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    西門(mén)子1.5T磁共振對(duì)乳腺腫瘤的診斷及鑒別診斷價(jià)值

    2015-11-15 07:37:18陳紅梅黃文起
    實(shí)用癌癥雜志 2015年9期
    關(guān)鍵詞:西門(mén)子磁共振乳腺

    陳紅梅 于 湛 黃文起 劉 青

    乳腺癌是女性惡性腫瘤中死亡率最高的腫瘤之一,在我國(guó)占全身各種惡性腫瘤的8%左右[1]。當(dāng)前由于各種因素的影響,我國(guó)乳腺癌的發(fā)病率逐漸增加,尤其在沿海等一、二線大城市,乳腺癌已經(jīng)超過(guò)宮頸癌成為女性惡性腫瘤發(fā)病率最高的腫瘤[2]。研究表明種族、家族乳腺癌病史、初潮年齡、口服避孕藥、飲酒、吸煙、身體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)、絕經(jīng)年齡等因素與乳腺癌的發(fā)生有密切關(guān)聯(lián),但乳腺癌的確切病因仍不明確[3-4]。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,早期乳腺癌的死亡率逐年下降,但是對(duì)于早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷的要求也比較高。X線、CT、超聲是乳腺疾病傳統(tǒng)的影像檢查手段,但是都存在一定的缺陷,而傳統(tǒng)MRI診斷乳腺良惡性腫瘤主要基于形態(tài)學(xué)及血流灌注數(shù)據(jù)[5]。1.5T磁共振成像能夠清晰顯示乳腺的各個(gè)層次的微細(xì)結(jié)構(gòu),早期診斷效果高[6]。而乳腺擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)受乳腺組織背景信號(hào)的影響很小,因而對(duì)乳腺的侵襲性、非侵襲性病變有較高的鑒別診斷價(jià)值[7],能發(fā)現(xiàn)潛在病變以減少誤診漏診,而研究顯示乳腺良惡性腫瘤的表觀彌散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)有明顯差異[8]。本文為此具體探討了西門(mén)子1.5T磁共振對(duì)乳腺腫瘤的診斷及鑒別診斷價(jià)值,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    2011年7月到2014年7月選擇在我院進(jìn)行乳腺M(fèi)RI檢查的女性患者60例,納入標(biāo)準(zhǔn):MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描腫塊強(qiáng)化;腫塊直徑≥1 cm;經(jīng)細(xì)針穿刺或外科手術(shù)病理活檢證實(shí);接受MRI檢查前患者沒(méi)有進(jìn)行過(guò)化學(xué)藥物治療、放射治療或外科手術(shù)等抗腫瘤治療;所有患者在檢查前均了解實(shí)驗(yàn)內(nèi)容并簽署知情同意書(shū)。患者年齡24~78歲,平均年齡(56.67±5.19)歲;病變類(lèi)型:良性34例(纖維腺瘤24例,導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤4例,硬化性腺病4例,囊性增生并腺瘤樣結(jié)節(jié)2例),惡性26例(浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌20例,浸潤(rùn)性小葉癌4例,導(dǎo)管原位癌2例);腫塊直徑13~79 mm,平均(27.43±7.13)mm。

    1.2 檢測(cè)方法

    采用西門(mén)子1.5T超導(dǎo)型磁共振掃描成像儀,患者仰臥位,雙乳自然懸垂于線圈中央,避免乳房受壓;訓(xùn)練患者仰臥狀態(tài)平靜呼吸。所有受檢者在常規(guī)MRI掃描基礎(chǔ)上進(jìn)行增強(qiáng)DWI序列檢查,用高壓注射器經(jīng)前臂靜脈以2.0 ml/s的速度按0.2 mmol/kg體重注入對(duì)比劑,DWI序列參數(shù)設(shè)置為:重復(fù)時(shí)間28 ms、回波時(shí)間20 ms、翻轉(zhuǎn)角15度、視野23 cm ×17.3 cm,矩陣452×303,重建矩陣 512 ×512,間距為 0,層厚 1.2 mm,掃描時(shí)間為95 s。

    1.3 圖像處理

    將所有受檢的乳腺圖像導(dǎo)入至Leonado工作站中,通過(guò)DWI后處理軟件對(duì)原始圖像進(jìn)行相應(yīng)的信息處理,得到校正后相位圖像,并且將校正后相位圖像與磁矩圖進(jìn)行多次疊加,得到DWI圖像在感興趣區(qū)(region of interest,ROI)設(shè)置中,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)圖像上確定腫瘤及正常腺體ROI并顯示于ADC圖上,測(cè)量增強(qiáng)前后乳腺病灶的ADC值,確認(rèn)圖像信噪比。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    應(yīng)用SPSS 17.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量數(shù)據(jù)用均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,比較2組中相位值的差異采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),采用受試者工作特征曲線鑒別乳腺良惡性病變的診斷閾值。

    2 結(jié)果

    2.1 圖像分析

    所有患者的MRI圖像質(zhì)量滿(mǎn)意,均能滿(mǎn)足診斷需要;注射對(duì)比劑前后在DWI中可觀察到病灶在動(dòng)態(tài)增強(qiáng)。見(jiàn)圖1。

    圖1 右側(cè)乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌的MRI圖像

    2.2 SNR值對(duì)比

    經(jīng)過(guò)檢測(cè),增強(qiáng)前良性病灶DWI圖像的SNR為(52.6 ±4.75),增強(qiáng)后為(53.74 ±5.72)(b=0);增強(qiáng)前乳腺癌 DWI圖像 SNR 為(34.75 ±4.12)(b=0),增強(qiáng)后為(35.51±3.87)(b=0)。增強(qiáng)前后 SNR組間對(duì)比差異都有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=11.948、9.992,P 均 <0.05)。

    2.3 ADC 值對(duì)比

    乳腺癌增強(qiáng)前后的ADC值分別為(1.09±0.26)×10-3mm2/s和(0.97 ±0.27)×10-3mm2/s,良性病灶增強(qiáng)前后的 ADC值分別為(1.49±0.26)×10-3mm2/s和(1.46 ± 0.22)× 10-3mm2/s。增強(qiáng)前后ADC值組間對(duì)比差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=9.872、14.022,P 均 <0.05)。

    2.4 鑒別診斷效果

    經(jīng)過(guò)ROC曲線分析與判定,增強(qiáng)后MRI的ADC值ROC曲線下面積為0.94,95%可信區(qū)間為0.86~1.00,診斷閾值1.20 ×10-3mm2/s,敏感度及特異度分別為87.5%和90.9%。見(jiàn)圖2。

    圖2 西門(mén)子1.5T磁共振對(duì)乳腺腫瘤的鑒別診斷價(jià)值

    3 討論

    乳腺腫瘤是危害婦女健康和生命的常見(jiàn)惡性腫瘤之一,我國(guó)部分大城市報(bào)告乳腺癌占女性惡性腫瘤之首位[9]。早期乳腺腫瘤的癥狀及體征不明顯,易被忽視,而腫瘤晚期較腫瘤早期,手術(shù)率、生存率均存在明顯差異,為此需要進(jìn)行早期診斷與鑒別[10]。隨著影像技術(shù)的發(fā)展,CT、MRI、X線、超聲以其各自的成像特點(diǎn)成為鑒別診斷乳腺腫瘤性質(zhì)的有效手段,也取得了一定的成果,但是也都存在一定的問(wèn)題。

    傳統(tǒng)MRI診斷乳腺良惡性腫瘤主要基于形態(tài)學(xué)及血流灌注數(shù)據(jù),西門(mén)子1.5T磁共振動(dòng)態(tài)增強(qiáng)可提供多項(xiàng)參數(shù)反映病變的血供情況,可用于鑒別良惡性病變。特別是DWI圖像受乳腺組織背景信號(hào)的影響很小,因而對(duì)乳腺的侵襲性、非侵襲性病變有較高的鑒別診斷價(jià)值[11]。其能夠多參數(shù)成像,可從矢狀位、軸位、冠狀位多方位成像,并且顯示的圖像具有良好的軟組織分辨率[12]。本文所有患者的MRI圖像質(zhì)量滿(mǎn)意,均能滿(mǎn)足診斷需要;注射對(duì)比劑前后在DWI中可觀察到病灶在動(dòng)態(tài)增強(qiáng)。

    在西門(mén)子1.5T磁共振動(dòng)態(tài)增強(qiáng)中,DWI是目前唯一能觀察活體水分子微觀運(yùn)動(dòng)的無(wú)創(chuàng)性檢查方法,可從分子水平反映病理生理狀態(tài)下人體各組織成分水分子的功能變化[13]。本文增強(qiáng)前良性病灶DWI圖像的 SNR 為(52.6 ±4.75),增強(qiáng)后為(53.74 ±5.72)(b=0);增強(qiáng)前乳腺癌 DWI圖像SNR 為(34.75±4.12)(b=0),增強(qiáng)后為(35.51 ±3.87)(b=0),組間對(duì)比差異都有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。并且乳腺癌增強(qiáng)前后的ADC 值分別為(1.09 ±0.26)×10-3mm2/s和(0.97±0.27)× 10-3mm2/s,良性病灶增強(qiáng)前后的ADC 值分別為(1.49 ±0.26)×10-3mm2/s和(1.46 ±0.22)×10-3mm2/s,組間對(duì)比差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。主要在于組織細(xì)胞密度高、富含黏液以及纖維化都將限制水分子的彌散而導(dǎo)致ADC值降低[14]。惡性腫瘤細(xì)胞繁殖旺盛,細(xì)胞外容積減少,從而妨礙了惡性腫瘤內(nèi)水分子的有效運(yùn)動(dòng)從而導(dǎo)致ADC值降低,這是DWI用于乳腺良惡性腫瘤診斷與鑒別診斷的病理基礎(chǔ)。相關(guān)研究也表明腦外腫瘤增強(qiáng)后ADC值減低更為明顯,其中大部分是腦膜瘤,據(jù)此認(rèn)為這一改變是由于這些富血供腫瘤中灌注效應(yīng)被抑制所致[15-16]。同時(shí)本文顯示增強(qiáng)后MRI的ADC值ROC曲線下面積為 0.94,95%可信區(qū)間為 0.86 ~1.00,診斷閾值1.20×10-3mm2/s,敏感度及特異度分別為87.5%和90.9%,提示ADC值有較高的鑒別診斷價(jià)值。

    總之,西門(mén)子1.5T磁共振對(duì)乳腺腫瘤有很好的圖像顯示診斷效果,對(duì)良惡性病變的鑒別診斷具有重要價(jià)值,為乳腺腫瘤患者早期診斷、掌握病情變化及治療效果等提供參考。

    [1]Sermerstam RB,Wiksell H,Schassburger KU,et al.Breast cancer and clinical outcome among women over 60 years of age:a plead for more screening and alternative treatments〔J〕.Anal Quant Cytol Histol,2012,34(4):189-194.

    [2]郭 媛,魏新華,丁漢軍,等.3.0T磁共振動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描聯(lián)合超聲檢查對(duì)不同分子亞型乳腺癌的診斷價(jià)值〔J〕.中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2014,16(8):2981-2986.

    [3]Puliti D,Zappa M.Breast cancer screening:are we seeing the benefit〔J〕.BMC Med,2012,10(4):106.

    [4]張三紅,鄧日全,林淑琴.探討1.5T磁共振水成像在胃腸道疾病的臨床診斷價(jià)值〔J〕.中外健康文摘,2014,14(7):64-65.

    [5]Thevi RP,Krishnapillai V,Tamanang S,et al.Comparison of image quality criteria between digital storage phosphor plate in mammography and full-field digital mammography in the detection of breast cancer〔J〕.Malays J Med Sci,2012,19(1):52-59.

    [6]劉永波.磁共振彌散加權(quán)成像在乳腺良惡性病變鑒別中的應(yīng)用價(jià)值〔J〕.腫瘤研究與臨床,2014,26(7):489-491.

    [7]Muti P.The role of endogenous hormones in the etiology and prevention of breast cancer:the epidemiological evidence〔J〕.Ann NY Acad Sci Annals of the New York A-cademy of Sciences,2012,1028(10):273-282.

    [8]辛 靈,劉 倩,徐 玲,等.MRI及腫瘤分子標(biāo)志物對(duì)乳腺癌新輔助治療療效評(píng)價(jià)與預(yù)測(cè)的多中心前瞻研究〔J〕.中華醫(yī)學(xué)雜志,2014,26(7):2018-2021.

    [9]Santamaria G,Vclasco M,Barqallo X,et al.Radiologic and pathologic findings in breast tumors with high signal intensity on T2 weighted MR images〔J〕.Radioqraphics,2010,30(2):533-548.

    [10]于學(xué)娟,任瑞美,柳善剛,等.擴(kuò)散加權(quán)成像在乳腺癌診斷與治療中的應(yīng)用及進(jìn)展〔J〕.中華腫瘤雜志,2014,36(10):721-725.

    [11]Medeiros LR,Duarte CS,Rosa DD,et al.Accuracy of magnetic resonance in suspicious breast lesions:a systematic quantitative review and meta-analysis〔J〕.Breast Cancer Res Treat,2011,126(2):273-285.

    [12]陳 亮,陳立鵬,劉文鋒,等.磁共振波譜在5-氟尿嘧啶熱化療治療兔肝VX2移植瘤效果評(píng)價(jià)中的應(yīng)用〔J〕.腫瘤研究與臨床,2014,26(10):663-666.

    [13]Harnan SE,Cooper KL,Meng Y,et al.Magnetic resonance for assessment of axillary lymph node status in early breast cancer:a systematic review and meta-analysis〔J〕.Eur J Surg Oncol,2011,37(11):928-936.

    [14]欒 云,吳意赟,殷立平.漿細(xì)胞性乳腺炎的超聲、磁共振表現(xiàn)及對(duì)比研究〔J〕.中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2014,23(7):4196-4199.

    [15]Orguc S,Basara I,Coskun T.Diffusion-weighted MR imaging of the breast:comparison of apparent diffusion coefficient values of normal breast tissue with benign and malignant breast lesions〔J〕.Singapore Med J,2012,53(11):737-743.

    [16]周長(zhǎng)玉,許茂盛,喻迎星,等.肉芽腫性乳腺炎的動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI和擴(kuò)散加權(quán)成像表現(xiàn)及其與乳腺癌的鑒別〔J〕.中華放射學(xué)雜志,2014,48(12):1000-1004.

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