#管程:過程氣殼程:除氧水 注:①此處急冷塔壁為復(fù)合層,內(nèi)壁為3mm厚度的抗硫腐蝕保護(hù)層。
380 kt/a硫磺回收裝置制硫Ⅳ系列燃燒爐F401和尾氣Ⅱ系列焚燒爐F601于2014年3月14日同時(shí)開始烘爐,烘爐結(jié)束后預(yù)留一段時(shí)間組織相關(guān)工作人員進(jìn)行現(xiàn)場檢查確認(rèn)。然后分別于4月8日15:20和4月9日16:30開始重新點(diǎn)爐F401和F601,進(jìn)行系統(tǒng)升溫,升溫曲線分別見圖1和圖2。在此期間,酸性水汽提裝置和溶劑再生裝置接收上游裝置來料也進(jìn)入開工試車階段,并生產(chǎn)出合格的酸氣,為硫磺回收裝置開車做好準(zhǔn)備。系統(tǒng)升溫結(jié)束后,F(xiàn)401爐膛溫度始終保持在900 ℃以上。4月19日11:45,啟動(dòng)制硫爐引清潔酸氣的順序控制程序,將清潔酸氣引入制硫爐F401,并逐步減少直至關(guān)閉瓦斯進(jìn)爐調(diào)節(jié)閥,清潔酸氣入爐流量為598.5 m3/h(20 ℃,101.325 kPa,下同),爐膛溫度為1 100.9 ℃;14:38,Ⅳ系列制硫系統(tǒng)生產(chǎn)出合格的硫磺產(chǎn)品,化驗(yàn)分析硫磺產(chǎn)品質(zhì)量情況見表3[2];至16:07,制硫爐F401瓦斯完全切出系統(tǒng)。同日16:18,當(dāng)F401爐膛溫度達(dá)1 354.2 ℃時(shí),啟動(dòng)制硫爐爐膛溫度高于1 200 ℃時(shí)的引入含氨酸氣順序控制程序,將含氨酸氣引入F401,含氨酸氣流量為173.2 m3/h,此時(shí)的清潔酸氣流量為2 753.7 m3/h。4月22日,Ⅳ系列制硫尾氣改入尾氣Ⅱ系列進(jìn)行處理。在裝置低負(fù)荷運(yùn)行期間,尾氣中SO2的排放質(zhì)量濃度平均值為183.8 mg/m3,符合國家環(huán)保部門規(guī)定的排放要求,該硫磺回收裝置一次性開車成功,對(duì)煉廠上游裝置的順利開工和硫磺資源的回收起到至關(guān)重要的作用,具有較好的環(huán)保效益和經(jīng)濟(jì)效益。
表3 硫磺產(chǎn)品質(zhì)量Table3 Qualityofsulfurproducts分析項(xiàng)目GB/T2449-2006樣品優(yōu)等品一級(jí)品合格品樣品一樣品二w(硫)/%≥99.9599.59999.9999.99w(水分)/%≤0.10.510.030.03w(灰分)/%≤0.030.10.20.0010.001w(酸度)/%≤0.0030.0050.020.00190.0021w(有機(jī)物)/%≤0.030.30.80.0040.004w(砷含量)/%≤0.00010.010.050.0000320.000033w(鐵含量)/%≤0.0030.005—0.000160.0002
截至2014年6月17日,硫磺回收裝置開工運(yùn)行兩個(gè)月,一直處于低負(fù)荷工況運(yùn)行狀態(tài),生產(chǎn)平穩(wěn),各項(xiàng)指標(biāo)均控制正常。根據(jù)原油采購信息表明,開工初期,常減壓蒸餾裝置所加工原油為低硫原油,經(jīng)調(diào)和后硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.39%,經(jīng)計(jì)算得出硫磺產(chǎn)量約為Ⅳ系列80 kt/a硫磺裝置滿負(fù)荷運(yùn)行狀態(tài)下的28%,低于設(shè)計(jì)下限30%。根據(jù)設(shè)計(jì)方和燒嘴廠家提供的方案,在裝置低負(fù)荷運(yùn)行狀態(tài)下,清潔酸氣中H2S含量低于設(shè)計(jì)值,當(dāng)制硫爐溫度低于1 250 ℃時(shí)需引H2進(jìn)行伴燒,伴燒后應(yīng)以爐膛溫度維持在約1 300 ℃來確定,采樣分析清潔酸氣和含氨酸氣中的組分見下表4。4月20日,根據(jù)平穩(wěn)裝置運(yùn)行狀態(tài)的需要,2:30開始引入H2伴燒,提高爐膛溫度。伴燒結(jié)果表明,需嚴(yán)格控制好進(jìn)爐風(fēng)量,保證伴燒H2完全燃燒及酸氣的當(dāng)量燃燒,硫回收率就不會(huì)受到影響,且使用H2伴燒可有效避免因伴燒氣而引起制硫系統(tǒng)的積硫與積碳。
表4 酸氣組分分析數(shù)據(jù)(y/%)Table4 Analysisdataofacidgascomposition組分清潔酸氣設(shè)計(jì)值清潔酸氣實(shí)測值含氨酸氣設(shè)計(jì)值含氨酸氣實(shí)測值H2S91.1882.4637.9671.90COS----H2O4.19-27.02-NH3--34.76-CO24.6316.910.263.05SO2----甲烷/空氣-0.07-24.09總烴-0.61-0.96
制硫爐和焚燒爐點(diǎn)火槍由荷蘭杜克公司進(jìn)口,首次開工時(shí),在烘爐階段和升溫階段,點(diǎn)火過程曾出現(xiàn)幾次失敗,總結(jié)原因如下:
(1) 瓦斯壓力較低,啟動(dòng)點(diǎn)火順控程序后火焰檢測儀無法檢出火焰信號(hào),可通過調(diào)節(jié)瓦斯罐壓控閥提高瓦斯壓力。
(2) 制硫爐啟動(dòng)燃燒器順控程序中點(diǎn)火器點(diǎn)火時(shí)間最初設(shè)置的是15 s,根據(jù)檢測點(diǎn)火盤電信號(hào)返回時(shí)間,對(duì)于點(diǎn)火槍首次點(diǎn)火,該時(shí)間設(shè)置過短,臨時(shí)改為25 s。
(3) 長明燈瓦斯線無伴熱,使點(diǎn)火槍中存有少量積水,點(diǎn)火失敗。通過現(xiàn)場長明燈儀表風(fēng)吹掃、置換幾次后,效果不明顯,拆下點(diǎn)火槍進(jìn)行維修。
(4) 長明燈點(diǎn)燃后,在主火嘴啟動(dòng)準(zhǔn)備過程中,調(diào)節(jié)瓦斯和風(fēng)的配比不合適,導(dǎo)致點(diǎn)火程序返回,后通過多次調(diào)試,最終點(diǎn)火成功。
在裝置低負(fù)荷運(yùn)行的工況下,酸氣含量達(dá)不到設(shè)計(jì)值,導(dǎo)致一級(jí)反應(yīng)器入口溫度偏低(約203 ℃),床層溫升不夠。在制硫爐爐溫不超過1 350 ℃的前提下,增大H2伴燒量,效果不明顯。后全開蒸汽加熱器E403溫控閥,同時(shí)打開疏水器副線閥,將中壓蒸汽流量由528.2 kg/h增至2 000 kg/h,使一反入口溫度升至219.3 ℃,床層溫度最高為287.7 ℃,提高了硫的轉(zhuǎn)化率。
隨著上游各裝置逐漸進(jìn)入開車運(yùn)行階段,硫磺回收裝置的處理量也隨之發(fā)生變化,由于全廠為首次開工,上游裝置操作參數(shù)的變化也會(huì)造成硫磺回收裝置生產(chǎn)的波動(dòng),酸性水和富胺液中的組分發(fā)生變化,含氨酸氣和清潔酸氣組分同樣也會(huì)發(fā)生變化,從而造成制硫系統(tǒng)的波動(dòng)。此外,聚丙烯、產(chǎn)品精制和輕烴回收含氧尾氣的波動(dòng)也將直接導(dǎo)致尾氣焚燒爐的波動(dòng)。因此,除穩(wěn)定上游裝置的操作外,制硫系統(tǒng)和尾氣系統(tǒng)投用H2S/SO2、H2分析儀表,并嚴(yán)格控制好配風(fēng),盡量將生產(chǎn)波動(dòng)控制在最低程度,使裝置平穩(wěn)運(yùn)行。同時(shí),取消制硫爐F401和尾氣焚燒爐F601緊急停車(ESD)聯(lián)鎖邏輯中的部分聯(lián)鎖條件,以避免低負(fù)荷工況下由于生產(chǎn)波動(dòng)造成不必要的停車。
4月20日10:40,由于H2伴燒量偏大,流量達(dá)158.9 m3/h,引起制硫爐F401爐膛超溫,溫度高達(dá)1 360 ℃。打開清潔酸氣管線上的氮?dú)獯祾唛y,控制氮?dú)饬髁繛?00 m3/h。11:22,制硫爐爐膛溫度降至1 300 ℃。因此,在引H2伴燒時(shí),需控制好H2流量及配風(fēng)量,嚴(yán)防爐膛超溫。蒸汽也可以用于爐膛降溫,但由于蒸汽可能會(huì)影響制硫爐內(nèi)的Claus反應(yīng)及過程氣中硫蒸氣的分壓,故暫不考慮用蒸汽降溫。
3月23日,F(xiàn)401烘爐過程中,處于1 200 ℃恒溫階段,20:10巡檢時(shí)發(fā)現(xiàn)制硫風(fēng)機(jī)K401A/B潤滑油站油冷器封頭法蘭泄漏,在處理過程中,油站壓力較低,當(dāng)?shù)陀?.09 MPa時(shí),引發(fā)風(fēng)機(jī)聯(lián)鎖,并導(dǎo)致F401聯(lián)鎖停車。待油冷器泄漏問題處理完畢之后,于24日0:40啟動(dòng)點(diǎn)火程序,重新點(diǎn)爐成功。
4月25日4:39,Ⅳ系列制硫系統(tǒng)開工運(yùn)行階段,因來自界區(qū)的中壓脫氧水壓力由正常工況下的5.7 MPa突然降至4.0 MPa,而裝置廢熱鍋爐E401所產(chǎn)中壓蒸汽壓力控制為4.4 MPa,導(dǎo)致廢鍋無法上水,液位低位報(bào)警,制硫爐F401發(fā)生低液位聯(lián)鎖停車。經(jīng)上下游裝置協(xié)調(diào)操作,中壓脫氧水壓力回升后,于6:50重新點(diǎn)燃制硫爐,并引入清潔酸氣和含氨酸氣,保持正常生產(chǎn)。
380 kt/a硫磺回收裝置一次性開車成功,并在低負(fù)荷狀態(tài)下連續(xù)平穩(wěn)運(yùn)行,生產(chǎn)的硫磺產(chǎn)品達(dá)到國標(biāo)GB/T 2449-2006《工業(yè)硫磺》規(guī)定的優(yōu)等品級(jí)別,尾氣中SO2的排放質(zhì)量濃度平均值為183.8 mg/m3,遠(yuǎn)低于GB 16297-1996《大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定的指標(biāo)[3],裝置具有良好的環(huán)境效益和經(jīng)濟(jì)效益。
然而,裝置在低負(fù)荷工況下運(yùn)行也存在一些弊端,如:①制硫風(fēng)機(jī)在低負(fù)荷下大部分空氣進(jìn)行放空,實(shí)際空氣利用率很低,在一定程度上造成了資源的嚴(yán)重浪費(fèi);②一些關(guān)鍵儀表,尤其是流量控制或顯示儀表在低負(fù)荷下指示不準(zhǔn)確,不能真實(shí)地反映實(shí)際生產(chǎn)狀況,容易導(dǎo)致誤操作;③部分聯(lián)鎖條件處于旁路狀態(tài),雖然能穩(wěn)定低負(fù)荷工況下的生產(chǎn),但對(duì)裝置長周期運(yùn)行及聯(lián)鎖條件的確認(rèn)會(huì)產(chǎn)生不利的影響;④一些關(guān)鍵設(shè)備(如制硫爐、焚燒爐、制硫反應(yīng)器及加氫反應(yīng)器等)在低負(fù)荷狀態(tài)下運(yùn)行,會(huì)造成利用率降低且受熱不均勻,從而影響設(shè)備的使用壽命。隨著全廠上游一批非加氫裝置和加氫裝置的陸續(xù)開工,硫磺回收裝置的生產(chǎn)負(fù)荷會(huì)相應(yīng)提高。同時(shí),常減壓裝置由加工低硫原油即將轉(zhuǎn)入加工高硫原油。屆時(shí),酸氣含量也會(huì)提高,裝置可在正常負(fù)荷下長周期平穩(wěn)運(yùn)行。
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Designcharacteristicsandcommissioningsummaryof380kt/asulfurrecoveryunit
ZhangLi,XiaoHongliang
(SinochemQuanzhouPetrochemicalCo.,Ltd,Quanzhou362000,China)
The 380 kt/a sulfur recovery device is the supporting environmental protection device for 12 000 kt/a refinery project of Sinochem Quanzhou Petrochemical Co., Ltd, which adopted the domestic self-developed SSR sulfur recovery process. The design characteristics and technological process of the large sulfur recovery unit were briefly introduced. The start commissioning problems under the condition of low load were analyzed and summarized to provide guidance for unit long-periodic steady running. Commissioning results showed that the sulfur recovery unit runs smoothly, the emissions concentration of sulfur dioxide in tail gas was far lower than the standards prescribed by the national environmental protection department, and sulfur products meet the requirements of superior grade sulfur in the GB/T 2449-2006SulfurforIndustrialUse. Therefore, it has good environmental and economic benefits.
sulfur recovery, SSR, design characteristics, low load, operation
張黎(1986-),女,碩士研究生,助理工程師,現(xiàn)任職于中化泉州石化有限公司,從事硫磺回收等研究工作。E-mailzhangli02@sinochem.com
TE64
B
10.3969/j.issn.1007-3426.2015.03.006
2014-08-07;
2014-11-03;編輯溫冬云